T limfosit, fungsi, jenis, pematangan

The T limfosit Sama ada Sel T Mereka adalah sel -sel sistem imun yang secara aktif mengambil bahagian dalam sistem tindak balas imun sel dan menyumbang kepada pengaktifan sel yang menghasilkan antibodi dalam sistem tindak balas imun humoral.

Ini, seperti sel B dan sel -sel pembunuh semulajadi (NK), adalah sel -sel darah (leukosit) yang berasal dari sumsum tulang dan bersama -sama dengan sel -sel B yang merupakan antara 20 dan 40% daripada jumlah leukosit dalam darah.

Skim wakil proses hematopoietik pada manusia yang membawa kepada keturunan limfoid (sumber: jmhachn [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Namanya berasal dari laman web di mana mereka matang sebelum melaksanakan fungsi mereka ( Timo) dan istilah itu dicipta oleh Roitt pada tahun 1969.

Terdapat pelbagai jenis limfosit T dan ini berbeza antara satu sama lain dengan ekspresi penanda permukaan tertentu, dan dengan fungsi mereka bersenam. Oleh itu, dua kumpulan utama telah diterangkan yang dikenali sebagai limfosit T "kolaborator" dan limfosit T "sitotoksik".

Berkolaborasi limfosit T mengambil bahagian dalam pengaktifan limfosit B yang merembeskan antibodi.

Sel -sel ini sangat penting, kerana mereka melaksanakan fungsi asas dalam pelbagai aspek imunologi dan penting untuk sistem pertahanan penyesuaian.

[TOC]

Struktur limfosit T

Imej superresolution sekumpulan sel T sitotoksik yang mengelilingi sel kanser. Sumber: Institut Kesihatan Nasional / Domain Awam

Limfosit T adalah sel kecil, dengan saiz yang setanding dengan bakteria purata: antara 8 dan 10 mikron diameter. Mereka mempunyai bentuk sfera ciri dan sitosol mereka diduduki oleh nukleus besar yang dikelilingi oleh beberapa organel.

Semua limfosit timbul dari prekursor dari organ limfoid "primer" atau "generatif". Dalam kes limfosit T, ini dihasilkan di sumsum tulang dan kemudian berhijrah ke timus untuk pematangan (timus adalah organ kelenjar yang terletak di belakang tulang dada).

Setelah matang, mereka dibebaskan ke aliran darah, tetapi menjalankan fungsi mereka di tempat lain yang dikenali sebagai "organ limfoid sekunder".

Limfosit T, seperti yang berlaku untuk limfosit B, sel darah yang mampu menghasilkan antibodi terhadap antigen tertentu, dengan perbezaan yang mereka tidak dapat membebaskannya ke arah peredaran.

Antibodi yang dinyatakan oleh sel T adalah protein yang dikaitkan dengan membran plasma, dengan tapak pengiktirafan antigen "mencari" ke arah medium ekstraselular. Antibodi ini dikenali sebagai "reseptor antigen limfosit T" atau TCR (dari Bahasa Inggeris Penerima sel T).

TCR adalah heterodimer transmarket yang terdiri daripada dua rantai polipeptida yang dikaitkan antara satu sama lain oleh jambatan disulfida. Setiap sel T mempunyai TCR dengan kekhususan yang unik.

Fungsi

Perwakilan 3D sel T. Sumber: Blausen Medical/CC oleh (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)

Limfosit T memainkan peranan asas dalam pembangunan sistem tindak balas imun yang adaptif atau spesifik. Mereka adalah sel pelbagai fungsi, kerana mereka melayani tujuan yang berbeza dalam "pertempuran" terhadap antigen yang menyerang dan berpotensi patogen.

Sesetengah sel T membantu pengeluaran antibodi yang dimediasi oleh limfosit B; Yang lain dapat berinteraksi dengan sel darah keturunan myeloid untuk membantu mereka memusnahkan patogen dengan lebih cekap, sementara yang lain bekerja secara langsung dalam penghapusan sel yang dijangkiti dengan virus atau sel tumor.

Satu lagi fungsinya adalah sebagai sel pengawalseliaan apabila memberikan "toleransi" imun kepada organisma di mana mereka bertindak atau mewujudkan beberapa "had" kepada amplitud respons yang dicetuskan.

Boleh melayani anda: Lipase pankreas: struktur, fungsi, nilai normal

Jenis limfosit T

Mikrografi Sweeping Elektronik Sel Darah Merah (Kiri), Platelet (Pusat) dan Limfosit T (Kanan). Sumber: Kemudahan Mikroskopi Elektron di Institut Kanser Kebangsaan di Frederick (NCI-Frederick) / Domain Awam

Pelbagai jenis limfosit dibezakan antara satu sama lain dengan ekspresi reseptor membran tertentu yang diiktiraf secara eksperimen oleh antibodi monoklonal buatan.

Reseptor ini yang diiktiraf oleh antibodi yang disebutkan di atas tergolong dalam apa yang dikenali sebagai "kumpulan pembezaan" atau CD (bahasa Inggeris Kelompok pembezaan).

Penetapan CD merujuk kepada fenotip sel dan, walaupun tidak semestinya khusus untuk jenis sel atau keturunan sel lengkap, ia berguna untuk pencirian limfosit.

Secara fungsional, beberapa penulis menganggap bahawa limfosit T boleh diklasifikasikan sebagai limfosit T dan kolaborator sitotoksik atau sitolitik dan limfosit. Kedua -dua jenis sel mengekspresikan reseptor limfosit T yang sama (TCR), tetapi mereka berbeza dalam ekspresi protein CD.

Walau bagaimanapun, penulis lain memperkenalkan kategori tambahan yang ditakrifkan sebagai "sel T memori" atau "memori T limfosit".

Limfosit t atau "Pembantu "

Sel T yang berkolaborasi tidak mempunyai fungsi utama "serangan" atau "mengiktiraf secara langsung" mana -mana molekul antigen, sebaliknya, mereka khusus dalam rembesan sitokin, yang mempromosikan atau meningkatkan fungsi sel -sel lain seperti limfosit B.

Sel -sel ini menyatakan di permukaan mereka protein kumpulan CD4, yang berfungsi sebagai pembetulan untuk protein kompleks histokompatibiliti kelas II utama. Dalam erti kata lain, protein ini mengiktiraf antigen yang dibentangkan dalam konteks kelas II MHC.

Dalam kesusasteraan, denominasi boleh diperolehi untuk pelbagai jenis sel T yang berkolaborasi, yang dibezakan antara satu sama lain dengan rembesan pelbagai jenis sitokin dan tindak balas terhadap interleukin tertentu.

Kemudian, jenis 1 (Th1) kolaborator yang merembeskan sitoquine IFN-γ (berguna untuk pengaktifan makrofag dan penghapusan patogen); Ke limfosit T jenis 2 (Th2) yang merembeskan sejumlah besar IL-4, IL-5 dan IL-13 (Th2 ini mempromosikan pengeluaran antibodi).

Terdapat juga limfosit lain yang dikenali sebagai "kolaborator folikel limfosit T" (THF) yang, seperti namanya, terdapat dalam folikel limfoid dan menghadiri pengaktifan sel B dan rangsangan pengeluaran antibodi.

THF ini juga merembeskan pelbagai sitokin yang berbeza, mengambil bahagian, pada masa yang sama, dalam rangsangan pengeluaran antibodi yang dikaitkan dengan tindak balas imun yang dimediasi oleh sel Th1 dan Th2.

Limfosit T juga menggambarkan kolaborator Jenis 9, Jenis 17 dan Jenis 22, yang mengawal aspek yang sangat spesifik dari tindak balas imunologi tertentu.

Limfosit T pengawalseliaan (Tregs)

Terdapat juga satu set sel T yang menyatakan reseptor CD4 yang dikenali sebagai pengawal selia T CD4 limfosit atau "Tregs". Limfosit ini menghasilkan faktor transkripsi yang dipanggil Foxp3 dan mengekspresikan penanda CD yang lain di permukaannya yang disebut CD25.

Fungsi sel T pengawalseliaan (Sumber: Gwilz [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Mekanisme pengawalseliaannya terdiri daripada hubungan antara sel, ekspresi molekul permukaan, peningkatan tindak balas terhadap pertumbuhan dan faktor pengeluaran sitokin pengawalseliaan seperti TGF-β1 dan IL-10.

Limfosit sitotoksik atau sitolitik

Sel T sitotoksik, sebaliknya, bertanggungjawab terhadap serangan dan pemusnahan sel invasif atau asing, terima kasih kepada keupayaan mereka untuk menyertai ini dan melepaskan granul khas yang dimuatkan dengan pelbagai jenis protein sitotoksik.

Boleh melayani anda: Biome Akuatik: Ciri -ciri, Jenis, Flora, Fauna, Contoh

Perforin dan granzim yang terkandung dalam granul sitotoksik sel T sitolitik mempunyai keupayaan untuk membuka liang -liang dalam membran plasma dan merendahkan protein, masing -masing, mengakibatkan lisis sel -sel yang menyerang.

Pendaraban dan tindakan limfosit T dan limfosit t memori masing -masing (Sumber: Openstax College [CC oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Jenis limfosit T ini sangat bertanggungjawab terhadap kemerosotan sel yang telah dijangkiti oleh virus, bakteria atau parasit intrasel, serta sel kanser atau tumor.

Limfosit T cytotoxic diiktiraf oleh ekspresi membran protein jenis CD8, yang protein yang mampu pengiktirafan dan kesatuan antigen yang dibentangkan dalam konteks protein membran lain: yang kompleks histocompatibility kelas utama.

Memori T limfosit

Seperti yang telah disebutkan, limfosit T "dara", "tidak bersalah" atau "naif", Mereka berbeza apabila mereka bersentuhan dengan antigen. Pembezaan ini bukan sahaja menimbulkan limfosit T CD4 dan CD8, tetapi juga kepada sel T lain yang dikenali sebagai sel ingatan.

Sel -sel ini, seperti yang berlaku untuk memori limfosit B, mempunyai tempoh hayat yang lebih lama dan populasi sel mereka berkembang dan berbeza dalam sel T effector, seperti CD4 dan CD8, ketika mereka kembali bersentuhan dengan antigen yang sama.

Sel memori boleh mempunyai penanda CD4 atau CD8 dan fungsi utama mereka adalah untuk menyediakan "memori molekul" kepada sistem imun terhadap patogen "diketahui".

Pematangan

Limfosit T dipilih dengan ketat dan matang dalam timus. Semasa proses pematangan, sel -sel ini memperoleh keupayaan untuk menyatakan protein yang menerima antigen dalam membrannya: penerima sel T.

Sel-sel hematopoietik prekursor dari limfosit T berhijrah ke timus pada peringkat awal perkembangan dan pematangan terdiri, pada dasarnya, dalam arreg semula gen yang mereka encodkan untuk reseptor TCR dan penanda membran lain.

Prekursor sel T, apabila mereka mencapai timus, dikenali sebagai "timocytes", yang merupakan yang membiak dan berbeza dalam subpopulasi yang berbeza dari sel T matang.

Dalam timus, kedua -dua pemilihan sel positif yang mengiktiraf antigen aneh, sebagai negatif, yang menghilangkan sel -sel yang mengiktiraf molekul mereka sendiri.

Kematangan pada mulanya berlaku di korteks luar Timo, di mana sel -sel berkembang pada kelajuan yang sangat rendah.

Pengaktifan

Limfosit T, selagi mereka tidak bersentuhan dengan antigen, kekal dalam fasa G0 kitaran sel, dalam jenis penuaan.

Istilah pengaktifan merujuk kepada semua peristiwa yang berlaku semasa "komitmen" reseptor antigen dalam membran sel -sel ini, yang merangkumi penyertaan sel -sel yang berkolaborasi, yang dalam beberapa teks ditakrifkan sebagai antigen atau APC yang menyampaikan sel (bahasa Inggeris Antigen membentangkan sel).

APC mengandungi molekul membran di permukaan mereka yang "menunjukkan" antigen ke sel T. Ini dikenali sebagai "molekul kompleks histokompatibiliti utama" atau MHC (Bahasa Inggeris Kompleks histokompatibiliti utama).

Ia boleh melayani anda: Lipase: Caracateristik, Struktur, Jenis, FungsiProses pengaktifan limfosit t. Reseptor dan antigen antigen yang dibentangkan dalam konteks kompleks histokompatibiliti utama (MHC) kelas II (Sumber: Cecilia Tejero García [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Dalam proses pengaktifan, limfosit meningkat dalam saiz dan mengubah bentuk sfera asal ke bentuk yang serupa dengan cermin tangan dan semasa fasa ini limfosit dikenali sebagai limfoblas.

Lymphoblasts, tidak seperti limfosit yang tidak aktif, mempunyai keupayaan untuk berkembang secara mitotik, menghasilkan sel -sel lain yang mampu membezakan.

Pengaktifan sel T berkolaborasi

Limfosit TH hanya boleh diaktifkan apabila sel APC "hadir" antigen asing dengan bantuan molekul kelas II MHC. Langkah pertama laluan pengaktifan ini adalah pengiktirafan antigen yang dibentangkan oleh reseptor TCR.

Selepas itu, sel CD4 berkolaborasi berinteraksi dengan rantau molekul MHC II, supaya kompleks antara protein TCR, antigen dan molekul MHC II terbentuk, yang memastikan pengiktirafan, kedua -dua antigen dan molekul yang dibentangkan oleh APC.

Kemudian, kedua -dua sel T dan yang dibentangkan oleh sitokin pengawalseliaan antigen yang membantu mengaktifkan limfosit kolaborator CD4 yang sedang diaktifkan. Setelah diaktifkan, limfosit ini berlipat ganda dan menghasilkan limfosit CD4 baru "naif"Bahawa mereka berbeza dalam jenis limfosit effector atau memori yang lain.

Pengaktifan sel T sitotoksik

Urutan langkah -langkah yang berlaku semasa pengaktifan limfosit CD8 sangat mirip dengan sel T yang berkolaborasi. Walau bagaimanapun, molekul MHC yang terlibat tergolong dalam kelas I.

Setelah antigen dan reseptor diiktiraf, sel APC yang mengambil bahagian dalam proses ini dan limfosit sitotoksik dalam pengaktifan merembeskan sitokin yang mengaktifkan percambahan clonal dan pembezaan limfosit.

Seperti sel T CD4, sel T CD8 boleh dibezakan dalam sel effector atau sel memori, di mana mereka bertindak sebagai sel memori sitotoksik atau molekul, masing -masing.

Pengaktifan limfosit T CD8 dicapai terima kasih kepada penyertaan sel -sel T yang lain, khususnya jenis 1.

Transduksi isyarat

Pengaktifan limfosit menyiratkan transduksi isyarat dari medium ekstrasel ke ruang sitosolik dan nukleus. Isyarat ini dilihat oleh reseptor antigen yang terdapat dalam membran plasma dan diterjemahkan oleh laluan isyarat dalaman.

Matlamat utama untuk menerima isyarat ini adalah untuk mengaktifkan transkripsi gen tertentu, yang mereka encodkan untuk protein permukaan tertentu.

Adalah penting untuk menyebut bahawa limfosit yang diaktifkan dan tidak berbeza (masak) dihapuskan dari badan oleh apoptosis atau kematian sel yang diprogramkan.

Rujukan

1. Abbas, a., Murphy, k., & Sher, ke. (Sembilan belas sembilan puluh enam). Kepelbagaian Fungsian Pembantu T Lymphocytes. Alam, 383, 787-793.
2. Pelakon, j. K. (2014). Konsep asas imunologi untuk aplikasi interdisipliner. London: Akademik Akhbar.
3. Cavanagh, m. (n.d.). Pengaktifan sel T. Persatuan British untuk Imunologi.
4. Heath, w. (1998). T limfosit. Dalam Ensiklopedia Imunologi (ms. 2341-2343). Elsevier.
5. Kindt, t., Goldsby, r., & Osborne, b. (2007). Kuby Immunology (Edisi ke -6.). Mexico d.F.: McGraw-Hill Inter-American dari Sepanyol.
6. Martin, s. (2014). Limfosit T sebagai alat dalam diagnostik dan imunotoksikologi. Limfosit T sebagai alat dalam diagnostik dan imunotoksikologi (Vol. 104). Springer.
7. Pinchuk, g. (2002). Garis Teori dan Masalah Immunol Schaum. Syarikat McGraw-Hill.
8. Reinherz, e., Haynes, b., Nadles, l., & Bernstein, i. (1986). Leukocyte menaip II. Limfosit manusia (Vol. 1). Springer.
9. Smith-Garvin, J. Dan., Koretzky, g. A, & Jordan, m. S. (2009). Pengaktifan sel T. Annu. REV. Immunol., 27, 591-619.