Ciri -ciri kembar univiteline, bagaimana mereka terbentuk dan jenis

The Univitelinos Twins atau monozigotik adalah individu yang terhasil daripada kehamilan berganda. Dalam jenis kehamilan ini, individu berasal dari oosit tunggal (zygote) yang disenyawakan.

Berlaku apabila zigot dipisahkan hasil dalam dua sel atau kumpulan sel anak perempuan yang berkembang secara bebas. Tahap pembangunan di mana zigot dibahagikan menetapkan jenis kembar monozigotik yang akan menyebabkan (monocorionic, dicorionics ...).

Sumber: MultipleParent [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/]]

Dalam banyak mamalia terdapat kes -kes kehamilan berganda. Wanita itu boleh melahirkan lebih daripada satu sampah atau keturunan dengan kelahiran (multipara), atau menghasilkan hanya satu keturunan dalam setiap melahirkan anak (unípara).

Kehamilan pelbagai telah digunakan sebagai kes dan model kajian untuk tujuan yang berbeza, dari kajian genetik dengan implikasi dalam perkembangan embrio dan perkembangan penyakit genetik, kepada kajian psikologi, tingkah laku dan sosial.

[TOC]

Ciri -ciri kembar Univitelinos

Kembar yang sama datang dari zigot tunggal dan mungkin atau mungkin tidak berkongsi jaket plasenta dan amniotik yang sama. Individu ini dicirikan dengan berkongsi komposisi genetik mereka sehingga mereka adalah seks yang sama. Mereka mempunyai persamaan yang besar dalam kumpulan darah mereka, kesan digital dan penampilan fizikal.

Walaupun kembar Univitelin berkongsi 100% gen mereka, perbezaan yang disebabkan oleh gangguan keturunan dapat dikesan di dalamnya, hanya ditunjukkan dalam salah satu daripada mereka. Individu ini mungkin berbeza dengan mutasi dalam sel somatik, komposisi antibodi dan tahap kerentanan terhadap penyakit tertentu.

Perbezaan dalam ciri -ciri ini mungkin disebabkan oleh perubahan epigenetik. Telah ditunjukkan bahawa dalam profil epigenetik individu berkembar lebih serupa pada usia dini, mula berbeza selama bertahun -tahun berlalu.

Perbezaan ini lebih ketara jika kembar berkembang dalam persekitaran yang berbeza, menunjukkan bahawa faktor -faktor tertentu seperti pendedahan kepada tembakau, aktiviti fizikal dan diet memberi kesan penting kepada epigenetik individu -individu ini.

Pelbagai kehamilan pada manusia

Pada manusia, kehamilan berganda boleh disebabkan oleh persenyawaan dua oosit sperma yang berbeza, yang dipanggil kembar dicigotik atau persaudaraan.

Dalam kes ini, individu mempunyai variasi genetik yang penting, dan boleh menjadi jantina yang berbeza, kerana mereka berkembang dari gabungan unik gamet adalah variasi gen mereka sendiri.

Kembar dicigotik menyerupai satu sama lain (secara genetik) sama seperti sepasang saudara yang dilahirkan dalam kelahiran yang berbeza adalah serupa.

Kembar monozigotik, sepenuhnya berkongsi gen mereka dan sentiasa seks yang sama, sangat serupa antara satu sama lain, juga menerima nama kembar seiras.

Terdapat kes -kes yang terhad, nampaknya secara rawak, di mana salah satu embrio mengembangkan kecacatan atau keadaan khas dalam salah satu selnya semasa peringkat awal perkembangan, seperti inaktivasi gen tertentu. Ini menyebabkan meter kembar Nazca dengan beberapa penyakit genetik - contohnya, distrofi otot.

Boleh melayani anda: heterozygous

Kehamilan berganda juga boleh menghasilkan lebih daripada dua individu (dari ribut petir hingga lebih daripada 10 individu dalam penghantaran). Dalam kes ini, salah satu pasang individu boleh datang dari zigot tunggal, sementara yang lain berasal dari zigot yang berbeza.

Kejadian

100% kes kehamilan berganda, hanya 30% adalah kembar monozigotik. Rawatan dengan ejen induksi ovulasi, teknik pembiakan dan kehamilan yang dibantu pada wanita tua adalah faktor yang meningkatkan kejadian kehamilan kembar pelbagai dicetid.

Dalam beberapa dekad kebelakangan ini, kejadian kehamilan jenis ini telah meningkat dengan ketara disebabkan oleh faktor -faktor ini.

Kehamilan kembar monozigotik tidak dipengaruhi oleh faktor -faktor yang disebutkan di atas, yang menjelaskan bahawa kejadian mereka berlaku lebih kerap. Hanya antara 2.3 hingga 4 dari setiap 1000 kehamilan adalah kembar yang sama.

Kajian genetik

Penyelidikan mengenai penyakit genetik dalam pelbagai kehamilan dijalankan dalam haiwan kajian tertentu.

Kajian ini terdiri daripada mengawal siri faktor genetik, alam sekitar dan fisiologi di salah satu kembar. Dengan cara ini, adalah mungkin untuk membandingkan perkembangan tisu atau organ yang terlibat dalam keadaan dan kesan penyakit -penyakit ini, baik dalam yang terjejas dan kesihatan.

Kajian lain dijalankan dalam kembar mono dan dicigotik, di mana salah satu individu dipengaruhi oleh keadaan atau penyakit tertentu. Apabila kembar yang sepadan juga menunjukkan keadaan, ditentukan bahawa penyakit itu bersesuaian untuk ciri tertentu itu.

Agensi pengajian berkembang dalam keadaan persekitaran yang setara. Dalam sesetengah kes sifat atau keadaan tertentu menunjukkan kesesuaian yang lebih besar dalam kembar monozigotik daripada di dicigotik. Ini menunjukkan bahawa penyakit atau sifat yang dikaji ditentukan secara genetik.

Indeks Concordance untuk ciri tertentu antara kembar yang sama menunjukkan tahap kaitan faktor genetik dalam menentukan ciri atau keadaan tersebut.

Bagaimana mereka terbentuk?

Kembar Univitelin timbul akibat pembahagian blastomer pertama di peringkat awal perkembangan embrio.

Dalam perkembangan embrio mamalia, terdapat tahap yang dipanggil komitmen selular, di mana sel -sel "ditandai" dengan jalan ke pembezaan sel tertentu.

Dalam perkembangan kembar yang sama, komitmen sel membayangkan spesifikasi sel bersyarat. Mekanisme ini melibatkan interaksi antara sel jiran. Dengan cara ini, pembezaan sel embrio (blastomer) dikondisikan oleh tanda -tanda sel bersebelahan.

Boleh melayani anda: Ejen Mutagenik: Apa itu, bagaimana mereka bertindak, jenis, contoh

Dalam fasa awal perkembangan embrio, sel -sel massif selular dalaman adalah pluripotential, iaitu, mereka boleh membentuk sebarang jenis sel embrio. Pada tahap ini di mana blastomeres menderita bahagian menyebabkan dua embrio yang akan berkembang secara individu.

Peristiwa yang menyebabkan blastomeres tidak dibahagikan kepada peringkat awal pembangunan tidak begitu jelas.

Lelaki

Kembar Univitelin dapat diklasifikasikan mengikut hubungan antara janin dan membran mereka, yang mengaitkan momen pembangunan di mana pemisahan berlaku dengan petak membran chorionic dan amniotik dari individu yang sedang membangun.

Kembar diamniotik dan dicorionik

Pemisahan yang paling awal berlaku dalam tempoh bicellular, membangunkan dua zygotes secara berasingan dan menanam setiap blastocyst dengan plasenta bebas dan membran chorionic. Proses ini dijalankan dalam tiga hari pertama dari persenyawaan.

Walaupun perkembangan jenis kembar ini serupa dengan kembar biviteline, individu -individu ini terus berkongsi 100% gen mereka. Apabila kembar dipisahkan oleh proses ini, mereka dianggap diamniotik dan dicorionik, dan mewakili antara 20 dan 30% kes.

Pemisahan selepas hari ketiga dari persenyawaan membayangkan permulaan komunikasi vaskular antara plasenta.

Kembar diamniotik dan monocorionik

Selepas dua minggu sejak persenyawaan, pemisahan zigot berasal dari peringkat awal blastocyst, di mana jisim sel dalaman dibahagikan kepada dua kumpulan sel ke dalam rongga pembungkus trophoblastik.

Dalam kes ini, embrio berkongsi plasenta dan membran chorionic, tetapi akan dibangunkan dalam membran amniotik berasingan.

Kembar ini dipanggil diamniotik monocorionics dan mewakili 70% daripada kes -kes kembar univitelinos.

Kembar monoamniotik dan monocorionik

Kes yang paling kerap adalah pemisahan di peringkat cakera germinatif bilaminar, sebelum penampilan garis primitif. Dalam hal ini membran amniotik telah dibentuk, jadi kembar akan berkongsi plasenta dan karung chorionic dan amniotik.

Kembar ini dipanggil monocorionics monoamniotik dan mewakili hanya kira -kira 1% kes.

Terdapat kes trilion univiteline, tetapi mereka sangat jarang, dengan kejadian kurang dari 1 dari 7600 kehamilan.

Keabnormalan dalam kehamilan yang tidak disengajakan

Terdapat kebarangkalian yang tinggi bahawa kecacatan fungsi dan struktur dibentangkan semasa kehamilan kembar monozigotik. Kira -kira 15% daripada kehamilan ini mengalami kelainan, seperti bertindak, janin papiraceous dan kembar bersatu.

Ia dapat melayani anda: Apa itu apomorfy? (Dengan contoh)

Di samping itu, kehamilan jenis ini mempunyai kadar kematian perinatal yang lebih tinggi dan kecenderungan yang lebih besar untuk kelahiran pramatang. Beberapa kajian menunjukkan bahawa hanya 29% kehamilan kembar yang melahirkan dua individu yang sihat.

Antara 5 dan 15% daripada kes kembar univiteline monocorionic dan monoamniotik, sindrom transfusi berkembar dibentangkan. Keadaan ini menyebabkan anastomosis vaskular plasenta dibentuk sehingga kembar menerima aliran darah yang lebih besar daripada yang lain.

United Twins

Apabila bahagian embrio berlaku dalam tahap perkembangan maju, pecah nodul primitif dan garis primitif boleh menyebabkan pembentukan kembar bersatu, lebih dikenali sebagai Siam.

Orang -orang ini berkembang bersatu oleh beberapa rantau badan, di mana mereka menghubungkan secara vaskular, dapat berkongsi atau tidak beberapa organ mereka. Siameses dapat diklasifikasikan mengikut tahap kesatuan dan rantau yang mereka bersatu.

Onfalópagos adalah jenis orang Siam yang paling biasa dan mereka yang lebih cenderung dipisahkan. Ini disatukan oleh kawasan pusat.

Toracopagos mengikat rantau anterior torax dan boleh berkongsi kamera jantung. Kelangsungan hidup individu untuk pembedahan pemisahan sangat rendah.

Ischiopagos mengikat oleh pelvis, dapat mempersembahkan satu atau dua pasang anggota bawah. Kesatuan tulang di siamesis ini menjadikan pemisahan mereka hampir mustahil.

Pigosos mengikat oleh sakrum dan craniópagos oleh kepala dan dua kes paling jarang.

Dalam Siam Asimetri Salah satu kembar tidak lengkap dan bergantung sepenuhnya pada pasangannya (kembar parasit).

Rujukan

1. Curtis, h., & Schnek, a. (2006). Jemputan kepada Biologi. Ed. Pan -American Medical.
2. Eynard, a. R., Valentich, m. Ke., & Rovasio, r. Ke. (2008). Historus dan Embriologi Manusia: Pangkalan Selular dan Molekul. Ed. Pan -American Medical.
3. González Ramírez, a. Dan., Díaz Martínez, ke., & Díaz-Anzaldúa, a. (2008). Epigenetik dan Kajian Kembar dalam bidang Psikiatri. Kesihatan Mental, 31 (3), 229-237.
4. Hickman, c. P., Roberts, l. S., & Larson, ke. L'Anson, h. dan Eisenhour, DJ (2008) Prinsip Zoologi Bersepadu. McGrawwhill, Boston.
5. Kurjak, a., & Chervenak, f. Ke. (2009). Ultrasound dalam Obstetrik dan Ginekologi. Ed. Pan -American Medical.
6. Sadler, t. W., & Langman, J. (2007). Embriologi Perubatan: Dengan orientasi klinikal. Ed. Pan -American Medical.
7. Surós Batlló, ke., & Surós Batlló, J. (2001). Semiologi perubatan dan teknik penerokaan. 8a. Edisi, Elsevier Masson, Sepanyol.
8. Pérez, e. C. (1997). Embriologi dan Anatomi Umum: Manual Kerja Kumpulan. Universiti Oviedo.