Struktur, Ciri, Ciri -ciri, Latihan Secbutil, Latihan

Struktur, Ciri, Ciri -ciri, Latihan Secbutil, Latihan

Dia secbutil atau secbutyl Ia adalah kumpulan, substituen radikal atau alquilic, yang berasal dari n-butana, isomer struktur rantaian linear dari butana. Ia adalah salah satu kumpulan butil, bersama -sama dengan isobutil, termal dan n-Butyl, yang paling tidak disedari oleh mereka yang mempelajari kimia organik buat kali pertama.

Ini kerana Secbutil menyebabkan kekeliruan apabila cuba menghafalnya, atau mengenalinya, apabila sebarang formula struktur diperhatikan. Oleh itu lebih penting diberikan kepada kumpulan thermobutil atau isobutil, lebih mudah difahami. Walau bagaimanapun, mengetahui bahawa ia berasal dari n-butane, dan dengan sedikit amalan, anda belajar untuk mempertimbangkannya.

Formula struktur mana -mana sebatian dengan substituen secbutyl. Sumber: PNGBOT melalui Wikipedia.

Dalam imej atas, secbutyl dikaitkan dengan rantaian sampingan r. Perhatikan bahawa ia seperti mempunyai kumpulan n-Butyl, tetapi bukannya menyertai R oleh atom karbon di hujungnya, ia dikaitkan dengan karbon terakhir, iaitu 2º. Dari sini, dari mana awalan berasal Sec-, dari Sekunder Sama ada sekunder, Dalam kiasan karbon ke -2 ini.

Sebatian secbutyl boleh diwakili dengan formula umum ch3CH (R) CHO2Ch3. Sebagai contoh, jika R adalah kumpulan berfungsi OH, maka kita akan mempunyai 2-butanol atau secbutyl alkohol, CH3Ch (oh) ch2Ch3.

[TOC]

Nomenclature dan latihan

Pembentukan Solbutilo dari N-Butane. Sumber: Gabriel Bolívar melalui Mol View.

Diketahui bahawa secbutil berasal dari n-Butano, isomer linear butana, c4H10 (kiri imej atas). Kerana R dikaitkan dengan mana -mana dua karbon terakhirnya, hanya karbon 2 dan 3 yang dianggap. Karbon ini harus kehilangan salah satu daripada dua hidrogen mereka (dalam kalangan merah), memecahkan pautan C-H dan membentuk radikal secbutyl.

Boleh melayani anda: asid arsenik (H3SO4): sifat, risiko dan kegunaan

Sebaik sahaja radikal ini dimasukkan atau dihubungkan ke molekul lain, ia akan menjadi kumpulan Secbutyl atau substituen (kanan imej).

Perhatikan bahawa R boleh mengaitkan sama ada karbon 2 atau karbon 3, kedua -dua kedudukan bersamaan; Iaitu, tidak akan ada perbezaan struktur hasilnya, sebagai tambahan kepada kedua -dua karbon adalah menengah atau ke -2. Oleh itu, meletakkan R dalam karbon 2 atau 3, sebatian imej pertama akan berasal.

Sebaliknya, patut disebutkan bahawa nama 'Secbutilo' adalah mengapa kumpulan ini paling dikenali; Walau bagaimanapun, menurut tatanama yang sistematik, nama yang betul ialah 1-methylpropi. atau 1-methylpropil. Itulah sebabnya karbon sterbutilo imej di atas (di sebelah kanan) disenaraikan kepada 3, yang karbon 1 yang dikaitkan dengan r dan cho3.

Struktur dan ciri -ciri

Struktural n-Butyl dan Secbutil adalah kumpulan yang sama, dengan satu -satunya perbezaan yang dikaitkan dengan karbon yang berbeza. Dia n-Butil dikaitkan menggunakan karbon utama atau pertama, sementara secbutil dikaitkan dengan karbon sekunder atau ke -2. Daripada ini, kedua -duanya adalah linear dan serupa.

Secbutil adalah alasan untuk kekeliruan pada kali pertama kerana perwakilan 2Dnya tidak mudah dihafal. Daripada mencuba kaedah untuk memikirkannya sebagai angka yang menarik (salib, satu dan, atau kaki atau kipas), hanya tahu bahawa ia sama persis dengan n-Butil, tetapi bersama dengan karbon ke -2.

Oleh itu, apabila mana -mana formula struktur dilihat, dan rantai butilik linear dihargai, ia akan diketahui membezakan dari sekali jika ia adalah n-Butil atau secbutil.

Boleh melayani anda: pyruvate: sifat, sintesis, kertas biologi, aplikasi

Secbutil sedikit kurang besar daripada n-Butil, kerana ikatannya dalam karbon ke -2 menghalangnya untuk menutup lebih banyak ruang molekul. Akibatnya ialah interaksi dengan molekul lain kurang cekap; Oleh itu, sebatian dengan kumpulan Secbutil dijangka mempunyai titik mendidih yang kurang, daripada satu dengan kumpulan n-Butil.

Untuk selebihnya, secbutil adalah hidrofobik, apolar dan kumpulan tanpa tak tepu.

Contoh

Menukar identiti R, dalam kompaun CH3CH (R) CHO2Ch3, Untuk mana -mana kumpulan berfungsi, heteroátomo, atau struktur molekul yang diberikan, contoh sebatian yang berbeza yang mengandungi secbutyl diperolehi.

Halogenuros

Formula struktur secbutyl chloride. Sumber: Dschanz / Domain Awam

Apabila kita menggantikan R dengan atom halogen x, kita mempunyai halogenida secbutyl, CH3Ch (x) cho2Ch3. Di atas imej yang kita lihat contohnya Secbutilo atau 2-Chlorobutane Chloride. Perhatikan bahawa di bawah atom klorin adalah rantai butana linear, tetapi dikaitkan dengan klorin dengan karbon sekunder. Pemerhatian yang sama berlaku untuk fluorida, bromida dan secbutyl iodide.

SetButilic Alkohol

Formula struktur secbutyl atau 2-butanol alkohol. Sumber: Kado6450 / Domain Awam

Menggantikan sekarang r oleh oh kita mendapat secbutyl atau 2-butanol alkohol (di atas). Sekali lagi, kami mempunyai pemerhatian yang sama seperti Secbutyl Chloride. Perwakilan ini bersamaan dengan imej pertama, membezakan hanya dalam orientasi struktur.

Titik mendidih alkohol secbutyl adalah 100 ºC, manakala butil (atau 1-butanol) hampir 118 ºC. Ini sebahagiannya menunjukkan apa yang dikomentari dalam bahagian struktur: interaksi intermolecular lebih lemah apabila secbutyl hadir, berbanding dengan yang ditemui dengan n-butil.

Boleh melayani anda: nikel: sejarah, sifat, struktur, kegunaan, risiko

Secbutilamine

Sama dengan alkohol secbutil, menggantikan R oleh NH2 Kami mempunyai secbutilamine atau 2-butnamine.

Secbutyl acetate

Formula struktur asetat secbutil. Sumber: edgar181 / domain awam

Menggantikan R dengan kumpulan acetate, CHO3Co2, Kami mempunyai Secbutyl Acetate (Imej Superior). Perhatikan bahawa secbutyl diwakili tidak linear tetapi dengan lipatan; Walau bagaimanapun, ia masih dikaitkan dengan asetat dengan karbon ke -2. Secbutyl mula kehilangan kepentingan kimia kerana ia dikaitkan dengan kumpulan oksigen.

Setakat ini contohnya terdiri daripada bahan cecair. Berikut adalah pepejal di mana secbutyl hampir tidak sebahagian kecil daripada struktur molekul.

Bromacil

Formula Struktur Bromacyl. Sumber: Fvasconcellos melalui Wikipedia.

Dalam imej yang unggul kita mempunyai Bromacil, herbisida yang digunakan untuk memerangi rumpai, yang struktur molekulnya mengandungi secbutyl (kanan). Perhatikan bahawa sekarang Secbutyl kelihatan kecil di sebelah cincin uracilo.

Pravastatin

Formula struktur pravastatin. Sumber: edgar181 / domain awam

Akhirnya, pada imej atas kita mempunyai struktur molekul pravastatin, ubat yang digunakan untuk mengurangkan tahap kolesterol darah. Bolehkah kumpulan Secbutyl terletak? Rizab Pertama Jika terdapat rantai empat karbon, yang terletak di sebelah kiri struktur. Kedua, ambil perhatian bahawa C = O dikaitkan menggunakan karbon ke -2.

Sekali lagi, di pravastatin, secbutyl kelihatan kecil berbanding dengan struktur yang lain, jadi dikatakan bahawa ia seperti substituen mudah.

Rujukan

  1. Morrison, r. T. dan Boyd, R, n. (1987). Kimia organik. Edisi ke -5. Editorial Addison-Wesley Inter-American.
  2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. (Edisi ke -10.). Wiley Plus.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Glosari Glosari Kimia Organik: Sec-Butyl. Pulih dari: chem.UCLA.Edu
  5. James Ashenhurst. (2020). Jangan futyll, pelajari butil. Pulih dari: masterorganicchemistry.com
  6. Wikipedia. (2020). Kategori: Sebatian Sec-Butyl. Pulih dari: Commons.Wikimedia.org