Fungsi, Jenis, Penerima Opsoninas

The Opsoninas Mereka adalah molekul sistem imun yang mengikat sel antigen dan imun yang dikenali sebagai fagosit, memudahkan proses fagositosis. Beberapa contoh sel phagocytic yang boleh mengambil bahagian dalam proses ini adalah makrofag.

Sebaik sahaja patogen melebihi halangan anatomi dan fisiologi tuan rumah, mungkin ia menyebabkan jangkitan dan penyakit. Oleh itu, sistem imun bertindak balas terhadap pencerobohan ini mengesan badan asing melalui sensor dan menyerangnya dengan mekanisme tindak balas yang rumit.

Tindakan Opsoninas. Oleh Graham Colm [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)], dari Wikimedia Commons.Walaupun fagosit tidak memerlukan opsonin untuk membolehkan mereka mengenali dan membungkus objektif mereka, mereka beroperasi dengan lebih cekap di hadapan mereka. Mekanisme ini untuk Kesatuan Opsonins ke Patogen Aneh dan yang berfungsi sebagai Label dipanggil Opsonisasi. Tanpa mekanisme ini, pengiktirafan dan pemusnahan ejen pencerobohan akan tidak cekap.

[TOC]

Fungsi

Opsoninas menutup zarah menjadi phagocyte dengan interaksi dengan antigen. Dengan cara ini, sel phagocytic seperti mycrophages dan sel dendritik, yang menyatakan reseptor untuk opsonin, mengikat patogen yang bertentangan oleh reseptor ini dan akhirnya phagocythe.

Oleh itu, opsoninas bertindak sebagai sejenis jambatan antara phagocyte dan zarah yang akan menjadi phagocytized.

Opsonin bertanggungjawab untuk mengatasi daya penghalau antara dinding sel negatif dan mempromosikan penyerapan patogen oleh makrofaj.

Tanpa tindakan opsoninas, dinding sel yang dimuatkan secara negatif patogen dan phagocyte menangkis satu sama lain, maka agen pelik dapat mengejek kemusnahannya dan terus mereplikasi di dalam tuan rumah.

Oleh itu, opsonisasi adalah strategi antimikrob untuk menghentikan dan menghapuskan penyebaran penyakit.

Lelaki

Terdapat pelbagai jenis opsoninas, termasuk lektin persimpangan di tangan, imunoglobulin isotype IgG dan komponen sistem pelengkap seperti C3b, IC3b atau C4b.

Lektin kesatuan di tangan dihasilkan di hati dan dilepaskan ke darah. Ia mempunyai keupayaan untuk pengulangan gula yang hadir dalam mikroorganisma yang memihak kepada kemusnahannya dengan mengaktifkan sistem pelengkap melalui Persatuan Serin Protaasa.

IgG adalah satu -satunya isotype immunoglobulin yang mempunyai keupayaan untuk menyeberangi plasenta, kerana saiznya yang kecil. Terdapat 4 sub -ethypes, yang mempunyai fungsi tertentu.

C3b, adalah komponen utama yang dibentuk selepas pecah protein C3 sistem pelengkap.

IC3b, pelengkap pelengkap terbentuk apabila protein C3b terbentuk.

Akhirnya, C4b adalah produk proteolisis C1q, yang merupakan kompleks protein yang, memandangkan pembentukan kompleks antigen-antibodi, diaktifkan berikutan urutan.

Penting untuk menekankan bahawa opsonisasi patogen boleh berlaku melalui antibodi atau sistem pelengkap.

Antibodi

Antibodi adalah sebahagian daripada sistem imun adaptif, yang dihasilkan oleh sel plasma sebagai tindak balas kepada antigen tertentu. Antibodi mempunyai struktur kompleks yang memberikan kekhususan kepada antigen tertentu.

Di hujung rantai berat dan ringan, antibodi mempunyai kawasan yang berubah -ubah (tapak mengikat antigen), yang membolehkan antibodi sesuai sebagai "kunci pada kunci". Sebaik sahaja tapak mengikat antigen diduduki, rantau batang antibodi menyertai reseptor di fagosit.

Dengan cara ini, patogen dibalut oleh phagosome dan dimusnahkan oleh lysosomes.

Di samping itu, kompleks antigen-antibodi juga boleh mengaktifkan sistem pelengkap. Sebagai contoh, immunoglobulin m (IGM) sangat berkesan dalam pengaktifan pelengkap.

Antibodi IgG juga dapat menyertai sel -sel effector imun melalui domain malar mereka, melepaskan pembebasan produk lisis dari sel effector imun.

Sistem pelengkap

Sistem pelengkap di pihak anda, mempunyai lebih daripada 30 protein yang meningkatkan kapasiti antibodi dan sel phagocytic untuk memerangi organisma menyerang.

Pelengkap protein, yang dikenal pasti dengan huruf "c" pelengkap, dibentuk oleh 9 protein (c1 a c9), yang tidak aktif ketika mereka beredar di seluruh tubuh manusia. Walau bagaimanapun, apabila patogen dikesan, protease berpecah prekursor tidak aktif dan mengaktifkannya.

Sekarang, tindak balas organisma terhadap kehadiran patogen atau badan asing dapat dilakukan melalui tiga cara: klasik, alternatif dan cara letinas.

Lebih daripada 3o protein beroperasi bersama untuk melengkapkan tindakan antibodi dalam pemusnahan patogen. Oleh Perhelion [domain awam (https: // creativeCommons.org/lesen)], dari Wikimedia Commons.Tidak kira laluan pengaktifan, tiga berkumpul di satu titik di mana kompleks serangan membran (MAC) terbentuk.

Mac, dibentuk oleh kompleks protein pelengkap, yang dikaitkan dengan bahagian luar membran plasma bakteria patogen dan membentuk sejenis liang. Matlamat utama pembentukan liang adalah untuk menyebabkan lisis mikroorganisma.

Reseptor

Sebaik sahaja C3b dihasilkan, oleh mana -mana sistem pelengkap, ia menyertai beberapa tapak di permukaan sel patogen dan kemudian ditambah kepada reseptor yang dinyatakan pada permukaan makrofaj atau neutrofil.

Dalam leukosit, empat jenis reseptor dinyatakan yang mengiktiraf serpihan C3B: CR1, CR2, CR3 dan CR4. Kekurangan dalam reseptor ini menjadikan orang lebih mudah terdedah kepada jangkitan berterusan.

C4B, seperti C3B, boleh menyertai penerima CR1. Sementara IC3B mengikat CR2.

Antara reseptor FC termasuk FCℽR, yang mengiktiraf sub -de IgG yang berbeza.

Kesatuan zarah opsonized ke reseptor phagocyte permukaan sel (reseptor FC), mencetuskan pembentukan pseudopod yang mengelilingi zarah aneh yang sama dengan zipper melalui interaksi reseptor -opsonin.

Apabila pseudopods bertemu, mereka penggabungan membentuk vaksin atau phageas, yang kemudiannya bergabung dengan lisosom dalam phagocyte, yang melepaskan bateri enzim dan spesies oksigen beracun antibakteria, memulakan pencernaan zarah pelik untuk menghapuskannya.

Rujukan

1. McCulloch J, Martin SJ. Ujian aktiviti selular. 1994. Imunologi Selular, PP.95-113.
2. Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha Mr, Van Kooten C. Tinjauan Mini: Peranan penting untuk kebal semula jadi dalam pelepasan sel apoptosis. Jurnal Imunologi Eropah. 2004; 34 (4): 921-929.
3. Sarma JV, Ward PA. Sistem pelengkap. Penyelidikan Sel dan Tisu. 2011; 343 (1), 227-235.
4. Thau L, mahajan k. Fisiologi, opsonisasi. 2018. Statpearls Publishing. Pulih dari https: // www.NCBI.NLM.NIH.Kerajaan/Buku/NBK534215/
5. Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (ed.). 2006. Dalam imunologi Kuby Sixta. ms. 37, 94-95.
6. Wah S, Aimaniand V. Mediator larut tuan rumah: Menentang kelemahan imunologi Aspergillus fumigatus Conidia. Jurnal Kulat. 2018; 4 (3): 1-9.
7. Zhang dan, Hoppe AD, Swanson J. Penyelarasan isyarat penerima FC mengawal komitmen selular ke fagositosis. Prosiding Akademi Sains Kebangsaan. 2010; 107 (45): 19332-9337.