Kromatid

Kromatid

Apa itu kromatid?

A Kromatid Ini adalah salah satu daripada dua salinan yang dihasilkan oleh replikasi kromosom eukariotik, hanya cukup semasa peristiwa pembahagian sel seperti myitosis dan meiosis.

Semasa bahagian mitosis, kromatid kakak adalah hasil daripada replikasi DNA kromosom yang sama dan berbeza dari kromosom homolog di mana ini berasal dari dua individu yang berbeza, seorang ibu dan seorang bapa, jadi, walaupun pada hakikatnya mereka rekombinan, mereka tidak sama antara satu sama lain.

Kromosom kakak dan kromatid

Oleh itu, kromatid adalah sebahagian daripada semua kromosom eukariotik dan memenuhi fungsi penting dalam pemindahan setia maklumat genetik sel kepada anaknya, kerana kandungan genetik dua kromatid kakak sel dalam mitosis, misalnya, adalah sama.

Secara umum, setiap kromatid terdiri daripada DNA yang didaftarkan pada nukleus yang dibentuk oleh octamers protein histone, yang secara aktif mengambil bahagian dalam peraturan ekspresi gen yang terkandung dalam molekul DNA tersebut.

Seperti yang hanya dapat dilihat semasa bahagian, kromatid biasanya diperhatikan secara berpasangan, rapat rapat bersama sepanjang keseluruhannya dan terutama di rantau centromere.

Fungsi Chromatid

Skim umum kromosom di mana kromatid ditunjukkan (sumber: myckel [cc oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Kromatid adalah struktur nuklear pembawa maklumat genetik dan epigenetik semua sel eukariotik. Ini diperlukan untuk pengedaran bahan keturunan yang betul semasa pembahagian sel, sama ada oleh mitosis atau meiosis.

Pembentukan sel semasa mitosis dan gamet

Oleh kerana istilah ini terutama digunakan untuk merujuk kepada bahan genetik pendua kromosom, seksual kromatid.

Boleh melayani anda: heterochronies

Bahan genetik yang terkandung dalam kromatid dan yang berlalu dari sel ke anaknya melalui pembahagian sel mengandungi semua maklumat yang diperlukan untuk memberikan ciri -ciri mereka sendiri kepada sel dan, oleh itu, kepada organisma bahawa bentuk ini.

Penghantaran maklumat genetik

Pengasingan kromatid kakak yang betul adalah penting untuk fungsi makhluk hidup, kerana jika ini tidak dihantar dengan kesetiaan dari satu sel ke yang lain atau jika mereka tidak dipisahkan semasa pembahagian, gangguan genetik yang berbahaya kepada perkembangan pembangunan perkembangan organisma.

Di atas adalah benar terutamanya untuk organisma diploid seperti manusia, sebagai contoh, tetapi tidak cukup untuk organisma polyploid lain seperti tumbuhan, kerana mereka mempunyai "penggantian" permainan kromosom mereka, iaitu, mereka mempunyai mereka lebih dari dua salinan.

Wanita, untuk menamakan contoh, mempunyai dua salinan kromosom seks x, jadi apa -apa kesilapan replikasi di salah satu daripada mereka boleh "diperbetulkan" atau "dipinda" dengan maklumat yang ada di pihak yang lain, bertentangan dengan lelaki, mereka mempunyai satu salinan kromosom dan dan hanya satu kromosom X, yang tidak homolog.

Bahagian kromatid

Kromatid dibentuk oleh molekul DNA dua yang teratur dan padat. Pemadatan molekul ini diberikan terima kasih kepada persatuannya dengan satu set protein histon yang membentuk struktur yang disebut nukleosom, di mana DNA didaftarkan.

Pendaftaran DNA di sekitar nukleosom adalah mungkin kerana histones mempunyai asid amino yang banyak dengan beban positif, yang menguruskan secara elektrostatik berinteraksi dengan beban negatif ciri asid nukleik.

Boleh melayani anda: warisan sitoplasma

Nukleosom, pada gilirannya, menggulung diri, memadatkan lebih banyak lagi dan membentuk struktur filamen yang dikenali sebagai serat 30 nm, yang diperhatikan semasa myitosis.

Di rantau fail ini adalah kompleks protein DNA yang dipanggil centromero, yang menempatkan cinetocoro, di mana spindle mitosis disertai semasa bahagian sel.

Kromatid semasa mitosis

Pada akhir prophase mitosis dapat disahkan bahawa setiap kromosom terdiri daripada dua filamen bersatu bersama -sama di seluruh strukturnya dan terutama di rantau yang lebih padat yang dikenali sebagai centromere; Filamen ini adalah kromatid kakak, produk replikasi sebelumnya.

Kromosom semasa proses pembahagian sel (Sumber: Syntaxeror55 di Wikipedia Bahasa Inggeris [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/)] melalui Wikimedia Commons)

Kesatuan sempit antara kromatid kakak sepanjang strukturnya dicapai terima kasih kepada kompleks protein yang dipanggil Cohesina, yang berfungsi sebagai "jambatan" antara kedua -dua. Perpaduan ini ditubuhkan sebagai DNA direplikasi, sebelum pemisahan kromatid ke arah sel anak perempuan.

Apabila kromatid kakak dipisahkan semasa jurang metaphase, setiap kromatid yang dipisahkan ke salah satu sel anak perempuan dianggap sebagai kromosom, yang direplikasi dan sekali lagi kakak kromatid sebelum mitosis seterusnya.

Kromatid semasa meiosis

Kebanyakan sel -sel eukariotik organisma yang mempunyai pembiakan seksual ada dalam nukleus mereka satu set kromosom dari satu ibu bapa dan satu lagi set dari yang lain, iaitu, beberapa kromosom ibu dan lain -lain bapa, yang dikenali sebagai kromosom homolog,, kerana mereka bersamaan secara genetik, tetapi tidak sama.

Boleh melayani anda: watak dominan dan resesif

Setiap kromosom homolog adalah DNA dan protein yang sangat kemas (kromatid).

Sebelum sel seksual antara fasa meiotik, setiap kromosom homolog berganda.

Semasa prophase pembahagian meiotik pertama kromosom homolog (bapa dan ibu), yang telah terdiri daripada dua kromatid kakak, mendekati satu sama lain ke seluruh panjangnya, melalui proses yang dipanggil Synapse, di mana kompleks yang dipanggil Tetrad terbentuk, terdiri daripada setiap kromosom homolog dan kakaknya kromatid.

Sinaps membolehkan pertukaran genetik atau rekombinasi antara kromosom homolog, yang kemudiannya akan dipisahkan semasa anaphase I meiosis dan akan diedarkan dalam sel berasingan.

Saudara -saudara kromatid setiap kromosom homolog diasingkan sebagai satu unit semasa bahagian meiotik pertama, kerana ia dipindahkan ke sel yang sama, tetapi mereka dipisahkan dari satu sama lain semasa meiosis II, di mana sel -sel dihasilkan dengan bilangan haploid kromosom.