Sistem saraf enterik

Dia Sistem saraf enterik Ia adalah rangkaian intrinsik neuron sistem autonomi yang diedarkan di dinding usus dan yang mempunyai fungsi separa bebas. Bilangan neuron dinding usus (100 juta) hampir sama besarnya dengan saraf tunjang.

Sistem saraf enterik sering dianggap sebagai pembahagian ketiga sistem autonomi dan menerima nama "pembahagian enterik sistem autonomi". Penulis lain menganggapnya sebagai anjakan sistem saraf pusat (SNC) untuk peraturan sistem gastrousus.

Bahagian enterik ini berfungsi secara relatif bebas, tetapi menghubungkan ke sistem saraf pusat melalui sistem bersimpati dan parasympathetic. Fungsinya adalah untuk mengawal motilitas usus, rembesan dan penyerapan nutrien.

Ia termasuk neuron deria yang mengesan perubahan kimia, sakit dan distensi saluran pencernaan; Neuron motor yang menyelaraskan aktiviti otot licin dan interneuron usus yang mengintegrasikan aktiviti intrinsik dan menerima tanda -tanda dari bahagian bersimpati dan parasympatetik.

Walaupun fungsi sistem saraf enterik adalah autonomi, ia dikawal dan dikawal oleh pemuliharaan ekstrinsik sistem pencernaan, yang dibentuk oleh pembahagian simpatik dan parasympathetic sistem saraf autonomi.

Ciri -ciri sistem saraf entik

Ringkasan Grafik Sistem Saraf Entico (Sumber: Mewtow [CC0] melalui Wikimedia Commons; diubahsuai oleh Raquel Parada)

Pemulihan berganda

Sistem pencernaan mempunyai pemuliharaan berganda, intrinsik dan ekstrinsik. Sistem saraf enterik adalah sistem pemeliharaan intrinsik sistem pencernaan, sementara pemuliharaan ekstrinsik diwakili oleh sistem autonomi dengan bahagian bersimpati dan parasympatetiknya.

Dikawal oleh sistem saraf autonomi

Sistem saraf enterik bertindak agak bebas, tetapi dikawal oleh sistem saraf autonomi, yang merupakan sistem pemuliharaan ekstrinsik saluran pencernaan.

Contoh pemuliharaan berganda ini adalah pemuliharaan saluran darah yang menyuburkan sistem pencernaan. Ini diselaraskan oleh sistem intrinsik atau sistem saraf enterik dan oleh sistem ekstrinsik melalui bahagian bersimpati.

Masih belum diketahui jika terdapat sebarang pemuliharaan parasympatetik cholinergik (disebabkan oleh asetilkolin) sistem vaskular enterik.

Sistem saraf enteric mengawasi saluran darah ini dan melalui neurotransmiter nitrik oksida (NO) dan peptida vasoaktif (VIP) menyebabkan hiperemia atau peningkatan aliran darah oleh vasodilasi, yang mengiringi pencernaan.

Sebaliknya, kapal -kapal enterik ini diasingkan oleh sistem saraf bersimpati dengan menggunakan gentian postganglionary yang bersimpati yang melepaskan noreprenaline (noradrenergik). Apabila sistem ini dirangsang, vasoconstriction dihasilkan dan aliran darah berkurangan di kawasan tersebut.

Kesan antagonistik

Kesan bersimpati dan parasympatetik untuk fungsi sistem pencernaan adalah antagonistik. Rangsangan bersimpati mengurangkan motilitas, rembesan, penyerapan dan aliran darah pencernaan.

Parasympatetik meningkatkan motilitas, penyerapan dan rembesan. Rangsangan bersimpati meningkatkan nada sphincters sistem gastrointestinal sementara itu rangsangan parasympathetic menurun.

Bahagian sistem saraf enterik

Sistem saraf enterik dianjurkan membentuk dua kumpulan besar yang diperluaskan kepada neuron yang saling berkaitan dan serat saraf.

Plexus ini diedarkan di antara lapisan yang berbeza yang membentuk dinding saluran pencernaan dan dikenali sebagai plexus Auerbach dan Meissner.

Ia boleh melayani anda: ichthyiosaur: ciri -ciri, kepupusan, makanan, pembiakan, fosil

Penerangan saluran pencernaan

Skim histologi saluran pencernaan (sumber: mungkin2006 [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Lapisan dinding saluran pencernaan serupa di seluruh tiub, tetapi menunjukkan ciri -ciri tertentu dalam setiap segmen.

Ini adalah empat lapisan sepusat yang, dari dalam ke luar, adalah: mukosa, submucose, otot luaran dan serous atau bercita -cita tinggi. Keempat -empat dijumpai di seluruh saluran pencernaan.

- The Membran mukus Ia terdiri daripada epitel, lembarannya sendiri dan Muscularis mukosa Dengan dua lapisan otot licin. Ia juga mengandungi kelenjar, kapal limfa dan nodul limfoid.

- The submucose Ia adalah lapisan tisu longgar yang hanya mempunyai kelenjar di esofagus dan duodenum.

- Lapisan Otot luaran Ia terdiri daripada dua lapisan otot licin, satu diatur secara longitud di bahagian luar dan satu lagi bulat diatur di bahagian dalaman.

- The serous Sama ada Adventicia Ia adalah lapisan nipis tisu penghubung dan lapisan paling luar dinding tiub.

Lapisan saluran pencernaan 1. Mukosa, 2. Lembaran mukosa sendiri, 3. Otot mukosa, 4. Lumen, 5. Tisu limfatik 6. Saluran kelenjar. 7. Kelenjar dalam mukosa, 8. Submucose, 9. Kelenjar submucosa, 10. Meissner submucoso plexus, 11. Vena, 12. Otot bulat, 13. Otot membujur, 14. Tisu penghubung isolar, 15. Epitelio, 16. Plexus atheis Auerbach, 17. Saraf, 18. Arteri, 19. Mesentery. Sumber: Goran Tek-en/CC BY-S (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)

Pengagihan plexus enterik

Di lapisan otot luaran saluran pencernaan, antara lapisan bulat dan longitudinal, adalah plexus auerbach, juga dipanggil plexus meteric. Plexus ini menyerap kedua -dua lapisan otot licin dan bertanggungjawab untuk peristaltisme.

Diagihkan dalam persekitaran plexus Auerbach juga merupakan serat neuron bersimpati dan parasympatetik.

Di lapisan submucose plexus Meissner atau submucoso plexus sistem saraf enterik diedarkan di seluruh saluran pencernaan. Di kawasan ini terdapat juga serat sistem saraf parasympatetik.

Submucoso plexus Meissner menyatukan epitel glandular, sel endokrin usus dan saluran darah. Plexus ini mengawal fungsi penyembur, pergerakan mukosa dan aliran darah tempatan.

Submucoso atau meissner plexus. Sumber: Leonardo m. Lusttosa/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)

Diedarkan di dinding saluran pencernaan adalah banyak gentian deria yang membawa maklumat secara langsung mengenai kandungan keadaan tempatan dan otot ke plexus yang dekat dan jauh.

Maklumat deria ini juga dihantar ke sistem saraf pusat melalui sistem autonomi.

Organisasi anatomi pemeliharaan sistem pencernaan

Organisasi umum sistem saraf enterik dan sistem autonomi yang meresap saluran pencernaan adalah kompleks dan saling berkaitan.

Secara umum, kebanyakan gentian parasympatetik dihubungkan dengan sel ganglion plexus enterik dan tidak langsung pada sel -sel otot licin atau kelenjar.

Serat parasympatetik mencapai saluran pencernaan melalui saraf samar dan pelvis dan rangsangan parasympathetic meningkatkan motilitas dan aktiviti penyembur usus.

Celiac plexus, mesenterik atas dan bawah dan plexus hipogastrik memberikan pemuliharaan simpatik usus. Kebanyakan serat ini berakhir di Plexus Auerbach dan Meissner.

Pengaktifan bersimpati mengurangkan aktiviti motor, mengurangkan rembesan dan menghasilkan vasoconstriction tempatan. Beberapa gentian berakhir secara langsung di lapisan otot luaran, di Muscularis mukosa Dan dalam beberapa sphincters.

Ringkasan Grafik Sistem Saraf Entico (Sumber: Mewtow [CC0] melalui Wikimedia Commons; diubahsuai oleh Raquel Parada)

Dalam lapisan otot luaran, simpatetik mengurangkan aktiviti motor dengan bertindak melalui plexus lebur yang bersentuhan dengan sel otot luaran. Di dalam muscularis Mucosae dan dalam sphincters aktiviti bersimpati menyebabkan penguncupannya.

Boleh melayani anda: Sistem hematopoietik: fungsi, kain, histologi, organ

Penguncupan Muscularis mukosa menjana lipatan dan kubur mukosa.

Terdapat serat afferent yang merupakan sebahagian daripada refleks tempatan dan pusat. Untuk refleks pusat, serat afferent adalah yang diarahkan dan dihubungkan dengan neuron yang terletak di sistem saraf pusat.

Serat afferent ini menghantar maklumat yang dikesan oleh chemoreceptors, mekanoreceptors dan reseptor deria lain.

Refleks tempatan ditubuhkan dengan sambungan langsung gentian sensitif dengan sel saraf meteric dan submucoso plexus, yang menghantar jawapan yang boleh diarahkan ke aktiviti lapisan otot luaran, kelenjar, sel endokrin, gelombang darah darah gelombang Muscularis mukosa.

Fungsi sistem saraf entric

Dua plexus sistem saraf enterik memenuhi fungsi yang berbeza. Plexus Auerbach berkaitan dengan peristalisisme, dengan kontraksi yang ditakdirkan untuk campuran chim dan nada otot licin.

Plexus Meissner dikaitkan dengan fungsi sekretori tempatan, dengan beberapa rembesan hormon dan dengan peraturan aliran darah tempatan.

Peristalisisme dan aktiviti otot luaran

Peristalisisme boleh ditakrifkan sebagai tindak balas refleks yang bermula dengan distensi yang berlaku di dinding saluran pencernaan apabila bolus makanan memasuki. Reaksi ini berlaku di seluruh saluran pencernaan, dari esofagus ke rektum.

Pada mulanya, distensi atau pemanjangan tiub menghasilkan penguncupan bulat kawasan anterior, iaitu, yang terletak di belakang rangsangan (makanan bolus atau kandungan luminal) dan zon relaksasi depan atau di hadapan rangsangan.

Peregangan yang berlaku di dinding saluran pencernaan apabila bolus makanan aktif memasuki. Neuron cholinergik di kawasan itu diedarkan ke arah yang bertentangan.

Neuron memancarkan gentian cholinergik dalam arah anterograde dan yang lain melakukannya dalam arah retrograde. Iaitu, ada yang diarahkan dalam pengertian ekor (ke arah rektum) dan yang lain dalam erti kata lisan (ke arah mulut).

Mereka yang diarahkan menghasilkan penguncupan otot licin dan yang diarahkan ke bawah menjana kelonggaran otot licin.

Zon penguncupan dan kelonggaran ini di sekitar bolus menghasilkan gelombang penguncupan yang mendorong kandungan luminal dan mengarahkannya secara langsung di dalam tiub.

Aktiviti elektrik basal

Sebagai tambahan kepada aktiviti peristaltik ini, saluran pencernaan mempamerkan aktiviti elektrik asas yang membolehkan pengawalan sistem pengawalan. Aktiviti elektrik ini berasal dari sel -sel khusus yang dipanggil sel Cajal atau sel pacemaker.

Sel -sel kemalangan Cajal ditemui di lapisan otot bulat dalaman otot licin, berhampiran plexus bermakna. Esofagus dan bahagian awal perut tidak mempunyai jenis sel ini.

Aktiviti elektrik berirama bermula di sel -sel Cajal yang mencetuskan depolarization spontan potensi membran, yang dipanggil irama elektrik asas (REB).

Boleh melayani anda: 5 ahli biologi Dominika yang paling penting

Fungsi RB adalah untuk menyelaraskan dan mengawal selia peristaltisme dan aktiviti motor lain sistem, juga mengawal nada otot licin dinding saluran pencernaan.

Sistem saraf entik neurotransmitter

Neurotransmitter sistem pencernaan banyak. Pada mulanya adalah neurotransmitter gentian postganglionik bersimpati dan parasympathetic seperti norepinephrine dan acetylcholine, masing -masing.

Bagi sistem saraf enterik terdapat senarai panjang neurotransmitter dan neuromodulator dengan pelbagai reseptor yang menentukan fungsi pengaktifan tempatan sistem tersebut.

Antaranya, yang paling penting ialah acetylcholine, noreprenaline, serotonin, dopamin, glisin, GABA (γ-aminobutric asid), No, Co, ATP (adenosine tryposphate), CCK (cholecystoquinine).

Banyak deskripsi setiap trek intrasel, sambungan dan mekanisme sedang dikaji dan belum dijelaskan sepenuhnya.

Penyakit

Terdapat pelbagai patologi yang berkaitan dengan perubahan sistem saraf enterik, contohnya adalah:

Acalasia

Ia adalah penyakit yang mempengaruhi motilitas esofagus dan yang menghalang pengosongan yang efisien, akibatnya makanan berkumpul dan esofagus meluaskan. Ini disebabkan peningkatan nada sfinkter esofagus yang lebih rendah, jadi ia tidak berehat sepenuhnya setelah menelan.

Dalam patologi ini terdapat perubahan plexus meteric di sfinkter esophageal yang lebih rendah dengan perubahan dalam pembebasan VIP dan tidak.

Gastroesophageal refluks

Ia adalah disfungsi esophageal yang berlaku apabila sphincter esophageal yang lebih rendah menjadi tidak cekap, iaitu, ia tidak ditutup dengan baik dan ini menyebabkan refluks gastroesophageal.

Dalam erti kata lain, sebahagian daripada kandungan perut kembali ke esofagus, menyebabkan kerengsaan mukosa, keasidan dan ulser esofagus.

Ileus paralitik

Satu lagi disfungsi motilitas usus ialah "lumpuh atau adinamik". Dalam patologi ini disebabkan oleh trauma langsung usus atau oleh intervensi pembedahan perut, terdapat perencatan peristaltisme yang meresap, terutamanya dalam usus kecil.

Pengurangan peristaltisme kawasan mengelakkan pengosongan usus di kolon, sehingga usus kecil terganggu, dipenuhi dengan cecair dan gas. Aktiviti peristaltik usus kecil kembali dalam masa kira -kira 6 atau 8 jam dan kolon selepas kira -kira 2 atau 3 hari.

Megacolon aganglione dan cirit -birit kronik

Ketiadaan kongenital sel -sel ganglion meteric dan submucosal plexus di bahagian distal kolon menghasilkan apa yang disebut "megacolon aganglione" atau penyakit hirschsprung. Ia disertai dengan sembelit yang kuat dan distensi perut dan kolon.

Cirit -birit kronik dengan lebih dari dua minggu mengiringi sindrom usus besar, penyakit yang mempengaruhi fungsi kolon.

Ia boleh berlaku disebabkan peningkatan kontraksi otot dinding kolon kerana perubahan dalam koordinasi fungsi antara sistem saraf pusat dan sistem saraf enterik.

Rujukan

1. Berne, r., & Levi, m. (1990). Fisiologi. Mosby; Edisi ed Antarabangsa.
2. William, f. G., & Ganong, m. D. (2005). Kajian Fisiologi Perubatan. Dicetak di Amerika Syarikat, Edisi Ketujuh Belas, pp-781.