Ciri dan fungsi kotak Tata

The Kotak Tata, Dalam biologi sel, ia adalah urutan konsensus DNA yang terdapat dalam semua keturunan organisma hidup dan dipelihara secara meluas. Urutannya ialah 5'-tataaa-3 'dan boleh mengikuti beberapa adenin berulang.

Lokasi kotak di atas (atau sungai di atas, seperti yang biasanya dipanggil dalam kesusasteraan) permulaan transkripsi. Ini terletak di promoter gen, di mana kesatuan dengan faktor transkripsi akan berlaku. Sebagai tambahan kepada faktor -faktor ini, RNA Polymerase II biasanya menyertai kotak Tata.

RNA polimerase II. Sumber: Fvasconcellos 21:15, 14 November 2007 (UTC) [Domain Awam]

Walaupun kotak Tata adalah urutan utama promoter, ada gen yang kekurangannya.

[TOC]

Ciri -ciri

Permulaan sintesis RNA memerlukan polimerase RNA disatukan oleh urutan DNA tertentu, yang dipanggil promoter. Tata Caja adalah urutan konsensus seorang promoter. Ia dipanggil Pribiew Box di Prokaryotes, dan Goldberg-Hogness Box di eukariota.

Oleh itu, kotak Tata adalah rantau yang dipelihara dalam DNA. Penjujukan pelbagai kawasan permulaan transkripsi DNA menunjukkan bahawa urutan konsensus, atau urutan biasa, adalah (5 ʾ) t*a*taat*(3ʾ). Kedudukan yang ditandai dengan asterisk mempunyai homologi yang tinggi. Sisa t terakhir selalu ada di promoter Dan. coli.

Lokasi Kotak Tata di Procariotas

Dengan konvensyen, pasangan asas yang sesuai dengan permulaan sintesis molekul RNA diberi nombor positif, dan pasangan asas yang mendahului permulaan RNA diberi nombor negatif. Kotak Tata berada di rantau ini -10.

Boleh melayani anda: erythroblast: Apa erythropoiesis, patologi yang berkaitan

Dalam Dan. coli, Wilayah Promoter adalah antara kedudukan -70 dan +30. Di rantau ini terdapat urutan konsensus kedua (5 ʾ) t*tg*aca (3ʾ) dalam kedudukan -35. Begitu juga, kedudukan yang ditandai dengan asterisk mempunyai homologi yang tinggi.

Lokasi Kotak Tata di eukariot

Di eukariota, mempromosikan kawasan mempunyai elemen isyarat yang berbeza untuk setiap RNA polimerase. Dalam Dan. coli RNA polimerase tunggal mengenal pasti elemen isyarat di rantau promoter.

Di samping itu, di eukariota kawasan yang mempromosikan lebih meluas. Terdapat urutan yang berbeza, yang terletak di rantau -30 dan -100, yang menubuhkan kombinasi yang berbeza dalam penganjur yang berbeza.

Dalam eukariota, terdapat banyak faktor transkripsi yang berinteraksi dengan penganjur. Sebagai contoh, faktor TFIID mengikat urutan Tata. Sebaliknya, gen RNA ribosom berstruktur dalam bentuk pelbagai gen, yang diikuti oleh yang lain.

Variasi dalam urutan konsensus kawasan -10 dan -35 mengubah kesatuan polimerase RNA ke rantau promoter. Oleh itu, satu mutasi tunggal menghasilkan penurunan kelajuan kesatuan RNA polimerase ke rantau promoter.

Fungsi

Kertas transkripsi

Kotak Tata mengambil bahagian dalam kesatuan dan permulaan transkripsi. Dalam Dan. coli, Polimerase RNA holoenzyme terdiri daripada lima subunit α₂ββσ. Subunit σ menyertai DNA rantai berganda dan bergerak mencari kotak Tata, yang merupakan isyarat yang ditunjukkan oleh permulaan gen.

Bagaimana transkripsi berlaku?

Subunit σ polimerase RNA mempunyai pemalar yang sangat tinggi persatuan kepada promoter (mengikut urutan 10^sebelas), yang menunjukkan kekhususan pengiktirafan yang tinggi di antaranya dan urutan kotak pribiew.

Boleh melayani anda: Sel Langerhans: Ciri -ciri, Morfologi, Fungsi

Polimerase RNA menyertai promoter dan membentuk kompleks tertutup. Kemudian, ia membentuk kompleks terbuka yang dicirikan oleh pembukaan tempatan 10 pasang asas kipas DNA berganda. Pembukaan ini difasilitasi kerana urutan kotak pribiew kaya dengan a-t.

Apabila DNA dibuka, pautan phosphodiéster pertama dibentuk dan elangation RNA bermula. Subunit σ dilepaskan dan polimerase RNA meninggalkan promoter. Molekul polimerase RNA lain boleh menyertai promoter dan mula transkripsi. Dengan cara ini gen dapat ditranskripsikan berkali -kali.

Dalam ragi, RNA Polymerase II terdiri daripada 12 subunit. Enzim ini memulakan transkripsi yang mengiktiraf dua jenis urutan konsensus pada akhir 5 end permulaan transkripsi, iaitu: konsensus Tata; Urutan konsensus CAAT.

Faktor transkripsi

RNA Polymerase II Memerlukan Protein, yang dipanggil faktor transkripsi TFII, untuk membentuk kompleks transkripsi aktif. Faktor -faktor ini cukup dipelihara dalam semua eukariota.

Faktor transkripsi adalah molekul sifat protein yang boleh menyertai molekul DNA dan mempunyai keupayaan untuk meningkatkan, mengurangkan atau membatalkan pengeluaran gen tertentu. Acara ini penting untuk peraturan gen.

Pembentukan kompleks transkripsi bermula dengan mengikat protein TBP ("protein Tata-mengikat") ke Tata Caja. Sebaliknya, protein ini mengikat TFIIB, yang juga mengikat DNA. Kompleks TBP-TFIIB menyertai satu lagi kompleks yang dibentuk oleh TFIIF dan RNA Polymerase II. Dengan cara ini, TFIIF membantu RNA Polymerase II untuk menyertai Promoter.

Boleh melayani anda: lenticela

Akhirnya, tfiie dan tfiih menyertai dan membuat kompleks tertutup. TFIIH adalah helosa dan mempromosikan pemisahan rantai DNA berganda, proses yang diperlukan oleh ATP. Ini berlaku berhampiran permulaan sintesis RNA. Dengan cara ini, kompleks terbuka terbentuk.

Faktor transkripsi dan barah

Protein p53 adalah faktor transkripsi, juga dikenali sebagai protein penindas tumor p53. Ia adalah produk kanser yang dominan. Sindrom Li-Francoi dihasilkan oleh salinan gen bermutasi ini, yang menyebabkan penampilan karsinoma, leukemia dan tumor.

Diketahui bahawa p53 menghalang transkripsi beberapa gen dan mengaktifkan orang lain. Sebagai contoh, p53 menghalang transkripsi gen dengan promoter tata melalui pembentukan kompleks yang dibentuk oleh p53, faktor transkripsi lain dan promotor Tata. Oleh itu, p53 mengekalkan pertumbuhan sel yang terkawal.

Rujukan

1. Bohinski, r. 1991. Biokimia. Addison-Wesley Iberoamericana, Wilmington, Delaware.
2. Lodish, h., Berk, a., Zipurski, s.L., Matsudaria, ms., Baltimore, d., Darnell, J. 2003. Biologi selular dan molekul. Pan -American Editorial, Buenos Aires.
3. Kawan, s. 1994. P53: Sekilas di boneka di belakang permainan bayangan. Sains, 265: 334.
4. Devlin, t.M. 2000. Biokimia. Editorial Reverté, Barcelona.
5. Voet, d., Voet, j. 2004. Biokimia. Jonh Wiley and Sons, New York.
6. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2008. Lehninger-Prinsip Biokimia. W.H. Freeman, New York.