Cloon manusia
- 1270
- 13
- Mr. Tracy Parisian
Apakah pengklonan manusia?
The cloon manusia merujuk kepada pengeluaran salinan identik individu. Istilah ini berasal dari akar Yunani "replikasi aseksual organisma".
Pengeluaran klon bukan proses terhad kepada makmal. Secara semula jadi, kita melihat bahawa klon dijana secara semula jadi. Contohnya, lebah dapat merebak melalui klon lebah ratu.
Prosedur ini sangat berguna dalam sains biologi, dengan fungsi yang melampaui menghasilkan manusia yang sama dengan yang lain. Pengklonan bukan sahaja digunakan untuk membuat dua organisma yang sama, ia juga melibatkan pengklonan tisu dan organ.
Kaedah pengklonan
Pemindahan nuklear sel somatik
Umumnya, proses pengklonan mamalia berlaku dengan kaedah yang dikenali sebagai "pemindahan nuklear sel somatik". Ini adalah teknik yang digunakan oleh penyelidik Institut Roslin untuk mengklon domba dolly.
Di dalam badan kita, kita dapat membezakan dua jenis sel: somatik dan seksual. Yang pertama adalah yang membentuk "badan", atau tisu individu, sementara yang seksual adalah gamet, kedua -dua ovul dan sperma.
Mereka berbeza terutamanya dengan bilangan kromosom: somatik adalah diploid (dua permainan kromosom) dan seksual, haploid (mereka hanya mengandungi separuh). Pada manusia, sel badan mempunyai 46 kromosom dan seksual hanya 23.
Pemindahan sel somatik nuklear - seperti namanya - terdiri daripada mengambil teras sel somatik dan memasukkannya ke dalam ovulen yang nukleusnya telah dihapuskan.
Sel stem pluripotent yang disebabkan
Kaedah lain, kurang cekap dan lebih susah payah daripada yang sebelumnya, adalah "sel stem pluripotent yang disebabkan".
Sel -sel Pluripotent mempunyai keupayaan untuk menimbulkan sebarang jenis tisu -berbeza dengan sel biasa organisma, yang telah diprogramkan untuk memenuhi fungsi tertentu-.
Kaedah ini berdasarkan pengenalan gen yang disebut "faktor pemrograman semula", yang memulihkan kebolehan pluripoten sel dewasa.
Salah satu batasan yang paling penting dalam kaedah ini ialah perkembangan potensi sel -sel kanser. Walau bagaimanapun, kemajuan teknologi telah bertambah baik dan mengurangkan kemungkinan kerosakan pada badan yang diklon.
Boleh melayani anda: Warisan Postmendelian: Teori UtamaPeringkat dalam pemindahan sel somatik nuklear
Tahap untuk mengkloning pemindahan nuklear sel somatik sangat mudah difahami dan terdiri daripada tiga langkah asas:
Komponen yang diperlukan untuk pengklonan
Proses pengklonan bermula apabila anda mempunyai dua jenis sel: satu seksual dan somatik.
Sel seksual mestilah gamete wanita yang dipanggil oosit, telur atau ovule. Ovule boleh diekstrak dari penderma yang telah dirawat secara hormon untuk merangsang pengeluaran gamet.
Jenis kedua sel mestilah somatik, iaitu sel badan organisma yang dikehendaki untuk mengklon. Boleh diambil dari sel hati, contohnya.
Pemindahan teras
Langkah seterusnya adalah untuk menyediakan sel untuk pemindahan nukleus dari sel somatik penderma ke oosit. Untuk ini berlaku, oosit mestilah tanpa nukleusnya.
Untuk berbuat demikian, micropipeta digunakan. Pada tahun 1950, adalah mungkin untuk menunjukkan bahawa, apabila oosit ditusuk dengan jarum kaca, sel mengalami semua perubahan yang berkaitan dengan pembiakan.
Walaupun sedikit bahan sitoplasma sel penderma ke oosit boleh lulus, sumbangan sitoplasma hampir total oleh ovule. Sebaik sahaja pemindahan telah dijalankan, telur ini mesti diprogramkan dengan teras baru.
Mengapa pemrograman semula diperlukan? Sel dapat menyimpan sejarah mereka. Dalam erti kata lain, teruskan ingatan pengkhususannya. Oleh itu, ingatan ini mesti dipadamkan supaya sel dapat mengkhususkan diri lagi.
Pemrograman semula adalah salah satu batasan terbesar kaedah. Atas sebab -sebab ini, individu yang diklonkan seolah -olah mempunyai perkembangan penuaan dan tidak normal yang pramatang.
Pengaktifan
Sel hibrid perlu diaktifkan untuk semua proses mengenai pembangunan. Terdapat dua kaedah yang mana objektif ini dapat dicapai: melalui elektrofusi, atau kaedah roslin, dan oleh microinjection, atau kaedah Honolulu.
Boleh melayani anda: autosomaYang pertama terdiri daripada penggunaan kejutan elektrik. Menggunakan aplikasi arus dengan denyutan atau oleh ionomycin, ovum mula membahagikan.
Teknik kedua hanya menggunakan denyutan kalsium untuk menimbulkan pengaktifan. Masa yang berhemat dijangka untuk proses ini berlaku, kira -kira 2 hingga 6 jam.
Oleh itu memulakan pembentukan blastosit yang akan meneruskan perkembangan normal embrio, selagi proses telah dijalankan dengan betul.
Kelebihan
- Salah satu aplikasi terbesar dalam pengklonan ialah rawatan penyakit yang tidak mudah disembuhkan. Kita boleh memanfaatkan pengetahuan kita yang luas dari segi pembangunan, terutama peringkat awal, dan memohon kepada ubat regeneratif.
- Sel -sel yang diklon melalui pemindahan nuklear sel somatik (SCNT) menyumbang kepada proses penyelidikan saintifik, berfungsi sebagai sel -sel model untuk menyiasat punca penyakit dan sebagai sistem untuk menguji ubat yang berbeza.
- Sel yang dihasilkan dengan metodologi ini boleh digunakan untuk pemindahan atau untuk penciptaan organ. Bidang ubat ini dikenali sebagai ubat regeneratif.
- Perubatan regeneratif membolehkan pemindahan sel stem autologous, menghapuskan risiko penolakan oleh sistem imun orang yang terjejas.
- Ia boleh digunakan untuk pengeluaran tumbuh -tumbuhan atau haiwan, mewujudkan replika yang sama dari individu yang menarik.
- Boleh digunakan untuk mencipta haiwan yang sudah pupus.
- Ini adalah alternatif kepada kemandulan.
Bagaimanakah ia berfungsi?
Katakan ada pesakit dengan masalah hati. Menggunakan teknologi ini, kita dapat memupuk hati baru - menggunakan bahan genetik pesakit - dan pemindahannya, dengan itu menghapuskan risiko kerosakan hati.
Pada masa ini, regenerasi telah berjaya mengekstrapolasi ke sel -sel saraf. Sebilangan penyelidik menganggap bahawa sel stem boleh digunakan dalam penjanaan semula otak dan sistem saraf.
Kekurangan
Masalah etika
Kelemahan utama pengklonan diperolehi dari pendapat etika yang mengelilingi prosedur. Malah, di banyak negara pengklonan dilarang secara sah.
Sejak pengklonan domba dolly yang terkenal berlaku pada tahun 1996, banyak perbincangan telah mengelilingi isu proses ini yang digunakan pada manusia. Beberapa ahli akademik telah mengambil kedudukan dalam perdebatan sukar ini, dari saintis hingga peguam.
Boleh melayani anda: kromosom homologWalaupun semua kelebihan yang dimiliki oleh proses itu, orang -orang yang menentang tuntutan bahawa manusia yang diklon tidak akan menikmati kesihatan psikologi rata -rata dan tidak akan mempunyai identiti yang unik dan tidak dapat dipertahankan.
Di samping itu, mereka berpendapat bahawa orang yang diklon akan merasakan bahawa dia mesti mengikuti corak kehidupan tertentu orang yang menimbulkan. Ramai menganggap bahawa embrio mempunyai hak dari saat konsepsi, dan mengubahnya bermaksud pelanggaran mereka.
Pada masa ini, kesimpulan berikut telah dicapai: kerana kejayaan sedikit proses dalam haiwan dan potensi risiko yang membawa kesihatan, kedua -dua kanak -kanak dan ibu, tidak beretika untuk mencuba pengklonan manusia atas alasan keselamatan.
Masalah teknikal
Kajian yang dijalankan di mamalia lain telah membolehkan kita menyimpulkan bahawa proses pengklonan menghasilkan masalah kesihatan yang akhirnya menyebabkan kematian.
Semasa mengkloning anak lembu dari gen yang diambil dari telinga lembu dewasa, haiwan yang diklonkan mengalami masalah kesihatan. Dengan hanya dua bulan, Becerro muda meninggal dunia akibat masalah jantung dan komplikasi lain.
Sejak tahun 1999, para penyelidik menyedari bahawa proses pengklonan membawa kepada gangguan perkembangan genetik normal individu, menyebabkan patologi.
Malah, pengklonan kambing biri -biri, lembu dan tikus yang dilaporkan belum berjaya: organisma klon mati sejurus selepas kelahirannya.
Dalam kes yang terkenal pengklonan domba dolly, salah satu kesulitan yang paling menonjol adalah penuaan pramatang.
Penderma teras yang digunakan untuk mencipta Dolly berusia 15 tahun, oleh itu kambing biri -biri yang diklon dilahirkan dengan ciri -ciri organisma zaman itu, yang membawa kepada kemerosotan pesat.
Rujukan
- Gilbert, s. F. Biologi Pembangunan. Ed. Pan -American Medical.
- Jones, J. Pengklonan boleh menyebabkan kecacatan kesihatan. BMJ: Jurnal Perubatan British.
- Langlois, a. Tadbir Urus Global Pengklonan Manusia: Kes UNESCO. Komunikasi Palgrave.