Struktur Butanal, Hartanah, Kegunaan dan Risiko

Dia Butanal Ia adalah aldehida rantaian terbuka, yang terdiri daripada empat atom karbon, dan sama dengan butana; Sebenarnya bentuk hidrokarbon butana yang paling teroksida kedua selepas asid butyric. Formula molekulnya adalah CHO₃Ch₂Ch₂Cho, di mana -cho adalah kumpulan formil.

Aldehid ini, salah satu yang paling ringan, terdiri daripada cecair yang telus, mudah terbakar dan kurang padat daripada air. Di samping itu, ia larut dalam air dan larut dengan kebanyakan pelarut organik; Oleh itu, ia boleh digunakan untuk mempunyai satu campuran campuran organik.

Molekul butanal atau butiraldehid. Sumber: Jynto [CC0]

Kehadiran kumpulan karbonil (sfera merah, imej unggul) memberikan polaritas kimia kepada molekul butanal, dan oleh itu keupayaan untuk mengalami interaksi dipole-dipolo antara molekulnya; Walaupun tiada jambatan hidrogen terbentuk di antara mereka.

Ini membawa akibatnya bahawa butanal kini mendidih dan titik gabungan lebih besar daripada butana, tetapi kurang daripada yang dibentangkan oleh alkohol n-boutyl.

Butanal digunakan sebagai pelarut dan perantara untuk mendapatkan banyak produk; seperti pemecut pemvulkanan karet, resin, produk farmaseutikal dan agrokimia.

Butanal adalah sebatian toksik yang penyedutan boleh menyebabkan keradangan saluran pernafasan atas, edema bronkus dan pulmonari yang, walaupun, boleh membawa kesan maut.

[TOC]

Struktur Butanal

Baru sahaja disebutkan bahawa kumpulan formil, -ch. Akibatnya, molekul mereka dapat berinteraksi antara satu sama lain melalui pasukan dipole-dipolo.

Boleh melayani anda: pengering putar: operasi, apa itu, bahagian, aplikasi

Di bahagian atas imej ditunjukkan, dengan model sfera dan bar, bahawa molekul butanal mempunyai struktur linear. Karbon Kumpulan mempunyai hibridisasi SP², Walaupun baki karbohidrat³.

Bukan itu sahaja, tetapi ia juga fleksibel, dan pautan mereka boleh berputar pada paksi mereka sendiri; Dan dengan itu, penyesuaian atau konformer yang berbeza dijana (sebatian yang sama, tetapi dengan pautan berputar mereka).

Conformeros

Imej berikut terbaik menerangkan perkara ini:

Butanal sesuai. Sumber: Gabriel Bolívar.

Conformer pertama (unggul) sepadan dengan molekul imej pertama: kumpulan metil di sebelah kiri, -ch₃, dan kumpulan -cho, berada dalam kedudukan anti selari; satu mata, dan yang lain turun, masing -masing.

Sementara itu, pengendali kedua (yang lebih rendah) sepadan dengan molekul dengan -ch₃ dan -ho dalam kedudukan yang terlepas; iaitu, kedua -dua titik ke arah yang sama.

Kedua -dua konformer itu boleh dipertukarkan dengan cepat, dan oleh itu molekul butanal berputar dan sentiasa bergetar; Dan menambah hakikat bahawa dia mempunyai dipole tetap, ini membolehkan interaksinya cukup kuat untuk mendidih pada 74.8ºC.

Sifat

Nama kimia

-Butanal

-Butiraldehyde

-1-Butanal

-Butiral

-N-butiraldehyde.

Formula molekul

C₄H₈Atau ch₃Ch₂Ch₂Cho.

Penampilan fizikal

Ia adalah cecair yang jelas dan telus.

Bau

Bau ciri, ekar, aldehid.

Takat didih

167 ºF pada 760 mmHg (74.8 ºC).

Takat lebur

-146 ºF (-96.86 ºC).

titik pencucuhan

-8 ºF (-22 ºC) kaca tertutup.

Kelarutan air

7 g/100 ml pada 25 ºC.

Kelarutan dalam pelarut organik

Diatasi dengan etanol, eter, etil asetat, aseton, toluena dan banyak pelarut organik lain.

Ketumpatan

0.803 g/cm³ pada 68 ºF.

Boleh melayani anda: nitrat: sifat, struktur, tatanama, latihan

Ketumpatan wap

2,5 (dalam hubungan udara diambil sama dengan 1).

Tekanan wap

111 mmHg pada 25 ºC.

Arah diri

446 ºF. 425 ºF (21.8 ºC).

Goo

0.45 cpoise pada 20 ºC.

Haba pembakaran

2479.34 kJ/mol pada 25 ° C.

Haba pengewapan

33.68 kJ/mol pada 25 ° C.

Ketegangan permukaan

29.9 Dina/cm A 24 ºC.

Ambang bau

0.009 ppm.

Indeks refraktif

1,3843 hingga 20 ºC.

Momen dipolar

2.72 d.

Panjang gelombang (λ) penyerapan maksimum dalam air

225 nm dan 282 nm (cahaya ultraviolet).

Pempolimeran

Butanal boleh polimerisasi bersentuhan dengan alkali atau asid, menjadi pempolimeran berbahaya.

Reaktiviti

Apabila terdedah kepada udara teroksida, membentuk asid butyric. Pada suhu 230ºC, butanal secara spontan meradang dengan udara.

Pemeluwapan aldolic

Dua molekul butanal boleh bertindak balas antara satu sama lain, dengan kehadiran KOH dan suhu 6-8 ºC, untuk membentuk kompaun 2-etil-3-hydroxyhexanol. Jenis kompaun ini dipanggil Aldol, kerana ia mempunyai kumpulan aldehid dan kumpulan alkohol dalam strukturnya.

Sintesis

Butanal boleh berlaku oleh dehidrogenasi pemangkin alkohol n-butil; hidrogenasi pemangkin crotonaldehyde; dan hydroformilation propylene.

Aplikasi

Industrialis

-Butanal adalah pelarut perindustrian, tetapi ia juga perantara dalam sintesis pelarut lain; Contohnya 2-etilheksanol, n-butanol dan trimethylpropane.

-Ia juga digunakan sebagai perantara dalam penjelasan resin sintetik, di antaranya, butiral polyvinil; pemecut pemvulkanan getah; pembuatan produk farmaseutikal; produk untuk perlindungan tanaman; racun perosak; antioksidan; Pembantu Brinking.

-Butanal digunakan sebagai bahan mentah untuk penjelasan aroma sintetik. Di samping itu, ia digunakan sebagai ejen perasa makanan.

Ia boleh melayani anda: natrium bromida (nabr)

Yang lain

-Pada manusia, butanal digunakan sebagai biomarker yang menunjukkan kerosakan pengoksidaan, yang dialami oleh lipid, protein dan asid nukleik.

-Ia digunakan secara eksperimen, bersama -sama dengan formalin dan gluterdehid, untuk cuba mengurangkan kelembutan yang dialami oleh topi keledar daging lembu, disebabkan oleh pendedahan kepada air, air kencing dan najis lembu sendiri. Hasil eksperimen positif.

Risiko

Butanal merosakkan untuk membran tisu mukus saluran pernafasan atas, serta untuk tisu kulit dan mata.

Dengan bersentuhan dengan kulit menghasilkan kemerahan dan luka bakar. Di mata, luka yang sama dihasilkan, disertai dengan kesakitan dan kerosakan pada tisu okular.

Penyedutan butanal boleh membawa kesan yang serius, kerana ia dapat menghasilkan dalam laring dan keradangan dan edema bronkial; Semasa di dalam paru -paru, ia menghasilkan pneumonia kimia dan edema pulmonari.

Tanda -tanda pendedahan terdiri daripada: sensasi ardor pada saluran pernafasan atas, batuk, mengi, iaitu, pelepasan wisel ketika bernafas; Laringitis, kekurangan nafas, sakit kepala, loya dan juga muntah.

Penyedutan boleh membawa maut akibat kekejangan jalan pembaikan.

Pengambilan Butanal menyebabkan sensasi "pembakaran" pada laluan pencernaan: rongga mulut, faring, esofagus dan perut.

Rujukan

1. Morrison, r. T. Dan Boyd, r. N. (1987). Kimia organik. (5^TA Edisi.). Editorial Addison-Wesley Iberoamericana.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). MC Graw Hill.
3. Pubchem. (2019). Butanal. Pulih dari: pubchem.NCBI.Nim.NIH.Guv
4. Wikipedia. (2019). Butanal. Pulih dari: Adakah.Wikipedia.org
5. Buku Kimia. (2017). Butanal. Pulih dari: buku kimia.com
6. BASF. (Mei 2017). N-butyraldehyde. [Pdf]. Diperolehi dari: pelarut.BASF.com