Pemisahan genetik

The Pemisahan genetik Ia terdiri daripada pengedaran bapa dari ibu bapa kepada kanak -kanak semasa proses meiosis. Gen boleh ditakrifkan sebagai sebahagian daripada DNA yang mengkodekan untuk beberapa fenotip tertentu: ia boleh menjadi protein atau gen yang terlibat dalam peraturan selular.

Gen terletak secara fizikal pada kromosom, entiti DNA dan protein yang sangat teratur di mana maklumat genetik disimpan. Pada masa pembiakan, faktor keturunan ini mesti memisahkan dan bergerak ke keturunan.

Eksperimen yang dijalankan oleh Gregor Mendel dibenarkan memahami proses pemisahan, yang dijelaskan dalam undang -undang mereka yang terkenal.

Apa yang terdiri daripada?

Pemisahan genetik adalah pemisahan dan pemindahan gen kepada keturunan dan berlaku semasa proses pembahagian sel oleh meiosis. Pengasingan kromosom adalah asas konsep ini.

Undang -undang pertama Mendel

Menurut prinsip pemisahan atau undang -undang pertama yang diiktiraf oleh Gregor Mendel, organisma mempunyai dua alel untuk watak tertentu.

Alel adalah bentuk atau variasi gen. Sebagai contoh, kita boleh mempunyai hipotesis mempunyai alel rambut berambut perang dan alel rambut coklat yang lain. Alel biasanya menunjukkan diri mereka dengan huruf besar untuk dominan dan huruf kecil untuk resesif.

Menurut undang -undang pertama, setiap gamete (ovule atau sperma) dalam proses pembentukannya menerima satu atau yang lain dari alel ini. Pada masa persenyawaan, organisma diploid dibentuk semula dengan alel yang diterima dari setiap ibu bapa.

Salah satu kesimpulan yang paling relevan dalam pengalaman ini adalah untuk melihat bahawa gen adalah zarah diskret yang merembeskan anak -anak secara bebas kepada kanak -kanak.

Sebelum Mendel, prinsip keturunan yang salah ditangani dan gen dianggap berkelakuan seperti cecair yang boleh dicampur antara satu sama lain, kehilangan kebolehubahan awal awal.

Undang -undang kedua Mendel

Dalam pusingan kedua eksperimen, Mendel menambah satu lagi watak morfologi dalam kajian. Sekarang, individu dengan dua ciri (contohnya, tumbuh -tumbuhan dengan biji bulat dan kuning berbanding tumbuh -tumbuhan dengan benih berkerut dan hijau) menyeberang dan anak -anak mereka dikira.

Selepas menganalisis data, Mendel dapat menyimpulkan bahawa setiap watak berkelakuan secara bebas. Prinsip ini dapat diringkaskan seperti berikut: Setiap ciri keturunan diedarkan secara bebas.

Kumpulan pautan dan rahsia

Kini diketahui bahawa Mendel menilai watak -watak dalam tumbuhan eksperimennya (kekasaran benih, ketinggian batang, dan lain -lain.) bahawa mereka terletak secara fizikal dalam kromosom yang berasingan.

Apabila loci (tempat gen yang menduduki kromosom) bersebelahan atau bersebelahan dengan kromosom, kemungkinan besar mereka akan memisahkan bersama -sama dalam apa yang dikenali sebagai "menghubungkan kumpulan".

Akibat pemisahan

Apabila zigot menerima dua alel yang sama dari ibu bapanya, organisma adalah homozigot untuk watak yang dikaji. Jika kedua -dua alel dominan, ia dipanggil homozygous dominan dan menandakan AA (atau surat lain, baik dalam huruf besar).

Sebaliknya, jika kedua -dua alel adalah resesif, ia adalah resesif homozygous dan menunjukkan dengan huruf kecil: AA.

Ia juga mungkin bahawa keturunan mewarisi alel dominan dan satu resesif. Dalam kes ini ia adalah heterozigot dan menunjukkan dengan huruf besar pada mulanya, diikuti oleh huruf kecil: AA.

Fenotip - atau ciri -ciri organisma yang dapat dilihat - bergantung kepada genotip dan persekitarannya. Jika genotip adalah AA atau AA mereka hanya menyatakan sifat yang mereka tentukan; Dalam kes heterozygotes, sifat yang dinyatakan adalah yang ditentukan oleh alel yang dominan.

Yang terakhir adalah benar hanya sekiranya dominasi selesai; Terdapat juga kes lain, seperti dominasi atau codominance yang tidak lengkap.

Meiosis

Meiosis adalah fenomena pembahagian sel yang berlaku di garis kuman organisma untuk menimbulkan gamet haploid dari sel diploid.

Meiosis bermula dengan replikasi DNA dan seterusnya pusingan pemisahan kromosom yang dipanggil meiosis I dan II berlaku.

Meiosis saya adalah proses pengurangan proses, pada tahap ini transformasi ke sel haploid berlaku. Untuk mencapai ini, pasangan kromosom homolog (dalam prophase) dan dipisahkan ke sel yang berbeza (dalam anaphase) secara rawak.

Di samping itu, dalam meiosis saya proses yang dipanggil rekombinasi atau persimpangan meiotik berlaku, di mana pertukaran bahan genetik antara bukan kromosom homolog diberikan diberikan. Atas sebab ini, gamet yang dihasilkan semuanya berbeza antara satu sama lain.

Semasa salib -rise rantau yang dipanggil chiasma yang menyimpan kromosom bersama sehingga gelendong memisahkan mereka.

Apabila rekombinasi tidak dilakukan dengan betul, kesilapan dalam pemisahan boleh berlaku, mengakibatkan perkembangan organisma dengan kecacatan kromosom.

Sebagai contoh, sindrom Down berlaku disebabkan oleh pengasingan yang tidak mencukupi di mana organisma membawa tiga kromosom (dan bukan dua) dalam tork dua puluh satu.

Contoh

Bunga di tanaman kacang

Tumbuhan kacang spesies Pisum sativum Mereka boleh membentangkan bunga dengan kelopak ungu dan pada individu lain mereka boleh menjadi putih. Sekiranya dua garisan tulen dari kedua -dua varian ini diseberang, generasi filial yang dihasilkan pertama hanya mempamerkan bunga ungu.

Walau bagaimanapun, watak putih tidak hilang dalam individu ini. Ia tidak dapat dilihat kerana ia bertopeng oleh alel dominan yang berkaitan dengan warna ungu.

Menggunakan tatanama yang disebutkan di atas, kami mempunyai ibu bapa yang AA (ungu) dan AA (putih).

Generasi filial pertama hanya terdiri daripada tumbuh -tumbuhan dengan bunga ungu dan, walaupun fenotip mereka kelihatan seperti salah satu daripada ibu bapa mereka (AA), mereka berbeza dalam genotip mereka. Keseluruhan generasi pertama adalah heterozigot: aa.

Individu heterozigot ini menghasilkan empat jenis gamet: gamet wanita a dan a dan lelaki gamet A dan A dalam perkadaran yang sama.

Untuk memastikan bahawa alel muncul secara berpasangan dan mereka merembeskan meiosis, perlu menyeberangi individu heterozigot ungu dengan individu pembawa bunga putih

Walaupun ia seolah -olah menjadi persimpangan yang sama kepada yang awal, hasilnya berbeza: separuh daripada individu mempunyai bunga putih (genotip AA) dan bunga separuh ungu yang lain (AA).