Definisi dan jenis alel

The alel adalah varian yang berbeza atau bentuk alternatif di mana gen boleh berlaku. Setiap alel dapat nyata sebagai fenotip yang berbeza, seperti warna mata atau kumpulan darah.

Dalam kromosom, gen terletak di kawasan fizikal yang disebut lokus. Dalam organisma yang membentangkan dua permainan kromosom (diploid), alel terletak di lokus yang sama.

Warna mata coklat berkaitan dengan alel yang dominan. Sumber: Pixabay.com

Alel boleh dominan atau resesif, bergantung kepada tingkah laku mereka dalam badan heterozigot. Sekiranya kita berada dalam kes dominasi penuh, alel dominan akan dinyatakan dalam fenotip, sementara alel resesif akan dibayangi.

Kajian frekuensi alel dalam populasi mempunyai kemuncak dalam bidang biologi evolusi.

[TOC]

Definisi alel

Bahan genetik dibahagikan kepada gen, iaitu segmen DNA yang menentukan ciri -ciri fenotip. Kerana mempunyai dua permainan kromosom yang sama, organisma diploid mempunyai dua salinan setiap gen, yang dipanggil alel, yang terletak di kedudukan yang sama dengan pasang kromosom yang sama, atau homolog.

Alel biasanya berbeza dalam urutan asas nitrogen DNA. Walaupun mereka kecil, perbezaan ini dapat menghasilkan perbezaan fenotip yang jelas. Contohnya, mereka mengubah warna rambut dan mata. Mereka juga boleh menyebabkan penyakit keturunan.

Lokasi alel

Ciri tumbuhan dan haiwan yang ketara adalah pembiakan seksual. Ini menunjukkan pengeluaran gamet wanita dan lelaki. Gamet wanita terdapat dalam ovul. Di tumbuh -tumbuhan, gamet lelaki ditemui dalam debunga. Pada haiwan, pada sperma

Bahan genetik, atau DNA, terdapat dalam kromosom, yang merupakan struktur memanjang di dalam sel.

Boleh melayani anda: genetik forensik: sejarah, objek kajian, metodologi

Tumbuh -tumbuhan dan haiwan mempunyai dua atau lebih permainan kromosom yang sama, salah seorang daripada mereka dari gamete lelaki dan satu lagi gamet perempuan yang memberi mereka asal melalui persenyawaan. Oleh itu, alel terdapat di DNA, di dalam teras sel.

Penemuan alel

Menjelang tahun 1865, di sebuah biara Austria, Monk Gregorio Mendel (1822-1884), bereksperimen dengan tumbuh-tumbuhan kacang tanah melintasi. Melalui analisis perkadaran tumbuhan dengan benih ciri -ciri yang berbeza, dia menemui tiga undang -undang asas warisan genetik yang menanggung namanya.

Pada masa Mendel tidak ada yang diketahui mengenai gen. Oleh itu, Mendel mencadangkan bahawa tumbuh -tumbuhan menghantar beberapa jenis perkara kepada anak mereka. Pada masa ini bahawa "perkara" dikenali sebagai alel. Kerja Mendel tidak disedari sehingga Hugo de Vries, seorang ahli botani Belanda, menyebarkannya pada tahun 1900.

Biologi moden terletak pada tiga tiang asas. Yang pertama ialah sistem tatanama binomial Carlos Linneo (1707-1778) yang dicadangkan dalam karyanya Systema naturae (1758). Yang kedua ialah Teori Evolusi, oleh Carlos Darwin (1809-1892), yang dicadangkan dalam karyanya Asal spesies (1859). Yang kedua adalah karya Mendel.

Jenis alel

Setiap pasangan alel mewakili genotip. Genotip adalah homozigot jika kedua -dua alel adalah sama, dan heterozigot jika mereka berbeza. Apabila alel berbeza, salah satu daripada mereka boleh dominan dan satu lagi resesif, yang berlaku ciri -ciri fenotip yang ditentukan oleh yang dominan.

Variasi dalam alel DNA tidak semestinya diterjemahkan ke dalam perubahan fenotip. Alel juga boleh menjadi codominant, kedua -duanya mempengaruhi fenotip dengan intensiti yang sama, tetapi berbeza. Di samping itu, ciri fenotip boleh dipengaruhi oleh lebih daripada beberapa alel.

Boleh melayani anda: Genotip: Ciri -ciri, standard tindak balas, penentuan

Rekombinasi

Penampilan, dalam generasi berikut, pelbagai genotip, atau gabungan alel, dipanggil rekombinasi. Dengan bertindak atas sejumlah besar gen, proses ini menyebabkan variasi genetik, yang membolehkan setiap individu yang dihasilkan oleh pembiakan seksual menjadi unik secara genetik.

Variabiliti fenotip yang disebabkan oleh rekombinasi adalah penting untuk populasi tumbuhan dan haiwan untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran semula jadi mereka. Persekitaran ini berubah dalam ruang dan masa. Rekombinasi memastikan bahawa selalu ada individu yang disesuaikan dengan syarat -syarat setiap tempat dan saat ini.

Kekerapan alel

Perkadaran genotip beberapa alel dalam populasi adalah  p² + 2pq + q² = 1, di mana p² mewakili sebahagian kecil daripada individu homozigot untuk alel pertama, 2pq pecahan individu heterozigot, dan q² Pecahan individu homozigot untuk alel kedua. Ekspresi matematik ini dikenali sebagai undang-undang Hardy-Weinberg.

Mengapa frekuensi alel berubah?

Berdasarkan genetik penduduk, definisi evolusi membayangkan perubahan frekuensi alel dari masa ke masa.

Kekerapan alel dalam satu populasi berubah dari satu generasi ke yang lain kerana pemilihan semula jadi atau rawak. Ini dikenali sebagai mikroevolusi. Mikroevolusi untuk masa yang lama boleh membawa kepada makroevolusi atau penampilan spesies baru. Mikroevolusi rawak menghasilkan hanyut genetik.

Dalam populasi kecil, kekerapan alel dapat ditingkatkan atau dikurangkan dari satu generasi ke yang lain secara kebetulan. Sekiranya perubahan arah diulangi dalam generasi berturut -turut, semua ahli penduduk boleh menjadi homozigot untuk alel yang diberikan.

Boleh melayani anda: monoibridismo: apa yang terdiri dan latihan diselesaikan

Apabila sebilangan kecil individu menjajah wilayah baru membawa kekerapan alel yang, secara kebetulan, boleh berbeza dari penduduk asal. Ini dikenali sebagai Kesan pengasas. Digabungkan dengan hanyut genetik, ia boleh menyebabkan kehilangan atau penetapan alel tertentu hanya secara kebetulan. 

Alel dan penyakit

Albinisme, fibrosis sista dan phenylcetonuria, dua alel resesif untuk gen yang sama sepatutnya diwarisi. Sekiranya alel yang rosak terdapat dalam kromosom X, seperti dalam hal buta pada warna hijau dan sindrom kromosom X rapuh, penyakit ini hanya mempengaruhi seks lelaki.

Penyakit lain, seperti pseudo pseudoisme pseudo dan sindrom Huntington, dibentangkan apabila individu mewarisi alel yang dominan. Iaitu, keadaan patologi boleh berlaku sebagai alel dominan atau resesif.

Rujukan

1. Edelson, e. 1999. Gregor Mendel dan Akar Genetik. Oxford University Press, New York.
2. Freeman, s., Herron, J. C. 1998. Analisis evolusi. Pearson Prentice and Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
3. Griffiths, a. J. F., Suzuki, d. T., Miller, J. H., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M. 2000. Pengenalan kepada Analisis Genetik. W. H. Freeman & Co., New York.
4. Hapgood, f. 1979. Mengapa lelaki wujud - siasatan ke dalam evolusi seks. William Morrow dan Syarikat, New York.
5. Klug, w. S., Cummings, m. R., Spencer, c. Ke. 2006. Konsep genetik. Pearson Prentice and Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
6. Mange, E. J., Mange, a. P. 1999. Asas genetik manusia. Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts.
7. Mayr, e. 2001. Evolusi apa? Buku Orion, London.
8. Robinson, t. R. 2010. Genetik untuk Dummies. Wiley, Hoboken, New Jersey.