Erythroblast Apa erythropoiesis, patologi yang berkaitan

The erythroblasts Mereka adalah sel prekursor erythrocytes vertebrata. Penurunan kepekatan oksigen dalam tisu, akan menggalakkan peristiwa pembezaan sel dalam sel -sel ini yang akan menimbulkan erythrocytes matang. Set semua peristiwa ini dikenali sebagai erythropoiesis.

Semasa erythropoiesis, sintesis hemoglobin meningkat. Protein yang berlimpah dalam erythrocytes yang mengantara bekalan oksigen ke tisu dan detoksifikasi karbon dioksida mereka, produk sisa sisa sel pernafasan untuk sel untuk sel.

Erythroblast dicelup smear, sel prekursor erythrocytes matang. Oleh Institut Patologi Angkatan Bersenjata (AFIP) [Domain Awam (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)], dari Wikimedia Commons.Kehilangan jumlah nukleus, serta organel selular, menandakan kemunculan proses erythropoiesis dalam sel vertebrata mamalia. Di seluruh vertebrata seperti reptilia nukleus berterusan setelah proses pembezaan selesai.

Kesalahan dalam proses pembezaan erythroblast menimbulkan satu set patologi darah yang secara keseluruhannya dipanggil anemia megaloblastik.

[TOC]

Apakah erythrocytes?

Imej erythrocytes yang diperolehi oleh mikroskopi hologram. Oleh Egelberg [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)], dari Wikimedia Commons.Erythrocytes, yang biasanya dikenali sebagai sel darah merah, adalah sel yang paling banyak dalam darah vertebrata.

Mereka mempunyai morfologi ciri yang serupa dengan cakera Bicócavos dan fungsi utama mereka adalah untuk menjalankan pengangkutan oksigen (O2) ke tisu yang berbeza dari organisma, pada masa yang sama bahawa mereka menyahtoksik mereka karbon dioksida (CO2) yang dihasilkan semasa pernafasan selular.

Pertukaran CO2 ini oleh O2 adalah mungkin kerana sel -sel ini menempatkan sejumlah besar protein merah ciri yang dipanggil hemoglobin, yang mampu berinteraksi dengan kedua -dua spesies kimia melalui kumpulan HEM yang hadir dalam strukturnya.

Keanehan sel -sel ini dalam mamalia berkenaan dengan selebihnya vertebrata adalah kekurangan teras dan organel sitoplasma. Walau bagaimanapun, semasa fasa awal pengeluaran pada peringkat awal perkembangan embrio telah diperhatikan bahawa prekursor sel dari mana mereka berasal mempunyai nukleus sementara.

Yang terakhir tidak pelik kerana fasa pertama perkembangan embrio biasanya sama di semua vertebrata, hanya menyimpang tahap yang berkompromi dengan pembezaan yang lebih besar.

Apakah erythroblast?

Erythroblast adalah sel yang akan menimbulkan erythrocytes matang setelah mengalami peristiwa pembezaan sel berturut -turut.

Sel -sel prekursor ini berasal dari ibu bapa myeloid yang biasa dalam sumsum tulang vertebrata seperti sel nukleus, yang disediakan dengan organel teras dan selular.

Perubahan dalam kandungan sitoplasma dan dalam drag semula sitoskeleton akan memuncak dalam penjanaan erythrocytes siap untuk masuk ke dalam edaran. Perubahan ini bertindak balas terhadap rangsangan alam sekitar yang menunjukkan penurunan oksigen dalam tisu dan oleh itu permintaan dalam pengeluaran erythrocytes.

Apa itu erythropoiesis?

Erythropoiesis adalah istilah yang digunakan untuk menentukan proses yang mana pengeluaran dan perkembangan sel darah merah berlaku, perlu untuk mengekalkan bekalan oksigen ke organ dan tisu yang berbeza.

Proses ini dikawal dengan baik oleh tindakan erythropoietin (EPO), hormon sintesis buah pinggang yang kemudiannya dimodulasi oleh kepekatan oksigen yang terdapat di dalam tisu.

Kepekatan oksigen tisu rendah mendorong sintesis EPO oleh faktor transkripsi hipoksia yang boleh diinduksi (HIF-1), yang merangsang percambahan erythrocytes dengan cara.

Dalam mamalia erythropoiesis dijalankan dalam dua peringkat yang menanggung nama erythropoiesis primitif dan erythropoiesis muktamad.

Yang pertama berlaku dalam karung vitelino semasa perkembangan embrio yang menimbulkan erythroblast nukleus yang besar, sementara yang kedua berlaku di hati janin dan berterusan di sumsum tulang selepas bulan kedua kehamilan yang menghasilkan erythrocytes yang lebih kecil.

Protein lain seperti sitosin antipoputikal Bcl-x yang transkripsinya dikawal oleh faktor transkripsi GATA-1, juga mempengaruhi proses erythropoiesis secara positif. Di samping itu, bekalan besi, vitamin B12 dan asid folik juga diperlukan.

Pembezaan erythroblast dalam erythrocytes

Dalam proses erythropoiesis muktamad, erythrocytes dibentuk dalam sumsum tulang dari sel progenitor yang tidak dibezakan atau ibu bapa myeloid yang tidak dapat menimbulkan sel -sel lain seperti granulosit, monosit dan platelet.

Sel ini harus menerima isyarat ekstraselular yang mencukupi untuk menjejaskan pembezaannya kepada keturunan erythroid.

Sebaik sahaja komitmen ini diperoleh, urutan peristiwa pembezaan bermula yang bermula dengan pembentukan pronormoblast, juga dikenali sebagai proeritroblast. Sel prekursor erythroblast, besar dan nukleus.

Selanjutnya, proeritroblast akan mengalami penurunan progresif dalam jumlah sel nuklear yang disertai dengan peningkatan sintesis hemoglobin. Semua perubahan ini berlaku perlahan -lahan sementara sel ini melalui tahap sel yang berbeza: erythroblast atau basophilo normoblast, erythroblast polychromatic dan erythroblast ortochromatic.

Proses ini disimpulkan dengan jumlah kehilangan nukleus, serta organel yang hadir dalam erythroblast ortochromatic yang menyebabkan erythrocyte matang.

Untuk akhirnya sampai ke ini, yang terakhir mesti melalui stadium reticulocyte, sel yang tersisa yang masih mengandungi dalam organel dan sitoplasma ribosomasnya. Penghapusan lengkap nukleus dan organel dijalankan melalui exocytosis.

Erythrocyte matang meninggalkan sumsum tulang ke aliran darah di mana mereka kekal kira -kira 120 hari, sebelum dilaburkan oleh makrofaj. Oleh itu, erythropoiesis adalah proses yang berlaku secara berterusan sepanjang hayat organisma.

Pembezaan sel

Sebagai erythoblasts maju ke arah pembezaan lengkap dalam erythrocyte yang matang, mereka mengalami pelbagai perubahan dalam sitoskeleton mereka, serta dalam ekspresi protein lekatan selular.

Mikrofilamen actin dikepung dan sitoskeleton berasaskan spektrin baru dipasang. Spektrin adalah protein membran periferal yang terletak di wajah sitoplasma yang berinteraksi dengan ankirine, protein yang mengantara kesatuan sitoskeleton dengan band protein transmarket 3.

Perubahan ini dalam sitoskeleton dan ekspresi reseptor untuk EPO, serta mekanisme yang memodulasi mereka, sangat penting untuk pematangan erythroid.

Ini disebabkan oleh fakta bahawa penubuhan interaksi antara erythroblast dan sel -sel yang terdapat dalam lingkungan mikro sumsum tulang.

Setelah pembezaan selesai, perubahan baru berlaku yang memihak kepada kehilangan lekatan sel kord dan pembebasan mereka ke torrent darah di mana mereka akan memenuhi fungsi mereka.

Patologi yang dikaitkan dengan kesilapan dalam pembezaan erythroblast

Kesalahan semasa pembezaan erythroblast dalam sumsum tulang menimbulkan kemunculan patologi darah, seperti anemia megaloblastik. Ini berasal dari kekurangan dalam pembekalan vitamin B12 dan folat yang diperlukan untuk mempromosikan pembezaan erythroblast.

Istilah megaloblastik merujuk kepada saiz besar yang erythroblast dan bahkan erythrocytes mencapai sebagai hasil erythropoiesis yang tidak berkesan yang dicirikan oleh sintesis DNA yang cacat.

Rujukan

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. Fungsi Gata1, paradigma untuk faktor transkripsi dalam hematopoiesis. Molekul biologi dan selular. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fanauzzo KA, Palis J. Erythroblast primive yolk sac enucleate semasa ergyogenesis mamalia. Darah (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, membatalkan JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng dan, Kalfa TA. Keperluan isyarat dan sitoskeletal dalam enucleation erythroblast. Darah. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio ar. Erythroblast enucleation. Haematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Ketiadaan protein makrofag erythroblast (EMP) menyebabkan kegagalan nuklear erythroblast. Jurnal Kimia Biologi. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Kajian mikroskopik elektron penghapusan nuklear dari erythroblast lewat. J Cell Biol. 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Ficelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Erythroblats adalah sumber faktor angiogenik. Darah (2001); 97 (7): 1968-1974.