Isopropil alkohol

Isopropil alkohol, biasanya digunakan untuk pembersihan. Dengan lesen

Apakah alkohol isopropil?

Dia Isopropil alkohol Sama ada Isopropanol Ia adalah sebatian organik yang formula kimia adalah cho₃Chohch₃ atau (ch₃)₂Choh. Ia adalah salah satu keluarga yang paling penting dalam kimia organik: alkohol, seperti yang ditunjukkannya.

Ia adalah bahan kimia cecair, tidak berwarna, kuat, tidak menentu dan mudah terbakar. Ia adalah asid yang lemah dan asas pada masa yang sama, sama dengan air, bergantung pada pH penyelesaian dan/atau kehadiran asid atau asas yang lebih kuat daripada itu. Isopropil alkohol menyebabkan kerengsaan yang sangat ringan di hidung, tekak dan mata mukosa.

Isopropil alkohol digunakan sebagai bahan utama pelbagai produk industri penggunaan farmaseutikal, kimia, komersial dan domestik. Untuk sifat antimikrobnya ia digunakan secara meluas sebagai antiseptik pada kulit dan membran mukus, dan sebagai pembasmi kuman dalam bahan lengai.

Ia sangat berguna sebagai pelarut, kerana ia mempunyai ketoksikan yang rendah, dan juga digunakan sebagai bahan tambahan petrol.

Ia juga merupakan bahan mentah untuk sintesis sebatian organik lain dengan menggantikan kumpulan fungsi hidroksil (OH). Dengan cara ini, alkohol ini sangat berguna dan serba boleh untuk mendapatkan sebatian organik lain, seperti alcoxides, alkil halogenida, antara sebatian kimia lain.

Struktur alkohol isopropil 

Skim molekul alkohol isopropil. Sumber: Jynto, Wikimedia Commons

Imej atas menunjukkan struktur alkohol isopropil atau isopropanol dengan model sfera dan bar. Tiga sfera kelabu mewakili atom karbon, yang membentuk kumpulan isopropil, dilampirkan pada hidroksil (sfera merah dan putih).

• Seperti semua alkohol, mereka dibentuk oleh alkana, dalam kes ini, propana. Ini memberikan alkohol ciri -ciri lipophile (keupayaan untuk membubarkan lemak yang diberikan pertalian mereka untuk mereka).
• Ia dikaitkan dengan kumpulan hidroksil (-OH), yang, sebaliknya, memberikan struktur ciri hidrofilik.
• Isopropil alkohol boleh membubarkan lemak atau bintik. Perhatikan bahawa kumpulan -OH dikaitkan dengan karbon medium (ke -2, iaitu, bersama -sama dengan dua atom karbon lain), yang menunjukkan bahawa sebatian ini adalah alkohol sekunder.
• Titik mendidihnya lebih rendah daripada air (82.6 ° C), yang dapat dijelaskan dari kerangka propana, yang hampir tidak dapat berinteraksi antara satu sama lain melalui daya penyebaran London, lebih rendah dengan jambatan hidrogen (CH₃)₂CHO-H-H-O-CH (Ch₃)₂.

Boleh melayani anda: Natrium Karbonat (Na2CO3)

Sifat fizikal dan kimia

• Berat molekul: 60.10 g/mol.
• Penampilan fizikal: cecair dan tidak berwarna dan mudah terbakar.
• Bau yang kuat.
• Titik Fusi: -89 ° C.
• Titik mendidih: 82.6 ° C.
• Ketumpatan: 0.786 g/ml pada 20 ° C.
• Kelarutan: Ia larut dalam air dan larut dalam sebatian organik seperti kloroform, benzena, etanol, gliserin, eter dan aseton. Tidak larut dalam penyelesaian garam.
• PKA: 17.
• Pangkalan Konjugasi: (CH₃)₂Cho^-
• Penyerapan: Isopropil alkohol dalam spektrum ultraviolet yang kelihatan mempunyai penyerapan maksimum pada 205 nm.

Nomenclature

Dalam tatanama sebatian organik, terdapat dua sistem: nama biasa, dan sistem IUPAC di peringkat antarabangsa.

Isopropil alkohol sepadan dengan nama biasa, ia berakhir dengan akhiran -ico, didahului oleh perkataan alkohol dan dengan nama kumpulan sewa. Kumpulan sewa terdiri daripada 3 atom karbon, dua hujung metil dan satu dalam kumpulan -OH, iaitu, kumpulan isopropil.

Isopropil atau alkohol isopropanol mempunyai nama lain, seperti 2-propanol, alkohol-sec-propilic, antara lain, tetapi menurut tatanama IUPAC, ia dipanggil Propano-2-OC.

Menurut tatanama ini, ia adalah 'propana' pertama kerana rantai karbon mengandungi atau dibentuk oleh tiga atom karbon. Kedua, kedudukan kumpulan OH ditunjukkan dalam rantaian karbon menggunakan nombor, dalam kes ini adalah 2.

Nama itu berakhir dengan 'ol', ciri-ciri sebatian organik keluarga alkohol, kerana mengandungi kumpulan hidroksil (-OH).

Nama isopropanol dianggap salah oleh IUPAC, kerana ketiadaan isopropano hidrokarbon.

Sintesis

Reaksi kimia sintesis alkohol isopropil di peringkat perindustrian pada dasarnya adalah tindak balas tambahan air, iaitu penghidratan.

Boleh melayani anda: Asid fenoksyacetic: sintesis, prosedur, kegunaan, risiko

Produk permulaan untuk sintesis atau memperoleh adalah propeno, yang mana air ditambah. Propeno ch₃-CH = CH₂ Ia adalah alkena, hidrokarbon yang diperolehi dari minyak. Hidrogen (H) digantikan dengan penghidratan oleh kumpulan hidroksil (OH).

Air ditambah kepada alkena propeno dengan kehadiran asid, untuk menghasilkan alkohol isopropanol.

Terdapat dua cara untuk melakukan penghidratannya: langsung, dan tidak langsung, dibuat dalam keadaan kutub yang menghasilkan isopropanol.

Ch₃-CH = CH₂ (Propeno) => cho₃Chohch₃ (Isopropanol)

Dalam penghidratan langsung, dalam fasa gas atau cecair, propeno terhidrasi oleh pemangkinan asid pada tekanan tinggi.

Dalam penghidratan tidak langsung, propeno bertindak balas dengan asid sulfurik, membentuk ester sulfat yang dengan hidrolisis menghasilkan isopropil alkohol.

Isopropil alkohol juga diperolehi oleh penghidrogenan aseton dalam fasa cecair. Proses ini diikuti dengan penyulingan untuk memisahkan air dari air, menghasilkan alkohol isopropil anhydrous dengan hasil kira -kira 88%.

Aplikasi

Isopropil alkohol mempunyai pelbagai kegunaan di peringkat kimia. Ia berguna untuk membangunkan sebatian kimia lain. Ia mempunyai banyak aplikasi di peringkat perindustrian, untuk pembersihan peralatan, di peringkat perubatan, dalam produk isi rumah dan penggunaan kosmetik.

Alkohol ini digunakan dalam minyak wangi, pewarna rambut, lacquers, sabun, antara produk lain. Penggunaannya adalah utama dan pada dasarnya luaran, kerana penyedutan atau pengambilannya untuk makhluk hidup sangat beracun.

• Ringkasnya: Daripada itu, anda boleh mendapatkan halogenida alkil dengan secara umumnya menggantikan bromin (BR) atau klorin (CL), kumpulan fungsi alkohol (OH). Melaksanakan proses pengoksidaan alkohol isopropilik dengan asid kromik, aseton boleh diberikan. Ia boleh membentuk alcoxides akibat tindak balas isopropil alkohol dengan beberapa logam seperti kalium.
• Untuk pembersihan: Isopropil alkohol sangat sesuai untuk kebersihan dan penyelenggaraan kristal optik seperti kanta dan peralatan elektronik, antara lain. Alkohol ini menguap dengan cepat, tidak meninggalkan sisa atau jejak, dan tidak mempunyai ketoksikan dalam aplikasinya atau penggunaan luarannya.
• Antimikrob: Isopropanol mempunyai sifat antimikrob, menyebabkan denaturasi protein bakteria dan larut lipoprotein membran sel, antara kesan lain. Sebagai antiseptik, isopropil alkohol digunakan pada kulit dan membran mukus dan cepat menguap, meninggalkan kesan penyejukan. Ia digunakan untuk menjalankan pembedahan kecil, penyisipan jarum, kateter, antara prosedur invasif lain. Di samping itu, ia digunakan sebagai pembasmi kuman instrumen perubatan.
• Ubat: Selain penggunaannya sebagai antimikrob, diperlukan di makmal untuk pembersihan, pemuliharaan sampel dan pengekstrakan DNA. Alkohol ini sangat berguna dalam pembangunan produk farmakologi. Isopropil alkohol dicampur dengan wangian dan minyak yang penting, dan digunakan dalam sebatian terapeutik untuk menggosok badan.
• Pelarut: Alkohol isopropil mempunyai harta membubarkan beberapa minyak, resin semula jadi, gusi, alkaloid, etilcelulose, antara sebatian kimia lain.

Boleh melayani anda: klorin: sejarah, sifat, struktur, risiko, kegunaan

Rujukan

1. Isopropil alkohol. Pulih dari pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
2. Isopropil alkohol. Pulih dari Britannica.com.