Ciri -ciri warisan hollandik, fungsi gen, degenerasi

The Warisan Hollandik Ini adalah pemindahan gen yang dikaitkan dengan kromosom seksual dan dari ibu bapa kepada kanak -kanak. Gen ini dipindahkan atau diwarisi utuh, iaitu, mereka tidak mengalami penggabungan semula, sehingga mereka dapat dianggap sebagai haplotype tunggal.

Kromosom dan merupakan salah satu daripada dua kromosom seks yang menentukan seks biologi embrio pada manusia dan haiwan lain. Perempuan mempunyai dua kromosom X, manakala lelaki mempunyai kromosom X dan kromosom dan.

Skim Corak Warisan Hollandik (Sumber: Madibc68 [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)] melalui Wikimedia Commons)

Gamete wanita selalu menghantar kromosom X, manakala gamet lelaki boleh menghantar kromosom X atau kromosom dan, itulah sebabnya dikatakan bahawa "mereka menentukan seks".

Jika bapa menghantar kromosom X, embrio akan menjadi feminin secara genetik, tetapi jika bapa menghantar kromosom dan embrio akan menjadi maskulin secara genetik.

Dalam proses pembiakan seksual, kedua -dua kromosom seks digabungkan (mereka bertukar maklumat genetik antara satu sama lain) menggabungkan ciri -ciri yang dihantar oleh kedua -dua ibu bapa. Gabungan ini membantu menghapuskan ciri -ciri cacat yang mungkin dalam keturunan.

Walau bagaimanapun, 95 % kromosom dan eksklusif untuk organisma lelaki. Rantau ini biasanya dikenali sebagai "rantau lelaki tertentu Y", dan ia tidak rekombin secara seksual dengan kromosom X semasa pembiakan.

Lebih -lebih lagi, kebanyakan gen pada kromosom dan tidak digabungkan dengan kromosom lain semasa pembiakan seksual, kerana ini dikaitkan antara satu sama lain, jadi kebanyakannya sama dengan ibu bapa dan keturunan.

[TOC]

Kromosom dan

Kromosom dan terkecil dari semua kromosom. Dalam mamalia, ini terdiri daripada kira -kira 60 mega pangkalan dan hanya mempunyai beberapa gen. Rantau yang ada untuk menyalin (euchromatin) adalah 178 tiga, dan selebihnya adalah pseudogenes atau gen berulang.

Gen berulang didapati dalam pelbagai salinan dan palindromik, yang bermaksud bahawa mereka dibaca dengan cara yang sama dalam kedua -dua arah seperti perkataan "berenang"; Urutan palindrome DNA akan menjadi seperti: Ataata.

Boleh melayani anda: Apakah permutasi kromosom? Kromosom Manusia (Sumber: Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi, U.S. Perpustakaan Perubatan Negara [Domain Awam] melalui Wikimedia Commons)

Dari 178 unit atau tiga kali ganda yang terdedah untuk transkripsi, 45 protein unik kromosom ini diperolehi. Sesetengah protein ini dikaitkan dengan seks dan kesuburan individu dan lain -lain yang tidak direproduktif adalah protein ribosom, faktor transkripsi, dan lain -lain.

Senibina kromosom dibahagikan kepada dua kawasan yang berbeza, lengan pendek (p) dan lengan panjang (Q). Lengan pendek mengandungi 10 hingga 20 gen yang berbeza, termasuk kira -kira 5 % daripada keseluruhan kromosom dan boleh digabungkan semula dengan kromosom X semasa meiosis.

Kromosom dan manusia. Lengan kecil (p) dan yang besar (q) (sumber: John W dikenal pasti. Kimball [CC oleh 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/oleh/3.0)] melalui Wikimedia Commons)

Lengan panjang membentuk kira -kira 95% baki kromosom dan. Rantau ini dikenali sebagai "rantau bukan rekombinan" (NRY), walaupun sesetengah penyelidik mencadangkan bahawa di rantau itu rekombinasi berlaku dan rantau ini harus dipanggil "rantau lelaki tertentu" (RMS) (RMS).

Gen milik rantau bukan rekombinan Y (95%) mempunyai warisan Belanda, kerana mereka terletak secara eksklusif dalam kromosom tersebut dan bersatu atau dikaitkan antara satu sama lain di antara mereka. Tidak ada penggabungan di rantau ini dan kadar mutasi sangat rendah.

Fungsi gen dengan warisan holland

Pada tahun 1905, Nettie Stevens dan Edmund Wilson diperhatikan buat pertama kalinya bahawa sel -sel lelaki dan wanita mempunyai struktur kromosom yang berbeza.

Sel -sel wanita mempunyai dua salinan kromosom besar X, sementara itu lelaki hanya mempunyai salinan X ini dan, yang dikaitkan dengan kromosom ini, mempunyai kromosom yang lebih kecil, kromosom dan.

Dalam 6 minggu pertama kehamilan, semua embrio, sama ada feminin atau lelaki genetik, berkembang dengan cara yang sama. Sebenarnya, jika mereka terus melakukannya sehingga melahirkan anak mereka akan menimbulkan bayi yang baru lahir secara fizikal.

Boleh melayani anda: warisan sitoplasma

Semua perubahan ini dalam embrio lelaki untuk tindakan gen yang disebut "rantau penentuan seksual dan" terletak di kromosom dan. Ini berasal dari bahasa Inggeris "rantau yang menentukan seks dan"Dan dia menyingkat kesusasteraan seperti sry.

Gen Sry ditemui pada tahun 1990 oleh Robin Lovell-Badge dan Peter Goodfellow. Semua embrio yang mempunyai salinan aktif gen ini mengembangkan zakar, zakar dan janggut (pada masa dewasa).

Gen ini berfungsi seperti suis. Apabila "menyalakan" diaktifkan oleh kejantanan dan apabila ia "mati" ia menimbulkan individu wanita. Ia adalah gen yang paling dikaji kromosom dan mengawal banyak gen lain yang dikaitkan dengan seks individu.

Gen Sox9 mengkodekan untuk faktor transkripsi yang menjadi kunci dalam pembentukan buah zakar dan dinyatakan bersamaan dengan gen sry. Gen Sry mengaktifkan ekspresi Sox9 untuk memulakan perkembangan gonad lelaki di banyak haiwan.

Kemerosotan gen dengan warisan holland

Semua gen yang terdapat dalam kromosom dan, termasuk yang dihantar melalui warisan holland, terdapat dalam kromosom kerdil. Walaupun kromosom X mempunyai lebih daripada 1000 gen, kromosom dan mempunyai kurang dari 100.

Kromosom dan pernah sama dengan saiz kromosom x. Walau bagaimanapun, selama kira -kira 300 juta tahun saiznya telah menurun secara progresif, ke titik di mana ia mempunyai maklumat genetik yang kurang daripada kromosom lain.

Di samping itu, kromosom X mempunyai rakan sejawat, kerana pada wanita kelihatan berpasangan (xx) tetapi kromosom dan hanya terdapat pada lelaki dan tidak mempunyai rakan sejawat. Ketiadaan pasangan menghalang kromosom dan mengulangi semua bahagiannya dengan yang sama.

Ketiadaan pasangan ini menghalang gen dengan warisan hollandik, eksklusif kromosom dan dapat melindungi diri mereka dari mutasi dan kemerosotan genetik normal asid nukleat.

Boleh melayani anda: pleiotropy

Ketiadaan rekombinasi bermakna bahawa setiap mutasi yang berlaku dalam gen yang dikaitkan dengan kromosom dan atau dengan warisan Belanda ditransmisikan utuh kepada keturunan seks lelaki, yang boleh bermakna kelemahan yang besar.

Walaupun kromosom dan gen mereka degenerasi dan terdedah kepada mutasi, saintis menganggapnya jauh dari merosakkan diri mereka sepenuhnya atau hilang, kerana beberapa gen kromosom ini penting untuk pengeluaran sperma.

Terlibat dalam pengeluaran sperma, mutasi spontan yang merosakkan atau tidak aktif adalah "dipilih", mengurangkan kesuburan ibu bapa dengan mutasi itu, mencegah ini melewati gennya ke keturunan.

Rujukan

1. Bradbury, n. Ke. (2017). Semua sel mempunyai seks: kajian fungsi kromosom seks di peringkat selular. Dalam Prinsip Perubatan Khusus Gender (PP. 269-290). Akhbar Akademik.
2. Buchen, l. (2010). Fickle dan kromosom.
3. Carvalho, a. B., DOBO, b. Ke., Vibranovski, m. D., & Clark, ke. G. (2001). Pengenalpastian lima gen baru pada dan kromosom Drosophila melanogaster. Prosiding Akademi Sains Kebangsaan, 98 (23), 13225-13230.
4. Charlesworth, b., & Charlesworth, D. (2000). Kemerosotan dan kromosom. Transaksi Falsafah Persatuan Diraja London. Siri B: Sains Biologi, 355 (1403), 1563-1572.
5. Colaco, s., & Modi, D. (2018). Genetik manusia dan kromosom dan persatuan dengan ketahanan lelaki. Biologi Reproduktif dan Endokrinologi, 16 (1), 14.
6. Gerrard, d. T., & Filatov, D. Ke. (2005). Pemilihan positif dan negatif pada mamalia dan kromosom. Biologi dan Evolusi Molekul, 22 (6), 1423-1432.
7. Hughes, j. F., Skaletsky, h., Pyntikova, t., Minx, ms. J., Serius, t., Rozen, s. & Halaman, D. C. (2005). Pemuliharaan Y-dikaitkan semasa evolusi manusia mendedahkan dengan penjujukan perbandingan dalam simpanse. Alam, 437 (7055), 100.
8. Komori, s., Kato, h., Kobayashi, s. Yo., Koyama, k., & Isojima, s. (2002). Penghantaran mikrodelet dan kromosom dari bapa kepada anak suntikan sperma intracytoplasmic. Jurnal Genetik Manusia, 47 (9), 465-468.
9. Malone, j. H. (2015). Penyelamat gen yang berkaitan dengan gen yang berkaitan dengan genement ke autosomes. Biologi Genom, 16 (1), 121.
10. Papadopulos, a. S., Chester, m., Ridout, k., & Filatov, D. Ke. (2015). Pampasan pesat dan degenerasi dan dos dalam kromosom seks tumbuhan. Prosiding Akademi Sains Kebangsaan, 112 (42), 13021-13026.