Heterozygous

Kami menerangkan apa konsep heterozygosis dan kami memberi anda beberapa contoh

Apa maksud heterozygous?

Organisma Heterozygous Dia adalah orang yang telah menerima dari bapanya alel dan ibunya alel yang berbeza dari gen yang sama. Dengan kata -kata yang lebih tepat, ia adalah organisma yang di lokasi kromosom tertentu -Lokus- Ia mempunyai dua bentuk yang berbeza (alel) dari gen yang sama.

Konsep ini berbeza dengan yang berkait rapat: homozygous. Organisma homozigot menerima alel yang sama dari gen dari ayah dan ibunya atau, dengan kata lain, mempunyai dua bentuk yang sama dari gen yang sama.

Kita dapat dengan mudah ingat apa konsep setiap jika kita tahu asal -usul kata -kata ini: Hetero Itu adalah akar Yunani yang digunakan untuk menentukan perkara berbeza dan Homo Digunakan untuk mengatakan bahawa dua atau lebih perkara adalah sama.

Sebaliknya, perkataan Zygote Ini bermaksud "sel" atau "bersatu" dan merupakan perkataan yang digunakan untuk menggambarkan sel yang terbentuk semasa gabungan dua sel gametik seperti ovule dan sperma.

Jadi Heterozygous Ia digunakan untuk menentukan "sel dengan alel yang berbeza" dan homozygous Untuk menentukan "sel dengan alel yang sama".

Kami memanggil komposisi alel individu Genotip Dan ciri -ciri yang dapat dilihat, secara amnya sebagai produk ekspresi genotip dan interaksi dengan alam sekitar, kita menyebutnya Fenotip.

DNA, gen, kromosom, alel dan warisan

Gen adalah unit asas warisan. Mereka adalah segmen molekul yang dipanggil asid deoxyribonucleic atau DNA, yang dihantar dari satu generasi ke masa depan organisma diterbitkan semula, sama ada melalui laluan seksual atau aseksual.

DNA adalah makromolekul yang dibentuk oleh 4 jenis molekul yang dikenali sebagai asas nitrogen (adenine, guanine, sitosin dan timin).

Boleh melayani anda: Gen resesif: aspek, faktor, contoh Molekul DNA. Struktur dalam neraka berganda diperhatikan

Urutan di mana pangkalan -pangkalan ini ditetapkan dalam setiap gen secara langsung mempengaruhi fungsi mereka pada kimia sel, kerana mereka menyiratkan sejenis "arahan molekul" yang sangat tepat.

DNA ditemui dalam organisma eukariotik yang didaftarkan dan dibungkus dalam organel subselular yang kita tahu sebagai teras. Dalam nukleus, molekul ini dikaitkan dengan protein yang dipanggil histones, yang membantu anda padat dan membentuk kromosom.

Diploidy dan pembiakan

Di kebanyakan makhluk hidup, terutama mereka yang menghasilkan semula secara seksual pada satu ketika dalam kitaran hidup mereka, kromosom datang berpasangan: setiap ibu bapa menyumbang salah satu ahli setiap pasangan kromosom. Kami dikenali sebagai organisma ini diploid (DI = Double).

Semasa pembahagian sel mitosis atau aseksual, melalui replikasi DNA dan pemisahan kromosom, sel -sel memastikan setiap sel anak perempuan menerima salinan tepat bahan genetik sel yang menimbulkannya.

Sebaliknya, semasa pembiakan seksual, pembahagian sel meiotik membolehkan dua individu menghasilkan satu set sel khusus dengan separuh daripada kromosom mereka (Haploid, dengan satu salinan masing -masing) yang dikenali sebagai gamet.

Gamet, dengan menggabungkan semasa persenyawaan, memulihkan beban kromosom dalam sel baru, yang mana yang kita ketahui sebagai Zygote. Pembiakan seksual membolehkan ibu bapa mewarisi anak -anak mereka sebahagian daripada bahan genetik mereka, yang terdiri daripada campuran bahan yang mereka terima dari ibu bapa mereka.

Apa itu alel?

Dalam populasi individu spesies tertentu terdapat banyak bentuk gen yang sama, yang sering berbeza dalam beberapa aspek dan timbul disebabkan oleh perubahan dalam urutan DNA yang membentuk mereka (mutasi).

Boleh melayani anda: Epistosis: Apa, Definisi, Contoh

Bentuk -bentuk ini dikenali sebagai alel -yang ditakrifkan tepat seperti bentuk alternatif gen- Dan setiap organisma diploid mempunyai dua alel dari setiap gennya, kerana ia mempunyai dua kromosom bersamaan dengan satu sama lain, yang diwarisi dari ayah mereka dan satu lagi ibunya (kecuali kromosom seks).

Sekiranya alel gen dalam individu adalah sama, kita mengatakan bahawa ini adalah homozygous, Tetapi jika mereka berbeza, kita mengatakan bahawa ia adalah Heterozygous.

Alel dalam heterozigot

Kami mengatakan bahawa setiap sifat individu dikawal oleh dua alel dan interaksi yang berbeza yang mungkin wujud di antara ini.

Apabila individu mempunyai dua alel yang berbeza dari salah satu gen mereka, mereka umumnya mempunyai hubungan dominasi dan resestivitas antara satu sama lain, di mana ciri -ciri yang akan dilihat akan menjadi yang dikodkan oleh alel dominan, sementara itu alel resesif akan mengekalkan " senyap ”dan mereka mungkin dihantar ke generasi akan datang.

Contoh

1. Menanam dengan bunga merah

Konsep heterozygosis lebih mudah difahami dengan contoh. Mari kita mulakan dengan menerangkan kes hipotesis di mana kita mempunyai tumbuhan yang mempunyai bunga merah.

Dalam spesies tumbuhan hipotetikal ini, warna merah bunga adalah watak yang dominan dan warna putih resesif. Atas sebab ini tumbuh -tumbuhan dengan bunga merah boleh menjadi homozigot ke alel yang mengkodekan warna merah (homozygous dominan) atau heterozygous.

Mari mewakili alel ini dengan huruf abjad untuk memudahkan contohnya. Katakan warna bunga ditentukan oleh gen yang akan kita panggil Ke. Kami akan menulis kepada alel dominan gen dan alel resesif dengan huruf kecil (a).

Boleh melayani anda: betapa pentingnya mutasi untuk makhluk hidup?

Sekiranya organisma mempunyai bunga putih, ini bermakna bahawa ia adalah resesif homozygous, iaitu, ia mempunyai dua alel resesif yang sama: ia adalah aa. Sebaliknya, jika anda mempunyai bunga merah, kami akan mengatakan bahawa ia boleh menjadi dominan atau heterozigot homozigot, itu Aa Sama ada Aa, masing -masing.

2. Anemia Falciform

Beberapa penyakit pada manusia dikodkan oleh alel dominan dan alel resesif.

Apabila mereka bergantung pada alel yang dominan, ini bermakna kehadiran hanya satu daripada alel ini boleh mencetuskan penyakit, iaitu homozygotus yang dominan atau heterozygous dapat sakit.

Yang lain adalah penyakit resesif, yang bermaksud bahawa hanya individu yang resesif homozygous mempunyai lukisan yang paling teruk, manakala heterozygotes itu boleh mempunyai risiko dan, di samping itu, mereka dapat menghantar alel resesif mereka ke anak -anak mereka.

The Anemia Falciform Ia adalah penyakit sel darah merah yang berlaku dalam keadaan yang berulang -ulang, jadi tidak ada homozygutos yang dominan atau heterozygotes menderita, walaupun yang terakhir mempunyai kemungkinan yang lebih besar untuk memiliki anak yang menderita, terutama jika mereka membuat rakan kongsi dengan yang lain Resesif individu heterozigot atau homozygous.

Mari kita fikirkan contoh menggunakan huruf lagi: katakan bahawa gen yang dikodkan untuk bentuk erythrocytes atau sel darah merah dipanggil S.

Orang -orang dengan genotip H.H Mereka adalah homozygous dominan, iaitu, mereka mempunyai sel biasa. Sebaliknya, mereka H.H, Mereka resesif homozigot, mereka mempunyai sel cacat, berbentuk seperti "hoz", yang kehadirannya biasanya menghasilkan lukisan anemia yang teruk.

Individu heterozygous H.H, Walaupun mereka tidak sakit, mereka mempunyai peratusan sel yang cacat yang cukup rendah untuk hidup secara normal, tetapi mereka boleh menghantar alel mereka yang cacat kepada anak -anak mereka.