Proses Thrombocytopoiesis, Perangsang, Peraturan

The Thrombocytopoiesis Ini adalah proses latihan dan pelepasan platelet. Proses ini dijalankan dalam sumsum tulang serta erythropoiesis dan granulopoyesis. Pembentukan platelet terdiri daripada dua fasa: megacariopoyesis dan thrombocytopoiesis. Megacariopoyesis bermula dari sel prekursor keturunan myeloid kepada pembentukan megacariocyte matang.

Sebaliknya, thrombocytopoiesis termasuk satu siri peristiwa di mana megakariocyte berlalu. Sel ini menerima isyarat yang berbeza bergantung pada tapak di mana ia berada.

Fasa Thrombocytopoyesis. Reka Bentuk Imej: Marielsa Gil. Sumber dari angka: a. Rad [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0)]/Tiada pengarang yang boleh dibaca mesin yang disediakan. KGH diasumsikan (berdasarkan tuntutan hak cipta). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/]/Prof. Erhabor Osaro [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)]

Semasa sel berada di dalam strom osteoblastik.

Bahan -bahan ini adalah faktor von willebrand, faktor pertumbuhan endothelial fibrinogen dan vaskular. Setelah diaktifkan, pemanjangan sitoplasma megacariocyte yang dipanggil proplaquettes akan berpecah untuk menimbulkan proplaquetas dan platelet.

Terima kasih kepada proses pengawalseliaan thrombocytopoiesis yang mungkin untuk mengekalkan homeostasis mengenai bilangan platelet yang beredar. Sebagai faktor merangsang thrombocytopoyesis terdapat thrombopoietin, interleuquina 3 (IL3), IL 6, dan IL 11. Dan sebagai faktor penghambatan adalah faktor platelet 4 dan faktor pertumbuhan transformasi (TGF) β.

Terdapat beberapa penyakit di mana bilangan platelet yang beredar diubah, serta morfologi mereka atau fungsi mereka. Keabnormalan ini menimbulkan masalah serius pada individu yang menderita dari mereka, terutama pendarahan dan trombosis, antara komplikasi lain.

[TOC]

Proses Thrombocytopoyesis

Pembentukan platelet boleh dibahagikan kepada dua proses, yang pertama dipanggil megacariocytopoyesis dan thrombocytopoysis kedua.

Seperti yang diketahui, semua keturunan sel datang dari sel stem pluripotential. Sel ini berbeza dengan dua jenis sel progenitor, salah satu keturunan myeloid dan yang lain dari keturunan limfoid.

Dari sel progenitor dari keturunan myeloid 2 jenis sel timbul, ibu bapa megacariocytic-eritroid dan nenek moyang granulocytic-macrophage.

Dari sel progenitor megacaricic-ereroid, megakaiocytes dan erythrocytes terbentuk.

-Megacariocytopoyesis

Megacariocytopoyesis termasuk proses pembezaan dan pematangan sel dari Unit pembentukan pecah (Bfu-meg) sehingga pembentukan megakariocyte.

CUF-GEMM

Sel ini timbul dari sel stem dan daripadanya memperoleh sel-sel progenitor dari granulocytic-macrophage dan megacharyocytic-erythroid garis keturunan sel.

BFU-MEG

Sel ini adalah spesimen paling primitif siri megacariocytic. Mempunyai keupayaan proliferatif yang hebat. Penerima CD34+/HLADR dicirikan dengan menyampaikan dalam membrannya-

CFU-MEG

Keupayaan proliferatifnya kurang daripada yang sebelumnya. Ia sedikit lebih dibezakan daripada yang sebelumnya dan dalam membrannya membentangkan reseptor CD34+/HLADR+

Promotecarioblast

Ia mengukur 25 dan 50 μm, ia membentangkan teras yang tidak teratur dan besar. Sitoplasma sedikit basofilik dan boleh mempunyai polychromasia ringan. Boleh menjadi 0 hingga 2 nukleó.

Megacarioblast

Sel ini dicirikan dengan mempunyai saiz yang lebih kecil daripada megacariocyte (15-30 μm), tetapi lebih besar daripada sel lain. Biasanya mempunyai nukleus yang kelihatan bilobed, walaupun kadang -kadang ia boleh wujud tanpa lobulasi.

Chromatin lemah dan beberapa nukleoli dihargai. Sitoplasma adalah basophilic dan langka.

Promisecariocito

Sel ini dicirikan oleh nukleus polyilobed dan rendah. Sitoplasma lebih banyak dan dibezakan dengan menjadi polychromatic.

Boleh melayani anda: pemakanan heterotroph: ciri, peringkat, jenis, contoh

Megacariocito

Ini adalah sel terbesar, ia mengukur antara 40-60 μm, walaupun megakaiocytes telah dilihat bahawa mengukur 100 μm. Megacariocytes mempunyai sitoplasma yang banyak, yang biasanya eosinophilic. Nukleusnya adalah polyploid besar dan mempunyai beberapa lobulasi.

Dalam proses kematangan sel ini, ia memperoleh ciri-ciri keturunan, seperti penampilan granul platelet tertentu (azurophils), atau sintesis komponen tertentu sitoskeleton seperti actin, tubulin, filamine, alpha-1 actinine dan myosin.

Mereka juga mempunyai penyebaran membran sel yang membentuk sistem penandaan membran yang kompleks yang akan meluas di seluruh sitoplasma. Yang terakhir sangat penting kerana ia adalah asas pembentukan membran platelet.

Ciri -ciri lain sel -sel ini adalah seperti berikut:

- Kemunculan penanda khusus dalam membran mereka, seperti: glikoprotein IIBIIIa, CD 41 dan CD 61 (reseptor fibrinogen), kompleks glikoproteik IB/V/IX, CD 42 (von Willebrand Reseptor).

- Endomitosis: Proses di mana sel melipatgandakan DNAnya berganda tanpa membahagikan, melalui proses yang disebut myitosis abortif. Proses ini diulang dalam beberapa kitaran. Ini memberikan harta menjadi sel besar yang akan menghasilkan banyak platelet.

- Penampilan pemanjangan sitoplasma yang serupa dengan pseudopods.

Platelet

Mereka adalah struktur yang sangat kecil, mengukur antara 2-3 μm, mereka tidak mempunyai teras dan mempunyai 2 jenis granul yang disebut alpha dan padat. Dari semua sel yang disebutkan, ini adalah satu -satunya yang dapat dilihat dalam smear darah periferal. Nilai normalnya berkisar dari 150.000 hingga 400.000 mm3. Separuh hayatnya kira-kira 8-11.

-Thrombocytopoiesis

Megacariocyte yang sudah matang akan bertanggungjawab untuk membentuk dan melepaskan platelet. Megacariocytes, dekat dengan endothelium vaskular dalam sinusoid sumsum tulang.

Kawasan paling luar dari proplaquettes dipecah -belah untuk menimbulkan platelet. Pelepasan platelet berlaku di dalam saluran darah, dan dibantu oleh daya torrent peredaran darah. Untuk ini, proplaqueta mesti menyeberangi dinding endothelial.

Beberapa penulis mengatakan bahawa terdapat fasa perantara antara proplaqueta dan platelet yang telah dipanggil pra -pepej. Transformasi ini dari proplaqueta ke preplaqueta nampaknya menjadi proses yang boleh diterbalikkan.

Prepatches lebih besar daripada platelet dan mempunyai bentuk diskoid. Akhirnya mereka menjadi platelet. Selepas beberapa jam, sejumlah 1000 hingga 5000 platelet akan muncul dari megacariocyte.

Stimulan thrombocytopoyesis

Antara bahan yang merangsang adalah faktor merangsang sel stem, interleuquina 3, interleuquina 6, interleuquina 11 dan thrombopoietin.

Interleuquina 3

Cytoquine ini campur tangan dengan meningkatkan hayat berguna sel stem yang paling primitif dan tidak matang dari garis keturunan megacariocytic. Ini dilakukan melalui perencatan proses apoptosis atau kematian sel yang diprogramkan sel -sel ini.

Interleuquina 6

Ia adalah interleuquina pro-inflamasi yang membentangkan pelbagai fungsi di agensi. Salah satu fungsinya adalah untuk merangsang sintesis prekursor hematopoietik, antaranya adalah rangsangan prekursor keturunan megacariocytic. Bertindak dari pembezaan CFU-GEMM ke CFU-MEG.

Ia boleh melayani anda: Müeller Hinton Agar: Apa, Yayasan, Penyediaan, Kegunaan

Interlequina 11

Seperti thrombopoietin, ia bertindak pada tahap keseluruhan proses megacariocytopoiesis, iaitu, dari rangsangan sel pluripotential kepada pembentukan megakariocyte.

Thrombopoietin

Hormon penting ini terutamanya disintesis di hati dan kedua di stroma sumsum buah pinggang dan tulang.

Thrombopoietin bertindak dalam sumsum tulang, merangsang pembentukan megacariocytes dan platelet. Cytoquine ini campur tangan dalam semua fasa megacariopoyesis dan thrombocytopoysis.

Adalah dipercayai bahawa ia juga merangsang perkembangan semua sel sel. Ia juga menyumbang kepada fungsi platelet yang betul.

Peraturan Thrombocytopoyesis

Seperti mana -mana proses, thrombocytopoiesis dikawal melalui rangsangan tertentu. Ada yang akan memihak kepada pembentukan dan pelepasan platelet ke peredaran dan yang lain akan menghalang prosesnya. Bahan -bahan ini disintesis oleh sel -sel sistem imun, oleh stroma sumsum tulang dan sel retikulum endothelial.

Mekanisme peraturan menyebabkan bilangan platelet kekal pada tahap normal dalam peredaran. Kira -kira platelet harian adalah 10^sebelas_.

Kawasan mikro stromal sumsum tulang memainkan peranan penting dalam peraturan thrombocytopoyesis.

Apabila megacariocyte matang, ia bergerak, pergi dari satu petak ke yang lain; Iaitu, ia keluar dari petak osteoblastik ke vaskular, berikutan kecerunan chemotactic yang dipanggil faktor stroma yang diperolehi - 1.

Walaupun megacariocyte bersentuhan dengan komponen petak osteoblastik (jenis I Collagen), pembentukan proplaquettes akan dihalang.

Ini hanya akan diaktifkan apabila ia bersentuhan dengan faktor von Willebrand dan fibrinogen yang terdapat dalam matriks ekstraselular petak vaskular, bersebelahan faktor pertumbuhan, seperti faktor pertumbuhan endothelial vaskular (VEGF).

-Thrombopoietin

Thrombopoietin dihapuskan oleh platelet apabila ditangkap melalui penerima MPLnya.

Itulah sebabnya apabila platelet meningkatkan thrombopoietin berkurangan, disebabkan oleh pembersihan yang tinggi; Tetapi apabila platelet menurunkan nilai plasma sittoquina meningkat dan merangsang medulla ke pembentukan dan pembebasan platelet.

Thrombopoietin yang disintesis dalam sumsum tulang dirangsang oleh penurunan bilangan platelet dalam darah, tetapi pembentukan thrombopoietin di hati hanya dirangsang apabila reseptor ashwell-morell dari hepatosit diaktifkan dengan kehadiran platelet lalai.

Platelet Deialinized berasal dari proses apoptosis yang dialami oleh platelet ketika mereka berumur, ditangkap dan dikeluarkan oleh sistem monocyte-macrophage di peringkat limpa.

-Perencat

Di dalam bahan yang menghentikan proses latihan platelet adalah faktor platelet 4 dan faktor pertumbuhan transformasi (TGF) β β.

Faktor Platelet 4

Cytoquine ini terkandung dalam granul alpha platelet. SA juga tahu sebagai faktor pertumbuhan fibroblast. Ia dikeluarkan semasa pengagregatan platelet dan brek megacariopoyesis.

Boleh melayani anda: guanina: ciri, struktur, latihan dan fungsi

Mengubah Faktor Pertumbuhan (TGF) β

Ia disintesis oleh pelbagai jenis sel, seperti makrofag, sel dendritik, platelet, fibroblas, limfosit, chondrocytes dan astrocytes, antara lain. Fungsinya berkaitan dengan pembezaan, percambahan dan pengaktifan pelbagai sel dan juga mengambil bahagian dalam perencatan megacariocytopoysis.

Penyakit yang disebabkan oleh ketidakseimbangan dalam thrombocytopoyesis

Terdapat banyak gangguan yang dapat mengubah homeostasis berhubung dengan latihan dan kemusnahan platelet. Sebilangan daripada mereka disebutkan di bawah.

Thrombocytopenia amegacariocytic congenital

Ia adalah patologi keturunan yang aneh yang dicirikan oleh mutasi dalam sistem penerima thrombopoietin/MPL (TPO/MPL).

Itulah sebabnya pada pesakit -pesakit ini pembentukan megacariocytes dan platelet hampir nihil dan akhirnya berkembang menjadi medullary aplasia, yang menunjukkan bahawa thrombopoietin adalah penting untuk pembentukan semua sel sel.

Thrombocythemia penting

Ia adalah patologi yang jarang berlaku di mana ketidakseimbangan dalam thrombocytopoiesis berlaku, yang menyebabkan peningkatan yang dibesar -besarkan dalam bilangan platelet yang sentiasa dalam darah dan pengeluaran hiperplastik prekursor platelet (megakariosit) dalam sumsum tulang.

Keadaan ini boleh menyebabkan trombosis atau pendarahan pada pesakit. Kecacatan berlaku di paras sel stem, yang cenderung ke arah pengeluaran keturunan sel yang dibesar -besarkan, dalam hal ini megakaryocytic.

Trombositemia penting (sumsum sumsum tulang). Sumber: Tiada pengarang yang boleh dibaca mesin yang disediakan. KGH diasumsikan (berdasarkan tuntutan hak cipta). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/3.0/]]

Thrombocytopenia

Thrombocytopenia dipanggil bilangan platelet yang dikurangkan dalam darah. Thrombocytopenia boleh mempunyai banyak sebab, antaranya boleh disebutkan: pengekalan platelet di limpa, jangkitan bakteria (Dan. coli Enterohemorrgic) atau jangkitan virus (denggi, mononukleosis).

Mereka juga muncul dengan penyakit autoimun, seperti lupus erythematosus sistemik, atau asal ubat (sulfamide, heparin, rawatan anticonvulsif).

Punca kemungkinan lain adalah penurunan pengeluaran platelet atau peningkatan kemusnahan platelet.

Smear darah periferal di mana kehadiran platelet kecil dapat dilihat (thrombocytopenia). Sumber: Prof. Erhabor Osaro [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/lesen/by-sa/4.0)]

Sindrom Bernard-Soulier

Ini adalah penyakit kongenital keturunan yang jarang berlaku. Ia dicirikan dengan membentangkan morfologi dan fungsi yang tidak normal yang disebabkan oleh perubahan genetik (mutasi), di mana penerima faktor von willebrand (gpib/ix) tidak hadir.

Oleh itu, masa pembekuan meningkat, terdapat thrombocytopenia dan kehadiran makroplaquet beredar.

Ungu thrombocytopenic imunologi

Keadaan patologi ini dicirikan oleh pembentukan antibodi diri terhadap platelet, menyebabkan kemusnahan awal. Akibatnya terdapat penurunan yang ketara dalam bilangan platelet yang beredar dan pengeluaran yang rendah.

Rujukan

1. Heller p. Megacariocytopoyesis dan thrombocytopoiesis. Fisiologi hemostasis biasa. 2017; 21 (1): 7-9. Terdapat di: Sah.org.AR/Majalah
2. Mejía H, Fuentes m. Ungu thrombocytopenic imun. Rev Soc Bol Ped 2005; 44 (1): 64 - 8. Terdapat di: Scielo.org.Bo/
3. Bermejo e. Platelet. Fisiologi hemostasis biasa. 2017; 21 (1): 10-18.  Terdapat di: Sah.org.ar
4. Saavedra P, Vásquez G, González L. Interleucina-6: rakan atau musuh? Asas untuk memahami utilitinya sebagai objektif terapeutik. Iattreia, 2011; 24 (3): 157-166. Terdapat di: Scielo.org.co
5. Ruiz-gil W. Diagnosis dan rawatan ungu thrombocytopenic imun. Rev Med Hered, 2015; 26 (4): 246-255. Terdapat di: Scielo.org
6. "Thrombopoyesis." Wikipedia, ensiklopedia percuma. 5 Sep 2017, 20:02 UTC. 10 Jun 2019, 02:05 Boleh didapati di: ES.Wikipedia.org
7. Vidal J. Thrombocythemia penting. Protokol 16. Hospital Donostia. 1-24. Terdapat di: Osakidetza.Euskadi.Eus