Trypanosoma brucei

Trypanosoma brucei adalah protozoan yang menyebabkan tripanosomiasis, atau penyakit tidur

Apa itu Trypanosoma brucei?

Trypanosoma brucei Ia adalah protozoan parasit yang dijumpai terutama dalam darah. Terdapat dua subspesies yang menyebabkan dua varian yang berbeza dari tripanosomiasis manusia Afrika, juga disebut penyakit tidur.

Trypanosoma brucei Subs. Gambiense, Ia menyebabkan bentuk kronik dan 98% kes, terletak di barat dan pusat Afrika Sub -Sahara. Trypanosoma brucei Subs. Rhodesian Ini adalah punca bentuk akut, yang terdapat di tengah dan timur sub -sahara Afrika.

Kedua-dua varian penyakit ini telah dilaporkan di negara-negara sub-Sahara Afrika di mana TSE-TSE Fly terletak, Glossina spp, Ejen pemancar T. Brucei.

Subspesies ketiga, Trypanosoma brucei Subs. Brucei, Ia menyebabkan penyakit yang serupa dalam haiwan domestik dan liar, yang dipanggil Nagana.

Penyakit tidur mengancam lebih daripada 60 juta orang di 36 negara di Afrika Sub -Sahara.

Terdapat kira -kira 300.000 hingga 500.000 kes setahun, di mana kira -kira 70 orang mati.000 hingga 100.000. Infestasi terbang TSE-TSE merangkumi wilayah 10 juta kilometer persegi, satu pertiga daripada jisim daratan Afrika.

Genetik

Genom nukleus Trypanosoma brucei Ia terdiri daripada 11 kromosom diploid dan seratus mikrokomosom.

Secara keseluruhan ia mempunyai 9.068 Gen. Genom mitokondria (kinetoplast) terdiri daripada banyak salinan DNA bulat.

Penyakit tidur dan pemanasan global

Tripanosomiasis Afrika dianggap sebagai salah satu daripada 12 penyakit berjangkit manusia yang boleh diperburuk oleh pemanasan global.

Ini kerana suhu ambien meningkat, kawasan yang mungkin diduduki oleh lalat akan diperluas Glossina sp. Semasa menjajah wilayah baru, lalat akan membawa kepada parasit.

Phylogeny dan Taksonomi

• Kerajaan Protis
• Kumpulan: Excavata
• Filo: Euglenoozo
• Kelas: Kinetoplastidae
• Pesanan: Trypanosomatida
• Keluarga: Trypanosomatidae
• Jantina: Trypanosoma
• Subgenre: Tripanozoon.

Spesies ini mempunyai tiga subspesies yang menyebabkan pelbagai jenis penyakit tidur pada manusia (T. b. Subs. Gambiense dan T. b. Subs. rHodesian) dan haiwan domestik dan liar (T. b. Subs. Brucei).

Morfologi

Tripomastigota

- Trypanosoma brucei Ia adalah organisma uniselular panjang 20 μm panjang dan 1-3 μm lebar, yang bentuk, struktur dan komposisi membran berbeza-beza sepanjang kitaran hayatnya.

Boleh melayani anda: clostridium perfringens

- Mempunyai dua bentuk asas. Tripomastigota badan basal selepas nukleus dan long scourge. Bentuk ini seterusnya menganggap subtipe semasa kitaran hayat. Daripada jumlah ini, subtipe pendek atau pilihan (Slumpy Dalam bahasa Inggeris), ia lebih tebal dan janggutnya pendek.

Borang Epimastigota

- Bentuk asas kedua adalah epimastigota badan basal sebelum nukleus dan scourge agak lebih pendek daripada yang sebelumnya.

- Sel dilindungi oleh lapisan glikoprotein permukaan berubah -ubah. Lapisan ini mengubah glikoprotein permukaannya dan dengan itu mengelakkan serangan antibodi yang dihasilkan oleh tuan rumah.

- Sistem imun menghasilkan antibodi baru untuk menyerang konfigurasi lapisan baru dan lapisan berubah lagi. Inilah yang disebut variasi antigen.

Cinestosoma

Ciri penting ialah kehadiran cinetosoma. Struktur ini terdiri daripada DNA mitokondria pekat yang terletak di dalam satu -satunya mitokondria sekarang. Mitokondria yang besar ini terletak di dasar Scourge.

Kitaran biologi

Kitaran hidup Trypanosoma brucei Alternatif antara tse-tse terbang sebagai vektor dan manusia sebagai tuan rumah. Untuk dapat berkembang dalam tuan rumah yang berbeza, protozoan mengalami perubahan metabolik dan morfologi yang penting.

Dalam lancar, Trypanosoma brucei Mendiami saluran pencernaan, sementara di dalam manusia dia berada di dalam darah.

Di tuan rumah (manusia atau mamalia lain)

Trypanosoma brucei Ia berlaku dalam tiga bentuk asas sepanjang kitarannya. Apabila pica lalat ke manusia atau mamalia lain untuk mengekstrak darahnya, ia menyuntik dari kelenjar air liurnya ke aliran darah, bentuk protozoan yang tidak proliferatif, yang dipanggil metacicychical.

Sekali dalam aliran darah, ia menjadi bentuk proliferatif, yang dipanggil darah langsing (Langsing dalam Bahasa Inggeris).

Bentuk darah langsing dari Trypanosoma brucei mendapat tenaga dari glikolisis glukosa yang terdapat dalam darah.

Proses metabolik ini dijalankan dalam organelulo yang dipanggil glikosom. Tripans ini didarabkan dalam cecair badan yang berbeza: Darah, Limfa dan Cecair Cerebrospinal.

Boleh melayani anda: lactobacillus

Dengan meningkatkan bilangan parasit dalam darah, mereka mula berubah lagi ke bentuk bukan -proliferatif. Kali ini ia adalah varian yang lebih tebal dan lebih pendek, yang dipanggil Darah Liar (Stumpy).

Tripanosoma darah gridish disesuaikan dengan keadaan sistem pencernaan lalat.

Aktifkan mitokondria mereka dan enzim yang diperlukan untuk kitaran asid sitrus dan rantai pernafasan. Sumber tenaga tidak lagi glukosa tetapi proline.

Dalam tse-tse terbang (vektor)

Vektor atau ejen menghantar Trypanosoma brucei adakah tse-tse terbang, Glossina spp. Kumpulan genus ini 25 hingga 30 spesies lalat hematophagous (yang memakan darah).

Mereka mudah dibezakan dari lalat biasa oleh proboscis mereka yang sangat panjang dan sayap mereka yang dilipat sepenuhnya.

Apabila tse-tse terbang lagi memotong mamm host yang dijangkiti.

Sekali dalam saluran pencernaan lalat, bentuk darah dippu cepat.

Mereka membiak dengan pembelahan binari. Mereka meninggalkan saluran pencernaan lalat dan pergi ke kelenjar air liur. Mereka berubah menjadi epimastigot yang menambat dinding melalui Scourge.

Dalam kelenjar air liur, mereka membiak dan berubah menjadi tripans metacyclic, bersedia untuk disuntik semula dalam sistem darah mamalia.

Gejala penularan

Tempoh inkubasi penyakit ini adalah 2 hingga 3 hari selepas selekoh. Gejala neurologi boleh berlaku selepas beberapa bulan dalam kes T. b. Subs. Gambiense. Sekiranya ia mengenai T. b. Subs. Rhodesian, Mungkin mengambil masa bertahun -tahun untuk menunjukkan.

Fasa pertama

Penyakit tidur mempunyai dua peringkat. Yang pertama dipanggil tahap awal atau fasa hemolymphatic, dan dicirikan oleh kehadiran Trypanosoma brucei Hanya dalam darah dan limfa.

Dalam kes ini, gejala berikut dibentangkan:

- Demam

- Sakit kepala

Boleh melayani anda: lactobacillus bulgaricus

- Sakit otot

- Muntah

- Bengkak nodus limfa

- Pengurangan berat

- Kelemahan 

- Kerengsaan.

Dalam fasa ini, penyakit ini dapat dikelirukan dengan malaria.

Peringkat kedua

Tahap akhir yang dipanggil atau fasa neurologi (keadaan ensefalit), diaktifkan dengan ketibaan parasit ke sistem saraf pusat, mengesan cecair otak-otak.

Di sini gejala dinyatakan sebagai:

- Perubahan tingkah laku

- Kekeliruan

- Gangguan

- Perubahan kitaran tidur 

- Akhirnya makan.

Perkembangan penyakit berterusan dengan kitaran sehingga tiga tahun dalam hal subspesies Gambiense, berakhir dengan kematian. Apabila subspesies hadir Rhodesian, Kematian datang dari minggu ke bulan.

Kes tidak tertakluk kepada rawatan mati 100%. 2-8% kes yang dirawat sama mati.

Diagnosis

Tahap diagnosis adalah apabila bentuk infektif, iaitu, darah yang mengalir, terdapat dalam darah.

Melalui pemeriksaan mikroskopik sampel darah, bentuk parasit tertentu dikesan. Dalam fasa encephalithic, tusukan lumbar diperlukan untuk menganalisis cecair cerebrospinal.

Terdapat pelbagai teknik molekul untuk mendiagnosis kehadiran Trypanosoma brucei.

Rawatan

Keupayaannya Trypanosoma brucei Untuk sentiasa mengubah konfigurasi glikoprotein luarnya (variasi antigen), menjadikannya sangat sukar untuk mengembangkan vaksin terhadap penyakit tidur.

Tidak ada kemoterapi profilaksis dan sedikit atau tidak ada perspektif vaksin. Empat ubat utama yang digunakan untuk tripanosomiasis Afrika manusia adalah toksik.

Melantsoprol adalah satu -satunya ubat yang berkesan untuk kedua -dua varian penyakit sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, ia sangat beracun sehingga membunuh 5% pesakit yang menerimanya.

Efloreitin, bersendirian atau digabungkan dengan nifurtimox, semakin digunakan sebagai garis pertama terapi untuk penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma brucei Subs. Gambiense.

Rujukan

1. Fenn K dan Kr Matthews. Biologi sel pembezaan trypanosoma brucei. Pendapat semasa dalam mikrobiologi.
2. Kennedy PGE. Masalah Teruskan Trypanosomiasis Afrika Manusia (Sakit Tidur). Annals of Neurology.