Ciri -ciri erythrous, struktur, fungsi

Ciri -ciri erythrous, struktur, fungsi

The erythrose Ia adalah monosakarida, pemegang empat karbon, yang formula empirikalnya adalah c4H8Sama ada4. Terdapat dua gula empat karbon (tetrosas) yang berasal dari glyceraldehyde: erythrous dan treose, kedua-duanya adalah polyhydroxy-aldehydes (aldals). Erythuse adalah satu-satunya tetrosa yang merupakan polyhydroxy-ecthone (ketose). Ia berasal dari dihydroxyacetone.

Daripada tiga tetrosous (erythrous, treose, erythrulic) yang paling biasa adalah erythrous, yang berada dalam jalur metabolik seperti jalan pentos fosfat, kitaran calvin atau jalur biosintesis asid amino penting dan aromatik.

Sumber: Ed (Edgar181) [domain awam]

[TOC]

Struktur

Atom karbon (C-1) dari erythrous adalah karbon karbonl kumpulan aldehid (-CHO). Atom karbon 2 dan 3 (C-2 dan C-3) adalah dua kumpulan hidroksimetilena (-choh), yang merupakan alkohol sekunder. Atom karbon 4 (C-4) adalah alkohol utama (-ch2Oh).

Gula dengan konfigurasi d, seperti erythrous, lebih banyak daripada gula dengan konfigurasi l. Erythrous mempunyai dua karbon kiral C-2 dan C-3, yang merupakan pusat asimetrik.

Dalam unjuran nelayan erythrous, karbon asimetrik yang paling jauh berkenaan dengan kumpulan karbonyl aldehida mempunyai konfigurasi D-gliseraldehyde. Oleh itu, kumpulan hidroksil C-3 (-OH) diwakili di sebelah kanan.

D-erstrosa berbeza dari D-Treatous dalam konfigurasi di sekitar karbon asimetrik C-2: dalam perwakilan Fisher, kumpulan hidroksil (-OH) dari D-ritrrosa berada di sebelah kanan. Sebaliknya, di D-Treaty berada di sebelah kiri.

Penambahan kumpulan hidroksimetilena ke D-erstrosa mewujudkan pusat kiral baru. Dua gula lima karbon (pentose) d konfigurasi dibentuk, iaitu: D-libose dan D-arabinosa, yang berbeza dalam konfigurasi C-2.

Ia boleh melayani anda: Flora dan Fauna Sonora

Ciri -ciri

Di dalam sel, erythrous terdapat dalam bentuk erythrous 4-fosfat dan berlaku dari gula fosforilasi lain. Fosforilasi gula mempunyai fungsi meningkatkan potensi tenaga hidrolisisnya (atau variasi tenaga Gibbs, ΔG).

Fungsi kimia yang fosforilasi dalam gula adalah alkohol utama (-ch2Oh). Karbon 4-fosfat erythrous berasal dari glukosa.

Semasa glikolisis (atau pecah molekul glukosa untuk mendapatkan tenaga), kumpulan hidroksil utama C-6 glukosa adalah fosforilasi dengan pemindahan kumpulan fosfat dari trifosfat adenosin (ATP). Reaksi ini dipangkin oleh enzim hexoquinase.

Sebaliknya, sintesis kimia gula pendek, seperti d-errrose.

Sebagai alternatif, walaupun ia tidak dapat dilakukan dalam larutan akueus, tetracetate boleh digunakan, yang memotong coles a dan juga stereo yang lebih spesifik sebagai jangka panjang. O-Glycose dioksidakan dengan kehadiran asid asetik, membentuk 2.3 di-o-formil-d-erythrosa, yang hidrolisisnya menghasilkan d-ertrose.

Kecuali untuk erythrous, monosakarida berada dalam bentuk kitaran mereka apabila kristal atau dalam larutan.

Fungsi

4-fosfat erythrous mempunyai peranan penting dalam laluan metabolik berikut: Laluan pentos fosfat, kitaran calvin dan jalur biosintesis asid amino penting dan aromatik. Fungsi 4-fosfat erythrous diterangkan di bawah di setiap jalan ini.

Melalui pentosa fosfat

Laluan Pentosa Fosfat bertujuan. Metabolit permulaan jalan ini adalah glukosa 6-fosfat.

Boleh melayani anda: asid lemak: struktur, jenis, fungsi, biosintesis

Ribosa 5-fosfat berlebihan ditukar kepada perantara glikolitik. Untuk ini, dua langkah yang boleh diterbalikkan diperlukan: 1) tindak balas isomerisasi dan epimerisasi; 2) Reaksi pemotongan dan pembentukan ikatan C-C yang berubah menjadi pentosa, 5-fosfat dan ribosa 5-fosfat, dalam fruktosa 6-fosfat (F6P) dan glyceraldehyde 3-fosfat (GAP).

Langkah kedua dijalankan oleh transaldlases dan transcetoleses. Transaldolase memangkinkan pemindahan tiga atom karbon (Unit C3) Dari 7-fosfat ke jurang, menghasilkan 4-fosfat erythrous (E4P).

Transcetolase memangkinkan pemindahan dua atom karbon (unit c2) Dari xilulosa 5-fosfat ke E4P dan jurang dan bentuk F6P.

Kitaran Calvin

Dalam perjalanan fotosintesis, cahaya memberikan tenaga yang diperlukan untuk biosintesis ATP dan NADPH. Reaksi Penetapan Karbon Gunakan ATP dan NADPH untuk mengurangkan karbon dioksida (CO2) dan membentuk triosas fosfat menggunakan kitaran Calvin. Kemudian, triosas yang terbentuk dalam kitaran Calvin berubah menjadi sukrosa dan kanji.

Kitaran Calvin dibahagikan kepada tiga peringkat berikut: 1) tetapan CO2 dalam 3-phosphoglycerate; 2) transformasi 3-phosphoglycerate ke dalam jurang; dan 3) Penjanaan Ribulosa 1.5-biphosphat dari tiga fosfat.

Di peringkat ketiga kitaran Calvin, E4P terbentuk. Transcetolase yang mengandungi pyrophosphate tiamin (TPP) dan memerlukan mg+2, memangkinkan pemindahan unit c2 Dari F6P ke jurang, dan membentuk pentose xylulose 5-fosfat (XU5P) dan E4P tetrosa.

Aldolase menggabungkan, oleh pemeluwapan aldolic, Xu5p dan E4P untuk membentuk 1.7-biphosphate 1.7-biphaptulous heptosase. Kemudian mereka mengikuti dua reaksi enzimatik yang akhirnya menghasilkan bertiga dan pentosas.

Ia dapat melayani anda: ciri -ciri yang membezakan manusia dari spesies lain

Biosintesis asid amino penting dan aromatik

4-fosfat dan phosphoenolpyruh. Dalam tumbuh -tumbuhan dan bakteria, biosintesis korismat berlaku, yang merupakan perantara dalam biosintesis asid amino aromatik.

Biosintesis Corismate berlaku melalui tujuh reaksi, semuanya dipangkin oleh enzim. Sebagai contoh, Langkah 6 dipangkin oleh enzim 5-enzypirupiruvilshikimato-3-fosfat, yang secara kompetitif dihalang oleh glyphosate (-COO-CH2-NH-CH2-PO3-2). Yang terakhir adalah bahan aktif herbisida rooundup kontroversial Bayer-Monsanto.

Corismate adalah pendahulu biosintesis tryptophan melalui laluan metabolik yang melibatkan enam langkah yang dikatalisis oleh enzim. Melalui cara lain, corismate menghidangkan biosintesis tirosin dan fenilalanin.

Rujukan

  1. Belitz, h. D., Grosch, w., Schieberle, ms. 2009. Kimia Makanan, Springer, New York.
  2. Collins, ms.M. Sembilan-belas sembilan puluh lima. Monosakarida. Kimia mereka dan peranan mereka dalam produk semula jadi. John Wiley dan anak lelaki. Chichester.
  3. Miesfeld, r. L., McEvoy, m. M. 2017. Biokimia. W. W. Norton, New York.
  4. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Prinsip Biokimia Lehninger. W. H. Freeman, New York.
  5. Voet, d., Voet, j. G., Pratt, c. W. 2008. Asas Biokimia: Kehidupan di Tahap Molekul. Wiley, Hoboken.