Gen yang dipautkan

Gen yang dipautkan berada pada kromosom yang sama dan diwarisi bersama

Apa yang dihubungkan gen?

The Gen yang dipautkan Mereka adalah gen yang berada pada kromosom yang sama dan diwarisi seolah -olah mereka adalah entiti tunggal. Tingkah laku gen ini adalah apa yang membolehkan pemetaan genetik dengan menghubungkan dan menggabungkan.

Pada masa Mendel, penyelidik lain, seperti pasangan Boveri, telah memerhatikan bahawa dalam teras sel ada badan yang dipisahkan semasa proses pembahagian sel. Ini adalah kromosom.

Seterusnya, dengan karya Morgan dan kumpulannya, terdapat pemahaman yang lebih jelas tentang warisan gen dan kromosom. Iaitu, gen -gen yang dirembeskan sebagai kromosom yang membawa mereka (teori kromosom warisan).

Manusia dan gen

Ada, seperti yang kita ketahui, lebih sedikit kromosom daripada gen. Sebagai contoh, manusia adalah kira -kira 20.000 gen yang diedarkan dalam 23 kromosom yang berbeza (beban haploid spesies).

Setiap kromosom diwakili oleh molekul DNA yang panjang di mana banyak gen dikodkan secara berasingan. Setiap gen terletak di tapak tertentu (lokus) kromosom tertentu, dan pada gilirannya, setiap kromosom memegang banyak gen.

Dengan kata lain, semua gen yang berada dalam kromosom yang sama dikaitkan antara satu sama lain. Apabila mereka sangat berpisah antara satu sama lain pada kromosom yang sama, atau pada kromosom yang berbeza, mereka dikatakan bebas. 

Proses pertukaran fizikal antara kromosom dipanggil rekombinasi. Jika dua gen dikaitkan, tetapi sangat dipisahkan antara satu sama lain, penggabungan akan selalu berlaku dan gen akan memisahkan, seperti yang diperhatikan oleh Mendel.

Skim gen yang dipautkan

Pautan

Untuk memerhatikan dan menunjukkan hubungan, penyelidik terus melakukan salib dengan individu yang membentangkan manifestasi yang berbeza dari fenotip gen yang sedang dikaji (contohnya, p: Aabb X Aabb).

Boleh melayani anda: Dihibridism

Semua keturunan F1 akan Aabb. Dari persimpangan diHíbrido Aabb X Aabb (atau persimpangan percubaan) Seseorang akan mengharapkan anak F2 yang menunjukkan perkadaran genotip (dan fenotip) 1AABB:1Aabb: 1Aabb: 1Aabb.

Tetapi ini hanya benar jika gen tidak dihubungkan. Petunjuk genetik pertama bahawa dua gen dikaitkan adalah bahawa terdapat dominasi fenotip ayah: iaitu, Aabb + Aabb >> Aab_b + Aabb.

Penolakan dan gandingan

Dalam kes gen yang dipautkan yang kita gunakan sebagai contoh, individu akan menghasilkan gamet Ab dan Ab, Lebih daripada gamet Ab dan Ab.

Oleh kerana alel dominan satu gen dikaitkan dengan alel resesif gen yang lain, dikatakan bahawa kedua -dua gen dikaitkan dengan penolakan. Sekiranya dominasi alel diperhatikan Ab dan Ab Mengenai gamet Ab dan Ab, Dikatakan bahawa gen dikaitkan dengan gandingan.

Iaitu, alel dominan ditambah pula dengan molekul DNA yang sama. Atau apa yang sama, mereka dikaitkan dengan kromosom yang sama. Maklumat ini sangat berguna dalam peningkatan genetik.

Ini membolehkan untuk menubuhkan bilangan individu yang mesti dianalisis apabila gen dikaitkan dan ingin dipilih, sebagai contoh, dua watak dominan.

Ini lebih sukar untuk dicapai apabila kedua -dua gen berada di penolakan dan hubungannya sangat sempit sehingga hampir tidak ada rekombinasi antara kedua -dua gen.

Menghubungkan Imbilibrio

Kewujudan hubungan itu merupakan kemajuan besar dalam pemahaman kita tentang gen dan organisasi mereka. Tetapi di samping itu, ia juga membolehkan kita memahami bagaimana pemilihan boleh bertindak dalam populasi dan menjelaskan sedikit evolusi makhluk hidup.

Boleh melayani anda: Pembungkusan DNA

Terdapat gen yang begitu dikaitkan bahawa hanya dua jenis gamet yang berlaku dan bukannya empat yang membolehkan pengedaran bebas.

Menghubungkan Imbilibrio

Dalam kes yang melampau, kedua -dua gen yang dipautkan (dalam gandingan atau penolakan) hanya muncul dalam jenis persatuan dalam populasi. Sekiranya ini berlaku, dikatakan bahawa terdapat ketidakseimbangan dalam mengikat.

Ketidakseimbangan dalam pengikatan berlaku, contohnya, apabila kekurangan dua alel dominan mengurangkan kebarangkalian kelangsungan hidup dan pembiakan individu.

Ini berlaku apabila individu adalah produk persenyawaan antara gamet Ab. Persenyawaan antara gamet Ab dan Ab, Sebaliknya, kebarangkalian kelangsungan hidup individu meningkat.

Ini akan mempunyai sekurang -kurangnya satu alel Ke dan alel B, dan akan menunjukkan fungsi berkaitan liar yang sepadan.

Hubungan itu, dan ketidakseimbangannya, juga dapat menjelaskan mengapa beberapa alel gen yang tidak diingini tidak dihapuskan dari penduduk. Sekiranya mereka berkait rapat (dalam penolakan) kepada alel dominan gen lain yang memberikan kelebihan kepada pembawa mereka (contohnya, Ab), Dikaitkan dengan "baik" membolehkan ketahanan "buruk".

Rekombinasi dan pemetaan genetik oleh hubungan

Akibat penting dari hubungan adalah bahawa ia membolehkan untuk menentukan jarak antara gen yang dipautkan. Ini ternyata benar dan membawa kepada penjanaan peta genetik pertama.

Untuk ini, perlu memahami bahawa kromosom homolog boleh menyeberang satu sama lain semasa meiosis dalam proses yang disebut rekombinasi.

Apabila rekombol, gamet berbeza daripada mereka yang boleh menghasilkan individu hanya dengan pemisahan yang dihasilkan. Oleh kerana rekombinan dapat dikira, adalah mungkin untuk menyatakan secara matematik bagaimana.

Ia dapat melayani anda: kepentingan karya Mendel (dengan contoh)

Dalam peta dengan menghubungkan dan menggabungkan adalah individu yang rekombinan di kalangan sepasang gen khususnya. Kemudian, peratusannya dikira dari segi jumlah penduduk pemetaan yang digunakan.

Dengan konvensyen, satu peratus (1%) penggabungan semula adalah unit peta genetik (UMG). Contohnya, dalam populasi pemetaan 1.000 individu adalah 200 rekombinan di kalangan penanda genetik Ke/ke dan B/b. Oleh itu, jarak yang memisahkannya pada kromosom ialah 20 umg.

Pada masa ini, 1 UMG (yang merupakan rekombinasi 1%) dipanggil CM (CENTI MORGAN). Dalam kes sebelumnya, jarak antara Ke/ke dan B/b adalah 20 cm.

Pemetaan genetik

Pemetaan genetik oleh hubungan dan batasannya

Dalam peta genetik, anda boleh menambah jarak dalam cm, tetapi jelas, peratusan rekombinasi dapat ditambah. Anda mesti sentiasa memetakan gen yang cukup dipisahkan untuk mengukur jarak pendek.

Sekiranya jarak antara dua penanda sangat tinggi, kebarangkalian terdapat peristiwa rekombinasi di antara mereka adalah sama dengan 1. Oleh itu, mereka akan sentiasa digabungkan dan gen ini akan berkelakuan seolah -olah mereka diedarkan secara bebas walaupun mereka dihubungkan.

Sebaliknya, atas sebab -sebab pelbagai jenis, peta yang diukur dalam cm tidak berkaitan secara linear dengan jumlah DNA yang terlibat. Di samping itu, jumlah DNA per cm tidak universal, dan bagi setiap spesies tertentu ia adalah nilai tertentu dan purata.

Rujukan

1. Genetik: Analisis dan Prinsip. McGraw-Hill Higher Education.
2. Goodenough, u. W. (1984). Genetik. W. B. Saunders co. LTD.
3. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik.