Struktur, HOO3) struktur, sifat, risiko dan kegunaannya

Dia Asid yodium Ia adalah sebatian formula Hio yang tidak organik₃. Ia adalah asid oxacid iodin, yang mempunyai keadaan pengoksidaan +5 dalam molekul ini. Kompaun ini adalah asid yang sangat kuat dan sering digunakan untuk menyeragamkan penyelesaian asas yang lemah dan kuat untuk menyediakannya untuk darjah.

Ia dibentuk dengan mengoksida iodin diatomik dengan asid nitrik, klorin, hidrogen peroksida atau asid hidroklorik seperti yang ditunjukkan dalam tindak balas berikut: i₂ + 6H₂O + 5Cl₂ ⇌ 2hio₃ + 10hcl.

Rajah 1: Struktur asid yodium.

Dalam setiap tindak balas, iodin diatomik kehilangan elektron dan membentuk kompleks dengan hidrogen dan oksigen. Oleh kerana sifat ionik dan larut, asid ionik juga asid yang sangat kuat.

[TOC]

Sifat fizikal dan kimia asid yodium

Asid Yodium adalah pepejal putih pada suhu bilik (Royal Society of Chemistry, 2015). 

Rajah 2: Penampilan asid yodium.

Asid yodium mempunyai berat molekul 175.91 g/mol dan mempunyai ketumpatan 4.62 g/ml. Ia sangat larut dalam air, dapat membubarkan 269 gram asid setiap 100 ml. Titik leburnya adalah 110 darjah Celsius, di mana ia mula memecah dehidrat iodoksida.

Dengan pemanasan sebatian seterusnya pada suhu yang lebih tinggi, ia terurai untuk memberikan campuran iodin, oksigen dan oksida yodium yang lebih rendah (Pusat Kebangsaan untuk Maklumat Bioteknologi, s.F.).

Ia adalah asid yang agak kuat dengan keasidan 0.75. Ion ion atau iodida adalah produk sebatian ini apabila teroksida. Kepekatan ion pH yang sangat rendah dan tinggi klorida dikurangkan kepada trichloride iodin yang merupakan sebatian kuning dalam larutan.

Kereaktifan dan bahaya

Asid Yodium adalah sebatian yang stabil di bawah keadaan biasa. Menjadi asid yang kuat, ia sangat berbahaya sekiranya hubungan kulit (menghakis dan menjengkelkan), hubungan mata (menjengkelkan) dan dalam hal pengambilan. Di samping itu, ia juga sangat berbahaya sekiranya penyedutan (asid iodik, s.F.).

Boleh melayani anda: Natrium benzoat: struktur, sifat, kegunaan dan risiko

Jumlah kerosakan tisu bergantung pada panjang hubungan. Hubungan mata dapat mengakibatkan kerosakan kornea atau kebutaan. Hubungan kulit dapat menghasilkan keradangan dan lepuh. Penyedutan habuk akan menghasilkan kerengsaan saluran gastrousus atau pernafasan, yang dicirikan oleh semangat, bersin dan batuk.

Pendedahan yang teruk boleh menyebabkan kerosakan paru -paru, lemas, kehilangan pengetahuan atau kematian. Pendedahan berpanjangan boleh menyebabkan luka kulit dan ulserasi. Penyedutan pendedahan boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan.

Keradangan mata dicirikan oleh kemerahan, pengairan dan gatal -gatal. Keradangan kulit dicirikan oleh gatal -gatal, mengelupas, kemerahan atau, kadang -kadang, pembentukan ampul.

Bahan itu beracun kepada buah pinggang, paru -paru dan membran mukus.

Pendedahan berulang atau berpanjangan kepada bahan boleh menyebabkan kerosakan pada organ dan kerengsaan mata ini. Pendedahan berkala ke kulit boleh menyebabkan kemusnahan kulit tempatan, atau dermatitis.

Penyedutan habuk berulang dapat menghasilkan tahap kerengsaan pernafasan atau kerosakan paru -paru yang berubah -ubah. Penyedutan habuk yang berpanjangan boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan kronik.

Sekiranya hubungan mata, anda mesti mengesahkan sama ada kanta lekap digunakan dan mengeluarkannya dengan segera. Mata harus dibilas dengan air mengalir selama sekurang -kurangnya 15 minit, menjaga kelopak mata terbuka, dapat menggunakan air sejuk. Anda tidak boleh menggunakan salap mata.

Sekiranya bahan kimia bersentuhan dengan pakaian, simpannya secepat mungkin, melindungi tangan dan badannya sendiri. Letakkan mangsa di bawah mandi keselamatan.

Sekiranya bahan kimia berkumpul di kulit mangsa yang terdedah, seperti tangan, kulit yang tercemar dengan air yang mengalir dan sabun yang tidak abrasif lembut dan berhati -hati. Sekiranya kerengsaan berterusan, cari perhatian perubatan dan mencuci pakaian yang tercemar sebelum menggunakannya lagi.

Boleh melayani anda: Ayaroína

Sekiranya sentuhan kulit serius, ia harus dibasuh dengan sabun disinfektan dan menutup kulit yang tercemar dengan krim anti-bakteria.

Sekiranya penyedutan, mangsa harus dibenarkan berdiri di kawasan pengudaraan yang baik. Sekiranya penyedutan itu serius, mangsa mesti dipindahkan ke kawasan yang selamat secepat mungkin dan melonggarkan pakaian yang ketat (leher baju, tali pinggang atau tali leher).

Sekiranya mangsa sukar bernafas, oksigen mesti diberikan. Dalam kes yang melampau tidak bernafas, pemulihan mulut dibuat. Sudah tentu, kita harus ingat bahawa ia boleh berbahaya bagi orang yang memberikan bantuan apabila bahan yang disedut adalah toksik, berjangkit atau mengakis.

Sekiranya berlaku pengambilan, jangan mendorong muntah, melonggarkan pakaian dan jika mangsa tidak bernafas, buatlah pemulihan mulut.

Dalam semua kes, penjagaan perubatan segera perlu dicari (Lembaran Data Keselamatan Asid Iodik, 2013).

Kegunaan dan faedah kesihatan

Asid yodium biasanya digunakan sebagai ejen standardisasi bagi pangkalan yang lemah dan kuat. Ia adalah asid kuat yang digunakan dalam kimia analisis untuk melaksanakan darjah.

Ia digunakan dengan petunjuk metil merah atau metil oren untuk melakukan pembacaan titik kesetaraan dalam darjah.

Ia digunakan dalam industri garam untuk mensintesis garam natrium atau kalium iodat. Melalui penggunaan sebatian asid yodium ini dalam penyediaan garam, kandungan iodin garam meningkat (Omkar Chemicals, 2016).

Ia boleh melayani anda: magnesium fosfat (mg3 (po4) 2)

Kompaun ini untuk sintesis organik telah digunakan untuk masa yang lama kerana ia mempunyai keupayaan untuk mengoksidakan sebatian organik secara selektif, memandangkan tindakannya untuk melakukan analisis pengoksidaan separa yang setara, teknik yang berguna untuk menentukan struktur (Roger J. Williams, 1937).

Asid yodo dan dan iodik digunakan sebagai kombinasi reagen yang cekap untuk iodination aril hydroxy ketones. Di tempat kerja (Bhagwan r. Patila, 2005), pelbagai sebatian karbonil aromatik yang digantikan dengan orth-hydroxy secara regioselik bersuara dengan iodin dan dan dan asid iodik dengan hasil yang sangat baik.

Rujukan

1. Bhagwan r. Patila, s. R. (2005). Asid iodin dan iodik: gabungan reagen efisien untuk iodasi aroyl hydroxy ketones. Tetrahedron Huruf Jilid 46, Isu 42, 7179-7181. Arkat-guna.org.
2. Asid iodik. (S.F.). Diperolehi dari Chemicalland21: Chemicalland21.com.
3. Bahan Asid Iodik Lembaran Data Keselamatan. (2013, 21 Mei). Diperolehi dari Sciencelab: Sciencelab.com.
4. Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi. (S.F.). Pangkalan data kompaun Pubchem; CID = 24345. Diperolehi daripada Pubchem.
5. Omkar Chemicals . (2016, 11 Jun). Sifat asid iodik dan kegunaannya dalam pelbagai tujuan. Diperoleh dari Omkar Chemicals Blog Rasmi: Omkarchemicals.com.
6. Roger J. Williams, m. Ke. (1937). Selektiviti asid iodik dalam pengoksidaan sebatian organik. Jurnal American Chemical Society 59 (7), 1408-1409. 
7. Persatuan Kimia Diraja. (2015). Asid iodik. Diperolehi dari ChemSpider: ChemSpider.com.