Apa itu dominasi? (Contoh)

The dominasi, Dalam genetik, ia adalah satu konsep yang merujuk kepada harta yang salah satu daripada ahli sepasang alel (yang mereka encod untuk fenotip tertentu) harus menindas ungkapan yang lain ketika mereka berada dalam keadaan heterozigot.

Alel (gen) adalah segmen bahan genetik yang melampirkan nukleus semua sel eukariotik, terdapat dalam kromosom dan dihantar dari satu generasi ke generasi seterusnya melalui pembiakan.

Kotak Punnet untuk watak warna bunga kacang yang dikaji oleh Mendel. Alel dominan menentukan warna ungu. (Sumber: punnett_square_mendel_flowers.SVG: Pengguna: MadPrime/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/2.5) melalui Wikimedia Commons)

Sebagai contoh, dalam populasi individu manusia, ciri seperti warna mata dapat ditentukan oleh ungkapan bentuk yang berbeza dari gen yang sama, yang dipanggil "alel".

Haiwan mewarisi alel setiap ibu bapa mereka untuk setiap sifat.

Sekiranya alel ini sama, iaitu, jika kedua -dua ibu bapa menghantar kepada anak -anak mereka, jenis alel yang sama, anak mereka adalah homozygous (homo = sama). Sekiranya seorang bapa menghantar satu jenis alel dan bapa yang lain yang berbeza, anaknya adalah heterozigot (hetero = berbeza).

[TOC]

Warna mata gelap

Sumber: Slideshare.jaring

Watak mata gelap, misalnya, adalah "dominan" tentang warna mata cahaya (yang resesif), jadi individu yang mewarisi dari bapanya alel yang mengkodekan untuk mata gelap dan ibunya alel yang dikodkan untuk jelas Mata akan mempunyai fenotip mata gelap.

Individu ini, heterozigot untuk watak ini, boleh menghasilkan semula dengan wanita heterozigot untuk watak yang sama dan mempunyai anak dengan mata yang jelas, yang, dalam hal ini, akan menjadi resesif homozygous.

Dari mana istilah dominasi berasal?

Ia adalah Gregor Mendel, seorang naturalis dan agama yang dianggap hari ini sebagai "Bapa Genetik", yang pada tahun 1865 dirumuskan untuk kali pertama konsep dominasi.

Semasa mengkaji tumbuhan kacang, Mendel mengamati bahawa beberapa ciri tumbuhan ibu bapa yang "tulen" (homozigot) yang mana ia bekerja juga dinyatakan oleh keturunan yang dihasilkan dari persimpangan dua baris dengan ciri -ciri yang berbeza. Oleh itu, beliau menyimpulkan bahawa terdapat beberapa ciri yang diwarisi yang menguasai yang lain.

Boleh melayani anda: karyotype: apa itu, lelaki, bagaimana ia dilakukan Gregorio Mendel, Bapa Genetik (Sumber: Bateson, William / Domain Awam, melalui Wikimedia Commons)

Eksperimen Klasik di mana Mendel berdasarkan potongannya terdiri daripada menyeberangi dua tumbuhan dengan fenotip yang berbeza, beberapa dengan bunga ungu dan lain -lain dengan bunga putih. Dalam "salib pertama" ini semua tumbuhan yang dihasilkan (generasi pertama atau F1) mempunyai bunga ungu.

Menyeberang kemudian tumbuh -tumbuhan dari generasi pertama ini di kalangan mereka putih (yang dia panggil "resesif").

Walaupun hubungan antara genotip dan fenotip jauh lebih kompleks daripada dominasi dan kekecewaan yang diterangkan oleh Mendel, konsep -konsep ini meletakkan asas untuk kelahiran genetik sebagai sains dan telah dieksploitasi secara meluas sejak itu sejak itu sejak itu.

Dominasi: Sedikit lebih lanjut mengenai konsepnya

Walaupun berkali -kali dominasi dilampirkan pada gen atau watak, ia benar -benar bukan harta intrinsik gen, tetapi menggambarkan corak yang diperhatikan apabila fenotip yang dikaitkan dengan satu ahli sepasang alel adalah menyatakan dalam fenotip bentuk homozygous dan Heterozygous.

Dengan di atas, difahami bahawa corak ini tertakluk kepada perubahan, yang bergantung kepada komposisi pasangan rapat (digunakan untuk organisma diploid, yang mana individu yang sama mempunyai dua bentuk alternatif gen yang sama, atau dua alel) dan watak o sifat dalam pertimbangan.

Ingatlah bahawa fenotip adalah "bentuk yang ditunjukkan", juga ditakrifkan sebagai set ciri -ciri "kelihatan" individu yang hasil dari ekspresi gen yang membentuk genotipnya dan interaksi dengan persekitaran sekitar.

Dominasi dan warisan watak

Sebagai tambahan kepada fenomena penguasaan yang mempengaruhi fenotip yang disebabkan oleh gabungan genetik organisma, ini juga mempengaruhi cara gen yang dihantar dari individu ke keturunan mereka.

Iaitu, dalam satu set individu (populasi), gen yang dicirikan oleh "dominan" pada gen lain (dalam pasangan allelic di mana kedua -dua gen mengekodkan untuk ciri fenotip yang sama) selalu dalam kuantiti atau kekerapan yang lebih besar gen resesif.

Ia boleh melayani anda: monoploidy: bagaimana ia berlaku, organisma, kekerapan dan utiliti

Ini kerana pemilihan semulajadi telah menyukai individu dengan alel dominan untuk ciri tertentu daripada individu yang mempunyai gen resesif, fakta yang tertakluk kepada variasi bergantung, biasanya, keadaan persekitaran.

Jenis dominasi

Mendel sangat bertuah apabila dia menganalisis hasil salib eksperimennya dan menentukan bahawa warna ungu "dikuasai" pada warna putih, kerana hubungan dominasi antara dua alel gen yang sama dalam individu tidak selalu begitu "langsung" atau "Sederhana".

Penemuan era "pasca-Mendelian" genetik telah menunjukkan bahawa terdapat lebih daripada satu jenis hubungan dominasi antara dua alel, yang kami gambarkan sebagai: dominasi lengkap, dominasi tidak lengkap atau separa, codominance, dan lain-lain.

- Dominasi lengkap

Kacang aa dan aa lancar (dominasi lengkap)

Apa yang Mendel diperhatikan dengan warna bunga di tumbuhan kacangnya adalah contoh penguasaan lengkap.

Dalam nisbah genotip/fenotip jenis ini, fenotip heterozigot (yang menggabungkan alel dominan dan satu lagi resesif) tidak dapat dibezakan daripada yang diperhatikan dalam fenotip homozigot ibu bapa (dengan kedua -dua alel dominan).

Dalam erti kata lain, fenotip hanya sepadan dengan ciri -ciri yang ditentukan oleh alel dominan.

- Dominasi tidak lengkap atau separa

Kadang -kadang, bagaimanapun, fenotip yang diperhatikan sebagai akibat dari persimpangan dua individu adalah sejenis "fenotip perantaraan" antara fenotip homozigot yang dominan dan resesif homozygous.

Oleh itu, campuran dua individu homozigot (satu resesif dan yang dominan untuk watak yang diberikan) anak -anak yang dihasilkan mempamerkan fenotip yang "pertengahan" antara kedua -dua, yang berkaitan dengan dominasi "tidak lengkap" Resesif.

Contoh dominasi tidak lengkap atau separa boleh menjadi warisan jenis rambut (bergulung dan licin). Individu yang heterozigot untuk rambut yang diskru (dominan) dan untuk rambut lurus (resesif) mempunyai ciri perantaraan, yang kita kenal sebagai "rambut bergelombang".

- Codominance

Fenomena codominance sedikit berbeza daripada penguasaan yang tidak lengkap yang baru saja kita jelaskan, kerana dalam codominance dalam fenotip keturunan yang terhasil daripada penyeberangan dua individu homozigot, ciri -ciri yang ditentukan oleh dua alel ibu bapa diperhatikan.

Boleh melayani anda: Dihibridism

Oleh itu, codominance adalah ketika fenotip kedua -dua ibu bapa dinyatakan dalam keturunan. Contoh yang baik ini ialah sistem kumpulan darah (ABO) pada manusia, yang ditentukan oleh ekspresi 2 dari 3 alel yang mungkin, yang memodifikasi protein a, b atau tidak (o).

Gambar Punnet untuk watak protein yang mentakrifkan jenis darah dalam sistem ABO (Sumber: Kalaiarasy/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0) melalui Wikimedia Commons)

Dua ibu bapa homozigot untuk alel Ke dan B, Katakan Bapa Aa Dan seorang ibu Bb (yang kedua -duanya menimbulkan fenotip darah A dan B, masing -masing) menghantar kepada anak -anak mereka yang sama dengan alel A dan alel B, masing -masing, dengan apa yang anak -anak mereka hasil daripada fenotip AB (dari genotip Ab).

Anemia Falciform

Satu lagi contoh codominance yang baik ialah penyakit anemia falciform. Penyakit ini dicirikan oleh penghapusan asid amino dalam rantaian peptida protein penghantar oksigen dalam sel darah merah: hemoglobin.

Perubahan dalam penyesuaian protein ini juga menyebabkan perubahan dalam bentuk sel darah merah, yang memperolehi bentuk "hoz" ciri, yang menjadikan mereka kurang mampu mengangkut oksigen.

Sel dalam anemia falciform. 1) Sel merah atau sel darah biasa, 2) sel -sel merah "tidak normal" atau sel darah (sumber: pkleong di Wikibooks Inggeris / domain awam, melalui wikimedia commons)

Penyakit ini disebabkan oleh mutasi dalam gen yang mengkodekan hemoglobin. Orang -orang yang menderita penyakit ini adalah heterozigot untuk mutasi, jadi mereka mewarisi dari alel "normal" ibu bapa dan alel "mutan" yang lain.

Oleh kerana ia adalah kes codominance, individu -individu ini membentangkan populasi sel normal dan satu lagi sel falciform, kerana kedua -dua alel (dominan normal dan resesif mutan) dinyatakan dalam heterozigot.

Hanya homozygotes resesif yang mempunyai penyakit ini, kerana dalam semua sel -sel darah merah yang berlaku adalah bentuk berbentuk suci.

Rujukan

1. Abraham, j. K., Perez, k. Dan., & Harga, r. M. (2014). Inventori Konsep Penguasa. Pendidikan Sains CBE-Life, 13 (2), 349-358.
2. Gallardo, m. H. (2011). Evolusi: perjalanan hidup (tidak. 575 g 162).
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Pengenalan kepada Analisis Genetik. Macmillan.
4. Pierce, b. Ke. (2012). Genetik: Pendekatan Konseptual. Macmillan.
5. Wilkie, a. Sama ada. (1994). Asas molekul dominasi genetik. Jurnal Genetik Perubatan, 31 (2), 89-98.