Biologi

Ciri -ciri Totrosas, erythrous, sintesis, derivatif

Ciri -ciri Totrosas, erythrous, sintesis, derivatif

The Tetrosas Mereka adalah monosakarida empat -karbon, yang formula empirikalnya adalah c4H8Sama ada4. Terdapat dua jenis tetrosase: aldosas (mereka mempunyai kumpulan aldehid terminal, karbon 1 atau c-1) dan ketosas (mereka mempunyai kumpulan keton dalam atom karbon 2, C-2).

Mereka tidak mendapati diri mereka sebagai produk semula jadi, tetapi mungkin untuk mencari mereka dalam bentuk yang dikurangkan, seperti erythritol, yang merupakan alkohol tetrahydroxial. Di lichens, erythritol disintesis oleh decarboxylation asid D-arabonik.

Sumber: Ed (Edgar181) [domain awam]

TRASAS bukan sebahagian struktur makhluk hidup. Walau bagaimanapun, pokok -pokok, seperti erythrous, berada dalam laluan metabolik.

[TOC]

Ciri -ciri

Dalam aldotrosas terdapat dua atom karbon quiral, C-2 dan C-3, dan karbon 6 (C-6). Semasa di ketoterosas hanya ada satu atom karbon quiral, karbon 3 (C-3).

Gula, seperti tetrosa, dengan konfigurasi d lebih banyak daripada gula dengan konfigurasi l. 

Terdapat dua aldotrosas dengan konfigurasi D (D-retrose dan D-treaty), dan ketotrosa dengan konfigurasi D (D-reritrulosa).

Unjuran Fischer dibuat dengan bimbingan molekul dalam kesesuaian yang dilepaskan dengan aldehid kumpulan di atas. Empat atom karbon menentukan rantaian unjuran utama, yang dianjurkan secara menegak. Pautan mendatar menunjukkan dan ke belakang ke belakang.

Tidak seperti monosakarida yang mempunyai lima atau lebih karbon, yang mengalami tindak balas intramolekul untuk membentuk hemiacetals dan hemicetals, tetrosase tidak dapat membentuk struktur kitaran.

Erythrosa dalam metabolisme

Erythrous adalah satu -satunya tetrosa yang terdapat dalam metabolisme pelbagai organisma. Laluan metabolik di mana ia berada:

- Laluan Pentosa Fosfat

- Kitaran Calvin

- Biosintesis asid amino penting dan aromatik.

Dalam semua laluan metabolik ini, erythrous mengambil bahagian sebagai ester fosfat, 4-fosfat erythrosary. Peranan 4-fosfat erythrous di jalan-jalan ini diterangkan di bawah.

Erythrosa di jalan fosfat pentosa dan dalam kitaran Calvin

Kedua-dua laluan metabolik mempunyai persamaan biosintesis 4-fosfat erythrous dengan penyertaan enzim transcethland dan transaldlasase.

Boleh melayani anda: Flora dan Fauna Campeche: Spesies Wakil

Kedua -dua enzim memangkinkan pemindahan serpihan karbon kecil ketuse penderma kepada aldosa penerima untuk menghasilkan pelanggan baru yang lebih pendek dan ketuse rantai yang lebih panjang.

In the path of the pentose phosphate, the biosynthesis of erythrous-4-phosphate occurs from two substrates, the 7-phosphate sedheptula, a ketheptose, and the glyceraldehyde 3-phosphate, an aldotriosa, which are converted into erythrosa 4- phosphate, an aldotetrosa, dan fruktosa 6-fosfat, kettexose, melalui pemangkinan transaldolase.

Dalam kitaran Calvin, biosintesis erythrous-4-fosfat berlaku dari dua substrat, fruktosa 6-fosfat, ketohexose, dan glyceraldehyde 3-fosfat, serta aldotriosa. Ini ditukar menjadi 4-fosfat, aldotrosa, dan xilulosa 5-fosfat, ketopentosa, melalui pemangkinan transcetolase.

Biosintesis erythrous 4-fosfat pada laluan pentosa fosfat adalah tujuan biosintesis 3-fosfat glyceraldehyde dan fruktosa 6-fosfat, yang dapat diteruskan melalui laluan gluconeogenic dan laluan pentosa fosfat. Biosintesis 4-fosfat erythrous dalam kitaran Calvin membolehkan menggantikan garpu 1.5 ribulous untuk memulakan semula kitaran dengan penetapan CO2.

Erythrous: Biosintesis asid amino penting dan aromatik

Dalam bakteria, kulat dan tumbuh-tumbuhan, biosintesis fenilalanin, tirosin dan asid amino aromatik tryptophan bermula dengan phosphoenolpiruvate dan prekursor erythrous 4-fosfat. Prekursor ini mula -mula diubah menjadi shikimato dan kemudian di Corismato, urutan tujuh langkah yang dikatalisis oleh enzim.

Dari corismato terdapat bifurasi. Di satu pihak dengan cara memuncak dengan biosintesis tryptophan, di sisi lain, korismat menghasilkan tirosin dan phenylalanine.

Kerana biosintesis asid amino aromatik hanya berlaku di tumbuh -tumbuhan dan mikroorganisma, jalan ini adalah sasaran herbisida, seperti glyphosate, yang merupakan bahan aktif Roundup. Yang terakhir adalah produk komersial Monsanto, yang kini dimiliki oleh Syarikat Bayer.

Glyphosate adalah perencat yang kompetitif berkenaan dengan phosphoenolpyruvate dalam reaksi 5-enlapiruvilshikimato 3-fosfat synthase (EPSP).

Erythritol adalah terbitan erythrous

Erythritol adalah bentuk yang dikurangkan dari ciri -ciri fungsi erythrous dan saham dengan poli lain, seperti kestabilan relatif dalam persekitaran asid dan alkali, kestabilan yang tinggi dalam panas, rasa yang sama dengan sukrosa (rendah kalori), tidak mempunyai potensi karsinogenik, antara lain, antara lain ciri -ciri.

Boleh melayani anda: habitat

Erythritol dapat menindas bakteria berbahaya dan mengurangkan plak pergigian. Tidak seperti polyles lain, termasuk sorbitol dan xylitol, erythritol dengan cepat diserap oleh usus kecil, ia tidak dimetabolisme dan dikeluarkan oleh air kencing. Penggunaan erythritol yang kerap mengurangkan kejadian kerosakan gigi dan mengembalikan permukaan pergigian.

Kajian mengenai erythritol, xylitol dan sorbitol menunjukkan bahawa gula -gula ini berbeza dengan keberkesanannya terhadap karies. Xilitol dan sorbitol kurang berkesan dalam mencegah penyakit karies dan jurnal.

Sintesis prebiotik

Sintesis monosakarida di dunia prebiotik mesti memainkan peranan penting dalam asal usul kehidupan kerana sebatian ini adalah sumber tenaga dan komponen biomolekul lain.

Formaldehido (CH2= O), karbohidrat paling mudah dikira di antara molekul antara bintang yang paling banyak yang diketahui. Di atmosfera bumi primitif, ia dihasilkan oleh tindakan radiasi pengionan, cahaya UV, dan kejutan elektrik pada metana, ammonia dan molekul air.

Formaldehid akan dicetuskan dari atmosfera, menyertai arus air panas (60-80 ° C) yang akan mengikis batu terestrial, menyeret ion kalsium.

Ion ini akan memangkin tindak balas yang menukarkan molekul formaldehid dan molekul formaldehida proton (CHO2= Oh+) dalam salah satu glycolaldehido protonated (hoch2ch = oh+).

Glikolalde protonasi akan berinteraksi dengan formaldehid untuk menghasilkan triosas+, yang akan berinteraksi semula dengan formaldehid untuk menghasilkan tetrosas+. Pengulangan autokatalisis ini akan menghasilkan monosakarida dengan jumlah karbon yang lebih besar.

Kiruan tetrosas dan monosakarida lain dapat mencerminkan quirities asid amino yang hadir dalam persekitaran berair, yang juga akan bertindak sebagai pemangkin untuk pembentukan monosakarida.

Rujukan

  1. Carey, f. Ke., Giuliano, r. M. 2016. Kimia organik. McGraw-Hill, New York.
  2. Cui, s. W. 2005. Karbohidrat Makanan: Kimia, Sifat Fizikal, dan Aplikasi. CRC Press, Boca Raton.
  3. Cui, s. W. 2005. Karbohidrat Makanan: Kimia, Sifat Fizikal, dan Aplikasi. CRC Press, Boca Raton.
  4. Gardner, t. S. 1943. Masalah pembentukan karbohidrat. Jurnal Kimia Organik, 8, 111-120.
  5. Jalbout, a. F. 2008. Sintesis prebiotik gula mudah dengan reaksi formose interstellar. Asal-usul kehidupan dan evolusi biosfera, 38, 489-497.
  6. Kim, h.-J., et al. 2011. Sintesis karbohidrat dalam kitaran prebiotik yang dikendalikan oleh mineral. Jurnal Persatuan Kimia Amerika, 133, 9457-9468.
  7. Lambert, J. B., Gurusamy-Thangavelu, s. Ke., Ma, k. 2010. Reaksi formose-mediated silikat: sintesis bawah sintesis gula. Sains, 327, 984-986.
  8. Lamour, s., Pallmann, s., Haas, m., Trapp, o. 2019. Pembentukan gula prebiotik di bawah keadaan yang tidak jelas dan pecutan mekanik. Kehidupan 2019, 9, 52; Doi: 10.3390/LIFE9020052.
  9. Linek, k., Fedoroňko, m. 1972. Interconversion d-tetrosses dalam piridin. Penyelidikan Karbohidrat, 21, 326-330.
  10. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip Biokimia Lehninger. W. H. Freeman, New York.
  11. Pizzarello, s., Kejutan, e. 2010. Komposisi Organik Meteorit Karbonaceoous: Kisah Evolusi Menjelang Biokimia. Perspektif Pelabuhan Cold Spring dalam Biologi, 2010; 2: A002105.
  12. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2010. Synthesses Stereoselective Of Pentose Gula di bawah keadaan prebiotik yang realistik. Asal-usul kehidupan dan evolusi biosfera, 40, 3-10.
  13. Sinnott, m. L. 2007. Struktur dan mekanisme biokimia karbohidrat. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
  14. Tongkat, r. V., Williams, s. J. 2009. Karbohidrat: Molekul Kehidupan Penting. Elsevier, Amsterdam.
  15. Tomasik, ms. 2004. Sifat kimia dan fungsi makanan sakarid. CRC Press, Boca Raton.
  16. Voet, d., Voet, j. G., Pratt, c. W. 2008. Asas Biokimia - Kehidupan di peringkat molekul. Wiley, Hoboken.
  17. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip Biokimia Lehninger. W. H. Freeman, New York.
  18. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2004. Asid amino prebiotik pemangkin asimetrik. Sains, 3003, 1151.
  19. Sinnott, m. L. 2007. Struktur dan mekanisme biokimia karbohidrat. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
  20. Tongkat, r. V., Williams, s. J. 2009. Karbohidrat: Molekul Kehidupan Penting. Elsevier, Amsterdam.
Ia boleh melayani anda: Flora dan Fauna Santiago del Estero: Spesies Utama