Platelet ciri, morfologi, asal, fungsi

The platelet atau thrombocytes Mereka adalah serpihan sel morfologi yang tidak teratur yang kekurangan nukleus dan kita dapati mereka sebagai sebahagian daripada darah. Mereka terlibat dalam hemostasis - set proses dan mekanisme yang bertanggungjawab untuk mengawal pendarahan, mempromosikan pembekuan.

Sel -sel yang menimbulkan platelet dipanggil megakaiocytes, proses yang dirancang oleh thrombopoietin dan molekul lain. Setiap megacariocyte secara beransur -ansur akan berpecah dan menimbulkan beribu -ribu platelet.

Sumber: Pixabay.com

Platelet membentuk semacam "jambatan" antara hemostasis dan keradangan dan proses imuniti. Bukan sahaja mereka mengambil bahagian dalam aspek yang berkaitan dengan pembekuan darah, tetapi juga melepaskan protein antimikrob, jadi mereka terlibat dalam pertahanan terhadap patogen.

Di samping itu, mereka merembeskan satu siri molekul protein yang berkaitan dengan penyembuhan luka dan penjanaan semula tisu penghubung.

[TOC]

Perspektif bersejarah

Penyelidik pertama yang menggambarkan thrombocytes adalah Donne dan kolaborator. Seterusnya, pada tahun 1872, pasukan penyelidikan Hayem menyokong kewujudan unsur -unsur darah ini, dan mengesahkan bahawa mereka khusus untuk tisu penghubung cecair ini.

Kemudian, dengan ketibaan mikroskopi elektronik pada tahun 40 -an, struktur unsur -unsur ini dapat dijelaskan. Penemuan bahawa platelet terbentuk dari megacariocytes dikaitkan dengan Julius Bizzozero - dan secara bebas kepada Homer Wright.

Pada tahun 1947, Quick dan Brinkhouse menjumpai hubungan antara platelet dan pembentukan thrombin. Selepas tahun 50 -an, penambahbaikan dalam biologi sel dan teknik untuk mengkaji ia membawa kepada pertumbuhan eksponen maklumat sedia ada mengenai platelet.

Ciri -ciri dan morfologi

Umum platelet

Platelet adalah serpihan sitoplasma berbentuk cakera. Mereka dianggap kecil - dimensinya antara 2 hingga 4 um, dengan diameter purata 2.5 um, diukur dalam penampan isotonik.

Walaupun mereka kurang teras, mereka adalah elemen yang kompleks di peringkat struktur mereka. Metabolismenya sangat aktif dan separuh hayatnya sedikit lebih dari seminggu.

Platelet dalam edaran biasanya mempamerkan morfologi biconvexa. Walau bagaimanapun, apabila persiapan darah dirawat dengan beberapa bahan yang menghalang pembekuan, platelet mengambil bentuk yang lebih bulat.

Dalam keadaan biasa, platelet bertindak balas terhadap rangsangan sel dan humoral dengan memperoleh struktur yang tidak teratur dan konsistensi melekit yang membolehkan lekatan di kalangan jirannya, membentuk agregat.

Platelet dapat mempamerkan beberapa heterogen dalam ciri -ciri mereka, tanpa ini menjadi hasil dari beberapa gangguan perubatan atau patologi. Dalam setiap microliter darah yang beredar, kita dapati lebih daripada 300.000 platelet. Ini membantu pembekuan dan mencegah kerosakan yang berpotensi dalam saluran darah.

Wilayah Tengah

Di rantau tengah platelet kita dapati beberapa organel, seperti mitokondria, retikulum endoplasma dan alat Golgi. Khususnya, kita dapati tiga jenis butiran di dalam elemen darah ini: Alfas, padat dan lysosomal.

Granul Alpha bertanggungjawab untuk perumahan di dalam siri protein yang terlibat dalam fungsi hemostatik, termasuk lekatan platelet, pembekuan darah, pembaikan sel endothelial, antara lain. Setiap platelet mempunyai 50 hingga 80 granul ini.

Di samping. Dengan melepaskan beberapa molekul, platelet boleh merekrut limfosit.

Granul nukleus padat mengandungi mediator nada vaskular, seperti serotonin, DNA dan fosfat. Mereka mempunyai kapasiti endositosis. Mereka kurang banyak daripada alpha, dan kami dapati dua hingga tujuh setiap platelet.

Jenis terakhir, butiran lisosom, mengandungi enzim hidrolisis (seperti dalam lisosom yang biasanya kita kenal sebagai organ sel haiwan) yang mempunyai peranan penting dalam pembubaran thrombus.

Rantau periferal

Periphery platelet dipanggil hyalomer, dan mengandungi satu siri microtubules dan filamen yang mengawal bentuk dan motilitas platelet.

Boleh melayani anda: monoblas: ciri, morfologi, fungsi

Membran selular

Membran yang mengelilingi platelet mempunyai struktur yang sama dengan membran biologi lain, terdiri daripada lapisan dua fosfolipid, diedarkan secara asimetrik.

Fosfolipid sifat neutral seperti fosfatidilkolin dan sphingomyeline terletak di muka membran yang memberikan ke luar, manakala lipid dengan beban anionik atau kutub terletak ke arah muka sitoplasma.

Phosphatidilinitol, yang tergolong dalam kumpulan lipid terakhir ini, mengambil bahagian dalam pengaktifan platelet

Membran juga mengandungi kolesterol yang esterifikasi. Lipid ini dapat menggerakkan secara bebas di dalam membran dan menyumbang kepada kestabilannya, mengekalkan ketidakstabilannya dan membantu mengawal bahan.

Pada membran kita dapati lebih daripada 50 kategori reseptor yang berbeza, termasuk integrit dengan kapasiti mengikat kolagen. Reseptor ini membolehkan platelet menyertai saluran darah yang cedera.

Bagaimana mereka berasal?

Secara umum, proses pembentukan platelet bermula dengan sel batang (dari bahasa Inggeris Sel stem) atau sel stem pluripotential. Sel ini memberi laluan kepada keadaan yang dipanggil megacarioblast. Proses yang sama berlaku untuk pembentukan unsur -unsur darah lain: erythrocytes dan leukosit.

Apabila proses berlangsung, megakarioblast berasal dari promotekariosis yang akan dibangunkan dalam megacariocyte. Yang terakhir membahagikan dan berasal dari nombor platelet yang tinggi. Seterusnya kita akan membangunkan setiap peringkat ini secara terperinci.

Megacarioblast

Urutan pematangan platelet bermula dengan megakarioblast. Yang biasa mempunyai diameter antara 10 dan 15 um. Di dalam sel ini, bahagian teras (unik, dengan beberapa nukleoli) menonjol berhubung dengan sitoplasma. Yang terakhir adalah langka, kebiruan dan kekurangan granul.

Megacarioblast mengingati sel limfosit atau sel sumsum tulang yang lain, jadi pengenalannya, berdasarkan ketat pada morfologinya, adalah rumit.

Walaupun sel dijumpai di negeri megakarioblast, ia boleh membiak dan meningkatkan saiz. Dimensinya boleh mencapai 50 um. Dalam kes -kes tertentu, sel -sel ini boleh masuk ke dalam peredaran, perjalanan ke tempat -tempat di luar sumsum di mana proses pematangan mereka akan mengikuti.

Promisecariocito

Hasil segera megacarioblast adalah promisecacariocito. Sel ini tumbuh, untuk mencapai diameter hampir 80 um. Dalam keadaan ini tiga jenis butiran dibentuk: alpha, padat dan lyosom, bertaburan di seluruh sitoplasma sel (yang diterangkan dalam bahagian sebelumnya).

Megacariocyte basofilik

Di negeri ini, corak granulasi yang berbeza divisualisasikan dan bahagian nukleus berakhir. Garis penandaan sitoplasma mula menjadi lebih jelas, menggambarkan kawasan sitoplasma individu, yang kemudiannya akan dikeluarkan dalam bentuk platelet.

Dengan cara ini, setiap kawasan mengandungi di dalam: sitoskeleton, microtubules dan sebahagian daripada organel sitoplasma. Di samping itu, ia mempunyai deposit glikogen yang membantu sokongan platelet untuk tempoh masa yang lebih besar dari seminggu.

Selanjutnya, setiap serpihan yang diterangkan membangunkan membran sitoplasma sendiri di mana satu siri reseptor glikoprotein terletak yang akan mengambil bahagian dalam pengaktifan, pematuhan, pengagregatan dan peristiwa silang silang.

Megacariocyte

Tahap terakhir pematangan platelet dipanggil megakaiocito. Ini adalah sel yang mempunyai saiz yang besar: antara 80 dan 150 um diameter.

Mereka terletak kebanyakannya di paras sumsum tulang, dan pada tahap yang lebih rendah di rantau paru -paru dan di limpa. Malah, mereka adalah sel terbesar yang kita dapati di sumsum tulang.

Megacariocytes matang dan mula segmen pelepasan dalam acara yang disebut wabak atau detasmen platelet. Apabila semua platelet dibebaskan, nukleus yang tersisa adalah phagocyted.

Tidak seperti elemen selular lain, generasi platelet tidak memerlukan banyak sel progenitor, kerana setiap megacariocyte akan menimbulkan beribu -ribu platelet.

Peraturan proses

Koloni yang merangsang faktor (CSF) dihasilkan oleh makrofaj dan sel -sel yang dirangsang lain yang mengambil bahagian dalam pengeluaran megacariocytes. Pembezaan ini dimediasi oleh interleucins 3, 6, dan 11. CSF Megacariocito dan CSF Granulocito akan bertanggungjawab untuk merangsang secara sinergutasi penjanaan sel -sel progenitor.

Boleh melayani anda: spermatosit utama

Jumlah megacariocytes mengawal pengeluaran CSF megakaiocyte. Iaitu, jika bilangan megakaiocytes berkurangan, jumlah megakaiocytes CSF meningkat.

Pembahagian sel megakaiocytes yang tidak lengkap

Salah satu ciri megakaiocytes adalah bahawa pembahagian mereka tidak lengkap, hilang telaga dan membawa kepada pembentukan nukleus multilobed.

Hasilnya adalah nukleus polyploid (biasanya dari 8n hingga 16n, atau dalam kes -kes yang melampau 32n), kerana setiap lobus diploid. Di samping itu, terdapat hubungan linear positif antara magnitud ploidia dan jumlah sitoplasma sel. Purata megacariocyte dengan nukleus 8n atau 16n dapat menjana sehingga 4.000 platelet

Peranan thrombopoietin

Thrombopoietin adalah glikoprotein 30 hingga 70 kd yang berlaku di buah pinggang dan hati. Ia dibentuk oleh dua domain, satu untuk mengikat CSF Megacariocito dan yang kedua yang memberikan kestabilan yang lebih besar dan membolehkan molekulnya tahan lama dengan had masa yang lebih besar.

Molekul ini bertanggungjawab untuk mengatur pengeluaran platelet. Terdapat banyak sinonim untuk molekul ini dalam kesusasteraan, seperti ligan c-MPL, faktor pembangunan dan pertumbuhan megacariocyte atau megapoyetina.

Molekul ini mengikat kepada penerima, merangsang pertumbuhan megacariocytes dan pengeluaran platelet. Ia juga terlibat dalam pengantaraan pembebasan mereka.

Apabila megakariocyte berkembang ke arah platelet, proses yang mengambil masa antara 7 atau 10 hari, thrombopoietin sedang direndahkan oleh tindakan platelet yang sama.

Degradasi berlaku sebagai sistem yang bertanggungjawab untuk mengawal selia pengeluaran platelet. Dengan kata lain, platelet merendahkan molekul yang merangsang perkembangannya.

Di mana organ membentuk platelet?

Organ yang terlibat dalam proses latihan ini adalah limpa, yang bertanggungjawab untuk mengawal selia jumlah platelet yang dihasilkan. Kira -kira 30% daripada trombosit yang tinggal di darah periferal manusia terletak di limpa.

Fungsi

Platelet adalah unsur -unsur selular yang sangat diperlukan dalam proses penahanan pendarahan dan pembentukan bekuan. Apabila gelas rosak, platelet mula menyatukan subendothelium atau endothelium yang mengalami kecederaan. Proses ini membayangkan perubahan struktur platelet dan melepaskan kandungan butiran mereka.

Sebagai tambahan kepada hubungan mereka dalam pembekuan, mereka juga berkaitan dengan pengeluaran bahan antimikrob (seperti yang kita katakan di atas), dan dengan rembesan molekul yang menarik unsur -unsur lain dari sistem imun. Mereka juga merembeskan faktor pertumbuhan, yang memudahkan proses penyembuhan.

Nilai normal pada manusia

Dalam satu liter darah, akaun platelet biasa harus menunjukkan nilai hampir 150.10⁹  sehingga 400.10⁹ platelet. Nilai hematologi ini biasanya sedikit lebih tinggi pada pesakit wanita, dan ketika anda maju dalam usia (dalam kedua -dua jantina, di atas 65 tahun) akaun platelet mula berkurangan.

Walau bagaimanapun, ini bukan nombor Jumlah Sama ada lengkap platelet yang dimiliki oleh badan, kerana limpa bertanggungjawab untuk merekrut.

Penyakit

Thrombocytopenia: Tahap platelet rendah

Keadaan yang mengakibatkan nilai platelet yang tidak normal dipanggil thrombocytopenia. Mereka dianggap bahawa tahapnya rendah apabila akaun platelet kurang dari 100.000 platelet oleh microliter darah.

Pada pesakit yang membentangkan patologi ini, mereka biasanya platelet reticulated, juga dikenali sebagai platelet "tekanan", yang lebih besar.

Punca

Penurunan boleh berlaku disebabkan oleh pelbagai sebab. Yang pertama adalah hasil daripada mengambil ubat tertentu, seperti heparin atau bahan kimia yang digunakan dalam kemoterapi. Penghapusan platelet berlaku oleh tindakan antibodi.

Boleh melayani anda: sitosol: komposisi, struktur dan fungsi

Kemusnahan platelet juga boleh berlaku akibat penyakit autoimun, di mana badan membentuk antibodi terhadap thrombocytes badan yang sama. Dengan cara ini, platelet boleh menjadi phagocytized dan dimusnahkan.

Gejala

Pesakit dengan paras platelet yang rendah boleh memar atau "lebam" di dalam tubuhnya yang telah muncul di kawasan yang belum menerima penyalahgunaan penyalahgunaan. Di sebelah lebam, kulit boleh menjadi pucat.

Oleh kerana ketiadaan platelet, pendarahan di kawasan yang berbeza dapat dihasilkan, kerap oleh hidung dan gusi. Darah juga boleh muncul di bangku, dalam air kencing dan pada masa batuk. Dalam beberapa kes, darah dapat dikumpulkan di bawah kulit.

Pengurangan platelet bukan sahaja berkaitan dengan pendarahan yang berlebihan, ia juga meningkatkan kerentanan pesakit yang dijangkiti oleh bakteria atau kulat.

Thrombocytemia: Tahap Platelet Tinggi

Berbeza dengan thrombocipenia, gangguan yang mengakibatkan nilai platelet yang tidak normal dipanggil thrombocytemia penting. Ia adalah keadaan perubatan yang jarang berlaku, dan biasanya berlaku pada individu lelaki lebih dari 50 tahun. Dalam keadaan ini, tidak mungkin untuk menunjukkan apakah punca peningkatan platelet.

Gejala

Kehadiran bilangan platelet yang tinggi diterjemahkan ke dalam pembentukan gumpalan berbahaya.  Peningkatan platelet yang tidak seimbang menyebabkan keletihan, rasa keletihan, sakit kepala dan masalah penglihatan yang kerap. Di samping itu, pesakit cenderung untuk membangunkan bekuan darah dan biasanya mengalami pendarahan.

Risiko penting pembentukan bekuan darah adalah kemunculan kemalangan iskemia atau strok - jika bekuan terbentuk di arteri yang bertanggungjawab untuk mengairi otak.

Jika punca yang menghasilkan bilangan platelet yang tinggi diketahui, dikatakan bahawa pesakit mengalami trombositosis. Kiraan platelet dianggap bermasalah jika angka melebihi 750.000.

Penyakit Von Willebrand

Masalah perubatan yang berkaitan dengan platelet tidak terhad kepada anomali yang berkaitan dengan bilangan mereka, terdapat juga keadaan yang berkaitan dengan operasi platelet.

Penyakit Von Willebrand adalah salah satu masalah pembekuan yang paling biasa pada manusia, dan berlaku akibat kesilapan dalam lekatan platelet, menyebabkan pendarahan.

Jenis Patologi

Asal penyakit ini genetik dan telah dikategorikan dalam pelbagai jenis bergantung pada mutasi yang mempengaruhi pesakit.

Dalam pendarahan penyakit jenis I dan ringan dan merupakan gangguan pengeluaran autosomal yang dominan. Ia adalah yang paling biasa dan terdapat di hampir 80% pesakit yang terjejas oleh keadaan ini.

Terdapat juga jenis II dan III (dan subtipe masing -masing) dan gejala dan keterukan berbeza dari pesakit pada pesakit. Variasi berada dalam faktor pembekuan yang mempengaruhi.

Rujukan

1. Alonso, m. Ke. S., & Saya pons, e. C. (2002). Manual praktikal hematologi klinikal. Antares.
2. Hoffman, r., Benz Jr, dan. J., Silberstein, l. Dan., Heslop, h., Anastasi, j., & Weitz, J. (2013). Hematologi: Prinsip dan amalan asas. Elsevier Health Sciences.
3. Arber, d. Ke., Glader, b., Senarai. F., Bermaksud, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, g. M. (2013). Hematologi Klinikal Wintrobe. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Kierszenbaum, a. L., & Tiga, l. (2015). Histologi dan Biologi Sel: Pengenalan kepada E-Book Patologi. Elsevier Health Sciences.
5. Pollard, t. D., Earnshaw, w. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, g. (2016). E-book biologi sel. Elsevier Health Sciences.
6. Alberts, b., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,... & Walter, p. (2013). Biologi sel penting. Sains Garland.
7. Nurden, a. T., Nurden, ms., Sanchez, m., Andia, i., & Anitua, dan. (2008). Palelet dan penyembuhan luka. Frontiers in Bioscience: Jurnal dan Perpustakaan Maya, 13, 3532-3548.