Yayasan, Persediaan dan Kegunaan Agar XLD

Dia XLD AGAR o acho xilosa lysine desoxicate adalah budaya pepejal selektif dan berbeza untuk penebat enteropatogenik. Taylor merancang formula Agar XL (xylose, lysine) untuk meningkatkan pengasingan genus Shigella.

Beliau menyatakan bahawa genre ini dihalang dalam kebanyakan media yang ditakdirkan untuk pengasingan enteropathogen. Selepas itu, dia ditambah natrium dexicolate, natrium thiosulfate dan ferric amonic citrate untuk meningkatkan selektivitasnya. Formula ini telah menjadi berguna untuk kedua -dua Shigella, dan pengasingan Salmonella.

Perbezaan dari koloni Shigella, Salmonella dan Coliforms di Agar XLD. Ke. Shigella Sp, B. Salmonella SP, C. Coliforms. Sumber: a. Oleh: CDC/ Amanda Moore, MT; Todd Parker, PhD; Audra Marsh, kesopanan: Perpustakaan Imej Kesihatan Awam b. https: // muat naik.Wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1f/salmonella_species_growing_on_xld_agar _-_ show_h2s_production _-_.JPG c. Oleh: CDC/Dr. J. J. Petani, kesopanan: Perpustakaan Imej Kesihatan Awam

XLD Agar terdiri daripada ekstrak yis, natrium, xilosa, lysine, laktosa, sukrosa, natrium thiosulfate, ammonium sitrat ferrik, natrium klorida, fenol merah dan agar dan agar. Di kebanyakan makmal bakteria, Agar XLD dan SS Agar Duo digunakan untuk mengkaji sampel tahi untuk mencari Shigella dan Salmonella.

Makmal lain lebih suka gabungan Chromagar Salmonella dan Agar XLD, antara pilihan lain yang ada. Duos ini boleh disediakan dalam plat petrie berganda. Di satu sisi mereka meletakkan agar xld dan di seberang medium lain yang dipilih.

[TOC]

Asas

-Kuasa pemakanan

XLD Agar mempunyai ekstrak yis, yang berfungsi sebagai sumber nutrien kepada mikroorganisma yang berkembang di agar ini. Di samping itu, kehadiran karbohidrat (xilosa, sukrosa dan laktosa) memberikan tenaga kepada bakteria yang dapat menanamnya.

-Selektiviti sederhana

Sebagai bahan penghalang ia membentangkan susun atur natrium; Ini menghalang pertumbuhan bakteria positif gram, memberikan watak selektif sederhana.

-Kuasa pembezaan

Koloni Shigella tipikal

Seperti yang telah disebutkan, Agar XLD mengandungi xylose; Karbohidrat ini ditapai oleh semua bakteria yang tumbuh dalam medium ini kecuali genus Shigella.

Boleh melayani anda: Hardy-Weinberg Law

Ini adalah salah satu ciri yang ditawarkan oleh watak pembezaannya, kerana koloni Shigella membezakan selebihnya dengan mengembangkan koloni merah, sementara bakteria lain menghasilkan koloni kuning.

Koloni khas Salmonella

Salmonella jantina juga menanam xylose, pada mulanya menjana koloni kuning. Walau bagaimanapun, selepas meletihkan karbohidrat xilosa, menyerang lysine oleh enzim lysine decarboxylase. Lysine decarboxylation menjana alkali yang menjadikan warna koloni dan merah asal ke merah asal.

Tingkah laku ini hanya dilakukan oleh Salmonella, kerana coliforms yang decarboxyle. Ini kerana coliforms juga menanam laktosa dan sukrosa hadir; Oleh itu, pengeluaran asid sangat tinggi, meninggalkan koloni kuning dalam bakteria ini.

Harus diperhatikan bahawa salmonella jantina tidak menanam sukrosa, atau laktosa.

H₂S

XLD Agar juga membolehkan untuk mengesan spesies pengeluar Salmonella H H₂S; Untuk melakukan ini, ia mempunyai sumber sulfida yang diwakili oleh natrium thiosulfate dan pemaju reaksi yang merupakan sitrat ammonium ferrik.

Yang terakhir bertindak balas dengan h₂S (gas tidak berwarna) dan membentuk sulfat besi yang tidak dapat dilupakan hitam yang kelihatan. Dalam pengertian ini, ciri -ciri koloni Salmonella akan merah dengan pusat hitam.

Harus diperhatikan bahawa untuk reaksi h₂S, pH alkali diperlukan. Itulah sebabnya Enterobacteria lain yang membentuk H₂Mereka tidak dapat melakukannya atau melakukannya dengan buruk dalam persekitaran ini, kerana keasidan yang tinggi yang mereka hasilkan ketika menanam karbohidrat yang hadir menghalang atau menghalang reaksi.

-Natrium klorida, agar dan fenol merah

Akhirnya, natrium klorida mengekalkan keseimbangan osmotik; Agar adalah ejen pemantapan dan merah fenol mengesan perubahan pH, mengubah warna koloni dan medium.

Penyediaan

Timbang 55 gr dehidrasi XLD dan larut dalam 1 liter air. Panaskan dan goncang campuran sehingga sampai ke titik mendidih. Jangan terlalu panas, kerana haba merosakkan medium dan mencipta endapan yang mengubah morfologi koloni biasa.

Boleh melayani anda: proteoglikan

Medium ini tidak boleh dilepaskan. Semasa membubarkan anda mesti lulus ke bilik mandi dari 50 ° C. Apabila penyejukan harus dihidangkan secara langsung di plat steril petri. Mereka boleh dibuang ke dalam plat mudah atau plat berganda. Mereka dibenarkan menguatkan dan menyimpan peti sejuk sehingga digunakan.

Marah sebelum menggunakan. Seperti medium yang tidak terterilkan, disarankan untuk menyediakannya hampir dengan tarikh penggunaan.

PH akhir medium mestilah pada 7.4 ± 0.2. Warna yang disediakan adalah merah oren, lut, tanpa mendakan.

Sekiranya terdapat lysine xylose agar (XL), natrium, natrium thiosulfate dan sitrat besi amonik boleh ditambah. Dengan cara ini formula XLD Agar diperoleh.

Aplikasi

XLD Agar digunakan untuk pemulihan enteropathogens, terutamanya dari genus Shigella dan kedua -dua Salmonella jantina. Ia berguna untuk menilai sampel najis, air dan makanan.

Jenis sampel

Najis

Sampel najis dapat disemai secara langsung di xld agar, membuat pengedaran bahan yang baik untuk mendapatkan koloni terpencil.

Untuk meningkatkan pemulihan Salmonella, XLD dipersetujui dari pengayaan bermaksud Salmonella dapat disemai.

Makanan

Dalam kes makanan, sup pengayaan boleh digunakan untuk Salmonella dan Shigella. Untuk Salmonella, anda boleh menggunakan sista sup selenito, sup tetrasi hijau terang, antara lain.

Dalam kes Shigella, ia boleh diperkaya dengan sup shigella dengan 0.5 μ/ml novobiocina, diinkubasi pada 42 ° ± 1 ° C selama 16-20 jam.

Air

Dalam analisis air, teknik penapisan membran dan penggunaan XLD Agar, antara lain, disyorkan.

Syarat yang ditaburkan dan pengenalan

Medium yang ditabur diinkubasi dalam aerobiosis pada suhu 35 ° C selama 24 hingga 48 jam.

Ia boleh melayani anda: Flora dan Fauna India

Koloni tipikal setiap genre diperhatikan, koloni yang mencurigakan harus dilakukan ujian biokimia untuk pengenalan.

QA

Untuk menilai kawalan kualiti sederhana, strain bakteria berikut boleh digunakan: Salmonella typhimurium ATCC 14028, Salmonella Enteritidis ATCC 13076, Salmonella Abony DSM 4224, Shigella Flexneri ATCC 12022, Shigella Sonnei ATCC 25931, Escherichia coli ATCC 25922, Proteus mirabilis ATCC 43071, Klebsiella pneumoniae ATCC 33495.

Genus Salmonella dicirikan dengan menyampaikan di koloni merah sederhana ini dengan pusat hitam atau koloni hitam sepenuhnya. Sementara, dalam genus Shigella koloni mesti merah, iaitu warna medium.

Dalam kes Escherichia coli Ia dijangka sama sekali atau sebahagiannya dihalang; Sekiranya koloni tumbuh berwarna kuning. Untuk Proteus mirabilis Pertumbuhan yang terhad dijangka dengan koloni merah jambu dengan atau tanpa pusat hitam. Akhirnya, genus Klebsiella akan tumbuh sebagai koloni kuning.

Pertimbangan Akhir

XLD Agar sangat digunakan dalam makmal bakteriologi untuk kecekapan yang tinggi untuk pemulihan Shigella dan juga mempunyai pemulihan genus Salmonella yang baik.

Rall and Collaborators (2005) dalam kerja mereka yang bertajuk "Penilaian Tiga Kacang Pengayaan dan Lima Media Pepejal untuk Pengesanan Salmonella dalam Ayam" menunjukkan bahawa 3 media klasik terbukti (Bright Green Agar, SS Agar dan Agar XLD), Agar XLD memperoleh kadar pemulihan terbaik.

Peratusan pemulihan adalah seperti berikut: 13.8% untuk agar hijau terang, 27.6% untuk SS, dan 34.5% untuk XLD. Ia hanya dilepasi oleh media kromogenik Agar Rambach dengan pemulihan 48% dan kromagar dengan 79.3%.

Rujukan

1. Penyakit yang dihantar makanan. Shigellosis. Terdapat di: Anmat.Gov.ar
2. "Agar XLD." Wikipedia, ensiklopedia percuma. 9 Feb 2019, 11:46 UTC. 10 Apr 2019, 19:25 Wikipedia.org
3. BBL Laboratories. Chromagar Salmonella / BD XLD Agar (BIPACCA).2013 boleh didapati di: BD.com
4. Makmal. Neogen. XLD AGAR. Terdapat di: FoodSafety.Neogen
5. Makmal Francisco Soria Melguizo. XLD AGAR. Terdapat di: http: // f-soria.Ia adalah/maklumat
6. Rall L, Rall R, Aragon C, Silva M. Penilaian tiga bruths pengayaan dan lima media penyaduran untuk pengesanan Salmonella dalam ayam. Braz. J. Microbiol.  2005; 36 (2): 147-150. Terdapat dari: Scielo.Br
7. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnosis Mikrobiologi Bailey & Scott. 12 ed. Pan -American Editorial S.Ke. Argentina.