Struktur glyceraldehyde, ciri, fungsi

Dia Glyceraldehyde Ia adalah satu -satunya monosakarida tiga karbon, yang seterusnya satu -satunya triosa. Ia juga merupakan aldotriosa kerana ia mempunyai kumpulan aldehid. Perkataan glyceraldehyde berasal dari kombinasi gliserin dan aldehid. Ini kerana glyceraldehyde serupa dengan gliserin, tetapi karbon satu (c-1) adalah aldehid.

Sintesis kimia glyceraldehyde dijalankan dengan kaedah yang berbeza, sebagai contoh, menggunakan enzim. Glyceraldehyde adalah molekul yang agak reaktif, dapat membentuk keterlaluan antara protein.

Sumber: DRTW di Wikedia Belanda [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/]]

[TOC]

Struktur

Glyceraldehyde mempunyai pusat asimetrik atau kiral (atom karbon 2, C-2). Ia membentuk dua enantiomer d (dextrogyr) dan l (levógiro), yang memutar satah cahaya terpolarisasi dalam arah yang bertentangan: D-glyceraldehyde bertukar ke kanan dan l-gliseraldehyde ke kiri ke kiri ke kiri ke kiri ke kiri ke kiri ke kiri.

Pusingan optik spesifik D-glyceraldehyde, pada 25 ºC, adalah +8.7º, dan putaran optik spesifik D-glyceraldehyde, pada 25 ° C, ialah -8.7º -8.7º. D-Glyceraldehyde sering dijumpai dalam alam semula jadi, terutamanya sebagai glyceraldehyde 3-fosfat.

Konfigurasi L-Glyceraldehyde digunakan bagaimana rujukan standard untuk karbohidrat. Dalam molekul biologi, D-gula berlimpah. Atom karbon 3 (C-3) glyceraldehyde adalah kumpulan hidroksimetilena (-ch₂Oh).

Ciri -ciri

Kristal Glyceraldehyde tidak berwarna dan mempunyai rasa manis. Formula empirikal gula ini adalah c₃H₆Sama ada₃ dan berat molekulnya adalah 90 g/mol.

Dalam larutan akueus, DL-Glyceraldehyde hadir terutamanya sebagai aldehidrol, yang merupakan bentuk aldehid yang terhidrasi. Dl-gliceraldehido kristal adalah dimic.

Analisis kristal glyceraldehyde oleh x-ray telah menunjukkan bahawa ia mempunyai cincin 1.4-dioxan dengan semua substituen dalam orientasi khatulistiwa.

Dalam larutan akueus, glyceraldehyde mengalami pengoksidaan diri yang menjana radikal bebas. Ini dikaitkan dengan penggunaan oksigen yang cepat.

Ia boleh melayani anda: Protocooperation

Kelajuan penggunaan oksigen berkurangan perlahan -lahan dengan kehadiran dismutase superoxide. Ini menunjukkan bahawa terdapat pembentukan superoxide semasa autooxidation glyceraldehyde. Laluan terhad glyceraldehyde autoxid

Sintesis D-glyceraldehyde dipangkin oleh asid amino primer dan menengah, disukai kepada nilai pH yang rendah (dari 3 hingga 4).

Fungsi

Dalam silang -menghubungkan antara protein

Interaksi Protein-Protein adalah mekanisme molekul pelbagai proses biologi kompleks. Interaksi ini boleh menjadi sementara, sebagai interaksi protein dari laluan metabolik atau terjemahan isyarat.

Penyambungan silang kimia merupakan kaedah langsung untuk mengenal pasti interaksi protein sementara dan stabil.

Teknik silang silang antara protein terdiri daripada pembentukan ikatan kovalen, yang mana agen yang mempunyai kumpulan reaktif bifuncional yang bertindak balas dengan kumpulan amino dan kumpulan sisa asid amino protein digunakan.

Khususnya, ejen bertindak balas dengan kumpulan aming utama (seperti epsilon-amino pembaziran lisin) dan membentuk bersilang di dalam subunit protein dan antara subunit protein.

Terdapat pelbagai ejen yang tersedia secara komersil. Walaupun glyceraldehyde adalah agen silang silang, terdapat ejen lain yang lebih popular, seperti glutaraldehyde. Ini kerana gluteraldehyde mengekalkan ketegaran struktur protein, yang merupakan keperluan penting dalam banyak kajian.

Ejen -ejen popular yang lain adalah penyokong homobifunctional, yang berbeza -beza dalam lengan spacer di kalangan kumpulan reaktif mereka. Beberapa contoh imidoesters adalah dimetil apimidato (DMA), dimetil suberimidate (DMS) dan dimetil pimilimidato (DMP).

Boleh melayani anda: homopolysaccharides: ciri, struktur, fungsi, contoh

Dalam silang -menghubungkan antara mikrosfera gelatin

Gelatin Microspheres berpotensi untuk berkhidmat untuk pelepasan dadah terkawal. Ini kerana mikrosfera ini tidak toksik dan produk mereka mudah dikeluarkan. Walau bagaimanapun, gelatin adalah polimer larut, jadi ia mesti diubah suai secara kimia untuk berfungsi sebagai sistem penghantaran dadah.

D, L-Glyceraldehyde boleh dianggap sebagai agen silang silang yang tidak beracun (dos maut, DL50 i.p. Dalam tikus ia adalah 2000 mg/kg). Di samping itu, di dalam tubuh manusia, D-Glyceraldehyde di fosforilasi oleh Triosa Kinase. Dengan cara ini, glyceraldehyde 3-fosfat yang memasuki glikolisis terbentuk.

Rawatan mikrosfera gelatin dengan D, L-glyceraldehyde selama 24 jam menghasilkan mikrosfera dengan beberapa asid amino lysine yang dikurangkan. Oleh itu, kapasiti mikrosfera untuk memanjangkan, contohnya, kesan hidroklurida clodinine, yang antihipertensi.

Mikrosfera ditadbir oleh suntikan subkutaneus kepada albinas dan tikus. Selepas suntikan, tekanan darah sistolik menurun selama dua jam, kemudian memulihkan nilai basalnya. Kain suntikan tempat dianalisis dan microfead tidak dijumpai, walaupun keradangan diperhatikan.

Dalam reaksi prebiotik

Di bawah keadaan prebiotik - seperti yang sepatutnya mempunyai tanah primitif - formaldehida dapat berkhidmat untuk sintesis glyceraldehyde, perantara kimia yang terlibat dalam proses kimia yang dapat berasal dari kehidupan.

Hipotesis sebelumnya didasarkan pada fakta bahawa kedua-dua glikolisis dan fotosintesis mempunyai glyceraldehyde 3-fosfat sebagai perantara metabolik.

Model kimia telah dicadangkan yang menerangkan biosintesis glyceraldehyde dari formaldehid melalui laluan kitaran. Sintesis glyceraldehyde berlaku dengan penambahan formaldehid ke triosa (glyceraldehyde ↔ dihydroxyacetone) untuk menghasilkan tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔.

Boleh melayani anda: erythrous: ciri, struktur, fungsi

Penambahan formaldehida ke glycaldehyde melengkapkan kitaran. Sintesis dua molekul triosa dari enam molekul formaldehid.

Secara umum, sintesis prebiotik gula dipercayai bahawa reaksi formosa terlibat, di mana formaldehida dengan kehadiran sedikit glycaldehyde ditukar menjadi gula oleh reaksi pemeluwapan aldolic.

Telah dicadangkan bahawa pengoksidaan gula prebiotik (glycaldehyde, triosas, tetrosas) dihasilkan polyhydroxyacids yang bertindak sebagai bahan diri sendiri.

Penukaran glyceraldehid ke asid laktik dan asid glikerik, oksida bergantung kepada hidroksida besi, menunjuk kepada oligoésteres hidroksyacid ini berlaku di permukaan bahan ini.

Rujukan

1. Breslow, r., Ramalingam, v., Appaeee, c. 2013. Pemangkinan sintesis glyceraldehyde oleh asid amino primer atau sekunder di bawah keadaan prebiotik fungsi pH. Asal Biosphera Evolusi Hidup. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. Ke., Giuliano, r. M. 2016. Kimia organik. McGraw-Hill, New York.
3. Robyt, j.F. 1998. Keperluan Kimia Karbohidrat. Springer, New York.
4. Thornalley, ms., Wolff, s., Crabbe, j., Stern, a. 1984. Autoksidasi glyceraldehyde dan monosakarida mudah lain di bawah fisiologi yang dikatalisis oleh penampan ins. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.Ke., Rivas, f., Perang, ms., Forni, f., Arletti, r. 2001. Gelatin microspheres silang silang dengan D, L-glyceraldehyde sebagai sistem penyampaian drarug yang berpotensi: penyediaan, pencirian, in vitro dan dalam kajian vivo. Jurnal Antarabangsa Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, a.L. 1987. Model Trose: Glyceraldehyde sebagai sumber tenaga dan monomer untuk tindak balas pemeluwapan prebiotik. Asal hidup, 17, 107-19.