Apakah heterochromosomes?

The heterochromosomes Mereka adalah pasangan kromosom yang dibentuk oleh kromosom seks yang dipanggil, berbeza antara satu sama lain, dan oleh autosoma.

Mereka juga dikenali sebagai alosom, idocromosomes atau kromosom heterotip. Tentukan seks pada haiwan, serta tumbuh -tumbuhan dengan sistem penentuan seksual kromosom.

Apabila kromosom yang menentukan organisma spesies diperintahkan dari segi bentuk, saiz dan keanehan morfologi yang lain, kita memperoleh karyotype mereka.

Dalam organisma diploid setiap kromosom, terutamanya kromosom somatik atau autosom, mempunyai beberapa ciri yang sama (homochromosome), walaupun tidak semestinya urutan yang sama. 

Individu pembawa dari dua jenis kromosom seks yang dipanggil seks heterogametik spesies: Dalam hal manusia, seks heterogametik adalah manusia (xy, wanita adalah dua puluh), tetapi pada burung mereka perempuan (ZW, lelaki adalah lelaki zz).

Dalam kes lain, seperti dalam beberapa serangga, wanita adalah xx dan lelaki x (atau xo). Dalam kes yang kedua, seperti yang dilihat di Hymenoptera, lelaki adalah lelaki hanya kerana mereka adalah individu haploid.

Atas sebab ini, ia akan menjadi kes hemicigocity yang melampau untuk X, yang memaksa untuk mempertimbangkan kromosom X ini asing dengan konsep homo - atau hetero -chromosome. Di haiwan lain, keadaan persekitaran menentukan jantina individu.

Kromosom seks dan heterochromosomes

Kromosom Seks adalah Heterochromosomes Par Kecemerlangan.

Dalam kes manusia, kromosom yang terdapat pada individu lelaki sangat berbeza antara satu sama lain.

Kromosom dan jauh lebih kecil daripada kromosom X: sebenarnya, kromosom dan satu pertiga daripada saiz kromosom x.

Oleh itu, kandungan gen dalam kromosom dan jelas jauh lebih rendah daripada pasangannya X: ia telah dikira bahawa kromosom x adalah pembawa tidak kurang dari 1.000 gen yang berbeza, manakala kromosom dan keupayaan untuk kod untuk tidak lebih daripada 200 gen yang dikaitkan.

Perbezaan antara lelaki dan wanita

Walau bagaimanapun, maklumat kecil ini menimbulkan perbezaan yang besar antara lelaki dan wanita: sebenarnya, kromosom dan adalah orang yang membuat lelaki. Kromosom X, sebaliknya, menjadikan semua manusia yang berdaya maju.

Sekiranya kromosom diterima dalam proses persenyawa.

Sebagai tambahan kepada pengekodan faktor perkembangan testis ini, kromosom dan, dalam beberapa gen yang dimilikinya, mengkodekan untuk faktor -faktor yang menentukan kesuburan lelaki, dan bagi orang lain yang dapat memainkan peranan penting dalam panjang umur individu.

Dalam erti kata lain, menjadi lelaki atau wanita (atau hanya wujud) kita memerlukan sekurang -kurangnya satu kromosom x, tetapi untuk menjadi lelaki kita juga memerlukan kromosom dan yang membolehkan menghasilkan sperma, antara lain.

Sebagai tambahan kepada perbezaan yang ditunjukkan, kawasan homologi antara kedua -dua kromosom seksual, tidak seperti apa yang berlaku dengan mana -mana pasangan autosomal, sangat terhad, menunjukkan bahawa mereka tidak homolog, tegas.

Sebagai contoh, pada kromosom X, anda masih boleh mencari sisa persaudaraan masa lalu kami dengan Neanderthal, sementara dalam kromosom dan peristiwa pemilihan pemurnian mereka telah menghapuskan sebarang jejak mereka.

Kawasan homologi yang menentukan hubungan yang diperlukan untuk menjalankan proses pemisahan kromosom yang efisien antara kromosom x dan y dan semasa meiosis terhad kepada bahagian subtelomerik yang sangat kecil.

Akhirnya, pada wanita, kromosom X secara aktif mengalami rekombinasi; Pada lelaki, beberapa bidang yang saling melengkapi antara ahli -ahli pasangan heterokromatik menentukan bahawa pada dasarnya tidak ada rekombinasi, sekurang -kurangnya seperti yang diketahui dalam pasangan kromosom somatik homolog, atau tork XX.

Oleh itu, sistem pembaikan DNA pada kromosom dan jauh lebih cekap daripada kromosom X.

Sistem penentuan seksual xx/xy

Pada individu dengan sistem penentuan seksual xx/xy, ia adalah bapa yang kromosom mentakrifkan seks keturunan.

Ibu hanya menghasilkan gamet dengan kromosom X, sebagai tambahan kepada set haploid kromosom somatik, dan dipanggil spesies seks homogametik.

Bapa (seks heterogametik) boleh menghasilkan gamet dengan kromosom X atau gamet dengan kromosom dan: ini bermakna kebarangkalian menimbulkan peningkatan kepada individu satu jantina atau yang lain adalah sama dan akan bergantung kepada kromosom seksual yang dibawa oleh sperma, kerana kerana sperma, kerana Segala ovule yang disenyawakan adalah pembawa hanya dari kromosom x.

Oleh itu, mudah untuk menyimpulkan bahawa kromosom dan diwarisi secara patrilinerally: iaitu, hanya dari ibu bapa kepada anak -anak.

Serta mitokondria, kita mewarisi mereka, lelaki dan wanita, secara matrilinerasi dari seorang wanita nenek moyang tunggal, semua lelaki dapat menarik kromosom mereka dan nenek moyang lelaki tunggal, tetapi lebih baru dari yang pertama dari yang pertama.

Penggunaan istilah lain

Juga dalam bidang genetik, heterochromosomes dipanggil kromosom yang kaya dengan kawasan heterochromatic.

Heterochromatin (DNA, sebagai tambahan kepada protein yang disertakan) adalah bahan keturunan yang sangat padat (hanya DNA) dan oleh itu, tidak dinyatakan.

Kes yang paling menarik dan ingin tahu kromosom yang sangat heterochromatic adalah badan kejiranan yang begitu banyak. Ini adalah salah satu kromosom X yang tidak aktif.

Untuk mengimbangi dos gen yang diperolehi dari kehadiran dua kromosom x dan bukannya satu, seperti dalam kes lelaki spesies, pada wanita, dalam tempoh awal pembangunan, salah satu kromosom X dibungkam, hypermetilado dan sangat dipadatkan.

Dalam erti kata lain, badan bar bukan sahaja heterochromosome kerana ia benar -benar heterochromatic, tetapi juga kerana ia sama sekali berbeza dengan rakan sejawatnya yang tidak diselaraskan (sekurang -kurangnya sementara sel tidak dibahagikan).

Rujukan

1. Brooker, r. J. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. Genetik. W. B. Saunders co. LTD.
3. Milik m., Salzberg, s. L. Antara ke Chickn dan Anggur: Menganggarkan bilangan gen manusia. Biologi Genom 11.