Apakah teori warisan kromosom? (Sutton dan Morgan)

Apakah teori warisan kromosom? (Sutton dan Morgan)

The Teori kromosom o Teori warisan kromosom adalah salah satu daripada mereka yang dibangunkan di jalan ahli biologi untuk cuba menjelaskan penghantaran fenotip dan genotip ibu bapa kepada anak mereka.

Teori ini bertujuan untuk mengintegrasikan pemerhatian biologi sel dengan prinsip -prinsip keturunan yang dicadangkan oleh Gregor Mendel, menyimpulkan bahawa gen ditemui dalam kromosom dan ini diedarkan secara bebas dalam meiosis.

Teori kromosom boleh diringkaskan seperti berikut: lokasi fizikal gen terletak pada kromosom dan ini adalah linear tetap. Di samping itu, terdapat fenomena untuk pertukaran bahan genetik dalam pasangan kromosom, yang dikenali sebagai rekombinasi, yang bergantung kepada jarak gen.

[TOC]

Sejarah

Pada masa Mendel mengutarakan undang -undangnya tidak ada bukti mengenai mekanisme pengedaran kromosom dalam proses meiosis dan myitosis.

Walau bagaimanapun, Mendel mengesyaki kewujudan "faktor" atau "zarah" tertentu yang diedarkan dalam kitaran seksual organisma, tetapi tidak mempunyai pengetahuan tentang identiti sebenar entiti -entiti ini (kini diketahui bahawa mereka adalah gen).

Untuk jurang teori ini, karya Mendel tidak dihargai oleh komuniti saintifik pada masa itu.

Sumbangan Walter Sutton

Pada tahun 1903 ahli biologi Amerika Walter Sutton menekankan pentingnya sepasang kromosom morfologi yang serupa. Semasa meiosis, rakan sejawat ini dipisahkan dan setiap gamete menerima kromosom tunggal.

Malah, Sutton adalah orang pertama yang menyedari bahawa kromosom mematuhi undang -undang Mendel dan pernyataan ini dianggap sebagai hujah yang sah pertama untuk menyokong teori kromosom warisan.

Boleh melayani anda: DNA rekombinan: Teknik, aplikasi dan asas

Reka bentuk eksperimen Sutton terdiri daripada mengkaji kromosom dalam spermatogenesis Saltamontes Brachystola Magna, menunjukkan bagaimana struktur ini dirembeskan dalam meiosis. Di samping itu, ia berjaya menentukan bahawa kromosom dikelompokkan secara berpasangan.

Dengan prinsip ini, Sutton mencadangkan bahawa hasil Mendel dapat diintegrasikan dengan kewujudan kromosom, dengan itu mengandaikan bahawa gen adalah sebahagian daripada ini.

Sumbangan Thomas Hunt Morgan

Pada tahun 1909 Morgan berjaya menjalin hubungan yang jelas antara gen dan kromosom. Ini dicapai terima kasih kepada eksperimennya dengan Drosophila, menunjukkan bahawa gen yang bertanggungjawab untuk mata putih terletak di kromosom x spesies ini.

Dalam penyelidikannya, Morgan mendapati bahawa lalat buah mempunyai empat pasang kromosom, di mana tiga adalah kromosom homolog atau autosomas dan tork yang tinggal adalah seksual. Penemuan ini dianugerahkan Hadiah Nobel dalam Fisiologi atau Perubatan.

Seperti dalam mamalia, wanita mempunyai dua kromosom yang sama, dilambangkan sebagai xx, manakala lelaki adalah xy.

Morgan juga membuat satu lagi pemerhatian penting: Dalam bilangan kes penting, gen tertentu diwarisi bersama; Saya memanggil gen yang berkaitan dengan fenomena ini. Walau bagaimanapun, pada beberapa kesempatan adalah mungkin untuk "memecahkan" hubungan ini, terima kasih kepada rekombinasi genetik.

Akhirnya, Morgan menyedari bahawa gen -gen itu diatur secara linear di sepanjang kromosom, dan masing -masing terletak di rantau fizikal: lokus (jamaknya loci).

Kesimpulan Morgan mencapai jumlah penerimaan teori kromosom warisan, menyelesaikan dan menguatkan pemerhatian rakan -rakannya.

Ia boleh melayani anda: Generasi Filial: Definisi dan Penjelasan

Prinsip teori kromosom warisan

Bukti yang dikemukakan oleh penyelidik ini dibenarkan menyatakan prinsip -prinsip teori kromosom warisan:

Gen yang terletak di kromosom

Gen ini terdapat dalam kromosom dan dianjurkan dengan cara linear. Untuk menyokong prinsip ini terdapat bukti langsung dan bukti tidak langsung.

Sebagai bukti tidak langsung kita perlu mempertimbangkan kromosom sebagai kenderaan gen. Kromosom mampu menghantar.

Di samping itu, kromosom mempunyai keanehan menyebarkan maklumat genetik dengan cara yang sama bahawa undang -undang Mendel meramalkan.

Sutton menyatakan bahawa gen yang dikaitkan dengan warna benih - verdes dan kuning - diangkut dalam sepasang kromosom tertentu, manakala gen yang berkaitan dengan tekstur -lisa dan rugosase- diangkut dalam pasangan yang berbeza.

Kromosom mempunyai kedudukan tertentu yang dipanggil loci, Di manakah gen. Begitu juga, kromosom yang diedarkan secara bebas.

Mengikuti idea ini, perkadaran 9: 3: 3: 1 yang dijumpai oleh Mendel mudah dijelaskan, kerana sekarang jika zarah fizikal warisan diketahui.

Maklumat pertukaran kromosom

Dalam spesies diploid, proses meiosis membolehkan separuh mengurangkan bilangan kromosom yang akan dimiliki oleh gamet. Oleh itu, apabila persenyawaan berlaku, keadaan diploid individu baru dipulihkan.

Sekiranya tidak ada proses meiosis, bilangan kromosom akan meningkat dua kali ganda sebagai generasi terlebih dahulu.

Ia dapat melayani anda: splicing (genetik)

Kromosom dapat bertukar -tukar kawasan antara satu sama lain; Fenomena ini dikenali sebagai penggabungan genetik dan berlaku dalam proses meiosis. Kekerapan di mana rekombinasi berlaku bergantung pada jarak di mana gen yang terletak di kromosom adalah.

Ada gen yang dipautkan

Semakin dekat gen, ada kemungkinan yang lebih besar bahawa mereka diwarisi bersama. Apabila ini berlaku, gen "dihubungkan" dan pergi ke generasi akan datang sebagai satu blok.

Terdapat cara untuk mengukur kedekatan dalam gen dalam unit cenimorgan, disingkat CM. Unit ini digunakan dalam pembinaan peta menghubungkan genetik dan bersamaan dengan kekerapan rekombinasi 1 %; Ia sepadan dengan kira -kira satu juta pasangan asas dalam DNA.

Kekerapan maksimum rekombinasi - iaitu, dalam kromosom yang berasingan - berlaku kepada lebih daripada 50 %, dan senario ini adalah "tidak mengikat".

Perhatikan bahawa apabila dua gen dikaitkan, mereka tidak mematuhi undang -undang penghantaran watak yang dicadangkan oleh Mendel, kerana undang -undang ini berdasarkan watak -watak yang terletak di kromosom berasingan.

Rujukan

  1. Campbell, n. Ke. (2001). Biologi: konsep dan hubungan. Pendidikan Pearson.
  2. Crow, e. W., & Crow, J. F. (2002). 100 tahun yang lalu: Walter Sutton dan teori kromosom keturunan. Genetik, 160(1), 1-4.
  3. Jenkins, j. B. (1986). Genetik. Saya terbalik.
  4. Lacadena, j. R. (Sembilan belas sembilan puluh enam). Cytogenetics. Pelanggaran editorial.
  5. Saddler, t. W., & Langman, J. (2005). Embriologi perubatan dengan orientasi klinikal.
  6. Watson, J. D. (2006). Biologi molekul gen. Ed. Pan -American Medical.