Ciri -ciri dan sub -phase diacinesis

The Diacinesis Ia adalah sub -fase kelima dan terakhir Profase I dari meiosis, di mana kromosom, filamen sebelum meiosis, kontrak maksimum. Penguncupan kromosom menjadikan mereka lebih mudah bergerak semasa pergerakan bahagian berikutnya yang membawa kepada pembentukan sel haploid, atau gamet.

Pada akhir diacinesis, gelendong nuklear terbentuk yang kesatuannya kepada kromosom kromosom oleh microtubules melakukan sel -sel sel sel. Fenomena ini memberi inspirasi.

Sumber: Pixabay.com

[TOC]

Tempat di meiosis

Fungsi meiosis adalah menghasilkan empat sel haploid dari sel diploid. Untuk melakukan ini, dalam meiosis, kromosom mesti diklasifikasikan dan diedarkan supaya bilangannya dikurangkan sebanyak separuh.

Meiosis terdiri daripada dua peringkat, yang dipanggil meiosis I dan II, masing -masing dibahagikan kepada lima fasa, yang dipanggil prophase, dijanjikan, metaphase, anaphase dan telophase. Tahap homonim Meiosis I dan II dibezakan dengan menambahkan "I" atau "II".

Dalam meiosis I, sel asal dibahagikan kepada dua. Di Meiosis II, bahagian baru menghasilkan empat gamet.

Dilihat pada tahap beberapa alel, sel asal akan Ke,ke. Sebelum Meiosis, replikasi DNA menjadikan sel ini Ke,Ke;ke,ke. Meiosis saya menghasilkan sel dengan Ke,Ke Dan yang lain dengan ke,ke. Meiosis II membahagikan kedua -dua sel ke dalam gamet dengan Ke, Ke, ke, ke.

Profase meiosis saya adalah fasa meiosis terpanjang dan paling kompleks. Ia terdiri daripada lima subfase: leptotene, cygotene, pachyne, diplootene, dan diacinesis.

Semasa proses ini, kromosom kondus (kontrak), kromosom homolog diiktiraf (sinaps) dan pertukaran segmen rawak (overwad). Membran nuklear hancur. Gelendong nuklear muncul.

Subfase Sebelumnya (Leptotene ke Diplootene)

Semasa leptoten, kromosom yang semasa tempoh pertumbuhan sel dan ekspresi genetik terdahulu telah direplikasi dan berada dalam keadaan yang meresap, mula memeluk, kelihatan di bawah mikroskop optik.

Ia dapat melayani anda: sel -sel enterocromofines: histologi, fungsi, penyakit

Semasa zygotene kromosom homolog mula menjajarkan. Sinaps berlaku, disertai dengan pembentukan struktur protein, yang dipanggil kompleks sinaptonemal, antara kromosom berpasangan

Semasa pachyne, kromosom homolog sepenuhnya sejajar, membentuk bivalent, atau tetrad, masing -masing mengandungi dua pasang kromat kakak, atau monad. Dalam subfase ini, luar biasa berlaku di antara setiap pasangan ini. Titik kenalan kromatid overwhered dipanggil quiasmas.

Semasa diplootene, kromosom terus memendekkan dan membengkak. Kompleks symptonemal hampir hilang sepenuhnya. Kromosom homolog mula menangkis satu sama lain sehingga mereka bersatu hanya untuk quiasmas.

Diplootene boleh bertahan lama, sehingga 40 tahun pada wanita. Meiosis dalam ovul manusia berhenti di diplootene menjelang bulan ketujuh pembangunan janin, maju ke arah diacinesis dan meiosis II, untuk memuncak dengan persenyawaan ovule.

Ciri -ciri

Dalam diacinesis, kromosom mencapai penguncupan maksimum mereka. Spindle nuklear, atau meiotik, mula terbentuk. Bivalen memulakan penghijrahan mereka ke khatulistiwa selular, dipandu oleh penggunaan nuklear (penghijrahan ini selesai semasa metaphase I).

Untuk kali pertama dalam perjalanan meiosis, empat kromatid setiap bivalen dapat diperhatikan. Laman web yang penuh sesak bertindih, menyebabkan Chiasmas dapat dilihat dengan jelas. Kompleks sineptonemal hilang sepenuhnya. Nukleoli juga hilang. Membran nuklear hancur dan berubah menjadi vesikel.

Pemeluwapan kromosom semasa peralihan diplo -untuk diacinesis dikawal oleh kompleks protein tertentu yang dipanggil Condensina II. Dalam diacinesis, transkripsi memuncak dan peralihan ke metaphase saya bermula.

Kepentingan

Bilangan quiasmas yang diperhatikan dalam diacinesis membolehkan sitologi dianggarkan dibuat dari jumlah panjang genom organisma.

Boleh melayani anda: sel NK: ciri, fungsi, jenis, nilai

Diacinesis adalah peringkat ideal untuk mengira kromosom. Pemeluwapan dan penolakan yang melampau antara yang bivalen membolehkan definisi dan pemisahan yang baik.

Semasa diacinesis, gelendong nuklear tidak sepenuhnya menyertai kromosom. Ini membolehkan mereka dipisahkan dengan baik, membolehkan pemerhatian mereka.

Peristiwa rekombinasi (overwad) dapat dilihat dalam sel diacinesis oleh teknik sitogenetik konvensional.

Pada Lelaki dengan Sindrom Down, kehadiran kromosom tambahan 21 tidak dikesan di kebanyakan sel pachy kerana penyembunyian pundi hempedu seksual mereka.

Kerumitan struktur ini menghalang pengenalan individu kromosom. Sebaliknya, kromosom ini dapat digambarkan dengan mudah dalam kebanyakan sel diacinesis.

Hubungan itu dibuktikan oleh kromosom 21 dengan kompleks XY semasa pachyne boleh menjadi punca kegagalan spermatogenik dalam sindrom Down, seperti yang telah diperhatikan secara umum dalam kes -kes haiwan hibrid, di mana persatuan kromosom tambahan dengan kompleks ini menghasilkan kemandulan lelaki.

Pemerhatian rekombinasi

Pemerhatian quiasmas semasa diacinesis membolehkan pemeriksaan langsung bilangan dan lokasi rekombinasi dalam kromosom individu.

Terima kasih kepada ini, contohnya, gambaran keseluruhan boleh menghalang kesesakan kedua di rantau yang sama (gangguan quiasmatic), atau wanita itu lebih mungkin daripada lelaki.

Walau bagaimanapun, teknik ini mempunyai beberapa batasan:

1) diacinesis berlangsung sedikit, jadi mencari sel yang mencukupi boleh menjadi sukar. Atas sebab ini, jika jenis kajian membenarkan, lebih baik menggunakan sel yang diperoleh semasa pachyne, yang merupakan tempoh yang jauh lebih besar.

2) Mendapatkan sel -sel diacinesis memerlukan pengekstrakan oosit (wanita), atau realisasi biopsi testis (lelaki). Ini merupakan kesulitan yang serius dalam kajian dengan manusia.

Boleh melayani anda: Glut 2: Ciri -ciri, Struktur, Fungsi

3) Oleh kerana pemeluwapan yang tinggi, kromosom sel dalam diacinesis tidak optimum untuk prosedur pewarnaan, seperti bando g, c, atau q. Masalah ini juga menghalang pemerhatian butiran morfologi lain yang lebih jelas dalam kromosom yang tidak dikontrak.

Rujukan

1. Malaikat, r. R. Sembilan-belas sembilan puluh lima. Meiosis saya dalam oosit manusia. Cytogenet. Genet sel. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetik: Analisis & Prinsip. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Yin, dan., Kasinathan, b., Butterfield, dan. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. P., Smolikove, s. 2013. Akirin diperlukan untuk struktur bivalent diakinesis dan disassembly kompleks sinaptonemal pada prophase meiotik i. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, ms. H., Gulati, d. K., Hayden, t. L., Lopez, ms., Dyer, r. 1979. Hipotesis chiasma-hormon yang berkaitan dengan sindrom Down dan usia ibu. Alam, 280, 417-419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Mengukur meiosis: penggunaan dimensi fraktal, D_F, untuk menerangkan dan meramalkan Nabi I dan Metaphase I. Ms. 303-320, dalam: Swan, a., ed. Meiosis - mekanisme molekul dan kepelbagaian sitogen. Intech, Rijaka, Croatia.
6. Hartwell, l. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. Ke., Hood, l. 2015. Genetik: dari gen genom. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Pengagihan Chiasma di Dikaninesis pada Lelaki Biasa. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Mengenyit, h., Coerdt, w., Rehder, h. Schwinger, e. 1983. Sindrom Down pada Lelaki. Patologi reproduktif dan kajian meiotik. Genetik Manusia, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Variasi dalam penggabungan meiotik manusia. Kajian Tahunan Genomik dan Genetik Manusia, 5, 317-349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Cytogenetics - Tumbuhan, Haiwan, Manusia. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, d. P., Simmons, m. J. 2012. Prinsip Genetik. Wiley, New York.