Kimia

Isobutilo Nomenclature, Latihan, Struktur dan Ciri

Isobutilo Nomenclature, Latihan, Struktur dan Ciri

Dia isobutil atau isobutil Ia adalah kumpulan radikal atau alquilic yang berasal dari ibutane alkano, salah satu isomer struktur butana, c4H10. Oleh itu, isobutil mengintegrasikan kumpulan butil, yang lain adalah butil, tertbutil dan secbutyl. Formula strukturnya adalah -ch2CH (Ch3)2.

Imej yang lebih rendah menggambarkan kumpulan isobutil atau isobutil. R adalah rantai sampingan, yang boleh menjadi kerangka karbon yang, memandangkan definisi, adalah alifatik dan oleh itu tidak mempunyai cincin aromatik. R, juga, boleh mewakili seluruh struktur molekul sebatian yang diberikan, sebagai isobutil hanya segmen struktur tersebut.

Kumpulan Ibutilo. Sumber: PNGBOT melalui Wikipedia.

Kumpulan isobutil mudah dikenal pasti dalam formula struktur kerana ia menyerupai satu dan.

Apabila ia dan meliputi sebahagian besar struktur, dikatakan bahawa kompaun itu adalah terbitan isobutil; Walaupun dalam kes di mana ia berada dan kelihatan kecil di muka struktur yang lain, dikatakan bahawa isobutil tidak lebih daripada substituen alquilic.

Alkohol isobutil, (CHO3)2Chch2Oh, dengan jisim molekul yang lebih besar tetapi dengan sifat yang berbeza daripada isopropil alkohol, (CHO3)2Choh adalah contoh sebatian di mana segmen isobutil membentuk hampir keseluruhan struktur molekul.

[TOC]

Nomenclature dan latihan

Formula struktur isobutane. Sumber: Gabriel Bolívar melalui Mol View.

Kumpulan ini lebih dikenali dengan nama biasa, 'Isobutilo', daripada nama yang ditadbir oleh tatanama IUPAC, '2-methylpropil'. Yang terakhir, kurang digunakan, lebih setia kepada fakta bahawa isobutil berasal dari isobutane (imej unggul).

Perhatikan bahawa isobutane mempunyai empat karbon, tiga daripadanya adalah terminal; Ini adalah karbon yang disenaraikan 1, 3 dan 4 (Choons3). Jika salah satu daripada tiga karbon ini kehilangan mana-mana hidrogennya (dalam kalangan merah), isobutil radikal atau 2-metilpropil akan dibentuk, yang akan dikaitkan dengan rantai sampingan untuk menjadi kumpulan atau pengganti isobutil.

Boleh melayani anda: ferus klorida (FECL2): struktur, kegunaan, sifat

Perhatikan bahawa hasilnya bebas daripada hidrogen yang dikeluarkan. Mereka tidak semestinya harus dikunci di kalangan merah, selagi bukannya karbon 2, di mana senario akan menimbulkan substituen butil yang lain: tertbutil atau tertbutil.

Struktur dan ciri -ciri

Isobutilo adalah substituen alquilic, jadi ia tidak mempunyai tak tepu, dan hanya terdiri daripada pautan C-C dan C-H. Nama umumnya adalah pada masa pertama yang mana ia berasal dari isobutane, yang seterusnya dikenali dengan struktur simetri; Iaitu, ia adalah sama tanpa mengira bagaimana ia kelihatan atau rosak.

Isobutil juga simetri, kerana jika ia dibahagikan kepada dua bahagian, seseorang akan menjadi "refleksi" yang lain. Kumpulan ini, seperti substituen alquilic yang lain, adalah hidrofobik dan apolar, jadi kehadirannya dalam sebatian membolehkan anda melihat bahawa wataknya tidak akan terlalu kutub.

Sebagai tambahan kepada ciri -ciri ini, ia adalah kumpulan yang agak besar dan bercabang, terutamanya jika semua atom hidrogen mereka dianggap. Ini memberi kesan kepada kecekapan interaksi intermolecular. Semakin banyak kumpulan ini terdapat dalam sebatian, mungkin untuk menyimpulkan bahawa titik lebur dan mendidih mereka lebih rendah.

Sebaliknya, jisim molekul terbesarnya berbanding dengan kumpulan isopropil, menyumbang kepada daya penyebaran London. Ini adalah kes, contohnya, titik mendidih alkohol isopropil (82.5 ºC) dan isobutil (108 ºC).

Contoh

Sebatian isobutil diperolehi semasa dalam formula RCH2CH (Ch3)2 R digantikan oleh mana -mana heteroátomo atau kumpulan berfungsi organik. Sebaliknya, jika ini tidak mencukupi untuk menggambarkan struktur sebatian, maka itu bermakna bahawa isobutil hanya bertindak sebagai substituen.

Boleh melayani anda: etil alkohol: struktur, sifat, kegunaan, memperoleh

Halogenuros

Isobutilo halogenuros diperoleh apabila R digantikan oleh atom halogen. Oleh itu, untuk fluorida, klorin, bromin dan yoduro, kita masing -masing mempunyai fluorida isobutil, FCH2CH (Ch3)2, Isobutyl chloride, clch2CH (Ch3)2, Isobutyl bromide, brch2CH (Ch3)2, dan isobutil iodida, ich2CH (Ch3)2.

Daripada mereka semua, yang paling biasa adalah CLCH2CH (Ch3)2, yang merupakan pelarut berklorasi.

Isobutilamine

Formula rangka isobutilamine. Sumber: Ryanaxp / Domain Awam.

Alkohol Ibutil sebelum ini disebut, (CH3)2Chch2Oh. Sekarang, jika bukan kumpulan OH kita mempunyai kumpulan NH2, Maka kompaun akan menjadi isobutilamine, (ch3)2Chch2NH2 (gambar atas).

Perhatikan bagaimana dan isobutil merangkumi hampir keseluruhan struktur, iaitu NH2 substituen dan bukan isobutil dalam dirinya sendiri. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan sebatian di mana ia berada di isobutilo, ia dibentangkan sebagai substituen.

Isobutilgermano

Sama dengan kes isobutilamine, jika bukan NH2 Di luar kumpulan GEH3, Kemudian kita akan mempunyai Isobutilgermano, (CHO3)2Chch2Geh3.

Asid isovalic

Formula asid isovalic. Sumber: edgar181 / domain awam

Di bahagian atas, kita mempunyai formula asid isovalical. Perhatikan bagaimana isobutil diiktiraf dengan mudah oleh empat atom karbon karboksil kepada kumpulan karboksil, CO2H atau COOH, menimbulkan asid ini, (CHO3)2Chch2COOH.

Isobutil asetat

Formula ibutilo acetate. Sumber: Emeldir / Domain Awam

Kedua -duanya dalam contoh sebelumnya dan dalam hal ini, isobutil mula pergi ke latar belakang kepentingan kerana kumpulan oksigen yang dikaitkan. Sekarang kita mempunyai isobutil asetat (di atas), ester yang bersifat membentuk sebahagian daripada intipati semulajadi pir dan raspberi, dan itu juga pelarut organik yang sangat berulang di makmal.

Boleh melayani anda: Kompaun kimia

Setakat ini contoh yang dikutip terdiri daripada pelarut atau bahan cecair. Oleh itu, dua yang berikut akan menjadi kukuh dan akan terdiri daripada ubat.

Nisoldipin

Formula struktur nisoldipin. Sumber: Louisajb (bercakap) 16:05, 12 Disember 2011 (UTC) / Domain Awam.

Di nisoldipin, ubat yang mengurangkan tekanan darah, adalah isobutil sebagai substituen mudah (imej unggul). Perhatikan bahawa sekarang ini hanya serpihan molekul struktur yang lebih besar.

Carfilzomib

Formula struktur carfilzomib. Sumber: Vaksinasi / Domain Awam

Dalam carfilzomib, ubat yang digunakan untuk memerangi pelbagai myeloma, isobutil mempunyai kaitan struktur yang kurang (imej unggul). Perhatikan bahawa ia mudah dan dikenal pasti secara langsung dengan kehadiran dua dan di sebelah kiri struktur. Di sini sekali lagi, isobutil tidak lebih daripada sebahagian kecil daripada struktur molekul.

Serta dalam contoh nisoldipin dan carfilzomib, terdapat ubat -ubatan dan sebatian lain di mana isobutil, seperti biasa, hanya muncul sebagai pengganti kumpulan alquilic.

Rujukan

  1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (10th Edisi.). Wiley Plus.
  2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). MC Graw Hill.
  3. Morrison dan Boyd. (1987). Kimia organik. (Edisi Kelima). Addison-Wesley Iberoamericana.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Glosari Glosari Kimia Organik: Isobutil. Pulih dari: chem.UCLA.Edu
  5. Elsevier b.V. (2020). Kumpulan Isobutil. Scientedirect. Diperoleh dari: Scientedirect.com
  6. Wikipedia. (2020). Kumpulan butil. Diperoleh dari: dalam.Wikipedia.org
  7. James Ashenhurst. (11 Disember 2019). Jangan futyll, pelajari butil. Pulih dari: masterorganicchemistry.com