Diplootene

Diplootene adalah subphase keempat meiosis, di mana kromosom mengalir sehingga kromat setiap kromosom diperhatikan

Apa itu diplootene?

Dia Diplootene O Diponema adalah subphase keempat dari Prophase I dari bahagian sel meiotik, dan dibezakan oleh pemisahan kromatid kromosom homolog. Semasa subfase ini, anda dapat melihat tempat -tempat kromosom di mana rekombinasi berlaku, tempat -tempat ini dipanggil quiasmas.

Rekombinasi berlaku apabila helai bahan genetik dipotong untuk menyertai molekul lain dengan bahan genetik yang berbeza. 

Semasa diplootene, meiosis dapat mengalami jeda, sebagai keadaan tertentu manusia. Keadaan jeda atau latensi yang dialami oleh ovules, dipanggil dikhioten.

Dalam kes ini, ovul manusia akan menghentikan aktiviti mereka sehingga bulan ketujuh perkembangan embrio, dan aktiviti akan dimulakan semula pada masa individu mencapai kematangan seksual.

Diplootene bermula apabila kromosom terpisah dan, secara serentak, meningkatkan saiznya dan terpisah dari membran nuklear.

Mereka dibentuk Tetrad (dua kromosom) dari empat kromatid, dan kromatid kakak di setiap tetrad dikaitkan dengan centromeres. Kromatid yang telah melintasi, akan disatukan oleh quiasmas.

Meiosis

Meiosis adalah kelas khusus pembahagian sel yang mengurangkan bilangan kromosom pada separuh, menghasilkan empat sel haploid.

Setiap sel haploid berbeza secara genetik dari sel stem yang berasal dan sel seks datang daripadanya, juga disebut gamet.

Prosedur ini berlaku dalam semua makhluk uniselular (eukariota) dan pembiakan seksual multiselular: haiwan, tumbuh -tumbuhan dan kulat.

Ia boleh melayani anda: Pinositosis: proses, fungsi dan perbezaan dengan fagositosis

Apabila kesilapan berlaku dalam meiosis, aneuploidy - anomali kromosom - adalah bukti.

Fasa

Proses meiotik dipenuhi dalam dua peringkat atau fasa: meiosis I dan meiosis II. Meiosis I, pada gilirannya, ditubuhkan oleh empat peringkat: Profase I, Metaphase I, Anaphase I dan Telophase.

Bahagian pertama adalah yang paling khusus dari kedua -dua bahagian: sel -sel yang dihasilkan dari sel -sel haploid.

Pada peringkat ini terdapat bahagian genom reduksi dan momen yang paling penting ialah Profase, yang merupakan tahap yang panjang dan kompleks di mana pemisahan kromosom homolog berlaku.

Di Profase I, pasangan kromosom homolog dan terdapat pertukaran DNA (rekombinasi homolog).

Lintasan kromosom berlaku, yang merupakan proses penentu untuk gandingan kromosom homolog dan, akibatnya, untuk pemisahan kromosom tertentu di bahagian pertama.

Campuran DNA baru yang dihasilkan di persimpangan jalan adalah sumber variasi genetik yang signifikan yang menyebabkan kombinasi baru alel, yang boleh menjadi sangat baik untuk spesies.

Kromosom yang dipasangkan dan direplikasi dipanggil bivalent atau tetrad, yang mempunyai dua kromosom dan empat kromatid, dengan kromosom yang berasal dari setiap ibu bapa.

Gandingan kromosom homolog dipanggil sinaps. Pada peringkat ini, kromatid bukan penyisihan boleh menyeberangi mata yang disebut quiasmas.

Profase I adalah fasa meiosis terpanjang. Ia dibahagikan kepada lima substadios yang dinamakan mengikut kemunculan kromosom: leptotene, zigotene, pachynene, diplootene dan diacinesis.

Boleh melayani anda: Auer Canes: Ciri -ciri dan Patologi

Sebelum memulakan sub -brains diplootene, terdapat rekombinasi homolog dan lintasan berlaku di antara kromat bukan kromatids, dalam quiasmas mereka. Pada masa yang tepat, kromosom tetap berpasangan.

Penerangan Diplootene

Diplootene, juga dipanggil Diponema (dari bahasa Yunani Diploo: double dan TAINIA: pita atau benang) adalah sub -satu yang berlaku kepada pachyne.

Sebelum diploten, kromosom homolog telah sepadan dengan pembentukan tetrads atau bivalent (nilai genetik kedua ibu bapa), mereka memendekkan, membengkak dan kromatid kakak berbeza.

Struktur yang serupa dengan zip, yang dipanggil kompleks sintinemik, terbentuk antara kromosom yang dipadankan dan kemudian merendahkan, di peringkat diploten, menyebabkan kromosom homolog untuk memisahkan sedikit.

Kromosom bersantai, membolehkan transkripsi DNA. Walau bagaimanapun, kromosom homolog setiap pasangan yang terbentuk tetap bersatu rapat di Quiasmas, kawasan di mana persimpangan berlaku.

Quiasmas kekal pada kromosom sehingga mereka memisahkan dalam peralihan ke anaphase i.

Di diplootene, kompleks sinopinemik dipisahkan, ruang pusat diperbesar dan komponen hilang, hanya tinggal di kawasan di mana terdapat quiasmas.

Unsur -unsur sisi, yang baik dan terpisah antara satu sama lain, juga hadir.

Dalam Diplotena Lanjutan, paksi terganggu dan hilang, hanya ada di kawasan centromer dan qasmatic.

Selepas penggabungan semula, kompleks symptinemic hilang dan ahli setiap pasangan bivalen mula memisahkan. Akhirnya, kedua -dua rakan sejawat setiap bivalent hanya bersatu di titik -titik silang -pautan (quiasmas).

Boleh melayani anda: stromatolites

Jumlah purata quiasmas dalam spermatosit manusia adalah 5, iaitu, beberapa setiap bivalen. Sebaliknya, perkadaran oosit dalam peningkatan pachy dan diploten dalam pembangunan janin.

Ketika mereka mendekati diplootene, oosit memasuki mogok meiotik atau dictiotene. Kira -kira enam bulan kehamilan, semua sel kuman akan ditemui dalam pengganti tersebut.

Kepentingan titisan

Berhampiran bulan kehamilan kelapan, oosit lebih kurang disegerakkan di peringkat diploten Profase I.

Sel -sel akan kekal dalam subfase ini dari kelahiran hingga akil baligh, apabila folikel ovari mula matang satu demi satu dan oosit memulakan semula fasa terakhir diplotena.

Semasa proses ovogenesis (penciptaan ovul), oosit manusia menghentikan proses pematangan mereka di peringkat diploten, sebelum lahir.

Setelah mencapai fasa akil baligh, proses dimulakan semula. Keadaan yang digantung dari bahagian meiotik ini dikenali sebagai dictiotene atau menentukan.

Apabila ovulasi bermula, oosit adalah antara bahagian meiotik pertama dan kedua. Bahagian kedua digantung sehingga persenyawaan, iaitu ketika anaphase dari bahagian kedua dibentangkan, dan pronucleus wanita bersedia untuk bergabung dengan maskulin.

Penyambungan semula pematangan oosit ini berlaku untuk mempersiapkannya untuk ovulasi.

Rujukan

1. Caber, l., Saldívar, d. Dan Cabrillo, dan. Obstetrik dan ubat janin ibu. Madrid: Editorial Perubatan Pan Amerika.
2. Hartl, d. Dan Ruvolo, m. Genetik: Analisis Gen dan Genom. Amerika Syarikat: Pembelajaran Jones & Bartlett.
3. Nussbaum, r.L. dan McInnes, r.R. Thompson & Thompson: Genetik dalam Perubatan. Barcelona: Elsevier Masson.