Euploidía Asal, Jenis dan Akibat

Euploidía Asal, Jenis dan Akibat

The Euploidía Merujuk kepada keadaan beberapa sel yang membentangkan bilangan haploid asas kromosom ciri spesies tertentu, atau pelbagai tepat nombor haploid.

Ia juga boleh digambarkan euploidy sebagai bilangan diploid biasa kromosom dalam sel atau kewujudan set tambahan kromosom tambahan, memanggil ahli setiap pasangan kromosom homolog bersama.

Sumber: Pixabay.com

Perubahan dalam bilangan kromosom atau set kromosom berkait rapat dengan evolusi banyak spesies tumbuhan dan pelbagai penyakit dalam spesies manusia.

[TOC]

Asal euploidy

Kitaran hidup yang melibatkan perubahan antara struktur kromosom haploid dan diploid dan sebaliknya perlembagaan adalah mereka yang menimbulkan euploidy.

Organisma haploid mempunyai satu set kromosom dalam kebanyakan kitaran hidup mereka. Organisma diploid, sebaliknya, mengandungi beberapa set kromosom lengkap (kromosom homolog) dalam hampir semua kitaran hidup mereka. Dalam kes yang kedua, setiap set kromosom biasanya diperoleh melalui setiap ibu bapa.

Apabila organisma membentangkan lebih banyak bilangan diploid set kromosom, ia dianggap sebagai polyploid. Kes -kes ini sangat biasa di spesies tumbuhan.

Jenis euploidy

Terdapat beberapa jenis euploidy, yang diklasifikasikan mengikut bilangan set kromosom yang dibentangkan oleh sel -sel badan. Terdapat monoploid dengan satu set kromosom (n), diploid dengan dua set kromosom (2n) dan polyploids yang mempunyai lebih daripada dua set kromosom.

Monoploidy adalah perlembagaan kromosom asas organisma. Umumnya pada haiwan dan tumbuh -tumbuhan, nombor haploid dan monoploid bertepatan, haploidy menjadi endowmen kromosom eksklusif gamet.

Ia boleh melayani anda: bekalan haploins

Antara polyploids adalah triploid dengan tiga set kromosom (3N), tetraploid (4N), pentroid (5N), hexaploids (6N), heptoploids (7N) dan oktaploid (8N) (8N).

Haploidía dan diploidy

Haploidía dan diploidy ditemui dalam pelbagai spesies tumbuhan dan kerajaan haiwan, dan dalam kebanyakan organisma kedua -dua fasa dibentangkan dalam kitaran hidup mereka. Tumbuhan angiospermas (tumbuh -tumbuhan dengan bunga) dan spesies manusia adalah contoh organisma yang membentangkan kedua -dua fasa.

Manusia diploid, kerana kita mempunyai satu set kromosom ibu dan bapa. Walau bagaimanapun, semasa kitaran hidup kita pengeluaran sel -sel haploid (sperma dan ovul) berlaku yang bertanggungjawab untuk menyediakan salah satu set kromosom ke generasi akan datang.

Sel -sel haploid yang dihasilkan dalam tumbuhan bunga adalah debunga dan beg embrio. Sel -sel ini bertanggungjawab untuk memulakan generasi baru individu diploid.

Polyploidy

Ia berada di kerajaan tumbuhan di mana lebih biasa untuk mencari organisma polyploid. Sesetengah spesies yang ditanam dengan kepentingan ekonomi dan sosial yang besar bagi manusia, berasal dari polyploidy. Sesetengah spesies ini adalah: kapas, tembakau, oat, kentang, bunga hiasan, gandum, dll.

Pada haiwan kita dapati sel polyploid dalam beberapa tisu seperti hati. Beberapa haiwan hermafrodit seperti turbelaria (lintah dan cacing tanah), mempunyai polyploidisme. Kami juga mendapati nukleus polyploid pada haiwan dengan pembiakan parthenogenetic seperti beberapa aphids dan rotifers.

Polyploidy sangat jarang berlaku pada spesies haiwan yang lebih tinggi. Ini disebabkan oleh kepekaan haiwan yang tinggi sebelum perubahan dalam bilangan kromosom. Toleransi yang rendah ini sepadan dengan fakta bahawa penentuan seksual pada haiwan adalah disebabkan oleh keseimbangan yang baik antara bilangan autos dan kromosom seks.

Boleh melayani anda: alel: definisi dan jenis

Polyploidy dianggap sebagai mekanisme yang mampu meningkatkan kebolehubahan genetik dan fenotip dari banyak spesies. Ini berfaedah bagi spesies yang tidak dapat mengubah persekitaran mereka dan mesti cepat menyesuaikan diri dengan perubahan yang sama.

Euploading sebagai perubahan kromosom

Antara perubahan kromosom kita dapati perubahan dan perubahan berangka atau penyimpangan dalam struktur mereka. Penghapusan atau penambahan set kromosom adalah punca penampilan pelbagai perubahan dalam bilangan kromosom.

Apabila perubahan dalam bilangan kromosom menghasilkan gandaan tepat nombor haploid, euploidy berlaku. Sebaliknya, apabila penghapusan atau penambahan kromosom hanya melibatkan satu set kromosom (ahli atau beberapa ahli rakan sejawat) kemudian aneuploidy.

Pengubahsuaian dalam nombor kromosom dalam sel boleh dihasilkan oleh disjuncti.

Faktor -faktor yang menyebabkan tidak berfungsi belum diketahui. Sesetengah virus keluarga paralyxovirus (virus yang menyebabkan kertas) dan herpesvirus (virus herpes mudah), boleh terlibat dalam bukannya fungsi.

Virus ini telah dikaitkan dengan sel -sel acromatik sel -sel, meningkatkan tidak berfungsi dengan memecahkan kesatuan gentian spindle.

Akibat euploidy

Euploading memerlukan akibat biologi yang penting. Penghapusan atau penambahan set kromosom lengkap telah menjadi alat evolusi transendental dalam spesies tumbuhan liar dan kepentingan pertanian.

Ia boleh melayani anda: Pemilihan Buatan: Bagaimana Ia Berfungsi, Jenis, Contoh

Polyploidy adalah jenis penting euploidy yang terlibat dalam pengkhususan banyak tumbuhan melalui kebolehubahan genetik, lebih biasa untuk mencari mereka di dalamnya.

Tumbuhan adalah organisma sessile yang mesti bertolak ansur.

Pada haiwan, euploidy adalah punca pelbagai penyakit dan penderitaan. Dalam kebanyakan kes, pelbagai jenis euploidy yang berlaku dalam keadaan embrio awal menyebabkan ketidakpatuhan embrio tersebut, dan oleh itu pengguguran awalnya.

Sebagai contoh, beberapa kes euploidy di villi plasenta telah dikaitkan dengan keadaan seperti kongenital berkomunikasi hydrocephalus (atau malformasi Chiari Type II).

Euploidies yang terdapat di sel -sel ini, menyebabkan villi dengan jumlah fibrin yang rendah di permukaannya, liputan seragam microvings pada trophoblast dan ini dengan diameter silinder yang sering. Ciri -ciri ini berkaitan dengan perkembangan jenis hidrocephalus ini.

Rujukan

  1. Castejón, o. C., & Quiroz, D. (2005). Mikroskopi Pengimbasan Elektronik Villus Placental dalam kecacatan Chiari Type II. Salus, 9(2).
  2. Creighton, t. Dan. (1999). Ensiklopedia Biologi Molekul. John Wiley and Sons, Inc.
  3. Jenkins, j. B. (2009). Genetik. Ed. Saya terbalik.
  4. Jiménez, l. F., & Pedagang, h. (2003). Biologi selular dan molekul. Pendidikan Pearson.
  5. Suzuki, d. T.; Griffiths, a. J. F.; Miller, J. H & Lewontin, r. C. (1992). Pengenalan kepada Analisis Genetik. McGraw-Hill Inter-American. 4th Edisi.