Neurodevelopment
- 2137
- 174
- Clarence Greenholt DDS
Apakah pembangunan neurod?
Dia Neurodevelopment Ini adalah proses semula jadi pembentukan sistem saraf sejak kita dilahirkan hingga dewasa. Dikawal oleh gen dan pengalaman.
Terima kasih kepada mereka, sambungan neuron akan dibangunkan. Ini akan dianjurkan dalam rangkaian yang kompleks, yang akan bertanggungjawab untuk fungsi kognitif, seperti perhatian, ingatan, kemahiran motor, dll.
Gen dan persekitaran di mana individu membangun biasanya mempengaruhi pembangunan bersama, walaupun tahap penyertaan mereka berbeza -beza mengikut tahap pembangunan di mana kita berada.
Oleh itu, semasa perkembangan embrio, pengaruh utama berasal dari genetik. Dalam tempoh ini, gen akan menentukan pembentukan dan organisasi litar otak yang betul.
Persekitaran mula memberi kesan apabila bayi dilahirkan. Dari saat itu, individu akan terdedah kepada persekitaran yang menuntut yang akan mengubah sebahagian daripada rangkaian saraf mereka.
Di samping itu, sambungan baru akan timbul untuk menyesuaikan diri dengan konteks sejarah dan budaya di mana ia berada. Perubahan plastik otak ini adalah hasil interaksi antara gen saraf dan persekitaran, yang dikenali sebagai epigenetik.
Tahap Anatomi Pembangunan Neurod
Secara umum, dua fasa konkrit neurodevelopment boleh ditakrifkan: neurogenesis, atau pembentukan sistem saraf, dan pematangan otak.
Proses ini nampaknya berakhir pada permulaan dewasa, dengan pematangan kawasan prefrontal otak.
Pertama, bahagian yang paling primitif dan asas sistem saraf dibangunkan, kira -kira 18 hari persenyawaan: epiblast, hypoblast dan amnios.
Epiblast dan hypoblast secara beransur -ansur menimbulkan album yang terdiri daripada tiga lapisan sel: mesoderm, ectoderm dan endoderm.
Kira -kira 3 atau 4 minggu kehamilan mula membentuk tiub saraf. Untuk melakukan ini, dua penebalan dikembangkan yang mengikat antara satu sama lain membentuk tiub.
Salah satu hujungnya akan membawa kepada saraf tunjang, sementara otak akan timbul dari yang lain. Lubang tiub akan menjadi ventrikel otak.
Pada hari ke -32, 6 vesikel akan dibentuk yang akan berasal dari sistem saraf seperti yang kita tahu. Ini adalah:
- Saraf tunjang.
- Mielencephalon, yang akan menimbulkan mentol tulang belakang.
- Metencephalon, yang akan berasal dari cerebellum dan jambatan.
- Mesencephalon, yang akan menjadi tegment, lamina quadrigeminal dan peduncle cerebral.
- Diencephalon, yang akan berubah dalam thalamus dan hipotalamus.
- Telencephalon, dari mana bahagian hipotalamus, sistem limbik, badan striated, ganglia basal dan korteks serebrum akan timbul.
Kira -kira 7 minggu, hemisfera cerebral tumbuh dan mula mengembangkan alur dan lingkungan.
Boleh melayani anda: Pembelajaran laten: Tolman (Teori) dan Ciri -ciriPada tiga bulan kehamilan, hemisfera ini dapat dibezakan dengan jelas. Mentol penciuman, hippocampus, sistem limbik, ganglia basal dan korteks serebrum akan muncul.
Bagi lobus, kulitnya mula -mula berkembang secara rosak untuk membentuk lobus frontal, maka parietal. Seterusnya, occipital dan sementara akan berkembang.
Peringkat selular neurodevelopment
Terdapat empat mekanisme selular yang bertanggungjawab untuk pembentukan dan pematangan sistem saraf:
Percambahan
Adalah kelahiran sel saraf. Mereka timbul di dalam tiub saraf, dan dipanggil neuroblast. Seterusnya mereka akan membezakan sel neuron dan glial. Tahap maksimum percambahan sel berlaku antara 2 hingga 4 bulan kehamilan.
Tidak seperti neuron, sel glial (sokongan) terus berlanjutan selepas kelahiran.
Penghijrahan
Sebaik sahaja sel saraf terbentuk, ia sentiasa bergerak, dan mempunyai maklumat mengenai lokasi muktamadnya dalam sistem saraf.
Penghijrahan bermula dari ventrikel otak dan semua sel yang berhijrah masih neuroblast.
Melalui mekanisme yang berbeza, neuron mencapai tempat yang sepadan. Salah satu daripada mereka adalah melalui Glia Radial. Ia adalah sejenis sel glial yang membantu berhijrah ke neuron melalui beberapa "wayar sokongan". Neuron juga boleh bergerak tertarik dengan neuron lain.
Penghijrahan maksimum berlaku antara 3 dan 5 bulan kehidupan intrauterin.
Pembezaan
Sebaik sahaja ia mencapai tujuannya, sel saraf mula mengamalkan penampilan tersendiri. Neuroblas boleh menjadi pelbagai jenis sel saraf, yang bergantung kepada maklumat yang dimiliki oleh sel, serta pengaruh sel -sel jiran.
Dengan cara ini, sesetengahnya mempunyai pengorganisasian diri intrinsik, sementara yang lain memerlukan pengaruh persekitaran neuron untuk membezakannya.
Kematian sel
Kematian sel yang diprogramkan, atau apoptosis, adalah mekanisme semulajadi yang ditandakan secara genetik di mana sel -sel dan sambungan yang tidak perlu dimusnahkan.
Pada mulanya, badan kita mencipta lebih banyak neuron dan sambungan. Pada peringkat ini, sisa dibuang. Malah, sebahagian besar neuron di saraf tunjang dan beberapa kawasan otak mati sebelum kita dilahirkan.
Sesetengah kriteria yang badan kita harus menghapuskan neuron dan sambungan adalah: kewujudan sambungan yang tidak betul, saiz kawasan permukaan badan, kecekapan apabila menubuhkan sinaps, tahap bahan kimia, dll.
Pematangan otak
Kematangan otak merujuk kepada kesinambungan organisasi, pembezaan dan sambungan sel.
Pertumbuhan akson dan dendrit
Akson adalah pemanjangan neuron, serupa dengan kabel, yang membolehkan hubungan antara kawasan jauh otak.
Ini mengiktiraf jalan mereka oleh penanda kimia, yang hilang apabila mereka berhubung dengan sasaran neuron. Axon tumbuh dengan pesat, yang dapat dilihat di peringkat penghijrahan.
Boleh melayani anda: Dinamika KepimpinanDendrit, kesan kecil neuron, tumbuh lebih perlahan. Mereka mula berkembang pada 7 bulan kehamilan, ketika sel saraf telah disediakan.
Perkembangan ini berterusan selepas kelahiran dan perubahan mengikut rangsangan alam sekitar yang diterima.
Sinaptogenesis
Ini adalah pembentukan sinaps, hubungan antara dua neuron untuk bertukar maklumat.
Sinapsis pertama dapat diperhatikan pada bulan kelima pembangunan intrauterin. Pada mulanya, banyak lagi sinapsis akaun ditubuhkan, yang dihapuskan jika mereka tidak perlu.
Myelinization
Ia adalah proses yang dicirikan oleh lapisan myelin akson. Sel glial adalah mereka yang menghasilkan bahan ini, sangat diperlukan untuk impuls elektrik untuk bergerak lebih cepat melalui akson dan menghabiskan lebih sedikit tenaga.
Myelination adalah proses perlahan yang bermula tiga bulan selepas persenyawaan. Kemudian ia berlaku dalam tempoh yang berbeza, mengikut kawasan sistem saraf yang sedang dalam pembangunan.
Salah satu kawasan pertama ke myelinar adalah batang otak, dan yang terakhir adalah kawasan prefrontal.
Myelinization bahagian otak sepadan dengan peningkatan fungsi kognitif kawasan tersebut.
Sebagai contoh, telah diperhatikan bahawa apabila kawasan otak bahasa ditutup dengan myelin, terdapat perbaikan dan kemajuan dalam kapasiti linguistik kanak -kanak.
Pembangunan neurod dan kemunculan kemahiran
Apabila neurodevelopment kami berlangsung, kemampuan kami berkembang maju.
Autonomi motor
3 tahun pertama kehidupan adalah asas untuk mencapai penguasaan kemahiran motor sukarela.
Pergerakan ini sangat penting bahawa sel -sel yang dikawal selia diedarkan secara meluas di seluruh sistem saraf. Malah, kira -kira separuh daripada sel saraf otak maju didedikasikan untuk merancang dan menyelaraskan pergerakan.
Bayi yang baru lahir hanya akan membentangkan sedutan, carian, cengkaman, dll. Pada 6 minggu, bayi sudah dapat mengikuti objek dengan pandangan.
Pada 3 bulan anda boleh memegang kepala anda, secara sukarela mengawal cengkaman dan pacifier. Semasa pada 9 bulan anda boleh duduk bersendirian, merangkak dan mengambil objek.
Pada 3 tahun, kanak -kanak itu sudah dapat berjalan sendiri, berlari, melompat, dan turun dan menuruni tangga, mampu mengawal sphincters, dan menyatakan frasa dan ayat dengan akal. Di samping itu, ia mula diperhatikan jika ia betul -betul atau ditinggalkan.
Pembangunan neurodel bahasa
Selepas perkembangan dipercepat dari kelahiran hingga 3 tahun, kemajuan mula melambatkan hingga 10 tahun. Tetapi litar neuron baru terus diwujudkan dan lebih banyak kawasan.
Selama bertahun -tahun, bahasa berkembang untuk memahami dunia luar, membina pemikiran dan berinteraksi dengan orang lain.
Boleh melayani anda: selebriti dengan gangguan bipolarDari 3 hingga 6 tahun terdapat perkembangan perbendaharaan kata yang ketara: kira -kira 100 perkataan diluluskan.000. Dan dari 6 hingga 10, pemikiran formal berkembang.
Walaupun rangsangan alam sekitar adalah penting untuk perkembangan bahasa yang betul, pengambilalihannya adalah disebabkan oleh pematangan otak.
Identiti neurodevelopment
Dari 10 tahun hingga 20, perubahan penting dalam hubungan badan, psikologi, autonomi dan sosial berlaku.
Pangkalan proses ini berada dalam masa remaja, dicirikan oleh pematangan seksual yang disebabkan oleh hipotalamus. Hormon seks akan mula dipisahkan, mempengaruhi perkembangan watak seksual.
Pada masa yang sama, keperibadian dan identiti ditakrifkan secara beransur -ansur, sesuatu yang dapat diteruskan secara praktikal sepanjang hayat.
Selama bertahun -tahun, rangkaian saraf disusun semula dan banyak. Kawasan otak yang akhirnya berkembang dalam fasa ini adalah kawasan prefrontal.
Wilayah ini membantu kita membuat keputusan yang baik, merancang, menganalisis, mencerminkan dan menghentikan impuls atau emosi yang tidak sesuai.
Gangguan Neurodevelopmental
Perubahan dalam perkembangan sistem saraf menyebabkan pelbagai gangguan, yang dapat mempengaruhi keupayaan pembelajaran, perhatian, ingatan, kawalan diri, yang dapat dilihat ketika anak tumbuh.
Setiap gangguan sangat berbeza, bergantung pada kegagalan yang telah diberikan dan pada tahap dan proses pembangunan neurode yang telah terjadi.
- Sebagai contoh, terdapat penyakit yang berlaku dalam peringkat perkembangan embrio: yang disebabkan oleh penutupan tiub saraf yang buruk. Biasanya, bayi itu bertahan dalam masa yang jarang berlaku. Sebilangan daripada mereka adalah anencephaly dan encephalocele.
- Gangguan lain sesuai dengan kegagalan dalam proses penghijrahan. Tahap ini sensitif terhadap masalah genetik, jangkitan dan perubahan vaskular.
- Masalah dalam pembezaan neuron boleh menyebabkan perubahan dalam pembentukan korteks serebrum. Ini akan menyebabkan kecacatan intelektual.
- Kerosakan otak awal boleh membahayakan perkembangan otak. Apabila tisu otak kanak -kanak cedera, tidak ada percambahan neuron baru untuk mengimbangi kerugian. Walau bagaimanapun, pada kanak -kanak otak sangat plastik, dan dengan rawatan yang betul sel -sel mereka akan disusun semula untuk mengurangkan defisit.
- Keabnormalan madu juga dikaitkan dengan patologi tertentu, seperti leukodystrophic.
- Gangguan neurodevelopmental lain adalah gangguan motor, gangguan ICT, cerebral palsy, gangguan bahasa, sindrom genetik atau gangguan alkohol janin.
Rujukan
- Mengenal pasti unit pembangunan neuro (s.F.). Pulih dari YourfamilyClinic.com.
- Neurodevelopment (s.F.). BCPN pulih.org.