Polygenia apa yang terdiri dan contohnya

The Polygenia Ini adalah corak warisan di mana pelbagai gen mengambil bahagian untuk menentukan ciri fenotip tunggal. Dalam kes ini, sukar untuk membezakan penyertaan dan kesan setiap gen secara berasingan.

Modaliti warisan ini boleh digunakan untuk kebanyakan ciri kompleks yang kita perhatikan dalam fenotip manusia dan haiwan lain. Dalam kes ini, warisan tidak dapat dikaji dari sudut pandang "dipermudahkan dan bijaksana" yang menggambarkan undang -undang Mendel, kerana kita menghadapi modaliti multifactorial.

Sumber: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)]

Konsep bertentangan polygenia adalah pleiotropia, di mana tindakan gen mempengaruhi pelbagai ciri. Fenomena ini biasa. Sebagai contoh, terdapat alel bahawa apabila ia berlaku dalam keadaan resesif homozygous menyebabkan mata biru, kulit ringan, keretakan mental dan keadaan perubatan yang disebut phenylcetonuria.

Di samping itu, istilah polygenia tidak boleh dikelirukan dengan polyginia. Yang terakhir berasal dari akar Yunani yang secara literal diterjemahkan sebagai "beberapa wanita atau isteri" dan menggambarkan corak pilihan pasangan di mana lelaki bersatu dengan beberapa wanita. Konsep ini juga berlaku untuk masyarakat manusia.

[TOC]

Apa itu Polygenia?

Kami mengatakan bahawa warisan adalah jenis poligenik apabila ciri fenotip adalah hasil tindakan bersama pelbagai gen. Gen adalah kawasan bahan genetik yang mengkodekan unit berfungsi, sama ada protein atau RNA.

Walaupun ada kemungkinan untuk mengesan satu gen yang terlibat dalam sifat tertentu, ia mungkin juga dapat mengesan pengaruh "mengubahsuai" gen lain.

Ciri -ciri yang diskret dan berterusan

Apabila kita merujuk kepada ciri -ciri yang diwarisi berikutan perkadaran Mendelian kita mengatakan bahawa mereka adalah ciri -ciri bijak atau tidak berterusan Oleh kerana fenotip tidak bertindih dan kita dapat mengklasifikasikannya ke dalam kategori yang ditentukan dengan baik. Contoh klasik ialah warna kacang polong: hijau atau kuning. Tidak ada perantaraan.

Ia boleh melayani anda: monoploidy: bagaimana ia berlaku, organisma, kekerapan dan utiliti

Walau bagaimanapun, terdapat ciri -ciri yang mempamerkan pelbagai ekspresi fenotip, dalam siri yang terdegradasi.

Seperti yang akan kita lihat kemudian, salah satu contoh yang paling disebutkan corak warisan ini pada manusia adalah warna kulit. Kami sedar bahawa tidak ada dua warna: hitam dan putih - ini akan menjadi ciri yang bijak. Terdapat pelbagai warna dan variasi warna, kerana dengan dikawal oleh beberapa gen.

Ekspresi berubah dan menembusi tidak lengkap

Bagi sesetengah ciri, mungkin individu dengan genotip yang sama mempunyai fenotip yang berbeza, walaupun untuk ciri -ciri yang dikawal oleh satu gen. Sekiranya individu dengan beberapa patologi genetik, masing -masing boleh mempunyai gejala yang unik - lebih serius atau lebih ringan. Ini adalah Ekspresi berubah -ubah.

The menembusi tidak lengkap, Sebaliknya, ia merujuk kepada organisma dengan genotip yang sama tetapi mungkin atau mungkin tidak mengembangkan keadaan yang berkaitan dengan genotip tersebut. Dalam kes patologi genetik, individu boleh mengalami gejala atau tidak pernah mengalami gangguan tersebut.

Penjelasan kepada kedua -dua fenomena ini adalah tindakan alam sekitar dan pengaruh gen lain yang dapat menindas atau menonjolkan kesannya.

Tindakan alam sekitar

Biasanya, ciri fenotip tidak hanya dipengaruhi oleh gen - sama ada satu atau beberapa. Mereka juga diubahsuai oleh persekitaran yang mengelilingi badan yang dipersoalkan.

Terdapat konsep yang disebut "standard tindak balas", di mana satu genotip dalam interaksi dengan persekitarannya mampu menghasilkan pelbagai fenotip yang berbeza. Dalam keadaan ini, produk akhir (fenotip) akan menjadi hasil interaksi genotip dengan keadaan persekitaran.

Boleh melayani anda: salib dihíbrido

Apabila ciri berterusan memasuki kategori poligenik dan juga dipengaruhi oleh faktor persekitaran, sifatnya dipanggil Multifactorial - Oleh kerana terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada fenotip.

Contoh

Warna mata pada manusia

Umumnya, ia agak rumit untuk menyifatkan satu gen ciri fenotip tertentu.

Contohnya, apabila kita menilai pasangan di mana dia mempunyai mata hijau dan dia mempunyai coklat, kita cuba meramalkan warna kemungkinan mata anak. Ia juga mungkin bahawa kita cuba menerapkan konsep Mendelian untuk menyelesaikan soalan ini.

Kami akan menggunakan konsep gen dominan dan resesif dalam ramalan kami dan pasti akan sampai pada kesimpulan bahawa kanak -kanak mempunyai peluang yang tinggi untuk membentangkan mata coklat.

Ramalan kami mungkin berjaya. Walau bagaimanapun, penalaran kami adalah penyederhanaan yang dibesar -besarkan dari apa yang sedang berlaku di dalam sel, kerana ciri ini adalah warisan poligenik.

Walaupun ia kelihatan rumit, setiap alel (variasi atau bentuk di mana gen boleh berlaku) di setiap lokus (lokasi fizikal gen dalam kromosom) mengikuti prinsip -prinsip Mendel. Walau bagaimanapun, seperti beberapa gen yang mengambil bahagian, kita tidak dapat melihat perkadaran ciri -ciri Mendelian.

Perlu menyebutkan bahawa terdapat ciri -ciri pada manusia yang mengikuti warisan tradisional Mendelian, seperti kumpulan darah. 

Warna kulit pada manusia

Kami menyaksikan pelbagai nada kulit yang dipamerkan spesies kami. Salah satu faktor penentuan warna dalam kulit adalah jumlah melanin. Melanin adalah pigmen yang dihasilkan oleh sel kulit. Fungsi utamanya adalah melindungi.

Boleh melayani anda: garpu replikasi

Pengeluaran melanin bergantung pada loci yang berbeza dan ada yang telah dikenal pasti. Setiap lokus boleh mempunyai sekurang -kurangnya dua alel codominant. Oleh itu, terdapat banyak loci dan alel yang terlibat, jadi akan ada banyak cara di mana alel dapat digabungkan, mempengaruhi warna kulit.

Sekiranya seseorang mewarisi 11 alel yang mengekodkan pigmentasi maksimum dan hanya satu yang mengkodekan untuk pengeluaran melanin yang rendah, kulit mereka akan menjadi gelap. Begitu juga, individu yang mewarisi kebanyakan alel yang berkaitan dengan pengeluaran melanin rendah akan mempunyai kulit yang jelas.

Ini berlaku kerana sistem polygenic ini mempunyai kasih sayang aditif produk gen yang terlibat dalam warisan. Setiap allalus yang berkod untuk pengeluaran melanin rendah akan menyumbang kepada kulit yang membersihkan.

Di samping itu, kewujudan gen yang baik dengan dua alel yang menyumbang secara tidak seimbang kepada pigmentasi telah ditunjukkan.

Rujukan

1. Bachmann, k. (1978). Biologi untuk Doktor: Konsep Asas untuk Fakulti Perubatan, Farmasi dan Biologi. Saya terbalik.
2. Barsh, g. S. (2003). Apa yang mengawal variasi warna kulit manusia?. Biologi PLOS, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, c. (2003). Keturunan manusia: prinsip dan isu. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, w., & Bartelink, dan. (2016). Keperluan antropologi fizikal. Pendidikan Nelson.
5. Losos, j. B. (2013). Panduan Princeton untuk Evolusi. Princeton University Press.
6. Pierce, b. Ke. (2009). Genetik: Pendekatan Konseptual. Ed. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. Ke., Kotak, n. F., & Ramsay, m. (1998). Genetik pigmentasi manusia: perbezaannya hanya kulit dalam. Bioessays, dua puluh(9), 712-721.