Teori Utama Warisan Postmendelian

The Warisan Postmendelian Ia merangkumi semua idea dan/atau karya yang timbul selepas kajian yang diterbitkan oleh naturalis agama Gregorio Mendel pada tahun 1865, dan yang menjelaskan fenomena atau tingkah laku genetik yang berbeza dari yang diterangkan oleh ini.

Gregorio Mendel dianggap sebagai bapa genetik, sejak mengkaji salib antara tumbuhan kacang, menubuhkan undang -undang warisan pertama lebih dari 100 tahun yang lalu. Undang -undang pertama, yang disebut "undang -undang pemisahan", mencadangkan bahawa gen mungkin wujud dalam bentuk yang berbeza atau alternatif.

Gregorio Mendel (Sumber: Pengarang / Domain Awam Tidak Diketahui, melalui Wikimedia Commons)

Bentuk alternatif ini dipanggil "alel" dan secara langsung mempengaruhi watak fenotip spesies. Alel boleh menentukan warna rambut, mata, jenis rambut, dan lain -lain.

Dalam undang -undang pertamanya, Mendel mencadangkan bahawa setiap ciri fenotip yang dihantar dari ibu bapa kepada anak -anak mereka dikawal oleh dua alel, masing -masing dari ibu bapa (salah satu daripada "ibu" dan satu lagi "bapa").

Menurut ini, apabila ibu bapa memberikan alel yang berbeza, hasil keturunan dengan campuran, di mana salah satu alel adalah dominan (yang dinyatakan dalam fenotip) dan yang lain adalah resesif (ia tidak dilihat, atau "laten ").

Undang -undang kedua Mendel dikenali sebagai "Undang -undang Warisan Bebas", kerana pada Cruces Mendel mengamati bahawa corak warisan yang mencirikan alel yang menentukan ciri tidak mempengaruhi corak warisan alel yang mereka tentukan untuk ciri yang berbeza.

[TOC]

Teori warisan postmendelian

Oleh kerana Gregor Mendel mencadangkan undang -undangnya yang terkenal lebih dari 100 tahun mekanisme baru telah dijelaskan untuk menjelaskan warisan watak, yang banyak boleh dikatakan bercanggah atau berbeza dari yang diterangkan oleh Mendel.

Contoh fenomena yang diterangkan oleh sains "moden", yang kemajuannya hanya mungkin berkat kemajuan strategi eksperimen dan kaedah penyelidikan, adalah warisan yang dikaitkan dengan seks, dominasi dan codominance yang tidak lengkap, antara lain.

- Warisan yang dikaitkan dengan seks

Warisan yang dikaitkan dengan seks ada kaitan dengan gen yang terdapat hanya dalam kromosom seks. Pada manusia, seks ditentukan oleh kromosom x dan y. Wanita mempunyai dua salinan x (xx) dan lelaki satu daripada x dan satu lagi y (xy).

Boleh melayani anda: gen yang dipautkan Warisan yang dikaitkan dengan ibu melalui (Sumber: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0) melalui Wikimedia Commons)

Gen yang terdapat dalam setiap dua kromosom ini adalah yang menyumbang kepada ciri -ciri yang dikaitkan dengan seks. Gen pada kromosom X hadir pada lelaki dan wanita, tetapi gen dan hanya pada lelaki.

Warisan yang dikaitkan dengan seks diperhatikan dan pertama kali diterangkan oleh William Bateson, salah seorang saintis pertama dalam "menemui semula" kerja Mendel dan memanfaatkan mereka untuk menjalankan eksperimen baru berdasarkan kesimpulan mereka.

Bateson Membuat Cruces Eksperimen Ayam dengan bulu warna yang berbeza, beberapa dengan bulu gelap dan licin dan lain -lain dengan bulu yang licin dan dengan corak bergaris.

Melalui salib ini, dia memerhatikan bahawa, dalam anak -anak, lelaki yang dihasilkan selalu mempunyai bulu dengan corak berjalur.

Hanya pada generasi ketiga, ketika seorang lelaki tercalar dengan bulu gelap dan licin yang melintasi, beberapa roosters dengan bulu hitam diperolehi. Perkadaran ini yang terhasil daripada salib mencabar perkadaran yang dicadangkan oleh Mendel.

Warisan dikaitkan dengan x

Selepas kerja Bateson, Thomas Henry Morgan menemui penjelasan yang logik untuk hasil aneh yang diperoleh oleh Bateson, yang mengaitkan perbezaan pewarnaan ayam yang mana corak berjalur dikodkan oleh alel dominan yang ada di kromosom X.

Di dalam ayam, tidak seperti manusia, seks heterogametik (XY) sepadan dengan wanita, sementara itu seks homogamik sepadan dengan lelaki (xx).

Alel yang dikaji oleh Bateson dan Morgan, kemudian, dinyatakan oleh semua lelaki dengan bulu berjalur, tetapi apabila seorang lelaki mewarisi dua kromosom X dengan alel yang sepadan dengan pewarnaan hitam, maka lelaki bulu gelap muncul dan tanpa corak tercalar.

- Dominasi tidak lengkap

Fenotip pertengahan dalam generasi F1 yang disebabkan oleh dominasi tidak lengkap

Penguasaan yang tidak lengkap adalah apabila fenotip yang diperhatikan dalam anak -anak yang dihasilkan dari persimpangan dua individu homozigot (satu dominan dan satu lagi resesif) adalah fenotip "pertengahan" antara dominan dan resesif.

Ia mempunyai kaitan dengan "ketidakupayaan" alel "dominan" yang sepenuhnya menutupi ekspresi alel resesif, oleh itu fenotip yang dihasilkan sepadan dengan campuran ciri -ciri yang dikodkan oleh kedua -dua alel, sering digambarkan sebagai "fenotip dicairkan "Dari yang dominan.

Boleh melayani anda: monosomies

Contohnya, pada waktu malam -tumbuh -tumbuhan (Mirabilis jalapa) Warna khas kelopak bunga liar berwarna merah. Apabila tumbuhan dengan kelopak merah melintasi dengan tumbuhan garis tulen dengan kelopak putih, diperolehi bahawa semua keturunan adalah kelopak merah jambu (merah jambu).

- Codominance

Apabila dua individu homozigot dominan diseberang dan dalam keturunan terdapat fenotip ketiga yang sepadan dengan dua ciri yang ditentukan oleh dua alel ibu bapa, kita bercakap mengenai codominance.

Dalam kes ini, berikutan contoh yang serupa dengan bunga contoh terdahulu, "fenotip ketiga" tidak sesuai dengan bunga merah jambu, tetapi ke tumbuhan dengan bunga putih dan bunga merah di batang yang sama, kerana kedua -dua alel " co -cake ”, dan tidak ada topeng yang lain.

Ramai kali, bagaimanapun, codominance dan dominasi yang tidak lengkap sukar untuk membezakan fenotip, kerana kedua -duanya menghasilkan fenotip sendiri individu yang nampaknya menyatakan dua alel yang berbeza.

Codominance, Contoh jenis warisan postmendelian (Sumber: Gyssinemrabettalk✉ Imej W3C yang diketuai oleh W3C ini telah dibuat dengan inkscape. / Domain awam, melalui Wikimedia Commons)

Walau bagaimanapun, secara genotip, individu hadir.

Contoh klasik codominance adalah jenis kumpulan darah pada manusia, kerana alel yang encod untuk antigen a dan b dalam populasi manusia adalah codominant.

Iaitu, apabila alel a dan b ditemui bersama dalam sel individu, ia mempunyai jenis darah ab.

- Alel maut

Mereka adalah alel resesif untuk beberapa watak yang, ketika mereka homozygous, maut kepada individu. Individu yang membentangkan alel ini tidak dilahirkan, kerana mereka mengelakkan fungsi normal jentera molekul dan mengelakkan terjemahan gen.

- Interaksi gen

Banyak tempat dalam genom seorang individu berinteraksi dengan bahagian lain dari genom yang sama, ia.

Ia dapat melayani anda: kesan sosial, ekonomi dan alam sekitar kejuruteraan genetik

Interaksi ini sukar untuk ditentukan dan diklasifikasikan kepada dua jenis yang berbeza: gen yang berinteraksi pada laluan genetik yang sama dan yang berbuat demikian pada laluan genetik yang berbeza.

Interaksi pada laluan genetik yang berbeza

Contoh gen klasik dan terkenal yang berinteraksi dalam laluan genetik yang berbeza mempunyai kaitan dengan gen yang menentukan warna kulit ular jagung (Pantherophis guttatus), warna biasa yang merupakan corak berulang -ulang tempat hitam dan oren.

Ular Jagung (Sumber: Factumquintus, melalui Wikimedia Commons)

Fenotip ini dihasilkan oleh dua pigmen yang berbeza yang berada di bawah kawalan genetik yang ketat. Gen menentukan oren dan ini mempunyai dua alel: satu atau+, yang mengkodekan untuk pigmen dan satu lagi, yang menentukan jumlah ketiadaan pigmen oren.

Satu lagi gen yang berbeza menentukan kehadiran atau ketiadaan pigmen hitam, alel gen ini dikenali sebagai b+, yang menentukan kehadiran pigmen hitam dan b-, yang menentukan ketiadaan pigmen.

Kedua -dua gen tidak dihubungkan dan ditentukan secara bebas warna ular, iaitu ular dengan genotip atau+/b+ adalah ular biasa dengan fenotip oren dan hitam, tetapi sebarang variasi genotip akan menghasilkan fenotip yang berbeza.

Interaksi pada laluan genetik yang sama

Contoh klasik gen ini adalah apa yang telah digambarkan untuk bunga "loceng" (dari keluarga Campanulaee), yang fenotip "liar" sepadan dengan tumbuh -tumbuhan dengan bunga biru.

Warna biru bunga loceng ditentukan bukan oleh gen, tetapi dengan laluan metabolik di mana beberapa enzim, masing -masing dikodkan oleh gen yang berbeza, mengambil bahagian dalam sintesis pigmen.

Oleh itu, terdapat fenotip yang dicirikan oleh hasil interaksi beberapa gen, yang produknya mengambil bahagian dalam laluan metabolik yang sama dan di mana mutasi atau fungsi buruk dari mana -mana, menghasilkan fenotip, dalam kes ini, bunga putih, depigmented.

Rujukan

1. Ceccalli, d. (2019). Sejarah Warisan.
2. Griffiths, ms., & Stotz, k. (2013). Genetik dan Falsafah: Pengenalan. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, j. Dan., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Gen Lewin xi. Jones & Bartlett Publishers.
4. McCLeran, g. Dan., Vogler, g. P., & Plomin, r. (Sembilan belas sembilan puluh enam). Genetik dan ubat tingkah laku. Perubatan Kelakuan, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). Program Penyelidikan Pra-dan Mendelian William Bateson dalam "Keturunan dan Pembangunan.". Sejarah Kebudayaan Keturunan IV: Keturunan di Abad Gen, 343, 213-242.