Struktur dan contoh molekul aldohexosa

Struktur dan contoh molekul aldohexosa

The Aldohexosas Mereka adalah monosakarida dari enam atom karbon yang mengandungi kumpulan aldehid dalam struktur molekul mereka. Fungsi utamanya adalah untuk menyimpan tenaga kimia untuk digunakan dalam aktiviti metabolik. Tenaga ini diukur dalam kilocalories (kcal) dan gram aldohexosa, seperti mana -mana heksosa lain, boleh menjana sehingga 4 kcal.

Aldehid adalah semua sebatian organik yang terdapat dalam struktur molekul mereka kumpulan berfungsi yang dibentuk oleh atom karbon, salah satu hidrogen dan salah satu oksigen (-CHO).

Aldohexosa dan Kethexose. Diambil dan disunting oleh Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)].

Daripada membentangkan kumpulan aldehid, sesetengah hexosas mungkin dikaitkan dengan kumpulan cetona, dalam hal ini mereka dipanggil kethexous.

[TOC]

Struktur molekul

Formula umum hexosas boleh ditulis sebagai (ch2Sama ada)6 atau c6H12Sama ada6. Molekul ini tidak diatur dalam garis lurus, kerana sudut terbentuk dalam ikatan antara dua atom karbon.

Terima kasih kepada sudut -sudut yang terbentuk, atom karbon hujungnya agak dekat antara satu sama lain. Apabila molekul hexose dalam larutan, hubungan antara dua atom karbon terminal kemudian dapat ditubuhkan. Molekul berbentuk cincin heksagon kemudian dibentuk.

Bon ini juga boleh berlaku di antara karbon terminal dan bawah tanah, yang terbentuk dalam kes ini cincin pentagonal.

Contoh Aldohexosas

Alosa

Aldohexosa ini dianggap sebagai stereoisomer glukosa, dari mana ia hanya berbeza dalam karbon 3 (Epimmer). Nama kimianya ialah 6- (hidroksimetil) oxano-2,3,4,5-tetrol. Ia adalah heksosa yang tidak berwarna, ia mempunyai kelarutan air, tetapi hampir tidak larut dalam metanol. Secara semula jadi ia sangat luar biasa dan telah diasingkan dari tumbuhan asal Afrika.

Ia mempunyai banyak aplikasi dalam bidang perubatan. Sebagai contoh, ia mempunyai sifat antikans, menghalang perkembangan kanser hati, prostat, ovari, matriks, kulit, antara lain, antara lain.

Ia boleh melayani anda: Querétaro Flora dan Fauna: Spesies Perwakilan

Sifat lain dari D-Alose termasuk aktiviti anti-hipertensi dan anti-radang. Ia memihak kepada kejayaan graf, dengan kerosakan yang lebih rendah pada sel, juga mengurangkan pengeluaran neutrofil bersegmen.

Altrosa   

Alrosa adalah aldohexosa yang isomernya tidak dicapai dalam alam semula jadi, tetapi ia telah dihasilkan secara buatan dalam bentuk sirap manis. Ia larut dalam air dan hampir tidak larut dalam metanol.

Sebaliknya, isomer L-altrosa tidak biasa dan telah diasingkan dari strain bakteria. Gula ini mempunyai berat molekul 180,156 g/mol, ia adalah sterisomerik dengan glukosa dan merupakan epimer dalam karbon 3 tangan.

Altrosa. Diambil dan disunting oleh Christopher King [CC by-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)].

Glukosa

Glukosa adalah aldohexosa, isomer galaktosa; Ini adalah salah satu produk utama fotosintesis dan digunakan sebagai sumber tenaga utama dalam metabolisme selular kebanyakan makhluk hidup. Menghasilkan 3.75 kcal/gr.

Metabolisme glukosa yang tidak sesuai boleh menyebabkan hipoglikemia atau diabetes. Pada mulanya, kepekatan glukosa darah sangat rendah, sementara sebaliknya berlaku dalam diabetes.

Isomer d- (dextrose) adalah bentuk utama. Glukosa boleh dalam linear atau 6 -carbon cincin atau 6 -car.

Dalam bentuk polimer, haiwan dan tumbuhan menggunakannya untuk tujuan struktur, atau untuk penyimpanan tenaga. Antara polimer utama glukosa adalah:

Selulosa

Penyusun utama dinding sel tumbuhan. Ia adalah polimer yang dibentuk oleh cincin glukosa dalam bentuk D-glucopiraynya.

Quitina

Polimer derivatif kitaran nitrogen glukosa, yang merupakan penyusun asas arthropod exoskeleton.

Ia boleh melayani anda: kitaran urea: peringkat, enzim, fungsi, peraturan

Kanji

Bahan simpanan tumbuhan dan banyak alga. Ia adalah polimer polycopyranous.

Glycogen

Satu lagi polimer cincin glukosa, digunakan sebagai bahan rizab oleh haiwan dan kulat.

Gulosa

Gulosa adalah hexose kumpulan aldohexosas yang tidak wujud secara bebas. Ia adalah epimer di C3 galaktosa, iaitu, dalam konfigurasinya hanya berbeza dari yang terakhir dalam karbon ketiga dalam rantai.

L-isomer. Kompaun terakhir ini, juga dikenali sebagai Vitamin C, adalah nutrien penting bagi manusia, tidak boleh dibioskan oleh ini, jadi ia mesti mengandungi di dalamnya.

Gulosa adalah gula larut dalam air, tetapi sedikit larut dalam metanol, dan tidak boleh digunakan dalam metabolisme fermentatif ragi.

Tangan

Tangan adalah aldosa enam -karbon yang hanya berbeza dari glukosa di C2. Dalam bentuk kitaran, anda boleh membentuk cincin lima atau enam karbon dalam konfigurasi alpha atau beta.

Secara semula jadi ia menjadi sebahagian daripada beberapa polysaccharides tumbuhan, serta beberapa protein asal haiwan. Ia adalah nutrien yang tidak penting untuk manusia, iaitu, ia boleh dibioskan oleh glukosa ini. Sangat penting dalam metabolisme beberapa protein.

Terdapat beberapa gangguan metabolik kongenital kerana mutasi dalam enzim yang berkaitan dengan metabolisme gula ini.

Idasa

IDA adalah aldohosxa yang tidak wujud secara bebas, bagaimanapun, asid uroniknya adalah sebahagian daripada beberapa glucosaminoglycans yang merupakan komponen penting dalam matriks ekstraselular.

Ia dapat melayani anda: Evolusionisme: Asal, Darwin, Sosial, Linear dan Evolusi Budaya

Antara glucasaminoglycanos ini adalah dermatan sulfat, yang juga dikenali sebagai sulfat chondroitine; Ia terutamanya dijumpai di kulit, saluran darah, injap jantung, paru -paru dan tendon.

L-ilos hanya berbeza dari d-galaktosa dalam konfigurasi karbon 5.

Galaktosa

Galactose adalah aldohexosa epmemer glukosa di C4. Ia boleh wujud, kedua -dua linear dan 5 atau 6 cincin karbon, baik dalam konfigurasi alpha dan beta.

Dalam bentuk 5 cincin karbon (galactofuranosa) ia biasanya terdapat dalam bakteria, kulat dan juga di protozoa. Mamalia mensintesis galaktosa dalam kelenjar susu dan kemudian membentuk disaccharide galaktosa-glukosa, yang dipanggil laktosa atau gula susu.

Aldohexosa ini dengan cepat diubah menjadi glukosa di hati ke dalam laluan metabolik yang sangat konservatif dalam banyak spesies. Walau bagaimanapun, mutasi boleh berlaku di salah satu enzim yang berkaitan dengan metabolisme galaktosa.

Dalam kes tersebut, pembawa gen mutan tidak dapat memetabolisme galaktosa dengan betul, menderita penyakit yang disebut galaktosemia. Penggunaan galaktosa, walaupun dalam kuantiti kecil berbahaya bagi mereka yang menderita penyakit ini.

Galaktosa. Diambil dan diedit dari: Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)].

Bercakap

Ia adalah gula yang tidak wujud secara semulajadi, tetapi saintis mensintesisnya secara buatan. Ia adalah epimer di C2 galaktosa, dan tangan di C4. Ia membentangkan kelarutan yang tinggi di dalam air, dan rendah metanol.

D-Talous digunakan sebagai substrat dalam ujian untuk mengenal pasti dan mencirikan isomerase ribose-5-fosfat, hadir dalam bakteria jantina Clostridium.

Rujukan

  1. Hexose. Di Wikipedia. Diambil dari.Wikipedia.org.
  2. Hexosous. Pulih dari biologi-geologi.com.
  3. Aldohexose. Dalam glosari yang digambarkan oleh Chemestry Organik. Pulih dari Che.UCLA.AWAK BUAT.
  4. T.K. Lindhorst (2007). Keperluan Karbohidrat Chemestry dan Biokimery. Wiley-VCH.
  5. Mannose. Di Wikipedia. Diambil dari.Wikipedia.org.
  6. D-(+)-Talose. Pulih dari Sigmaaldrich.com.
  7. Glukosa. Di Wikipedia. Diambil dari.Wikipedia.org.