Struktur, sifat, kegunaan isopentano, memperoleh

Dia Isopentano Ia adalah sebatian organik yang formula pekatnya adalah (ch₃)₂Chch₂Ch₃. Ia adalah alkana, khususnya isomer bercabang dari pentan, yang dicirikan dengan menjadi cecair yang sangat tidak menentu dan digunakan sebagai ejen berkilauan. Pada masa ini, nama yang paling disyorkan oleh IUPAC adalah 2-methylbutane.

Dalam gambar yang lebih rendah formula strukturnya dapat dilihat. Perhatikan bahawa kumpulan ch₃ berkesan ia dikaitkan dengan karbon 2 rantai butil. Dari isopentano, radikal isopentil atau isopentil diperoleh, menjadi salah satu substituen alquilical yang paling besar yang mungkin.

Formula struktur isopentano. Sumber: Domain Neurotoger / Awam

Isopentano adalah sebatian apolar, hidrofobik dan mudah terbakar. Bau itu serupa dengan petrol, dan merupakan sebahagian daripada komposisinya, kerana ia meningkatkan nombor oktana atau oktana. Ia diperolehi daripada tindak balas isomerisasi n-Pentano, walaupun secara semula jadi ia dicapai dalam beberapa jumlah dalam rizab gas asli.

Mengetepikan wataknya yang sangat mudah terbakar, isopentano dianggap sebagai bahan bukan -toksik. Seseorang boleh menelannya dan menciumnya dengan sederhana sebelum gejala yang tidak diingini, seperti keinginan untuk muntah dan pening. Isopentano boleh didapati dalam krim pisau cukur dan perapi rambut.

[TOC]

Struktur Isopentano

Struktur molekul isopentano. Sumber: Benjah-bmm27 melalui Wikipedia.

Dalam imej unggul kita mempunyai struktur molekul isopentano, yang diwakili oleh model sfera dan bar. Sfera hitam sesuai dengan atom karbon, sementara sfera putih ke atom hidrogen. Kerangka berkarbonatnya boleh dikatakan bahawa ia adalah kukuh, bercabang dan besar.

Boleh melayani anda: reaksi anjakan

Hujung molekul isopentano difahami oleh kumpulan C₃, yang tidak cekap ketika mengukuhkan interaksi intermolecular. Molekul isopentano bergantung kepada daya penyebaran London dan massa mereka dapat kekal kohesif, dan dengan itu menentukan cecair dalam keadaan suhu dan tekanan normal.

Walau bagaimanapun, geometrinya dan kumpulannya₃ Mereka bertanggungjawab untuk cecair isopentano yang sangat tidak menentu dan bisul pada suhu 28.2 ºC. Contohnya, isomer linear n-Pentano mendidih sekitar 36 ° C, yang mencerminkan interaksi intermolecular terbaiknya.

Walaupun keteguhannya yang jelas, molekul isopentano dapat mengadopsi beberapa konfigurasi ruang, faktor utama dalam menubuhkan gelasnya pada suhu -160 ºC.

Sifat

Penampilan fizikal

Cecair atau gas tidak berwarna, dengan penampilan berair, dan itu juga mengeluarkan bau yang serupa dengan petrol. Ia adalah bahan yang sangat tidak menentu.

Takat lebur

Isopentano mengkristal selang suhu antara -161 dan -159 ºC.

Takat didih

Isopentano mendidih pada selang suhu antara 27.8 dan 28.2 ºC. Oleh itu, ia hampir tidak terdedah di luar bekas anda akan mula mendidih dan melepaskan jumlah stim yang besar.

Tekanan wap

76.9 kPa pada 20 ºC (kira -kira 0.76 atm)

Ketumpatan

0.6201 g/ml pada 20 ºC. Wap isopentano adalah 2.48 lebih padat daripada udara.

Kelarutan

Isopentano kerana menjadi bahan apolar, tidak larut dan tidak dapat dilepaskan dengan air dan beberapa alkohol. Ia larut dan larut dalam pelarut parafinik, ether, karbon tetraklorida, dan juga dalam cecair aromatik seperti toluena.

Boleh melayani anda: Sebatian Quaternary: Ciri, Latihan, Contoh

Indeks refraktif

1.354

Ketegangan permukaan

15 dyn/cm pada 20 ºC

Goo

0.214 cp pada 20 ºC

Titik kilat

-51 ºC. Suhu ini menjadikan isopentano.

Suhu sendiri

420 ºC

Aplikasi

Krim kasih sayang mengandungi jumlah isopentano kecil yang bertindak sebagai propelan dan memberi tekstur produk. Sumber: Pixabay.

Isopentano adalah pelarut organik yang berfungsi sebagai alat tindak balas untuk sintesis organik tertentu, dan juga mewakili bahan mentah untuk pengeluaran sebatian lain.

Ia ditambah kepada petrol untuk meningkatkan oktana, dan beberapa produk kosmetik untuk meningkatkan teksturnya, seperti krim pencukur, sekali cepat menguap dan meninggalkan jisim yang menggelegak.

Begitu juga, polistirena akan dibasahi di isopentano supaya, apabila menguap, plastik mengembang untuk membuat sejenis buih, dengan mana kapal, model, pinggan, dulang, dll.

Sebaliknya, isopentano digunakan dalam cryogeny, bersama dengan ais kering dan nitrogen cecair, untuk membekukan tisu dan sampel biologi.

Memperoleh

Isopentano dapat diperoleh dari takungan gas asli, walaupun hanya 1% kandungannya.

Laluan lain, yang paling banyak digunakan di peringkat perindustrian, adalah berdasarkan n-Penyulingan proses penapisan minyak. Kemudian dia n-Pentano menjalani tindak balas khas yang dipanggil isomerisasi.

Tujuan isomerisasi n-Pentano adalah untuk mendapatkan isomer yang paling bercabang. Oleh itu, di antara produk kita bukan sahaja mempunyai isopentano tetapi juga Neopentano. Reaksi ini mungkin dengan menggunakan pemangkin logam yang sangat spesifik, yang mengawal suhu dan tekanan apa yang diperlukan.

Ia boleh melayani anda: Sifat -sifat sebatian kovalen (dengan contoh)

Risiko

Isopentano dianggap bahan bukan toksik. Ini sebahagiannya disebabkan oleh kereaktifan yang rendah, kerana pautan C-C atau C-H tidak mudah dipecahkan, jadi mereka tidak mengganggu seperti dalam proses metabolik. Sebenarnya, seseorang dapat menyedut jumlah wap mereka sebelum mencekik, tanpa nampaknya mengalami kerosakan cagaran.

Pengambilannya menyebabkan mual dan muntah, dan hubungan kulitnya berakhir. Sebaliknya, kajian perubatan tidak dapat menentukan sama ada isopentano adalah bahan karsinogenik. Walau bagaimanapun, ia dianggap sebagai bahan pencemar berbahaya bagi ekosistem laut dan fauna mereka.

Bahaya terbesar di sekitar Isopentano tidak begitu banyak kereaktifannya, tetapi mudah terbakarnya: ia terbakar dengan oksigen udara. Dan kerana cecairnya sangat tidak menentu, pelarian yang sedikit akan melepaskan banyak wap ke arah alam sekitar, yang akan menyala kedekatan paling sedikit api atau sumber haba yang lain.

Itulah sebabnya produk yang mengandungi isopentano mesti disimpan dalam persekitaran yang selamat dan segar.

Rujukan

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (10^th Edisi.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). MC Graw Hill.
3. Morrison dan Boyd. (1987). Kimia organik. (Edisi Kelima). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedia. (2020). Isopentane. Diperoleh dari: dalam.Wikipedia.org
5. Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi. (2020). Isopentane. Pangkalan data PUBCHEM. CID = 6556. Pulih dari: pubchem.NCBI.NLM.NIH.Gov
6. Elsevier b.V. (2020). Isopentane. Scientedirect. Diperoleh dari: Scientedirect.com
7. Jennifer b. Galvin & Fred Marashi. (2010). 2-methylbutane (isopentane). Jurnal Toksikologi dan Kesihatan Alam Sekitar, sebahagian daripada isu semasa. Jilid 58, 1999 -issue 1-2. doi.org/10.1080/009841099157403