Struktur quilomicrones, pembentukan, jenis, fungsi

Struktur quilomicrones, pembentukan, jenis, fungsi

The Quilomicrones, Biasanya dikenali sebagai lipoprotein ketumpatan ultra -rendah, mereka adalah zarah lipoproteik kecil yang dikaitkan dengan penyerapan vitamin lipid, lemak dan lemak larut dalam mamalia dan juga terdiri daripada trigliserida, fosfolipid dan kolesterol dan kolesterol.

Quilomicrones dipertimbangkan sebagai lipoprotein yang terdiri daripada protein tertentu: apolipoprotein b 48, yang mana asid lemak diikat dengan molekul gliserol (triacylglyceroles atau trigliserida) dan lipid lain atau lipid.

Perwakilan grafik quilomicrón (Sumber: Openstax College [CC oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Mereka sangat penting kerana mereka diperlukan untuk penyerapan asid lemak penting seperti omega 6 dan omega 3 yang, memandangkan mereka tidak disintesis oleh badan, mesti dimakan dalam diet.

Terdapat beberapa penyakit yang berkaitan dengan quilomicrones, terutamanya dengan pengumpulan mereka dalam badan, yang dikenali sebagai quilomicronemias, yang dicirikan oleh kecacatan genetik dalam enzim yang bertanggungjawab untuk "pencernaan" lemak yang diangkut dalam zarah -zarah ini.

Menjelang tahun 2008, kajian prevalensi menentukan bahawa 1.79 daripada 10.000 individu, iaitu, sedikit lebih daripada 0.02%, mengalami kesan kepekatan trigliserida yang tinggi dalam darah (hypertriglyceridemia), yang merupakan punca utama quilomicronemia pada manusia dewasa.

[TOC]

Struktur dan komposisi

Quilomicrones adalah zarah lipoproteik kecil yang terdiri daripada lipoprotein, fosfolipid yang membentuk monolayer sebagai "membran", lipid lain dalam bentuk triacylglyceroles tepu dan kolesterol, yang dikaitkan dengan lipoprotein lain di permukaan yang memenuhi pelbagai fungsi.

Komponen protein utama quilomicrones adalah protein keluarga apolipoprotein B, terutama apolipoprotein B48 (APOB48).

Lipid berkaitan trigliserid biasanya terdiri daripada asid lemak rantai panjang, tipikal yang terdapat dalam sumber makanan lipid yang paling biasa.

Skim struktur quilomicron (sumber: mungkin2006 [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Peratusan bercakap, telah ditentukan bahawa quilomicrones terutamanya terdiri daripada trigliserida, tetapi mereka mempunyai kira -kira 9% fosfolipid, 3% kolesterol dan 1% daripada APOB48.

Kompleks lipoproteik ini mempunyai saiz yang berayun antara 0.08 dan 0.6 mikron diameter dan molekul protein diproyeksikan kepada cecair berair yang mengelilingi mereka, menstabilkan zarah dan mengelakkan pematuhan mereka ke dinding kapal limfa di mana mereka pada mulanya beredar.

Latihan

Untuk memahami pembentukan atau biogenesis quilomicrones, perlu memahami konteks di mana proses ini berlaku, yang semasa penyerapan usus asid lemak.

Semasa pengambilan lemak, apabila enzim perut "mencerna" makanan yang kita makan, enterosit (sel usus) menerima pelbagai jenis molekul dan di antaranya adalah zarah kecil asid lemak pengemulsi.

Ia boleh melayani anda: lymphaopoyesis: ciri, peringkat, peraturan

Asid lemak ini, ketika mereka mencapai sitosol, "diculik" oleh protein mengikat asid lemak yang berlainan (FABPS, Bahasa Inggeris Protein mengikat asid lemak), yang menghalang kesan toksik yang boleh dimiliki oleh asid lemak bebas untuk integriti selular.

Asid lemak yang bersatu diangkut dan "disampaikan" biasanya ke retikulum endoplasma, di mana mereka diasingkan ke molekul gliserol untuk membentuk triacylglyceroles, yang kemudiannya dimasukkan ke dalam quilomicrones.

Biogenesis pra -quilomycrones atau quilomicrones "primer"

Semasa pembentukan quilomicrones bahagian pertama yang dibentuk adalah pra-bilomicr atau quilomicron primordial yang terdiri daripada fosfolipid, kolesterol, sejumlah kecil trigliserida dan lipoprotein khas yang dikenali sebagai apolipoprotein B48 (APOB48).

Lipoprotein ini adalah serpihan produk protein transkripsi dan terjemahan gen Apob, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran apolipoprotein apo b100 dan apo b48, yang berfungsi dalam pengangkutan kain kasa di aliran darah.

APOB48 diterjemahkan ke dalam translocator yang terdapat dalam membran reticulum endoplasma dan, apabila proses ini berakhir, quilomicron utama berikut dari membran reticle; Dan sekali dalam lumen, ia cair dengan zarah yang kaya dalam lipid dan protein miskin yang terdiri terutamanya daripada trigliserida dan kolesterol, tetapi bukan oleh APOB48.

Pelepasan pra -quicron

Pra -psikomik yang dibentuk seperti yang dijelaskan di atas diangkut dari lumen retikulum endoplasma ke laluan rahsia kompleks Golgi melalui urutan peristiwa yang kompleks, yang mungkin melibatkan reseptor dan vesikel tertentu yang dikenali sebagai vesikel pengangkutan pra -quicron.

Vesikel seperti itu bergabung dengan membran wajah Cis dari kompleks Golgi, di mana mereka diangkut berkat kehadiran ligan di permukaannya, yang diiktiraf dengan menerima protein dalam membran organelle.

Transformasi pra-falsafah ke quilomicrones

Sebaik sahaja mereka mencapai lumen kompleks Golgi, dua peristiwa berlaku yang mengubah pra -quicrón menjadi quilomicron:

- AI (APO AI) Persatuan Apoliproteine ​​ke Golgi.

- Perubahan corak glikosilasi APOB48, yang membayangkan perubahan beberapa kata tangan untuk gula lain.

Quilomicrones "lengkap" atau "matang" dibebaskan melalui membran basolateral enterosit (bertentangan dengan membran apikal, yang memberikan wajah ke ruang usus) dengan penggabungan vesikel penghantarnya dengan membran ini.

Boleh melayani anda: phagolisosome: ciri, latihan dan fungsi

Setelah ini berlaku, quilomicrones dibebaskan ke arah lembaran sendiri Untuk proses yang dikenali sebagai "exocytosis terbalik" dan dari sana mereka dipisahkan ke torrent limfatik villi usus, yang bertanggungjawab untuk mengangkut mereka ke darah.

Destinasi Quilomicrones

Sekali di dalam aliran darah, trigliserida yang terkandung dalam quilomicrones direndahkan oleh enzim yang disebut lipoprotein lipase, yang mengeluarkan kedua -dua asid lemak dan molekul gliserol untuk kitar semula di dalam sel.

Kolesterol, yang tidak terdegrad.

Fungsi

Tubuh manusia, serta kebanyakan mamalia, menggunakan struktur kompleks quilomicrones untuk mengangkut lipid dan lemak yang mesti diserap apabila dimakan bersama dengan makanan lain.

Fungsi utama quilomicronones adalah untuk "solubilize" atau "insolubilize" lipid melalui persatuan mereka dengan protein tertentu, untuk mengawal interaksi molekul -molekul yang sangat hidrofobik ini dengan persekitaran intrasel, yang kebanyakannya berair.

Kajian yang agak baru -baru ini menunjukkan bahawa pembentukan quilomicrones antara sistem membranal retikulum endoplasmik dan kompleks Golgi mempromosikan, dengan cara, penyerapan lipopolysaccharides (lipid yang berkaitan dengan bahagian glukidal) dan pengangkutannya ke limfa dan tisu darah.

Penyakit yang berkaitan dengan fungsi mereka

Terdapat gangguan genetik yang jarang berlaku yang disebabkan oleh pengambilan lemak yang dibesar -besarkan (hiperlipidemia) yang terutamanya berkaitan dengan kekurangan dalam protein lipoprotein lipase, yang bertanggungjawab untuk kemerosotan atau hidrolisis trigliserida yang diangkut oleh quilomicrones.

Kecacatan dalam enzim ini diterjemahkan ke dalam satu set keadaan yang dikenali sebagai "hyperquoquilomicronemias", yang berkaitan dengan kepekatan quilomicrons yang dibesar -besarkan dalam serum darah yang disebabkan oleh penghapusannya yang tertangguh.

Rawatan

Cara yang paling disyorkan untuk mengelakkan atau membalikkan keadaan kepekatan trigliserida yang tinggi adalah mengubah tabiat makanan biasa, iaitu, mengurangkan pengambilan lemak dan meningkatkan aktiviti fizikal.

Latihan fizikal dapat membantu mengurangkan tahap lemak terkumpul di dalam badan dan dengan itu, mengurangkan tahap trigliserida.

Boleh melayani anda: Organel selular dalam sel haiwan dan tumbuhan: ciri, fungsi

Walau bagaimanapun, industri farmaseutikal telah merancang beberapa ubat yang diluluskan untuk penurunan kandungan trigliserida darah, tetapi merawat doktor mesti menolak sebarang kontraindikasi yang berkaitan dengan setiap pesakit dan sejarah perubatan mereka.

Nilai normal

Kepekatan quilomicrones dalam plasma darah adalah relevan dari sudut pandang klinikal untuk memahami dan "mencegah" obesiti pada manusia, serta menentukan kehadiran atau tidak patologi seperti quilomicronemias.

Nilai quilomicrones "normal" secara langsung berkaitan dengan kepekatan trigliserida dalam serum, yang harus dikekalkan dalam kurang dari 500 mg/dL, 150mg/dL, atau kurang, keadaan ideal untuk mengelakkan keadaan patologi.

Pesakit berada dalam keadaan patologi quilomicronemia apabila tahap trigliserida mereka melebihi 1.000 mg/dl.

Pemerhatian yang paling langsung yang boleh dilakukan untuk menentukan sama ada pesakit mengalami beberapa jenis patologi yang berkaitan dengan metabolisme lipid dan, oleh itu, berkaitan dengan quilomicrones dan trigliserida, adalah bukti plasma darah yang keruh dan kekuningan, kekuningan, yang dikenali sebagai "plasma lipidemik ".

Antara punca utama kepekatan trigliserida yang tinggi boleh didapati di atas berhubung dengan lipoprotein lipase atau peningkatan trigliserida.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa sebab sekunder yang boleh membawa kepada quilomicronemia, di antaranya adalah hipotiroidisme, penggunaan alkohol yang berlebihan, lipodystrophies, jangkitan dengan virus HIV, penyakit buah pinggang, sindrom Cushing, myelomas, ubat -ubatan, dll.

Rujukan

  1. Fox, s. Yo. (2006). Fisiologi Manusia (Edisi ke -9.). New York, Amerika Syarikat: McGraw-Hill Press.
  2. Rujukan rumah genetik. Panduan anda untuk meremehkan keadaan genetik. (2019). Diperolehi daripada www.GHR.NLM.NIH.Gov
  3. Ghoshal, s., Witta, J., Zhong, J., Villiers, w. , & Eckhardt, dan. (2009). Usus chylomicron menggalakkan penyerapan lipopolysaccharides. Jurnal Penyelidikan Lipid, lima puluh, 90-97.
  4. Grundy, s. M., & Mok, h. Dan. Yo. (1976). Pelepasan chylomicron dalam lelaki normal dan hiperlipidemik. Metabolisme, 25(11), 1225-1239.
  5. Guyton, a., & Hall, J. (2006). Buku teks fisiologi perubatan (Edisi ke -11.). Elsevier Inc.
  6. Mansbach, c. M., & Siddiqi, s. Ke. (2010). Biogenesis chylomicrons. Annu. REV. Physiol., 72, 315-333.
  7. Kayu, ms., Imaichi, k., Knowles, J., & Michaels, g. (1963). Komposisi lipid atau f chylomicron plasma manusia, 1963(April), 225-231.
  8. Zilversmit, d. B. (1965). Komposisi dan struktur chylomicrons limfa dalam anjing, tikus, dan lelaki. Jurnal Penyiasatan Klinikal, 44(10), 1610-1622.