Kejiranan Corpusculus, Struktur, Diagnosis

Dia Barr Ia adalah jisim heterochromatin yang dipatuhi yang diperhatikan di dalam sel somatik wanita mamalia dan haiwan lain. Biasanya mudah diperhatikan semasa stadium antara muka mitosis.

Ramai saintis menyifatkan kepekatan heterochromatin yang hebat ini kepada inaktivasi salah satu daripada dua kromosom X. Rantau ini dicelupkan dengan gigih semasa analisis sitologi kerana banyak heterochromatin yang mengandungi.

Kromosom X tidak aktif di stadium antara muka: mikrofotografi fibroblast biasa di mana ia ditandakan menggunakan anti -stori untuk macroh2a1 histon. Anak panah menunjuk kepada kromatin seksual (kejiranan corpusculus) dengan DAPI, dan tapak kromatin seksual yang sepadan (sumber: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Francke dan R Scott Hansen [ https: // creativeCommons.Org/lesen/by/2.0)] melalui Wikimedia Commons)

Corpuscles Barr ditemui oleh Murray Barr dan Bertram pada tahun 1949. Kedua -dua saintis mendapati bahawa jisim kecil atau badan ini hadir dalam nukleus sel -sel saraf kucing domestik, sementara ia tidak jelas dalam kucing kucing.

Tetapi tidak sampai tahun 1966 bahawa Mary Lyon mencadangkan bahawa corpuscles kecil ini muncul sebagai hasil daripada pengaktifan rawak salah satu daripada dua kromosom seksual.

Banyak masalah kesuburan yang didiagnosis pada wanita adalah hasil daripada sel -sel mereka dalam bentuk "MoSaic". Ini bermakna bahawa beberapa sel mereka tidak menyahaktifkan salah satu kromosom Xnya, tetapi yang lain lakukan.

Dengan cara ini, beberapa sel mempunyai 45 kromosom somatik dan kromosom seks aktif, sementara yang lain mempunyai 45 kromosom somatik dan dua kromosom XX aktif, yang boleh mempunyai implikasi dari banyak pandangan fisiologi dan tingkah laku.

[TOC]

Ciri -ciri dan struktur

Corpuscle kejiranan juga dipanggil bar atau heterochromatin seksual. Ini adalah elemen yang mempunyai bentuk bulat, rata-rata ketika diperhatikan dalam mikroskop cahaya dan mempunyai panjang anggaran mikra.

Boleh melayani anda: sistem apud: ciri, struktur, fungsi

Corpuscles Barr, kerana ia terdiri daripada DNA heterochromatinic, dicelupkan warna lebih sengit daripada DNA Euchromatinic, yang "diperluas" dan tersebar di dalam nukleus sel.

Secara amnya, untuk stache struktur hematoxylin dan eosin ini digunakan, yang merupakan sebatian yang mengotorkan nukleus ungu biru, sengit atau hitam.

Corpuscle bar terdiri daripada heterochromatin pilihan, iaitu, DNA ini dinyatakan pada masa -masa tertentu dan yang lain tidak. Apabila DNA kromosom "aktif" atau euchromatic mempunyai kesalahan, DNA corpuscle Barr boleh menjadi euchromatic untuk mengimbangi kegagalan tersebut.

Dalam sel somatik purata, corpuscle bar terletak di muka dalaman nukleus dan, dalam laporan pertama corpuscle yang dibuat oleh Barr, struktur ini dipanggil "satelit nuklear".

Memperdalam siasatan mereka, Barr mendapati bahawa badan -badan ini berada di dalam sel -sel semua tisu wanita, kecuali sel -sel tisu hati dan pankreas.

Membungkam

Dalam semua mamalia yang dibangunkan oleh plasenta terdapat RNA yang bertanggungjawab untuk memulakan pembasmian dan pembungkusan kromosom X yang tidak akan dinyatakan, iaitu, pembentukan badan kejiranan. RNA ini dipanggil "RNA transkripsi spesifik yang tidak aktif" ".

"RNA transkripsi spesifik yang tidak aktif" hanya dinyatakan untuk merebak di sepanjang kromosom X yang dipilih oleh sel untuk dibungkam. Laluan ini berakhir dengan merangsang sel senyap terima kasih kepada penyertaan beberapa histon yang hadir dalam kromatin kromosom tersebut.

Inaktivasi kromosom X pada manusia. Proses ini boleh berlaku dengan cara yang berbeza, tidak aktif, dalam keturunan, kromosom X dari bapa atau ibu (sumber: lilymclaughlin01 [cc by-sa (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Agar RNA transkripsi tertentu dalam x untuk menampung lanjutan lengkap kromosom, sel -sel mesti menyatakan antara 300 dan 1000 salinan yang sama, jadi didapati bahawa terdapat ekspresi tetap RNA transkripsi tertentu dalam yang tidak aktif x untuk mengekalkan kromosom berbentuk x kedua.

Boleh melayani anda: Epitel rata berstrata: Ciri dan Fungsi

Para saintis dahulu mencadangkan bahawa "RNA transkripsi spesifik yang tidak aktif" merangsang pembentukan nukleus penindasan dalaman di corpuscle kejiranan dan ia mengandungi kandungan yang tinggi dari kawasan berulang DNA.

Walau bagaimanapun, pemerhatian terperinci dengan pengimbasan mikroskopi elektronik telah menggambarkan corpuscle kejiranan sebagai kromosom X yang ditindas "yang mempunyai kromatin yang sangat dibungkus, dengan saluran kromatin yang dibungkus sedikit yang berkisar dari pinggir ke pedalaman corpusculus.

Semua gen yang mengawal mekanisme pembubaran kromosom dipelihara untuk semua spesies, dari ragi hingga manusia. Lokus lengkap yang menempatkan gen ini dipanggil "Pusat Inaktivasi X".

Diagnosis

Penemuan Murray Barr mewakili kemajuan yang hebat untuk melakukan analisis yang tepat dan terperinci mengenai seks kromosom individu. Sebagai contoh, untuk gangguan interseks, lokasi dan perbezaan badan bar tidak lama lagi menjadi alat diagnostik yang digunakan secara meluas.

Analisis jenis ini sering dilakukan dalam sampel forensik, kerana kromatin kromosom X dalam bentuk tidak aktifnya hadir secara eksklusif dalam sel -sel wanita (ingat bahawa sel -sel lelaki juga mempunyai kromosom X, tetapi ini aktif).

Mengekstrak sel embrio manusia, seks boleh dianggarkan pada peringkat awal pembangunan.

Di samping itu, mengenal pasti seks, penyakit atau anomali yang merupakan hasil daripada kehadiran kromosom seksual yang lebih atau kurang boleh didiagnosis daripada biasa untuk sel pada manusia.

Penyakit

Individu yang mempunyai dua atau lebih kromosom X mempunyai badan kejiranan kurang daripada bilangan kromosom X di dalam nukleus sel. Oleh itu, sel -sel wanita yang tidak normal dengan kromosom X tunggal tidak mempunyai corpuscle kejiranan.

Boleh melayani anda: reseptor membran: fungsi, jenis, bagaimana mereka berfungsi

Anomali ini dikenali sebagai sindrom Turner; Walaupun sel -sel individu lelaki yang mempunyai dua kromosom XX, kromosom dan badan bar didiagnosis dengan sindrom Klinefelter.

Terdapat juga wanita yang boleh mempunyai tiga x dan, oleh itu, mereka mempunyai dua corpuscles bar di dalam nukleus sel mereka. Walau bagaimanapun, sel yang mengandungi anomali untuk kromosom seksual dan sel yang benar -benar normal boleh didapati pada orang yang sama.

Secara umum, individu yang mempersembahkan ciri -ciri ini adalah steril, mempunyai penampilan "anak", yang menghalang mereka daripada memiliki perkembangan penuh, dan dilihat oleh beberapa sektor masyarakat sebagai sejenis "fenomena".

Inilah keadaan yang dirujuk kepada "sel mosaik". Orang yang tidak mengemukakan anomali dalam sel mereka biasanya mempunyai tahap sindrom yang lebih rendah.

Semasa analisis sitologi ia dikira dalam sampel tisu berapa banyak sel anomali untuk kromosom seksualnya; Sekiranya anomali ditemui dalam beberapa sel, individu itu boleh mempunyai pembangunan sebagai orang biasa.

Rujukan

1. Jackson, s. H., Muskett, j. M., & Young, D. (1975). Badan bar di smear serviks. Jurnal Perubatan British, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, k., Sharma, s., Sream, c., Pratima, d. B., Aesha, i., & Vijayaabanu, b. (2015). Penentuan Seks dalam Pergigian Forensik: Kajian. Jurnal Farmasi & Sains Bioal, 7(Suppl 2), s398.
3. Rego, a., Sinclair, ms. B., Tao, w., Kireev, i., & Belmont, ke. S. (2008). Heterochromatin fakultatif kromosom X tidak aktif mempunyai ultrastruktur yang tersendiri. Jurnal Sains Sel, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeets, d. (2013). Analisis badan bar dengan mikroskopi resolusi super (disertasi doktor, LMU).
5. Walker, c. L., Cargile, c. B., Floy, k. M., Delannoy, m., & Migeon, b. R. (1991). Badan bar adalah kromosom X kayu yang dibentuk oleh Persatuan Telomere. Prosiding Akademi Sains Kebangsaan, 88(14), 6191-6195.