Ciri -ciri Pyrimidines, Struktur, Fungsi

The Pyrimidines Mereka adalah molekul kitaran, kaya dengan nitrogen. Mereka adalah sebahagian daripada nukleotida, yang seterusnya adalah unsur -unsur struktur asas asid nukleat.

Sebagai tambahan kepada kehadiran mereka dalam asid nukleik, nukleotida yang dibentuk oleh pirimidin mempunyai peranan penting sebagai utusan intraselular dan mengambil bahagian dalam pengawalan laluan biosintesis glikogen dan fosfolipid.

Sumber: Bruceblaus. Blausen.Kakitangan Com (2014). "Galeri Perubatan Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436. [CC oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)]

Perbezaan utama antara pyrimidine dan purine berada dalam struktur: Yang pertama dibentuk dengan cincin tunggal, sementara di tempat kedua kita dapati cincin pirimidin bersatu dengan cincin imidazole.

Cincin pyrimidine juga terdapat dalam beberapa ubat sintetik, seperti barbiturat dan yang digunakan untuk rawatan HIV.

[TOC]

Ciri -ciri dan struktur

Pirimidin adalah sebatian kimia aromatik yang strukturnya adalah kitaran (cincin unik) dan rata.

Pyrimidines yang paling banyak adalah uracil (formula molekul 2, 4-dihydroxipirimidine), sitosin (2-hydroxy-4-amypirimidine) dan timin (2, 4-dihydroxi-5- methyl pyrimidine).

Adonan molar adalah sekitar 80 g/mol, dengan ketumpatan 1,016 g/cm. Mereka larut dalam air dan terima kasih kepada cincin mereka mereka mempunyai harta penyerapan cahaya ke maksimum 260 nanometer.

Fungsi

-Blok struktur asid nukleat

Asid nukleik adalah biopolimer yang terdiri daripada monomer yang disebut nukleotida. Sebaliknya, nukleotida terdiri daripada: (i) gula lima karbon, (ii) kumpulan fosfat dan (iii) asas nitrogen.

Pirimidin dalam DNA dan RNA

Pangkalan nitrogen adalah sebatian kitaran rata yang diklasifikasikan ke dalam purin dan pirimidin.

Berbanding dengan pangkalan purik, pirimidin lebih kecil (ingat bahawa struktur bekas terdiri daripada dua cincin bersatu, dan salah satunya adalah cincin pyrimidine)).

Boleh melayani anda: kepelbagaian makhluk hidup dan interaksi mereka

Fakta ini mempunyai akibat pada masa mengawan dalam kipas DNA berganda: untuk mewujudkan struktur yang stabil, purin hanya pasangan dengan pirimidin.

Seperti yang telah disebutkan sebelumnya, tiga pirimidin yang paling biasa adalah uracil, sitosin dan timin.

Salah satu perbezaan asas antara DNA dan RNA adalah komposisi pirimidin yang membentuk strukturnya. Uracil dan sitosin menjadi sebahagian daripada nukleotida dalam RNA. Sebaliknya, sitosin dan Timina terdapat dalam DNA.

Walau bagaimanapun, dalam pemindahan RNA kita dapati sejumlah kecil nukleotida yang dibentuk dengan Timina.

Dalam nukleotida, pirimidin mengikat karbon 1 ribosa dengan cara nitrogen yang terletak di kedudukan 1.

-Utusan ekstraselular

Nukleotida mengandungi. Mereka bertanggungjawab mengawal pelbagai fungsi dalam, hampir, setiap badan badan.

Nukleotida ini dibebaskan dari sel yang rosak atau boleh dirembeskan oleh laluan bukan lithic dan berinteraksi dengan reseptor membran sel tertentu.

Reseptor membran tertentu dipanggil reseptor P2 dan diklasifikasikan kepada dua keluarga: P2Y atau metabotropik dan P2X atau ionotropik.

-Metabolisme perantara

Nukleotida pyrimidine terlibat dalam laluan sintesis biologi komponen lain. Contoh penyertaan ini adalah cara biosintesis glikogen dan fosfolipid.

Kerosakan DNA

Salah satu luka yang paling biasa dalam molekul DNA berlaku pada tahap pirimidin, khususnya dalam pembentukan diameter antara pangkalan Timina. Iaitu, hubungan antara dua molekul ini terbentuk.

Boleh melayani anda: ovogenesis: fasa, ciri -ciri haiwan dan tumbuh -tumbuhan

Ini berlaku disebabkan oleh sinaran ultraviolet (dari pendedahan matahari) yang diterima oleh DNA, atau dengan pendedahan kepada agen mutagenik.

Pembentukan dimer pyrimidine ini mengganggu kipas DNA berganda, menghasilkan masalah semasa mereplikasi atau menyalin. Enzim yang bertanggungjawab membetulkan acara ini dipanggil Photoliasa.

Metabolisme Pyrimidine

-Sintesis

Gambaran Keseluruhan

Sintesis asas nitrogen - kedua -dua purine dan pirimidin - adalah elemen asas untuk kehidupan, kerana mereka adalah bahan mentah untuk mensintesis sebaliknya kepada asid nukleik.

Skim umum sintesis pirimidin berbeza dalam aspek asas dengan sintesis purin: cincin pyrimidine dipasang sebelum berlabuh ke ribosa-5-fosfat.

Reaksi

Molekul yang dipanggil carbamoil aspartato mempunyai semua elemen yang diperlukan (atom) untuk sintesis cincin pirimidin. Ini dibentuk oleh tindak balas pemeluwapan antara aspartat dan fosfat karbomil.

Fosfat karbomil prekursor terbentuk dalam sitoplasma sel oleh tindak balas yang dikatalkan oleh enzim karbamoil sintetase fosfat, yang substratnya adalah karbon dioksida (CO₂) dan ATP. Kompaun yang terhasil daripada pengoksidaan aspartat karbamoil adalah orotik.

Ingin tahu bahawa carbamoil synthetase fosfat adalah enzim biasa ke laluan yang diterangkan dan kitaran urea. Walau bagaimanapun, mereka berbeza dalam beberapa aspek yang berkaitan dengan aktiviti mereka; Sebagai contoh, versi enzim ini menggunakan glutamin dan tidak ada NH sebagai sumber nitrogen₃.

Setelah cincin ditutup, ia boleh menjadi sebatian lain seperti uridine tryphosphate (UTP), citidine tryposphate (CTP) dan pemateri.

Boleh melayani anda: Ardipithecus: penemuan, ciri, tengkorak

Degradasi

Reaksi katabolik (atau degradasi) yang melibatkan pirimidin berlaku di hati. Tidak seperti Purine.

Sebatian yang dihasilkan adalah karbon dioksida, air dan urea. Sitosin boleh pergi ke pyrimidine lain (uracil) dan kemudian meneruskan laluan degradasi dalam pelbagai perantara.

Keperluan diet

Pirimidin, seperti purin, disintesis oleh sel dalam jumlah yang memenuhi apa yang diperlukan oleh sel. Oleh sebab itu, tidak ada keperluan minimum pangkalan nitrogen dalam diet. Walau bagaimanapun, apabila molekul -molekul ini dimakan, badan mempunyai keupayaan untuk mengitar semula mereka.

Rujukan

1. Alberts, b., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,... & Walter, p. (2013). Biologi sel penting. Sains Garland.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. Dan. (2007). Sel: pendekatan molekul. Washington, DC, Sunderland, MA.
3. Griffiths, a. J. (2002). Analisis Genetik Moden: Mengintegrasikan Gen dan Genom. Macmillan.
4. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Pengenalan kepada Analisis Genetik. Macmillan.
5. Koolman, j., & Röhm, k. H. (2005). Biokimia: Teks dan Atlas. Ed. Pan -American Medical.
6. Passarge, e. (2009). Teks dan atlas genetik. Ed. Pan -American Medical.