Kumpulan metil atau metil

Dia Kumpulan metil atau metil Ia adalah substituen alquilic yang formula kimianya adalah cho₃. Ia adalah yang paling mudah dari semua substituen berkarbonat dalam kimia organik, ia mempunyai karbon tunggal dan tiga hidrogen; berasal dari gas metana. Kerana ia hanya dapat dikaitkan dengan karbon lain, kedudukannya menunjukkan akhir rantai, penamatannya.

Dalam imej di bawah anda mempunyai salah satu daripada banyak representasi untuk kumpulan ini. Sinuositi di sebelah kanan anda menunjukkan bahawa di belakang pautan h₃C- Mungkin ada atom atau substituen; Alkil, r, aromatik atau arilo, AR, atau heteroátomo atau kumpulan berfungsi, seperti OH atau CL.

Kumpulan metil adalah yang paling mudah dari substituen berkarbonat dalam kimia organik. Sumber: su-no-g [domain awam]

Apabila kumpulan berfungsi dikaitkan dengan metil adalah oh, kita mempunyai alkohol metanol, CHO₃Oh; Dan jika ia adalah CL, maka kita akan mempunyai metil klorida, CHO₃Cl. Dalam tatanama organik, ia disebut hanya sebagai 'metil' yang didahului oleh bilangan kedudukannya dalam rantai karbon terpanjang.

Kumpulan metilo ch₃ Sangat mudah untuk mengenal pasti semasa struktur organik penjelasan, terutamanya terima kasih kepada spektroskopi resonans magnetik nuklear karbon 13 (RMN C (RMN C¹³). Dari situ selepas pengoksidaan yang kuat kumpulan asid COOH diperolehi, menjadi laluan sintetik untuk mensintesis asid karboksilik.

[TOC]

Perwakilan

Perwakilan yang mungkin untuk kumpulan metil. Sumber: Jü melalui Wikipedia.

Di atas anda mempunyai empat representasi yang mungkin mengandaikan bahawa cho₃ Ia dikaitkan dengan sub substituen rico. Semuanya bersamaan, tetapi sementara aspek ruang molekul pergi dari kiri ke kanan.

Contohnya, R-CH₃ memberi gambaran bahawa ia rata dan linear. Perwakilan berikut, menunjukkan tiga ikatan kovalen C-H, yang membolehkan untuk mengenal pasti metil dalam mana-mana struktur Lewis dan memberikan kesan palsu sebagai salib.

Boleh melayani anda: apakah erristeneo?

Kemudian, mengikuti hak (terakhir), hibridisasi SP diperhatikan³ Di Car Caron₃ Kerana geometrik tetrahedralnya. Dalam perwakilan terakhir, simbol kimia karbon tidak ditulis, tetapi tetrahedron dikekalkan untuk menunjukkan atom H mana yang depan atau di belakang pesawat.

Walaupun ia tidak berada dalam imej, satu lagi cara yang sangat berulang pada masa mewakili CHO₃ Ia terdiri daripada hanya meletakkan skrip (-) "bogel". Ini sangat berguna apabila rangka karbon besar ditarik.

Struktur

Struktur kumpulan metil yang diwakili oleh model sfera dan bar. Sumber: Gabriel Bolívar.

Imej atas adalah perwakilan tiga dimensi yang pertama. Sfera hitam dan berkilau sepadan dengan atom karbon, sementara putih adalah atom hidrogen.

Sekali lagi, Karbon mempunyai produk persekitaran tetrahedral dari hibridisasi SPnya³, Dan oleh itu ia adalah kumpulan yang agak besar, dengan putaran pautan C-R yang dihalang secara sterik; Iaitu, ia tidak boleh berputar kerana sfera putih akan mengganggu awan elektronik atom jiran mereka dan akan merasakan penolakan mereka.

Walau bagaimanapun, pautan C-H boleh bergetar, seperti pautan C-R. Oleh itu, Cho₃ Ia adalah sekumpulan geometri tetrahedral yang boleh dijelaskan (menentukan, mengetahui) oleh spektroskopi radiasi inframerah (IR), seperti semua kumpulan berfungsi dan ikatan karbon dengan heteroátomos.

Walau bagaimanapun, perkara yang paling penting ialah penjelasannya melalui NMR¹³. Terima kasih kepada teknik ini, kuantiti relatif kumpulan metil ditentukan, yang membolehkan struktur molekul dipasang.

Boleh melayani anda: penyelesaian yang dihargai

Umumnya, lebih banyak kumpulan CHA₃ Mempunyai molekul, lebih "kekok" atau tidak cekap akan menjadi interaksi intermolecular; iaitu, anak -anak di bawah umur akan menjadi titik lebur dan mendidih. Kumpulan Ch₃, Kerana hidrogen mereka, mereka "tergelincir" antara satu sama lain ketika mereka mendekati atau menyentuh.

Sifat

Kumpulan metil dicirikan dengan hidrofobik dan apolar.

Ini kerana ikatan C-H mereka tidak begitu kutub kerana perbezaan yang rendah antara elektronegativiti karbon dan hidrogen; Dan di samping itu, geometrik tetrahedral dan simetri mengedarkan kepadatan elektroniknya hampir homogen, yang menyumbang kepada masa dipole yang hina.

Tanpa ketiadaan polariti, Cho₃ "Air" air, berkelakuan seperti hidrofobik. Oleh itu, jika dilihat dalam molekul, akan diketahui bahawa akhir metil ini tidak akan berinteraksi dengan cekap dengan air atau pelarut kutub yang lain.

Ciri lain CH₃ Ini adalah kestabilan relatif anda. Kecuali atom yang dikaitkan dengannya pengeluaran ketumpatan elektronik, tetap praktikal lengai di hadapan cara berasid yang sangat kuat. Walau bagaimanapun, ia akan dilihat bahawa ia boleh mengambil bahagian dalam tindak balas kimia, terutamanya kepada pengoksidaannya, atau penghijrahan (metilasi) ke molekul lain.

Reaktiviti

Pengoksidaan

Ch₃ tidak dikecualikan untuk mengoksidakan. Ini bermakna bahawa ia mudah terdedah untuk membentuk hubungan dengan oksigen, c-o, jika ia bertindak balas dengan agen pengoksidaan yang kuat. Kerana ia mengoksida ia menjadi kumpulan fungsi yang berbeza.

Sebagai contoh, pengoksidaan pertama menimbulkan kumpulan metiol (atau hidroksimetil), CHO₂Oh, alkohol. Yang kedua, berasal dalam kumpulan formil, cho (hc = o), aldehida. Dan final ketiga.

Dapat melayani anda: tetap pengionan

Siri pengoksidaan ini digunakan untuk mensintesis asid benzoik (HOOC-C₆H₅) Dari toluena (h₃DC₆H₅).

Ion

Ch₃ Semasa mekanisme beberapa reaksi, anda boleh memenangi beban elektrik seketika. Sebagai contoh, apabila metanol dipanaskan dalam medium asid yang sangat kuat, dalam ketiadaan teoretikal nukleofil (enjin carian beban positif), kation metilikal terbentuk₃⁺, Oleh kerana pautan cho rosak₃-Oh dan oh keluar dengan pasangan elektron bon.

Spesies ch₃⁺ Ia begitu reaktif bahawa ia hanya dapat ditentukan dalam fasa gas, kerana ia bertindak balas atau hilang pada kehadiran sedikit nukleofil.

Sebaliknya, Cho₃ Anion juga boleh didapati: Metanuro, CH₃^-, Carbanion yang paling mudah dari semua. Namun, seperti Cho₃⁺, Kehadirannya tidak normal dan hanya berlaku dalam keadaan yang melampau.

Tindak balas metilasi

Dalam tindak balas metilasi ch dipindahkan₃ ke molekul tanpa caj elektrik (CHO₃⁺ Nor ch₃^-) dalam proses. Contohnya, metil iodida, CHO₃Saya, adalah ejen methynt yang baik, dan boleh menggantikan pautan O-H dari beberapa molekul dengan satu O-CH₃.

Dalam sintesis organik ini tidak melibatkan sebarang tragedi; Tetapi apabila apa yang berlebihan metil adalah asas nitrogen DNA.

Rujukan

1. Morrison, r. T. dan Boyd, R, n. (1987). Kimia organik. Edisi ke -5. Editorial Addison-Wesley Inter-American.
2. Carey f. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). MC Graw Hill.
3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Kimia organik. Amina. (Edisi ke -10.). Wiley Plus.
4. Rahul Gladwin. (23 November 2018). Metilasi. Encyclopædia Britannica. Pulih dari: Britannica.com
5. Danielle Reid. (2019). Kumpulan Metil: Struktur & Formula. Kajian. Pulih dari: belajar.com
6. Wikipedia. (2019). Kumpulan metil. Diperoleh dari: dalam.Wikipedia.org