Ciri -ciri ribosa, struktur dan fungsi

The Ribosa Ia adalah gula lima karbon yang terdapat di ribonukleosida, ribonukleotida dan derivatifnya. Anda boleh mencari nama lain seperti β-d-librounosa, d-libose dan l-libose.

Nukleotida adalah "blok" konstituen dari rangka asid ribonukleik (RNA). Setiap nukleotida terdiri daripada asas yang boleh adenine, guanine, sitosin atau uracil, kumpulan fosfat dan gula, ribosa.

Unjuran Fisher untuk D- dan L-libose (Sumber: Neurotokeker [Domain Awam] melalui Wikimedia Commons)

Jenis gula ini sangat banyak dalam tisu otot, di mana ia dikaitkan dengan ribonukleotida, terutamanya dengan adenosin atau ATP tryphosphate, yang penting untuk fungsi otot.

Dribose ditemui pada tahun 1891 oleh Emil Fischer, dan sejak itu banyak perhatian telah diberikan kepada ciri-ciri fizikokimia dan peranannya dalam metabolisme sel, iaitu, sebagai sebahagian daripada rangka asid ribonukleat, ATP dan beberapa koenzim.

Pada mulanya ini diperoleh hanya dari hidrolisis RNA ragi, sehingga, pada tahun 1950-an, ia berjaya mensintesis dari D-glukosa dalam jumlah yang lebih kurang atau kurang dapat diakses, yang membolehkan perindustrian pengeluarannya.

[TOC]

Ciri -ciri

Ribosa adalah aldopentosa yang biasa diekstrak sebagai sebatian kimia tulen dalam bentuk d-libose. Ia adalah bahan organik larut air, putih dan kristal. Menjadi karbohidrat, ribosa mempunyai ciri -ciri kutub dan hidrofilik.

Ribosa mematuhi peraturan karbohidrat yang sama: ia mempunyai bilangan atom karbon dan oksigen yang sama, dan dua kali jumlah ini dalam atom hidrogen.

Melalui atom karbon dalam kedudukan 3 atau 5, gula ini boleh menyertai kumpulan fosfat, dan jika ia bergabung dengan salah satu pangkalan nitrogen RNA, nukleotida terbentuk.

Cara yang paling biasa untuk mencari ribosa adalah seperti d-libose dan 2-deexy-d-libose, ini adalah komponen nukleotida dan asid nukleik. D-libose adalah sebahagian daripada asid ribonukleik (RNA) dan 2-disaxi-D-Dibose asid deoxyribonucleic (DNA).

Boleh melayani anda: Protein K: Ciri -ciri, Aktiviti Enzimatik, AplikasiPerbezaan struktur antara ribosa dan deoxyribose (Sumber: Program Pendidikan Genomik [CC oleh 2.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by/2.0)] melalui Wikimedia Commons)

Dalam nukleotida, kedua-dua jenis pentosa terdapat dalam bentuk β-fluanous (cincin pentagonal tertutup).

Dalam penyelesaian, ribosa bebas berada dalam keseimbangan antara aldehid (rantai terbuka) dan bentuk kitaran β-furan. Walau bagaimanapun, RNA hanya mengandungi bentuk kitaran β-D-Dribofuranosa. Bentuk aktif secara biologi biasanya adalah l-libose.

Struktur

La Ribosa adalah gula yang berasal dari glukosa yang dimiliki oleh kumpulan Aldopentosa. Formula molekulnya ialah C5H10O5 dan mempunyai berat molekul 150.13 g/mol. Oleh kerana ia adalah gula monosakarida, hidrolisisnya memisahkan molekul dalam kumpulan fungsinya.

Ia telah, seperti yang ditunjukkannya, lima atom karbon yang dapat dijumpai secara kitaran sebagai sebahagian daripada lima atau enam anggota cincin. Gula ini mempunyai kumpulan aldehid dalam atom karbon 1 dan kumpulan hidroksil (-OH) dalam atom karbon dari kedudukan 2 hingga kedudukan 5 cincin pontosa.

Molekul ribosa dapat diwakili dalam unjuran nelayan dalam dua cara: d-libose atau l-libose, yang bentuk l stereoisomer dan enantiomer bentuk D dan sebaliknya.

Klasifikasi bentuk D atau L bergantung kepada orientasi kumpulan hidroksil atom karbon pertama selepas kumpulan aldehid. Sekiranya kumpulan ini berorientasikan ke arah kanan, molekul bagi pihak Fisher sepadan dengan d-riby.

Unjuran haworth ribosa boleh diwakili dalam dua struktur tambahan bergantung kepada orientasi kumpulan hidroksil dalam atom karbon yang anomerik. Dalam kedudukan β, hidroksil berorientasikan ke arah bahagian atas molekul, manakala kedudukan α membimbing hidroksil ke arah bawah.

Ia boleh melayani anda: Flora dan Fauna Santa Fe: Spesies PerwakilanUnjuran Haworth untuk Ribopyranosa dan Ribofuranosa (Sumber: Neurotokeker [Domain Awam] melalui Wikimedia Commons)

Oleh itu, menurut unjuran Haworth, empat cara yang mungkin dapat diambil: β-d-libose, α-d-libose, β-l-libose atau α-l-libose.

Apabila kumpulan fosfat bergabung dengan ribosa, mereka biasanya dipanggil α, β dan ƴ. Hidrolisis nukleosida tryphosphate menyediakan tenaga kimia untuk meningkatkan pelbagai reaksi sel.

Fungsi

Telah dicadangkan bahawa produk fosfat ribosa penguraian ribonukleotida, adalah salah satu prekursor utama furano dan thiophenols, yang bertanggungjawab untuk bau ciri daging.

Dalam sel

Plastik kimia ribosa menyebabkan molekul terlibat dalam sebahagian besar proses biokimia di dalam pedalaman sel, beberapa seperti terjemahan DNA, sintesis asid amino dan nukleotida, dll.

Ribosa bertindak secara berterusan sebagai kenderaan kimia di dalam sel, kerana nukleotida dapat membentangkan satu, dua kumpulan fosfat bersatu dengan kovalen antara satu sama lain oleh ikatan anhydrous. Ini dikenali sebagai mono-, di- dan trifosfat, masing-masing.

Hubungan antara ribosa dan fosfat adalah jenis ester, hidrolisis pautan ini mengeluarkan kira -kira 14 kJ/mol dalam keadaan standard, manakala setiap bon anhydrided mengeluarkan kira -kira 30 kJ/mol.

Dalam ribosom, contohnya, kumpulan 2'-hidroksil ribosa boleh membentuk ikatan hidrogen dengan pelbagai asid amino, kesatuan yang membolehkan sintesis protein dari tRNA dalam semua organisma hidup yang diketahui.

Racun kebanyakan ular mengandungi phosphodiesterase yang menghidrolisis nukleotida dari akhir 3 'yang mempunyai hidroksil bebas, memecahkan kesatuan antara hidroksil 3' ribosa atau dexyribosa.

Ia boleh melayani anda: glikolisis aerobia: Apa, reaksi, perantara glikolitik

Dalam bidang perubatan

Dalam konteks perubatan ia digunakan untuk meningkatkan prestasi dan kapasiti senaman dengan meningkatkan tenaga otot. Sindrom Keletihan Kronik juga dirawat dengan sakarida ini, serta fibromyalgia dan penyakit tertentu arteri koronari.

Dalam istilah pencegahan ia digunakan untuk mengelakkan keletihan otot, kekejangan, kesakitan dan ketegaran selepas bersenam pada pesakit dengan gangguan keturunan myoadenylate deaminase kekurangan atau kekurangan amp amp deaminase.

Rujukan

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Morgan, d., Raff, m., Roberts, k., & Walter, p. (2015). Biologi molekul sel (Edisi ke -6.). New York: Sains Garland.
2. Angyal, s. (1969). Komposisi dan penyesuaian gula. Angewandte Chemie - Edisi Antarabangsa, 8(3), 157-166.
3. Foloppe, n., & Mackerell, a. D. (1998). Ciri -ciri konformasi deoxyribose dan ribosa asid nukleik: kajian mekanikal kuantum, 5647(98), 6669-6678.
4. Garrett, r., & Grisham, c. (2010). Biokimia (Edisi ke -4.). Boston, Amerika Syarikat: Brooks/Cole. Pembelajaran Cengage.
5. Guttman, b. (2001). Nukleotida dan nukleosida. Akhbar Akademik, 1360-1361.
6. Mathews, c., Van holde, k., & Ahern, k. (2000). Biokimia (Edisi ke -3.). San Francisco, California: Pearson.
7. Mottram, d. S. (1998). Pembentukan rasa dalam Produk Daging dan Daging: Kajian. Kimia Makanan, 62(4), 415-424.
8. Nechamkin, h. (1958). Sub Kepentingan Derivasi Etmologi Terminologi Kimia. Terminologi kimia, 1-12.
9. Nelson, d. L., & Cox, m. M. (2009). Prinsip Biokimia Lehninger. Edisi Omega (Edisi ke -5.). https: // doi.org/10.1007/S13398-014-0173-7.2
10. Shapiro, r. (1988). Sintesis Ribosa Prebiotik: Analisis Kritikal. Asal -usul kehidupan dan evolusi biosfera, 18, 71-85.
11. Indeks Merck dalam talian. (2018). Diperolehi daripada www.RSC.org/merck-index/monograph/m9598/hriibose?Q = tidak dibenarkan
12. Waris, s., Pischetsrianer, m., & Salemuddin, m. (2010). Kerosakan DNA oleh ribosa: Perencatan pada kepekatan ribosa tinggi. Jurnal India Biokimia & Biofizik, 47, 148-156.
13. Webmd. (2018). Diperoleh pada 11 April 2019, dari www.Webmd.com/vitamin/ai/ramuanmono-827/ribose
14. Wulf, ms., & Vandamme, dan. (1997). Sintesis mikrob D-libose: deregulasi metabolik dan proses penapaian. Kemajuan dalam mikrobiologi yang digunakan, 4, 167-214.
15. Xu, z., Sha, dan., Liu, c., Li, s., Liang, J., Zhou, j., & Xu, h. (2016). L -RIBOSE isomerase dan mannose -6 -fosfat isomerase: sifat dan aplikasi untuk pengeluaran l -ribut. Mikrobiologi dan Bioteknologi Gunaan, 1-9.