Ciri -ciri kelenjar Brunner, histologi, fungsi, patologi

The Kelenjar Brunner Mereka adalah kelenjar duodenum yang mempunyai fungsi merembeskan cecair alkali sebagai tindak balas kepada rangsangan parasympathetic. Terletak di lapisan submucose dinding duodenum, mereka adalah kelenjar acinotubular dengan saluran melengkung dan melampau cawangan yang mengalir ke dalam crypts Lieberkühn melalui mukosa muscularis.

Kelenjar ini bertanggungjawab untuk kebanyakan rembesan jus usus, cecair yang jelas dengan lendir yang banyak yang mengandungi bikarbonat dan hormon yang dipanggil urogastron.

Anatomi usus Delgado. Kelenjar Brunner ditemui di bahagian yang sepadan dengan duodenum (sumber: Bruceblaus. Semasa menggunakan imej ini di sumber luaran, ia boleh disebut sebagai: Blausen.Kakitangan Com (2014). "Galeri Perubatan Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Rembesan ini mencairkan dan meneutralkan kandungan gastrik asid yang dikosongkan dalam duodenum. Duodenum adalah segmen terpendek usus kecil, dengan panjang 25 cm, yang menghubungkan perut dengan jejunum.

Rangsangan vagal parasympathetic (cholinergic) merangsang rembesan sel dalam kelenjar brunner, meningkatkan pengeluaran lendir dan cecair yang dicurahkan ke dalam duodenum. Pengambilan makanan yang menjengkelkan (fizikal atau kimia) juga merangsang rembesan dalam kelenjar ini.

Terdapat pelbagai patologi yang mempengaruhi fungsi duodenum dengan menjejaskan kelenjar brunner, kerana ia menerima rembesan pankreas dan hempedu melalui saluran pankreas dan hempedu, masing -masing.

[TOC]

Ciri -ciri

Kelenjar Brunner pada asalnya digambarkan sebagai kelenjar duodenal oleh ahli entomologi Carl Brunner von Wattenwyl (1823-1914) pada tahun 1888. Walau bagaimanapun, mereka kini dikenal pasti sebagai kelenjar submucosal, dengan struktur dan fungsi yang serupa dengan kelenjar pyloric di perut.

Ia dapat melayani anda: otot anti -ravitatif

Struktur selular kelenjar ini hanya diterangkan dalam babi guinea dan felines. Semasa di dalam babi guinea sel -sel kelenjar ini mempunyai struktur tipikal kelenjar rahsia, dalam kucing ini kelihatan lebih banyak kelenjar yang serius.

Beberapa doktor mencadangkan bahawa kelenjar Brunner pada manusia sangat mirip dengan orang -orang India. Walau bagaimanapun, mereka juga membentangkan beberapa ciri kelenjar serous, seperti dalam felines.

Oleh itu, dapat dipertimbangkan bahawa kelenjar Brunner pada manusia berada dalam kategori "pertengahan" antara kedua -dua jenis haiwan. 

Ciri -ciri umum kelenjar brunner dalam mamalia adalah:

- Morfologi tipikal kelenjar exocrine tubular lingkaran atau bercabang.

- Panjang kira -kira 1 hingga 3 mm.

- Kandungan organel sitosolik yang banyak.

- Granul dan Kecil Kecil di Wilayah Apikal.

- Rembesan likat, kaya dengan karbohidrat dan dengan enzim pencernaan yang terhad atau tidak wujud.

Di bahagian proksimal duodenum, berhampiran kesatuannya dengan perut, kelenjar ini sangat banyak dan ketumpatannya berkurangan ketika mereka mendekati akhir distal duodenum.

Histologi

Kelenjar Brunner sangat banyak di mukosa dan submucose yang mengelilingi otot duodenal dalam usus kecil.

Ini mempunyai bentuk tiub dan bercabang dengan cara yang sangat mampat di seluruh epithelia duodenum dan jejunum. Semua sel dalam kelenjar ini mempunyai bentuk tipikal asid kelenjar.

Sel -sel kelenjar ini khusus dalam rembesan bahan; Mereka berbentuk seperti saluran yang dikelompokkan ke dalam kelompok arboriform yang berakhir di liang khusus untuk rembesan.

Gambar pemotongan histologi kelenjar brunner (Sumber: Leonardo m. Lustose [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Beberapa doktor mengkatalogkan kelenjar ini sebagai salah satu kelenjar exocrine multiselular yang paling penting dan berlimpah di dalam tubuh manusia, kerana mereka bertanggungjawab terhadap rembesan lendir, pepsinogen dan hormon urogastrona sebagai tindak balas kepada agen asid asidik.

Ia boleh melayani anda: somatometri: langkah dan aplikasi

Beberapa kajian telah menunjukkan bahawa kelenjar ini mengurangkan liputan usus suram mereka secara progresif, berkadar songsang dengan usia (semakin banyak tahun, kelenjar yang kurang).

Di Infantes dianggarkan bahawa kelenjar menduduki 55% duodenum dan pada orang lebih dari 50 mereka hanya menduduki 35% permukaan usus.

Kelenjar Brunner diaktifkan sebagai tindak balas kepada bahan berasid di duodenum dan penyiasatan yang berbeza telah mendapati bahawa rahsia hormon adalah pengaktif yang kuat dari mekanisme rembesannya. Walau bagaimanapun, mekanisme yang mencetuskan pengaktifan mereka belum difahami dengan pasti.

Fungsi

Kelenjar Brunner bertanggungjawab untuk meneutralkan keasidan jus gastrik, oleh itu, bahan lendir dan alkali seperti bikarbonat yang mereka keluarkan adalah salah satu mekanisme utama untuk melindungi usus terhadap kepekatan tinggi asid hidroklorik (HCL).

Hormon Urogastrona, yang dirembes oleh kelenjar Brunner, mempunyai kesan penghambatan terhadap rembesan asid di perut. Rembesan hormon ini sensitif terhadap penggunaan alkohol yang berlebihan, jadi orang beralkohol biasanya mengalami kerengsaan di pankreas.

Urogastrona mempunyai kesan merangsang pada otot licin yang membolehkan pergerakan peristaltik dinding usus yang bertanggungjawab untuk anjakan bolus makanan sepanjang panjangnya.

Lendir yang dirembes oleh kelenjar ini, sebaliknya, melincirkan bahagian dalam usus kecil supaya pergerakan sedemikian dapat diberikan.

Patologi

Patologi yang disebabkan oleh keadaan dalam kelenjar brunner berkisar dari hiperestimulasi hiperplasias kepada pembentukan tumor atau neoplasma.

Boleh melayani anda: otot lif escapula: ciri, fungsi, sindrom

Daripada patologi ini, yang paling biasa adalah hasil daripada rekreasi yang berlebihan dari kelenjar, yang dikenali sebagai "adenomas kelenjar Brunner". Ini tidak terlalu kerap dan tidak mematikan, kerana mereka mewakili kira -kira 0.008% daripada semua autopsi perut diperiksa.

Terdapat patologi yang berkaitan dengan kelenjar ini yang membayangkan percambahan atau rekreasi yang berlebihan terhadap mereka dan ini telah diklasifikasikan kepada tiga kumpulan:

Hiperplasia nodular yang meresap atau hiperplasia yang meresap

Ia berlaku pada pesakit dengan ulser duodenum, biasanya disebabkan oleh hipersimulasi kelenjar yang merembeskan asid gastrik ke perut, yang berakhir dengan hyperacidification dan keradangan akut duodenum.

Hiperplasia nodular atau hiperplasia terhad kepada mentol duodenal

Penyakit ini adalah yang paling kerap dalam kelenjar Brunner dan menghasilkan rekreasi nodul kelenjar kecil di rantau duodenum proksimal. Tekanan umumnya adalah tumor kecil.

Hiperplasia adenomatous atau spaddle kelenjar brunner

Ia adalah luka yang terletak di dalam tumor tunggal, dengan saiz sekitar 4 cm. Polip sel yang terjejas secara amnya pedikulasi dan dikaitkan dengan duodenitis atau keradangan duodenum.

Rujukan

1. Kawan, d. S. (1965). Struktur halus kelenjar brunner di tetikus. Jurnal Biologi Sel, 25 (3), 563-576.
2. Henken, e. M., & Forumauhar, f. (1983). Hamartoma kelenjar Brunner yang menyebabkan halangan ileum. Jurnal Persatuan Radiologi Kanada, 34 (1), 73-74.
3. Hol, j. W., Stuifbergen, w. N. H. M., Teepen, j. L. J. M., & Van laarhoven, c. J. H. M. (2007). Hamartomas Brunner Giant dari Duodenum dan Joundice Obstruktif. Pembedahan pencernaan, 24 (6), 452-455.
4. Marco Macéa, m. Yo., Macéa, J. R., & Tavares Guerreiro Fregnani, J. H. (2006). Kajian kuantitatif kelenjar brunner di submucosa duodenal manusia. Jurnal Morfologi Antarabangsa, 24 (1), 07-12.
5. Rocco, a., Borriello, ms., Bandingkan, d., Colibus, p., Pica, l., Iacone, a., & Nardone, g. (2006). Adenoma Kelenjar Brunner Besar: Laporan Kes dan Kajian Sastera. Jurnal Dunia Gastroenterologi: WJG, 12 (12), 1966.
6. Stening, g. F., & Grossman, m. Yo. (1969). Kawalan hormon kelenjar brunner. Gastroenterologi, 56 (6), 1047-1052.
7. Yadav, d., Hertan, h., & Pitchumoni, c. S. (2001). Adenoma kelenjar brunner gergasi yang menyampaikan pendarahan gastrousus. Jurnal Gastroenterologi Klinikal, 32 (5), 448-450.