Struktur, (CH3) 2NH) Struktur, Kegunaan, Risiko, Risiko,

The Dimethylamine Ia adalah sebatian organik yang dibentuk oleh dua kumpulan metil -ch₃ Bersatu dengan kumpulan -nh kumpulan. Formula kimianya adalah (CHO₃)₂NH. Ia adalah gas tanpa warna. Apabila bau ikan dirasakan di udara pada kepekatan rendah. Walau bagaimanapun, jika ia berada dalam kepekatan yang tinggi, ia mempunyai bau ammonia NH₃.

Dimethylamine hadir dalam tumbuh -tumbuhan dan haiwan. Adalah dipercayai bahawa dalam manusia berasal dari penguraian enzim tertentu tetapi juga dari pengambilan makanan seperti ikan. Sekiranya gas dimetilamin larut di dalam air, ia membentuk penyelesaian yang sangat alkali dan menghakis.

Dimethylamine. Ring0 [Domain Awam]. Sumber: Wikimedia Commons.

Ia mempunyai pelbagai kegunaan perindustrian seperti untuk menghasilkan pelarut, untuk mempercepat pembubaran getah.

Dimetilamine adalah gas yang sangat mudah terbakar. Bekas yang mengandungi ia tidak boleh didedahkan kepada haba atau api yang dapat dimanfaatkan. Di samping itu, wap mereka adalah mata yang menjengkelkan, kulit dan pernafasan.

Ia adalah sebatian yang boleh menjadi sebahagian daripada aerosol atmosfera, iaitu, titisan yang sangat nipis yang terdapat di atmosfera.

[TOC]

Struktur

Dimetilamine adalah amina alifatik sekunder. Ini bermakna substituen nitrogen (n) adalah alifatik (-ch₃), yang bermaksud bahawa mereka tidak aromatik, dan mereka adalah dua. Oleh itu terdapat dua metil -ch₃ United Nitrogen, yang juga mempunyai hidrogen (H).

Dalam molekul dimethylamine, nitrogen (n) mempunyai sepasang elektron bebas, iaitu, beberapa elektron yang tidak bersatu dengan atom lain.

Struktur dimethylamine. Pengarang: Benjah-bmm27. Sumber: Wikimedia Commons.

Nomenclature

- Dimethylamine

- N, N-dimethylamine

- N-methylmetanamine

- DMA (akronim untuk di-methyl-amine).

Sifat

Keadaan fizikal

Gas tidak berwarna.

Berat molekul

45.08 g/mol

Takat lebur

-93 ºC

Takat didih

7.3 ºC

Titik kilat

-6.69 ºC (kaedah cawan tertutup).

Suhu sendiri

400 ° C

Boleh melayani anda: Undang -undang pelbagai perkadaran

Ketumpatan

Cecair = 0.6804 g/cm³ A 0 ºC.

Wap = 1.6 (ketumpatan relatif berkenaan dengan udara, udara = 1).

Kelarutan

Sangat larut dalam air: 163 g/100 g air pada suhu 40 ° C. Larut dalam etanol dan etil eter.

Ph

Penyelesaian dimethylamine berair sangat beralkali.

Pemisahan pemalar

K_b = 5.4 x 10^-4

Pk_ke asid konjugasi = 10,732 hingga 25 ° C. Asid konjugasi adalah ion dimethylamonium: (CHO₃) Nh₂⁺

Sifat kimia

Dimethylamine cecair boleh menyerang beberapa plastik, tayar dan lapisan.

Apabila melarutkan air, pasangan elektron bebas nitrogen (n) mengambil proton (h⁺) air, meninggalkan oh percuma^-, Oleh itu, ia membentuk penyelesaian yang sangat alkali dan menghakis:

Dimetilamine + air → dimetilamonium ion + ion hidroksil

(Ch₃)₂NH + H₂O → (pilih₃)₂NH₂⁺ + Oh^-

Dengan asid nitrik garam nitrat diperolehi, iaitu, dimetila amotylamonium nitrat:

Dimetilamine + asid nitrik → dimethylamonium nitrat

(Ch₃)₂NH +HNO₃ → (Ch₃)₂NH₂⁺Tidak₃^-

Sifat lain

Apabila dalam kepekatan udara rendah mempunyai bau yang serupa dengan ikan, manakala dalam kepekatan tinggi ia berbau seperti ammonia (NH₃).

Reaksi biokimia

Dalam organisma, dimethylamine dapat mengalami nitrillary di bawah keadaan asid yang lemah untuk memberikan dimetilnitrosamine sebatian karsinogen (CH₃)₂N-no.

Pembentukan dimetlnitrosamine berlaku dari dimethylamine dan nitrite (natrium nitrit) di perut (pH 5-6) dengan tindakan bakteria yang ada di saluran gastrousus. Natrium nitrit hadir dalam beberapa makanan.

Dimethylamine + natrium nitrit → dimetilnitrosamine + natrium hidroksida

(Ch₃)₂NH + Nano₂ → (Ch₃)₂N-no + naOH

Memperoleh

Dimetilamine disediakan secara komersil dengan bertindak balas metanol (pilih₃OH) dengan ammonia (NH₃) pada 350-450 ° C dengan kehadiran pemangkin silika-alumina (SIO₂/Kepada₂Sama ada₃).

2 ch₃OH + NH₃ → (Ch₃)₂NH + 2 jam₂Sama ada

Oleh kerana monomethylamine dan trimethylamine juga dihasilkan, pembersihan dilakukan dalam satu siri empat hingga lima lajur penyulingan.

Kehadiran dalam alam

Dimethylamine dijumpai di tumbuh -tumbuhan dan haiwan. Ia juga hadir secara semula jadi dan berlimpah dalam air kencing manusia.

Ia boleh melayani anda: epoksida: tatanama, mendapatkan, aplikasi, contoh

Dianggarkan bahawa kehadirannya pada manusia adalah disebabkan oleh fakta bahawa beberapa jenis bakteria usus dihasilkan dari beberapa sebatian yang terdapat dalam makanan.

Beberapa sebatian ini adalah bukit (sebatian yang dikaitkan dengan kumpulan vitamin B) dan trimethylamine oksida. Ia juga dipercayai bahawa ia berasal dari perencat enzim nitrik oksida (NO) yang terbentuk di dalam badan.

Sumber maklumat tertentu menunjukkan bahawa peningkatan dimethylamine dalam air kencing disebabkan oleh pengambilan ikan dan buah -buahan laut, di mana nilai -nilai utama diperolehi apabila mereka makan sotong, hake, sardin, ikan todam, ikan kod, ikan dan garis.

Makan ikan dapat meningkatkan tahap dimetilamin dalam air kencing. Pengarang: Anna Sulencha. Sumber: Pixabay.

Pesakit dengan dimethylamine berlebihan

Dianggap bahawa dimetilamin adalah toksin uremik, iaitu, bahan yang boleh menyebabkan kerosakan jika kepekatannya dalam air kencing dinaikkan. Malah, tahap dimethylamine yang sangat tinggi telah diperhatikan pada pesakit dengan penyakit buah pinggang di peringkat terminal.

Dipercayai bahawa pada pesakit ini mungkin terdapat terlalu banyak bakteria usus yang dapat menghasilkannya.

Aplikasi

DMA atau DMA digunakan untuk:

- Penyediaan sebatian lain.

- Pengeluaran pelarut dimethylformamide dan dimethylacetamide.

- Mempercepat pembubaran gusi tertentu.

- Hilangkan rambut rambut semasa penyamakan.

- Bertindak sebagai antioksidan untuk pelarut.

- Berkhidmat sebagai ejen pengapungan mineral.

- Menghalang kakisan dan sebagai ejen anti -sniff.

- Berfungsi sebagai surfaktan.

- Buat sabun dan detergen.

- Bertindak sebagai ahli kimia dalam tekstil.

- Berfungsi sebagai ejen anti -tamat dalam bahan api dan sebagai penstabil gas.

- Sediakan pewarna.

- Menyerap gas asid.

- Berfungsi sebagai racun perosak dan roket.

- Menjadi sebahagian daripada ejen untuk rawatan air.

- Bertindak sebagai racun racun dalam produk agrokimia.

- Sudah dihentikan kegunaan seperti menarik dan menghapuskan gorgjos atau serangga yang menyerang kapas.

Tumbuhan kapas. Pengarang: ISAA KC. Sumber: Pixabay. Pada masa lalu serangga yang menyerang tumbuhan kapas telah dihapuskan dengan dimethylamine. Marvinbikolano [cc by-sa (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)]. Sumber: Wikimedia Commons.

Risiko

Wap dimetilamine adalah kulit yang menjengkelkan, mata dan saluran pernafasan.

Boleh melayani anda: sebatian bukan organik

Sekiranya anda bersentuhan dengan kulit dalam bentuk cecair boleh menyebabkan pembekuan dan pembakaran kimia. Penyedutannya mempunyai kesan kesihatan yang buruk.

Gas DMA menghakis dan boleh membentuk penyelesaian berair yang menghakis. Penyelesaian berair anda boleh menjadi mudah terbakar kecuali mereka dicairkan.

Dimetilamin berbentuk gas mudah meradang dengan menghasilkan asap toksik oksida nitrogen (tidak_x).

Sekiranya bekas yang mengandungi gas ini terdedah kepada haba atau haba yang sengit, ia boleh meletup.

Pengaruh DMA di atmosfera

Aerosol atmosfera (titisan yang sangat kecil campuran sebatian semula jadi dan/atau bahan pencemar di atmosfera) mempunyai kesan mendalam terhadap iklim global dan kualiti udara di pelbagai wilayah di dunia.

Pembentukan zarah aerosol baru belum difahami sepenuhnya.

Dianggarkan bahawa dimethylamine mengambil bahagian bersama dengan sebatian lain dalam pembentukan zarah -zarah ini, yang nampaknya bergantung pada bidang pelepasan DMA yang kuat.

Sebagai contoh, di kawasan perindustrian terdapat kepekatan yang lebih besar daripada di kawasan pertanian, dan ini dapat mempengaruhi cara DMA mengambil bahagian.

Harus diingat bahawa, menurut beberapa saintis, pembakaran bahan tumbuhan yang mengandungi glyphosate (salah satu herbisida yang paling banyak digunakan di dunia) boleh membawa kepada pembentukan dimethylamine.

Aerosol atmosfera di Amerika Selatan. Dimetilamine dapat menyumbang kepada pembentukannya. Marvinbikolano [cc by-sa (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)]. Sumber: Wikimedia Commons.

Rujukan

1. Atau.S. Perpustakaan Perubatan Negara. (2019). Dimethylamine. Pulih dari pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov.
2. Kirk-Othmer (1994). Ensiklopedia Teknologi Kimia. Edisi keempat. John Wiley & Sons.
3. Morrison, r.T. dan Boyd, r.N. (2002). Kimia organik. Edisi ke -6. Prentice-Hall.
4. Windholz, m. et al. (editor) (1983). Indeks Merck. Eniklopedia bahan kimia, ubat, dan biologi. Edisi Kesepuluh. Merck & Co., INC.
5. Abramowitz, m.K. et al. (2010). Patofisiologi uremia. Amina alifatik. Dalam penyakit buah pinggang kronik, dialisis, dan pemindahan (edisi ketiga). Pulih dari Scientedirect.com.
6. Li, h. et al. (2019). Pengaruh keadaan atmosfera pada pembentukan zarah baru berasaskan asid-dimetilamine-ammonia sulfurik. Chospher 2019; 245: 125554. NCBI pulih.NLM.NIH.Gov.
7. Mackie, J.C. dan Kennedy, dan.M. (2019). Pirolisis produk glyphosate dan lagu toksik. Persekitaran. Sci. Technol. 2019: 53 (23): 13742-13747. NCBI pulih.NLM.NIH.Gov.