Codominance

Codominance adalah model warisan genetik di mana tidak ada gen resesif, tetapi kedua -duanya menyatakan diri secara berasingan dan pada masa yang sama

The codominance, o warisan codominant, ia boleh ditakrifkan sebagai daya yang sama antara alel, di mana gen dinyatakan secara berasingan dan pada masa yang sama, dan menghasilkan ciri -ciri ciri dalam individu.

Salah satu sebab yang membolehkan Gregor Mendel (1822-1884) menganalisis dengan cara yang mudah corak warisan yang diperhatikannya adalah bahawa watak-watak yang sedang dikaji adalah penguasaan lengkap.

Iaitu, sudah cukup untuk hadir sekurang -kurangnya satu alel dominan (Ke_) Untuk menyatakan watak dengan fenotip yang berkaitan, dan yang lain (ke), dia berjaya dalam manifestasinya dan seolah -olah bersembunyi.

Itulah sebabnya, dalam kes -kes "klasik" atau Mendelian, genotip Aa dan Aa Mereka nyata fenotip dengan cara yang sama (Ke sepenuhnya menguasai a ke).

Tetapi ia tidak selalunya seperti itu, dan untuk ciri -ciri monogenik (ditakrifkan oleh satu gen) kita dapat mencari dua pengecualian yang kadang -kadang boleh dikelirukan: dominasi dan codominance yang tidak lengkap.

Pada yang pertama, heterozigot Aa Ia menunjukkan fenotip perantaraan kepada homozygous Aa dan aa; Pada yang kedua, yang mana yang kita rawat di sini, heterozygous menunjukkan dua alel, Ke dan ke, Dengan kekuatan yang sama, kerana pada hakikatnya tidak ada resesif di sisi lain.

Contoh Codominance: Kumpulan Darah Menurut Sistem ABO

Salah satu contoh terbaik untuk menggambarkan codominance genetik ialah kumpulan darah dalam populasi manusia mengikut sistem klasifikasi ABO.

Dalam kehidupan praktikal, sampel darah kecil tertakluk kepada percubaan tindak balas terhadap dua antibodi: antibodi anti-A dan antibodi anti-B.

A dan B adalah nama dalam dua cara alternatif protein yang sama yang dikodkan di lokus Yo; Individu yang tidak menghasilkan salah satu daripada kedua -dua bentuk protein adalah homozygous resesif Ii.

Contoh Codominance dalam Kumpulan Darah Manusia

Oleh itu, menurut sistem ABO, fenotip individu homozygous ditakrifkan sebagai berikut:

Boleh melayani anda: transkripsi DNA

1. Individu yang darahnya tidak memberikan tindak balas imun Menghadapi antibodi anti-B anti-A, kerana mereka tidak menghasilkan protein B atau protein B, dan akibatnya, mereka adalah resesif homozygous Ii.

Secara fenotip, ini adalah individu jenis atau penderma sejagat, kerana mereka tidak menghasilkan sama ada protein yang boleh menyebabkan penolakan imun pada reseptor yang bukan jenis atau darah. Kebanyakan manusia membentangkan jenis kumpulan darah ini.

2. Sebaliknya, Sekiranya darah individu bertindak balas dengan hanya satu antibodi, Ini kerana ia menghasilkan hanya satu jenis protein ini, itulah sebabnya, secara logiknya, individu hanya boleh membentangkan dua genotip yang berbeza.

Sekiranya individu dengan darah jenis B (yang tidak bertindak balas dengan antibodi anti-A, tetapi dengan anti-b), genotip mereka boleh menjadi homozigot Yo^BYo^B, atau heterozygous Yo^BYo.

Begitu juga, individu yang hanya bertindak balas dengan antibodi anti-A boleh menjadi genotip Yo^KeYo^Ke Sama ada Yo^KeYo.

Ini adalah sejenis interaksi alel dominan dalam pengertian Mendelian yang paling murni: sebarang alel Yo (Yo^Ke Sama ada Yo^B) akan menguasai alel saya. Atas sebab ini, heterozygotes untuk a atau b akan sama fenotipnya sama dengan homozygotes untuk A atau untuk b.

Heterozygotes untuk a dan b, sebaliknya, ceritakan cerita yang berbeza. Iaitu, minoriti penduduk manusia dibentuk oleh individu yang bertindak balas dengan antibodi anti-A dan antibodi anti-B; Satu -satunya cara untuk menunjukkan fenotip ini adalah secara genotip heterozygous Yo^KeYo^B.

Oleh itu, individu dicipta di mana tidak ada alel hilang "dan tidak" perantaraan "antara dua: ia adalah fenotip baru, yang kita ketahui sebagai penerima sejagat, kerana ia tidak akan menolak apa -apa darah dari darah dari sistem abo Lihat titik.

Boleh melayani anda: Apakah cabang genetik?

Kes ilustrasi dominasi tidak lengkap

Untuk memahami codominance, berguna untuk menentukan dominasi yang tidak lengkap. Kedua -duanya merujuk kepada hubungan antara alel gen yang sama (dan lokus yang sama) dan bukan untuk hubungan gen atau interaksi antara gen dari loci yang berbeza.

Penguasaan yang tidak lengkap diwujudkan sebagai produk fenotip kesan dos produk yang dikodkan oleh gen yang dianalisis.

Mari kita ambil kes hipotetikal ciri monogenik, di mana gen R, yang mengodkan enzim monomerik, menimbulkan sebatian warna (atau pigmen).

Homozygous resesif untuk gen itu (Rr) akan kekurangan warna kerana tidak menimbulkan enzim yang dihasilkan oleh pigmen masing -masing.

Kedua -dua homozygotus yang dominan Rr Seperti heterozygous Rr Mereka akan nyata warna, tetapi dengan cara yang berbeza: heterozygotus akan lebih cair, kerana ia akan membentangkan separuh daripada dos enzim yang bertanggungjawab menghasilkan pigmen.

Codominance warna dalam bunga

Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa kadang -kadang analisis genetik lebih rumit daripada contoh mudah yang telah disediakan di sini, dan penulis yang berbeza mentafsirkan fenomena yang sama dengan cara yang berbeza.

Ada kemungkinan bahawa di Dihíbridos melintasi (atau bahkan dengan lebih banyak gen dari loci yang berlainan) fenotip yang dianalisis mungkin muncul dalam perkadaran yang menyerupai mereka yang melintasi monohíbrid.

Hanya analisis genetik yang ketat dan formal yang membolehkan penyelidik menyimpulkan berapa banyak gen yang mengambil bahagian dalam manifestasi watak.

Dari segi sejarah, istilah codominance dan dominasi yang tidak lengkap digunakan untuk menentukan interaksi alel (gen lokus yang sama), sementara yang merujuk kepada interaksi gen loci yang berlainan, atau interaksi gen per se, Mereka dianalisis sebagai interaksi epistatik.

Boleh melayani anda: Endowment kromosom

Analisis interaksi gen yang berlainan (loci yang berbeza) yang membawa kepada manifestasi watak yang sama dipanggil analisis epistosis, yang bertanggungjawab untuk semua analisis genetik.

Rujukan

1. Brooker, r. J. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. Genetik. W. B. Saunders co. LTD.