Warisan yang dikaitkan dengan seks

Apakah warisan yang dikaitkan dengan seks?

The warisan yang dikaitkan dengan seks Ia ditakrifkan seperti yang ditentukan oleh kromosom seks. Iaitu kewujudan dan pemilikan kromosom seks menentukan corak warisan gen yang mereka bawa, serta manifestasi mereka.

Ia tidak boleh dikelirukan dengan manifestasi watak -watak yang dipengaruhi oleh seks biologi. Di sana, satu siri faktor menentukan bagaimana gen tertentu nyata secara berbeza bergantung pada jantina individu.

Warisan yang dikaitkan dengan seks tidak warisan seks Dalam organisma hidup di mana seks biologi ditentukan oleh kromosom tertentu. Iaitu, oleh kromosom seks.

Adakah seks biologi diwarisi?

Seks tidak diwarisi: ia ditentukan dalam peristiwa pasca penentuan bergantung pada perlembagaan kromosom individu. Sebagai contoh, wanita spesies manusia adalah kromosom xx.

Walau bagaimanapun, tidak ada gen pada kromosom x untuk "menjadi wanita". Malah, lelaki dari spesies yang sama adalah xy. Apa yang membawa dan merupakan faktor pembangunan testis yang jelas membuat perbezaan besar.

Secara genetik, kita boleh mencadangkan bahawa semua manusia adalah wanita. Tetapi ada yang "pelik" atau "berbeza" kerana mereka mengembangkan buah zakar.

Dalam organisma lain, contohnya banyak tumbuhan, seks ditentukan secara genetik. Iaitu, untuk satu atau beberapa gen dalam kromosom autosom.

Oleh itu, sebagai satu set keseluruhan gen yang dikaitkan dengan kromosom seksual yang sama tidak terlibat, tidak ada warisan yang dikaitkan dengan seks. Paling banyak, mungkin ada warisan yang dikaitkan dengan seks untuk sesetengah gen yang berkait rapat dengan gen penentuan seksual.

Penentuan seksual

Perkataan seks berasal dari bahasa Latin Sexus, yang bermaksud seksyen atau pemisahan. Iaitu, perbezaan biologi antara lelaki dan perempuan spesies.

Penentuan seksual boleh menjadi kromosom: iaitu, ditentukan oleh kehadiran kromosom seks, umumnya heteromorfik. Penentuan seksual juga boleh menjadi genetik: iaitu, ditentukan oleh ekspresi beberapa gen tertentu.

Dalam kes lain, dalam penentuan seksual oleh haplodiploidy individu haploid dan diploid mewakili jantina selain spesies yang sama.

Akhirnya, dalam beberapa spesies, keadaan persekitaran tertentu semasa pembangunan embrio menentukan jantina individu. Ini adalah penentuan seksual alam sekitar yang begitu banyak.

Seks kromosom

Warisan yang dikaitkan dengan seks adalah fenomena genetik yang hanya diperhatikan dalam organisma dengan sistem penentuan seksual kromosom. Dalam kes ini, terdapat beberapa kromosom, umumnya tidak homolog, yang menentukan jantina individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan oleh masing -masing. Salah satu jantina adalah homogametik kerana ia hanya menghasilkan sejenis gamet.

Sebagai contoh, wanita mamalia (xx), hanya menghasilkan x gametos. Seks lain, yang menghasilkan dua jenis Gametes X dan Y, adalah seks heterogametik. Dalam kes lelaki mamalia, mereka adalah kromosom xy.

Pengeluaran Gametos

Ciri yang paling penting yang berkaitan dengan seks adalah pengeluaran gamet tertentu: ovul pada wanita, dan sperma pada lelaki.

Dalam tumbuhan bunga (angiosperma) adalah perkara biasa untuk mencari individu yang menghasilkan kedua -dua jenis gamet. Ini adalah tumbuhan hermafrodit.

Pada haiwan keadaan ini mungkin (bintang laut, sebagai contoh) tetapi tidak kerap, dan pada manusia, mustahil. Individu Intersexo (XXY atau XYY) telah dilaporkan, tetapi tidak ada keupayaan untuk menghasilkan ovul dan sperma secara serentak.

Penentuan seksual kromosom

Penentuan seksual kromosom boleh menjadi sangat kompleks. Pada manusia, sebagai contoh, dikatakan bahawa penentuan seksual adalah maskulinisasi. Iaitu kehadiran y dengan sebilangan kromosom x (xy, xxy) akan menimbulkan lelaki.

Dalam Drosophila, Dengan sistem penentuan seksual x/y serupa, penentuan seksual adalah feminisasi. Walaupun dengan kehadiran kromosom dan berfungsi, peningkatan bilangan kromosom X akan menimbulkan individu xxy fenotipically female.

Walaupun kes ini, warisan yang dikaitkan dengan seks akan terus menjadi sama. Oleh itu, kita dapat menyimpulkan apa yang kita sebut warisan yang dikaitkan dengan seks harus dipanggil warisan yang dikaitkan dengan kromosom seks, x atau y.

Gen dan warisan yang dikaitkan dengan x

Warisan yang dikaitkan dengan kromosom X diperhatikan buat kali pertama Lilian Vaughan Morgan di Drosophila melanogaster. Menunjukkan sebelum orang lain bahawa terdapat watak -watak yang diwarisi secara khusus dari wanita ke lelaki. Watak -watak ini ditentukan oleh gen yang tinggal di kromosom X.

Untuk mana -mana gen kromosom X, wanita boleh homozygous atau heterozygous. Tetapi lelaki adalah hemicigotik untuk semua gen dalam kromosom yang sama.

Iaitu, semua gen dominan atau resesif kromosom x dalam lelaki berada dalam satu salinan. Semua menyatakan diri mereka kerana tidak ada rakan sejawat untuk mewujudkan hubungan alel dari dominasi/reaksi.

Hemofilia

Untuk menggambarkan perkara di atas, kita beralih kepada contoh warisan yang dikaitkan dengan x: hemofilia. Terdapat pelbagai jenis hemofilia yang bergantung kepada gen yang bermutasi untuk pengeluaran faktor pembekuan.

Dalam hemofilia A dan B, individu yang terjejas tidak dapat menghasilkan faktor pembekuan VIII atau IX, masing -masing. Ini disebabkan oleh mutasi resesif gen yang berbeza yang terdapat di kromosom X. Hemophilia C disebabkan oleh gen yang terdapat dalam kromosom autosom dan tidak, oleh itu, dikaitkan dengan seks.

Wanita heterozigot (x^hX) Untuk mutasi yang menentukan hemofilia a atau b, ia bukan hemofilik. Walau bagaimanapun, dikatakan bahawa dia adalah pembawa- tetapi gen mutan resesif, bukan penyakit.

Akan menghasilkan x^h dan x. Tidak kira siapa dia mempunyai keturunan, anak lelaki mereka akan mempunyai kebarangkalian 50% yang sihat (xy) atau 50% daripada hemofilik (x x^hDan).

Keturunan wanita akan sihat (xx) atau pembawa yang sihat (x x^hX) Sekiranya bapa tidak hemofilik (xy). Sebaliknya, bapa hemofilik (x^hY) akan sentiasa menderma kromosom X^h Dengan mutasi kepada anak perempuannya. Anak -anaknya akan mendermakan kromosom dan.

Seorang wanita boleh menjadi hemofilik, tetapi hanya jika ia homozigot untuk mutasi (x x^hX^h).

Gen dan warisan dikaitkan dengan dan

Warisan y, dan gennya, adalah patrilineal. Iaitu, gen y diwarisi secara eksklusif dari bapa kepada anak lelaki.

Telah terbukti bahawa kromosom dan jauh lebih kecil daripada kromosom x. Oleh itu, ia mempunyai lebih sedikit gen daripada ini, dan mereka tidak mempunyai surat -menyurat dalam kromosom x.

Oleh itu, lelaki juga hemicigotik untuk kromosom dan. Perempuan, jelas, tidak mengemukakan apa -apa jenis warisan untuk watak -watak yang dibawa oleh kromosom yang tidak mempunyai.

Kromosom dan mempunyai maklumat yang dikodkan untuk penjanaan buah zakar dan untuk pengeluaran sperma. Iaitu, untuk manifestasi watak seksual utama, dan oleh itu sekunder, dan untuk kesuburan manusia.

Fungsi lain mempunyai kaitan dengan operasi sistem imun dan untuk aksara yang berbeza yang tidak bergantung secara eksklusif pada kromosom dan.

Secara umum, perlembagaan genetik kromosom dan sangat mempengaruhi kesihatan lelaki. Ciri -ciri ini, bagaimanapun, adalah warisan asas yang rumit, melibatkan gen autosomal yang lain dan juga dikaitkan dengan gaya hidup tertentu.

Rujukan

1. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, Amerika Syarikat.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Muda, g. (2016) Masa lalu dan masa depan haemophilia: diagnosis, rawatan, dan komplikasi. Lancet, 388: 187-197.