Kromosom homolog

Kromosom homolog adalah beberapa kromosom yang dipadankan semasa meiosis, kromosom ayah dan ibu yang lain

Apakah kromosom homolog?

The Kromosom homolog Mereka adalah sepasang kromosom yang terdiri daripada seorang bapa dan ibu yang mengikat di dalam sel semasa meiosis, yang berlaku dalam pembiakan seksual. 

Setiap ahli tork homolog mempunyai asal yang sama, dan berada dalam organisma yang sama dengan penggabungan gamet. Semua kromosom organisma adalah kromosom somatik, kecuali pasangan seksual.

Kromosom seks, dari sudut pandangan homologi, adalah pengecualian. Kedua -duanya mungkin mempunyai asal yang berbeza, tetapi memiliki kawasan homologi yang membuat mereka berkelakuan sebagai kromosom somatik semasa kitaran pembahagian sel.

Bahagian homolog ini membolehkan kedua -duanya.

Jelas sekali, pasang kromosom tertentu dari spesies yang berkait rapat juga homolog filogenetik. Walau bagaimanapun, mereka telah mengulangi semula dan berubah begitu banyak sehingga sangat sukar untuk kromosom yang sama dari spesies yang berbeza untuk menjadi homolog sepenuhnya.

Kemungkinan besar, apabila membandingkan kromosom dua spesies, homologi adalah mozek. Iaitu, kromosom spesies akan berkongsi kawasan homolog yang besar atau kecil dengan kromosom yang berbeza.

Sumber perubahan kromosom

Mutasi kromosom boleh dialami pada dua peringkat utama: perubahan bilangan, dan perubahan struktur.

Perubahan berkenaan dengan urutan dianalisis dalam gen (dan genom) dan memberi kita idea tentang persamaan dengan kandungan maklumat antara gen, genom dan spesies.

Perubahan bilangan dan struktur membolehkan kita menunjukkan persamaan dan perbezaan dalam organisasi, sama ada menganalisis individu atau semua kromosom secara keseluruhan.

Boleh melayani anda: pengklonan manusia

Perubahan ploidy

Perubahan bilangan kromosom individu yang mempengaruhi satu atau beberapa kromosom dipanggil aneuploidia. Sebagai contoh, individu dengan 3 kromosom 21 dan bukannya dua, dikatakan bahawa ia membentangkan trisomy.

Trisomi kromosom 21 adalah penyebab sindrom Down yang paling kerap. Sebaliknya, wanita spesies manusia dengan kromosom X tunggal juga aneuploid untuk kromosom itu. XO Wanita hadir apa yang dikenali sebagai sindrom turner.

Perubahan yang mempengaruhi bilangan asas kromosom spesies dipanggil euploidias. Iaitu, terdapat pengulangan set kromosom haploid spesies.

Sekiranya terdapat dua, organisma diploid, seperti kebanyakan spesies yang mempunyai pembiakan seksual. Sekiranya tiga hadir, organisma adalah triploid. Sekiranya ia membentangkan empat, tetraploid, dan sebagainya.

Ini sangat biasa di tumbuh -tumbuhan dan telah menjadi sumber penting perubahan evolusi dalam kumpulan organisma ini.

Chromosomal Rearreglos

Kromosom individu juga boleh membentangkan jenis repreglos tertentu yang dapat menghasilkan akibat yang besar untuk kedua -dua individu dan spesies. Perubahan ini termasuk penghapusan, sisipan, translocations, penggabungan dan pelaburan.

Dalam penghapusan, bahagian kromosom hilang sepenuhnya, dengan itu menimbulkan perubahan dalam kitaran bahagian meiotik dengan pengeluaran gamet yang mungkin tidak dapat dilaksanakan.

Kekurangan kawasan homologi adalah punca peristiwa rekombinasi yang tidak normal. Perkara yang sama berlaku dalam kes penyisipan, kerana penampilan kawasan dalam satu dan bukan kromosom lain mempunyai kesan yang sama pada penjanaan wilayah tidak sepenuhnya homolog.

Ia boleh melayani anda: warisan biologi: teori dan konsep, bagaimana ia dihantar, contohnya

Kes penambahan tertentu ialah pertindihan. Dalam kes ini, sebahagian DNA ditambah ke kawasan kromosom yang dihasilkan dalam hal yang sama. Iaitu, ia disalin dan melekat pada sisi sumber salinan.

Dalam sejarah kromosom evolusi, duplikasi dalam kumpulan telah memainkan peranan asas dalam definisi kawasan centromerik.

Satu lagi cara untuk mengubah sebahagian homologi antara dua kromosom adalah dengan kemunculan kawasan terbalik. Maklumat di rantau terbalik adalah sama, tetapi orientasinya bertentangan dengan anggota tork yang lain.

Ini memaksa kromosom homolog untuk pasangan tidak normal, menimbulkan jenis tambahan lain dalam gamet. Produk meiosis meiosis ini mungkin tidak dapat dilaksanakan.

Kawasan kromosom yang lengkap boleh berhijrah dari satu kromosom ke yang lain dalam acara yang dipanggil Translocation.

Menariknya, translocations dapat dipromosikan oleh kawasan yang sangat terpelihara antara kromosom tidak semestinya homolog. Akhirnya, terdapat juga kemungkinan mengamati penggabungan di kalangan kromosom.

Kesamaan homologi dan urutan

Sekiranya mereka homolog, dua kawasan DNA mesti mempunyai persamaan yang tinggi dalam urutan. Walau apa pun, kami berminat untuk menunjukkan bahawa homologi adalah istilah mutlak: ia adalah homolog atau tidak. Persamaan, sebaliknya, boleh diukur.

Itulah sebabnya dalam urutan, dua gen yang menyandarkan yang sama dalam dua spesies yang berbeza dapat membentangkan persamaan, contohnya, 92%.

Tetapi mengatakan bahawa kedua -dua gen adalah 92% homolog adalah kesilapan konseptual dalam biologi.

Dapat melayani anda: sinapomorphy

Rujukan

1. Brooker, r. J. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. Pengenalan kepada Analisis Genetik. New York: W. H. Freeman, New York.