Dihibridism

Apa itu Dibridism?

Dia Dihibridism, Dalam genetik, ia mentakrifkan kajian serentak dua watak keturunan yang berbeza, dan dengan lanjutan, kepada mereka yang manifestasinya bergantung kepada dua gen yang berbeza, walaupun ia adalah watak yang sama.

Tujuh ciri yang dianalisis Gregor Mendel berguna dalam pendekatan teorinya tentang warisan watak -watak kerana, antara lain, gen yang bertanggungjawab atas manifestasi mereka mempunyai alel yang berbeza satu watak.

Ia.

Apabila Mendel menganalisis warisan bersama dua watak yang berbeza, dia meneruskan seperti yang dilakukannya dengan watak -watak yang mudah. Dia memperoleh hibrid berganda (Dihíbridos) yang membolehkannya memeriksa dua perkara:

- Bahawa setiap orang memenuhi pemisahan bebas yang dia perhatikan di salib monohíbrid.

- Itu, sebagai tambahan, di Di -dihíbridos melintasi manifestasi setiap watak adalah bebas daripada manifestasi fenotip yang lain. Iaitu, faktor warisan mereka, apa sahaja yang mereka ada, diedarkan secara bebas.

Sekarang kita tahu bahawa warisan watak -wataknya sedikit lebih kompleks daripada apa yang diperhatikan oleh Mendel, tetapi juga dalam asas -asasnya Mendel benar -benar betul.

Perkembangan genetik yang seterusnya dibenarkan untuk menunjukkan bahawa salib dihap dan analisis mereka (Dihibridismo), seperti yang ditunjukkan oleh William Bateson pada mulanya, boleh menjadi sumber penemuan yang tidak habis -habisnya dalam sains yang kuat dan baru pada abad kedua puluh ini.

Boleh melayani anda: Apa itu dominasi? (Contoh)

Terima kasih kepada penggunaan pintar mereka, mereka dapat memberi genetik idea yang lebih jelas tentang tingkah laku dan sifat gen.

Dihíbridos cruces

Watak yang berbeza Dihíbridos melintasi

Sekiranya kita menganalisis produk lintasan monohybrid Aa X Aa, Kita dapat melihat bahawa ia adalah sama seperti membangunkan produk yang luar biasa (Ke+ke)²= Aa + 2a + aa.

Ekspresi di sebelah kiri termasuk dua jenis gamet yang salah satu daripada ibu bapa heterozigot boleh menghasilkan untuk gen Ke/ke. Apabila kita memotong dataran, kita menunjukkan bahawa kedua -dua ibu bapa adalah perlembagaan yang sama untuk gen yang sedang dikaji [iaitu, ia adalah persimpangan monohybrid (Ke+ke) X (Ke+ke)].

Ekspresi ke kanan memberikan kita genotip (dan, oleh itu, fenotip disimpulkan) dan perkadaran yang dijangkakan yang diperoleh dari persimpangan.

Oleh itu, kita dapat melihat perkadaran genotip secara langsung yang diperoleh dari undang -undang pertama (1: 2: 1), serta perkadaran fenotip yang dijelaskan olehnya (1Aa + 2Aa = 3Ke_ Untuk setiap 1aa, o perkadaran fenotip 3: 1).

Sekiranya kita sekarang mempertimbangkan salib untuk menganalisis warisan gen B, Ungkapan dan perkadaran akan sama. Malah, ia akan menjadi seperti ini untuk mana -mana gen. Oleh itu, di persimpangan dihapbrido, kita benar -benar mempunyai perkembangan produk (Ke+ke)² X (B+b)².

Atau apa yang sama, jika persimpangan dihíbrido membayangkan dua gen yang mengambil bahagian dalam warisan dua watak yang tidak berkaitan dengan satu sama lain, perkadaran fenotip akan diramalkan oleh undang -undang kedua: (3Ke_: 1aa) X (3B_: 1Bb) = 9Ke_B_: 3Ke_Bb: 3Aab_: 1Aabb).

Ini, tentu saja, berasal dari perkadaran genotip yang teratur 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 yang diperolehi sebagai hasil dari produk (Ke+ke)² X (B+b)²= (Aa + 2a + aa) X (Bb + 2Bb + Bb).

Ia boleh melayani anda: polyploidy: jenis, pada haiwan, pada manusia, di tumbuh -tumbuhan

Kami menjemput anda untuk mengesahkannya untuk diri sendiri untuk menganalisis apa yang berlaku apabila perkadaran fenotip 9: 3: 3: gen yang berbeza.

Manifestasi fenotipik alternatif di -dihíbridos melintasi

Terdapat dua cara utama di mana Dihíbridos melintasi jauh dari "yang diharapkan". Yang pertama ialah di mana kita menganalisis warisan bersama dua watak yang berbeza, tetapi perkadaran fenotip yang diperhatikan dalam keturunan memberikan dominasi yang jelas kepada manifestasi fenotip ibu bapa.

Kemungkinan besar, ia adalah kes gen yang dipautkan. Iaitu, kedua -dua gen di bawah analisis, walaupun mereka berada di loci yang berbeza, sangat dekat antara satu sama lain secara fizikal sehingga mereka cenderung mewarisi bersama dan, jelas, tidak diedarkan secara bebas.

Keadaan lain, yang juga biasa, berasal dari fakta bahawa minoriti kecil watak keturunan adalah monogenik.

Sebaliknya, dalam manifestasi kebanyakan watak keturunan lebih daripada dua gen mengambil bahagian.

Atas sebab ini, selalu ada kemungkinan bahawa interaksi gen yang ditubuhkan di antara gen yang mengambil bahagian dalam manifestasi satu watak, adalah kompleks dan melampaui hubungan mudah dominasi atau reaksi, seperti yang diperhatikan dalam hubungan alel biasa ciri -ciri monogenik.

Sebagai contoh, dalam manifestasi watak mengenai empat enzim boleh mengambil bahagian dalam perintah tertentu untuk menimbulkan produk akhir yang bertanggungjawab terhadap manifestasi fenotip fenotip liar.

Boleh melayani anda: Telophase: Apa, dalam mitosis, dalam meiosis

Analisis yang membolehkan mengenal pasti bilangan gen loci yang berbeza yang mengambil bahagian dalam manifestasi ciri genetik, serta urutan yang mereka bertindak, dipanggil analisis epistosis, dan mungkin yang paling biasa kita analisis panggilan genetik dalam erti kata yang paling klasik.

Rujukan

1. Brooker, r. J. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education, New York, Amerika Syarikat.
2. Cordell, h. Epistosis: Apa maksudnya, apa yang tidak dimaksudkan, dan kaedah statistik untuk mengesannya pada manusia. Genetik manusia molekul.