1-dengan ciri, sintesis, penggunaan, lembaran keselamatan

Dia 1-Ox Ia adalah alkena, bahan kimia sifat organik yang terdiri daripada rantai 8-karbon yang diatur secara linear (hidrokarbon alifatik), dengan ikatan ganda antara karbon pertama dan kedua (kedudukan alfa), memanggil 1-sebur.

Ikatan berganda menjadikannya hidrokarbon tak tepu. Formula kimianya adalah c₈ H₁₆ Dan tatanama klasiknya adalah CH2 = CH-CH₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₃. Ia adalah sebatian mudah terbakar yang mesti dimanipulasi dengan teliti dan memerlukan disimpan dalam kegelapan, pada suhu bilik dan jauh dari oksidan yang kuat dan longkang air.

Perwakilan grafik struktur kimia 1-okteno. Sumber: Pixabay.com. Imej yang diedit.

Sintesis sebatian ini dilakukan melalui pelbagai metodologi, antara yang paling biasa ialah oligomerisasi etilena dan sintesis Fischer-Tropsch. Harus diingat bahawa prosedur ini menghasilkan pencemaran kepada alam sekitar.

Itulah sebabnya, Ávila -zárraga dan kolaborator menggambarkan bahawa alkena dapat disintesis melalui metodologi yang dikenali sebagai kimia hijau, yang tidak menghasilkan sisa yang merosakkan alam sekitar.

Mereka juga memastikan bahawa menggunakan metodologi kimia bersih atau hijau, peratusan prestasi yang lebih tinggi diperolehi, kerana kajian itu mendedahkan peratusan 7.3% untuk kaedah tradisional dan 65% untuk kaedah hijau.

Ia digunakan sebagai bahan mentah untuk sintesis sebatian organik lain dengan kegunaan penting di peringkat industri. Ia juga berfungsi sebagai makanan tambahan (aromatizing).

[TOC]

Ciri -ciri

Kimia 1-oktone ditakrifkan sebagai alkena 8 karbon linear, iaitu, ia adalah hidrokarbon alifatik. Ia juga merupakan hidrokarbon tak tepu kerana ia mempunyai ikatan berganda dalam strukturnya.

Ia mempunyai jisim molekul 112.24 g/mol, ketumpatan 0.715 g/cm³, Titik gabungan pada -107 ° C, titik keradangan 8-10 ° C, titik sendiri 256 ° C dan titik mendidih pada 121 ° C. Ia adalah cecair tanpa warna, dengan bau ciri, tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut bukan polan.

Wap yang dikeluarkan oleh produk ini lebih berat daripada udara dan cecair lebih padat daripada air.

Sintesis

Terdapat beberapa kaedah untuk mensintesiskan 1-own, yang merupakan antara metodologi yang paling terkenal oligomerisasi etilena dan sintesis Fischer-Tropsch.

Boleh melayani anda: reaksi anjakan

Oligomerisasi etilena

Oligomerisasi etilena terutamanya dilaksanakan oleh syarikat penting, seperti Shell dan Chevron.

 Teknik ini menggunakan pemangkin homogen dengan logam peralihan (pemangkin organometal) bersama-sama dengan pemangkin bersama seperti aluminium aluminium.

Walau bagaimanapun, disebabkan oleh kos dan pencemaran yang tinggi kepada alam sekitar hari ini, metodologi yang menggunakan pemangkin heterogen untuk meminimumkan kos dan mengurangkan pencemaran alam sekitar diperoleh.

Sintesis Fischer-Tropsch

Sebaliknya, sintesis Fischer-Tropsch digunakan secara meluas oleh syarikat-syarikat penting, seperti Sasol (petroleum petroprican dan syarikat petrokimia gas).

Teknologi Fischer-Tropsch didasarkan pada transformasi gas (karbon monoksida dan hidrogen) ke dalam hidrokarbon cecair.

Reaksi ini memerlukan campur tangan pemangkin logam dan tekanan tertentu dan keadaan suhu tinggi (150-300 ° C). Teknik ini menjana banyak sulfur dioksida (begitu₂), nitrogen oksida (NOx) dan karbon dioksida (CO₂) Sehari sebagai sisa kepada alam sekitar (semua bahan pencemar).

Walau bagaimanapun, salah satu metodologi dan cadangan yang paling terkini.

Tonsil SSP terdiri daripada oksida logam, seperti: (SIO₂, 73%; Kepada₂Sama ada₃, 9.1%; MGO, 2.9%; Na₂Atau, 1.1%; Iman₂Sama ada₃, 2.7%; K₂Atau, 1.0%; Cao, 2.0% dan bapa saudara₂, 0.4%). Teknik ini diklasifikasikan dalam proses yang dipanggil sebagai kimia hijau. Ini menggantikan asid sulfurik dan/atau asid fosforik.

Sintesis dengan kaedah tradisional

a) Mempunyai pasukan refluks langsung yang sangat diperlukan untuk menjalankan prosedur.

Sumber: Tiada pengarang yang boleh dibaca mesin yang disediakan. Ikertza diasumsikan (berdasarkan tuntutan hak cipta). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/]]. Imej yang diedit.

b) Dalam kelalang mengeluarkan 25 ml 98% asid sulfurik atau 85% asid fosforik dengan 4 ml oktanol.

c) Penyelesaian bercampur dengan bantuan gril dengan pengadukan dan pemanasan.

d) Untuk tempoh 90 minit pemanasan untuk refluks.

e) membolehkan peralatan penyulingan pecahan.

f) Meningkatkan suhu dengan sederhana dan kumpulkan sulingan dalam bekas yang mencukupi (Erlenmeyer Matraz), ia sejuk dalam mandi ais.

Boleh melayani anda: penyelesaian tak tepu

g) Keluarkan dari sumber haba apabila di dalam kelalang terdapat sedikit sisa cecair, atau apabila pelepasan wap putih yang dihasilkan oleh penguraian campuran tindak balas diperhatikan.

h) Natrium klorida digunakan untuk menembusi sulingan, kemudian decant dengan bantuan corong pemisahan.

i) Melakukan 3 cuci dengan 5 ml 5% natrium bikarbonat pada setiap peluang.

j) Kumpulkan fasa organik dalam kelalang dan kemudian masukkan ke dalam mandi ais untuk menyejukkan.

k) natrium sulfat anhydrous kemudian digunakan untuk kering. Selepas itu, fasa organik yang diperolehi sepadan dengan alkena (okten).

l) Sisa cecair hitam yang diperolehi adalah hasil penguraian bahan organik, ia mesti dirawat dengan penyelesaian asas untuk meneutralkan pH.

Sintesis dengan kaedah hijau

a) Dayakan pasukan refluks langsung.

b) Dalam kelalang pengurangan 4.8 ml oktanol dan 0.24 pemangkin (Tonsil SSP).

c) Penyelesaian bercampur dengan bantuan gril dengan pengadukan dan pemanasan.

d) Untuk tempoh 90 minit pemanasan untuk refluks.

e) membolehkan peralatan penyulingan pecahan.

f) Meningkatkan suhu dengan sederhana dan kumpulkan sulingan dalam bekas yang mencukupi (Erlenmeyer Matraz), ia sejuk dalam mandi ais.

g) Keluarkan dari sumber haba apabila di dalam kelalang terdapat sedikit sisa cecair dan pemangkin.

h) Natrium sulfat digunakan untuk mengeringkan sulingan. Selanjutnya disuntik dengan bantuan corong pemisahan. Fasa organik yang diperoleh sepadan dengan alkena (octeno).

Sumber: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Kimia Hijau, Mendapatkan Alkenes Memohon Prinsip Kimia Hijau Edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Terdapat di: Scielo.org.

Gunakan

The 1-thorage berkelakuan sebagai komonomer, iaitu, ia adalah monomer yang berpolimer dengan monomer lain selainnya, bahkan mempunyai keupayaan untuk memolimeran dengan dirinya sendiri.

Ini adalah bagaimana produk ini berguna dalam penjelasan bahan -bahan lain yang bersifat organik, seperti polietilena dan surfaktan ketumpatan tinggi dan rendah.

Boleh melayani anda: asid benzyik: sintesis, transposisi dan kegunaan

Sebaliknya, ia adalah sebatian penting dalam rantaian reaksi yang diperlukan untuk mendapatkan aldehid linear C9. Ini kemudiannya diubah oleh tindak balas pengoksidaan dan penghidrogenan ke dalam alkohol lemak (1-nonanol), digunakan sebagai plastik.

1-colnge digunakan sebagai aromatizing dan oleh itu ditambah kepada makanan tertentu di Amerika Syarikat.

Lembaran keselamatan

1-oktur adalah bahan yang sangat mudah terbakar, campuran wap mereka dengan bahan lain dapat menghasilkan letupan. Pencegahan panggilan, penggunaan udara termampat harus dielakkan untuk memanipulasi bahan ini. Ia juga mesti disimpan dalam persekitaran dan percikan api api. Sekiranya kebakaran menggunakan habuk kering, karbon dioksida atau buih untuk mematikan api.

Bahan mesti dimanipulasi dengan gaun, sarung tangan dan kanta keselamatan dan di bawah loceng pengekstrakan wap.

Penyedutan produk menghasilkan rasa mengantuk dan vertigo. Secara langsung hubungannya menghasilkan kekeringan kulit. Sekiranya kulit atau sentuhan mukus disyorkan untuk mencuci kawasan yang terjejas dengan banyak. Sekiranya berlaku pengambilan dalam kuantiti yang banyak, pergi ke doktor dan tidak menyebabkan muntah.

Produk ini mesti disimpan pada suhu bilik, jauh dari oksidan yang kuat, dilindungi dari cahaya dan jauh dari longkang air.

Sekiranya tumpahan mesti dikumpulkan dengan bahan penyerap, contohnya pasir. Produk ini tidak boleh diketepikan dalam pembetung, longkang, atau dengan cara lain yang mempengaruhi alam sekitar, kerana ia adalah toksik kepada kehidupan akuatik.

Rujukan

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Kimia Hijau, Mendapatkan Alkenes Memohon Prinsip Kimia Hijau Pendidikan. chem, 2010; 21 (2), 183-189. Terdapat di: Scielo.org.
2. Kolaborator Wikipedia, '1-OW, Wikipedia, ensiklopedia percuma,11 Jun 2019, 22:43 UTC, boleh didapati di: org
3. Moussa s. Oligomerisasi etilena pada pemangkin ni-beeta heterogen. Kajian kinetik awal. Institut Teknologi Kimia. Universiti Politeknik Valencia. Terdapat di: /riunet.UPV.adalah/
4. Institut Kesihatan dan Kesihatan Kerja Kebangsaan. Kerajaan Sepanyol. 1-Ox. Terdapat di: ILO.org/
5. Program Bersama FAO/WHO mengenai Jawatankuasa Codex Standard Makanan mengenai Additives Makanan. Cadangan untuk penambahan dan perubahan kepada senarai keutamaan bahan tambahan makanan yang dicadangkan untuk penilaiannya oleh JECFA. Mesyuarat 45A Beijing (China), 18 hingga 22 Mac 2013. Terdapat di: FAO.org/